Rozprawy doktorskie na temat „Trials”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych rozpraw doktorskich naukowych na temat „Trials”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj rozprawy doktorskie z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Kim, Anne(Anne Y. ). "Optimizing clinical trials with Open Trial Chain". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2018. https://hdl.handle.net/1721.1/121787.
Pełny tekst źródłaCataloged from student-submitted PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 59-64).
The objective of this thesis is to study the challenges of data sharing in healthcare (namely clinical trials), and propose the use of Open Algorithms (OPAL) as a viable solution for research collaboration that allows for access to data without compromising data ownership (data is only used once for the intended purpose, raw data is never leaked, the value generated from the data is transferred to the owner). This thesis surveys the challenges unique to clinical trials, and highlights the various methods for privacy-preserving computation prior to this work. Through the overview of OPAL's solution in the space of privacy-preserving computation, we show the implementation details of how OPAL was applied to clinical trials in a project called Open Trial Chain, a platform for clinical trial data built for analytics, security, and incentivized sharing through technologies like federated learning and blockchain. With motivated examples derived from real-world reported problems in healthcare, we also demonstrate speed, accuracy, and security metrics. In the application, Open Trial Chain can drastically reduce clinical trial costs, reduce error, and increase quality of analysis diversity. Overall, this project shows promise for further extension in other health datasets for compliance in an ever-complicated move towards regulations that reflect for conscientiousness for data security, ownership, and provenance.
by Anne Kim.
M. Eng.
M.Eng. Massachusetts Institute of Technology, Department of Electrical Engineering and Computer Science
Richert, Laura. "Trial design and analysis of endpoints in HIV vaccine trials". Thesis, Bordeaux 2, 2013. http://www.theses.fr/2013BOR22048/document.
Pełny tekst źródłaComplex data are frequently recored in recent clinical trials and require the use of appropriate statistical methods. HIV vaccine research is an example of a domaine with complex data and a lack of validated endpoints for early-stage clinical trials. This thesis concerns methodological research with regards to the design and analysis aspects of HIV vaccine trials, in particular the definition of immunogenicity endpoints and phase I-II trial designs. Using cytokine multiplex data, we illustrate the methodological aspects specific to a given assay technique. We then propose endpoint definitions and statistical methods appropriate for the analysis of multidimensional immunogenicity data. We show in particular the value of non-parametric multivariate scores, which allow for summarizing information across different immunogenicity markers and for making statistical comparisons between and within groups. In the aim of contributing to the design of new vaccine trials, we present the construction of an optimized early-stage HIV vaccine design. Combining phase I and II assessments, the proposed design allows for accelerating the clinical development of several vaccine strategies in parallel. The integration of a stopping rule is proposed from both a frequentist and a Bayesian perspective. The methods advocated in this thesis are transposable to other research domains with complex data, such as imaging data or trials of other immune therapies
Cuevas, Arriagada Ricardo Enrique, i Bustos Neil William Páez. "B-TRIALS". Tesis, Universidad de Chile, 2017. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146375.
Pełny tekst źródłaRicardo Enrique Cuevas Arriagada [Parte I], Neil William Páez Bustos [Parte II]
El presente trabajo desarrolla una idea de negocio llamada B-Trials, cuyo origen surge a partir de una necesidad específica en la ejecución de Estudios Clínicos de la Industria Farmacéutica local, que corresponde al aumento en la participación de pacientes en la ejecución de los protocolos de estudios, a modo de aumentar la competitividad frente a los otros países de la región. Actualmente, son los médicos tratantes, colegas y/o contactos de los mismos quienes derivan pacientes a los Estudios Clínicos, por lo que este proyecto plantea la creación de una nueva forma de captación de pacientes e implementar una nueva forma de derivación de pacientes, con el fin de revolucionar a este mercado de USD $30 MM anuales. Gracias a la fluidez de los procesos regulatorios y obtención de resultados requeridos por las compañías farmacéuticas, es que Chile se hace atractivo, sopesando la menor cantidad de pacientes que puede ofrecer a diferencia de países como Argentina, Brasil, Colombia y México. Dado que desde los inicios de la Investigación Clínica en Chile se ha utilizado el mismo sistema de derivación de pacientes, B-Trials toma esta oportunidad y captará pacientes en el mundo de las Redes Sociales, que cada vez son más utilizadas por la sociedad, los que serán registrados en una página web y se construirá una base de datos propia. La base de datos permitirá identificar a distintos pacientes dispuestos a participar en los Estudios Clínicos, de acuerdo a parámetros clínicos específicos y zonas geográficas donde se encuentran, permitiendo la derivación de estos a Centros de Estudios ya operativos y dando la opción de tener la información necesaria para la instalación de un Centro de Estudios Clínicos propio en la ubicación con mayor demanda de pacientes y abastecerlo de pacientes. El equipo gestor está encargados del marketing, operaciones y comercial, áreas cruciales para la obtención de la ventaja competitiva. El proyecto B-Trials requiere de una Inversión Inicial de CLP $67 MM., con Payback de 3,5 años, TIR = 31% y VAN al año 5 de CLP $ 23 MM. Valor Residual = $ 403 MM. Tasa de descuento aplicada = 20,4%. B-Trials representa un negocio que satisface una necesidad de la Industria en forma innovadora, siendo pionero en el país y escalable en el territorio nacional y latinoamericano, mejorando la calidad de vida de los pacientes a través del acceso gratuito a tratamientos de última generación.
Dias, Claire Rhiannon. "Olympic trials". Thesis, Bangor University, 2014. https://research.bangor.ac.uk/portal/en/theses/olympic-trials(feb17a88-72fb-4577-9369-810a7420399e).html.
Pełny tekst źródłaLoudon, Kirstine. "PRECIS-2 : making trials matter : providing an empirical basis for the selection of pragmatic design choices in clinical trials". Thesis, University of Dundee, 2015. https://discovery.dundee.ac.uk/en/studentTheses/af271d88-4652-41e0-b280-4772cc30f8c4.
Pełny tekst źródłaCarvajal, Luis A. Rodriguez. "Multivariate crossover trials". Thesis, University of Warwick, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.336783.
Pełny tekst źródłaKopec, David M., i Jeffrey J. Gilbert. "Overseeding Fairway Trials". College of Agriculture and Life Sciences, University of Arizona (Tucson, AZ), 2001. http://hdl.handle.net/10150/216378.
Pełny tekst źródłaBartoszuk, Karin. "Randomized Control Trials". Digital Commons @ East Tennessee State University, 2017. https://dc.etsu.edu/etsu-works/4161.
Pełny tekst źródłaJulian, Robert F. "The role of the judge and jury in complex trials". Thesis, Queen Mary, University of London, 2008. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/28172.
Pełny tekst źródłaCaldwell, Patrina Ha Yuen. "The Recruitment of Children to Randomised Controlled Trials". University of Sydney. Paediatrics and Child Health, 2003. http://hdl.handle.net/2123/579.
Pełny tekst źródłaVanMeter, Ashley. "Time to stabilization : number of practice trials and measured trials needed /". Connect to Online Resource-OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=toledo1178291778.
Pełny tekst źródłaVanMeter, Ashley D. "Time to Stabilization: Number of Practice Trials and Measured Trials Needed". University of Toledo / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1178291778.
Pełny tekst źródłaWhitehead, Amy. "Sample size justifications for pilot trials of publicly funded randomised controlled trials". Thesis, University of Sheffield, 2016. http://etheses.whiterose.ac.uk/15822/.
Pełny tekst źródłaMenezes, Prema Miller William C. "Is there a trial effect in HIV clinical trials? identifying who participates in clinical trials and assessing the effect of trial participation on the response to highly active antiretroviral therapy /". Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2008. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,2061.
Pełny tekst źródłaTitle from electronic title page (viewed Feb. 17, 2009). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Epidemiology, School of Public Health." Discipline: Epidemiology; Department/School: Public Health.
Vickers, Andrew J. "Homoeopathy and clinical trials". Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.302395.
Pełny tekst źródłaMcMillan, Donald Calum. "Mass participation user trials". Thesis, University of Glasgow, 2012. http://theses.gla.ac.uk/3656/.
Pełny tekst źródłaZhang, Yifan. "Bayesian Adaptive Clinical Trials". Thesis, Harvard University, 2014. http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:13070079.
Pełny tekst źródłaConnolly, Thomas. "Competition in variety trials". Thesis, Heriot-Watt University, 1992. http://hdl.handle.net/10399/1476.
Pełny tekst źródłaOebker, N. F., i Marvin Butler. "Yuma Cauliflower Variety Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1986. http://hdl.handle.net/10150/214144.
Pełny tekst źródłaButler, M. D., N. F. Oebker i J. A. Davis. "1987 Broccoli Variety Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1988. http://hdl.handle.net/10150/214152.
Pełny tekst źródłaButler, M. D., N. F. Oebker i J. A. Davis. "1987 Cauliflower Variety Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1988. http://hdl.handle.net/10150/214153.
Pełny tekst źródłaButler, M. D., i J. A. Davis. "Broccoli Downy Mildew Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1988. http://hdl.handle.net/10150/214161.
Pełny tekst źródłaMcGrady, J., N. Oebker, P. Tilt, J. Nelson, M. Butler i M. White. "Oriental Vegetable Cultivar Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1988. http://hdl.handle.net/10150/214169.
Pełny tekst źródłaMcGrady, John, i Phil Tilt. "Oriental Vegetable Cultivar Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1989. http://hdl.handle.net/10150/214250.
Pełny tekst źródłaButler, Marvin, i Keith Mayberry. "Cantaloupe Variety Trials, 1989". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1990. http://hdl.handle.net/10150/214471.
Pełny tekst źródłaWilcox, Mark. "Cantaloupe Variety Trials 1996". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1996. http://hdl.handle.net/10150/214723.
Pełny tekst źródłaKopec, David M., Charles F. Mancino, Andrew E. Ralowicz, Michael J. Petty, Mark Olson i Hisham N. Moharram. "Winter Turf Performance Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1989. http://hdl.handle.net/10150/216075.
Pełny tekst źródłaKopec, David M., Jeffrey J. Gilbert i David M. Jensen. "Ryegrass Germplasm Overseeding Trials". College of Agriculture and Life Sciences, University of Arizona (Tucson, AZ), 2001. http://hdl.handle.net/10150/216377.
Pełny tekst źródłaHeathman, Stanley. "1985 Nutsedge Control Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1986. http://hdl.handle.net/10150/219698.
Pełny tekst źródłaCoskinas, Xanthi. "Changes to design aspects of ongoing randomised controlled trials". Thesis, The University of Sydney, 2022. https://hdl.handle.net/2123/29452.
Pełny tekst źródłaLui, Wai-fan. "Clinical trials research methodology current practice in Hong Kong and training programme development /". Click to view the E-thesis via HKUTO, 1998. http://sunzi.lib.hku.hk/HKUTO/record/B38628582.
Pełny tekst źródłaAli, Myzoon. "The Virtual International Stroke Trials Archive (VISTA) : promulgation of a clinical trial resource". Thesis, University of Glasgow, 2008. http://theses.gla.ac.uk/509/.
Pełny tekst źródłaČekanauskaitė, Asta. "Informedness about clinical trials of patients participating in placebo-controlled clinical trials in Lithuania". Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2013. http://vddb.laba.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2012~D_20130114_081952-77101.
Pełny tekst źródłaDisertacijoje analizuojama informuoto asmens sutikimo įgyvendinimo klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose problema. Pateiktos informacijos supratimas yra viena svarbiausių asmens apsisprendimo dalyvauti klinikiniame tyrime sąlygų. Moksliname darbe vertinamas pacientų, dalyvaujančių placebu kontroliuojamuose klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose Lietuvoje (toliau – klinikinių tyrimų dalyviai), informuotumas apie klinikinius tyrimus, akcentuojant informuotumą apie klinikiniuose tyrimuose taikomus mokslinius metodus (placebo kontrolę, dvigubą aklumą, atsitiktinį tiriamųjų grupių sudarymą). Klinikinių tyrimų dalyvių informuotumas buvo tiriamas atliekant anoniminę apklausą. Mokslinio darbo rezultatai parodė, kad teisinis reglamentavimas sudaro prielaidas klinikinių tyrimų dalyvių informuotumui, tačiau jų informuotumas yra nepakankamas. Respondentai buvo geriau informuoti apie klinikinių tyrimų dalyvių teises nei apie klinikinių tyrimų metodologiją, tačiau informuotumas apie klinikinių tyrimų metodologiją yra svarbesnė prielaida bendram informuotumui. Dauguma klinikinių tyrimų dalyvių nesuprato vieno ar daugiau iš trijų pagrindinių klinikiniuose tyrimuose taikomų mokslinių metodų (placebo kontrolės, dvigubo aklumo, atsitiktinio tiriamųjų grupių sudarymo) ir buvo linkę suteikti jiems terapinę reikšmę. Tyrimo rezultatai sudaro prielaidas kryptingam klinikinių tyrimų dalyvių informuotumo gerinimui, informacijos apie klinikinius tyrimus viešinimui.
Hutchison, Catherine B. "A randomised controlled trial of an audiovisual patient information intervention in cancer clinical trials". Thesis, University of Stirling, 2008. http://hdl.handle.net/1893/442.
Pełny tekst źródłaBloxham, Donald. "Genocide on trial : war crimes trials and the formation of Holocaust history and memory /". Oxford : Oxford university press, 2003. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb390951061.
Pełny tekst źródłaDocuments en annexes (verdicts du procès de Nuremberg et d'autres procès). Bibliogr. p. 233-261. Index.
Kehl, Victoria. "Responder Identification in Clinical Trials". Diss., lmu, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-5908.
Pełny tekst źródłaHarshbarger, William R. "The trials of Len Small /". View online, 1989. http://ia301543.us.archive.org/1/items/trialsoflensmall00hars/trialsoflensmall00hars.pdf.
Pełny tekst źródłaCarson, Connor. "Vaccine trials against canine leishmaniasis". Thesis, University of Warwick, 2010. http://wrap.warwick.ac.uk/3637/.
Pełny tekst źródłaUlucanlar, Selda. "Randomised controlled trials and equipoise". Thesis, University of Bristol, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.535188.
Pełny tekst źródłaSydow, Victoria. "Clinical Trials - Competitive resource management". Thesis, KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-149476.
Pełny tekst źródłaMurphy, Jeremy James. "Clinical trials in cerebrovascular disease". Thesis, University of Nottingham, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293328.
Pełny tekst źródłaMachin, David. "Statistical aspects of clinical trials". Thesis, University of Southampton, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.257667.
Pełny tekst źródłaLewis, Nigel da Costa. "Surrogate markers in clinical trials". Thesis, University of Cambridge, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.620204.
Pełny tekst źródłaAinsley, Anne Elizabeth. "Interplot correlations in variety trials". Thesis, University of Edinburgh, 1985. http://hdl.handle.net/1842/13828.
Pełny tekst źródłaRahman, Najib. "Clinical trials in pleural disease". Thesis, University of Oxford, 2011. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:930991f1-3424-4b96-984e-06df7f6e9204.
Pełny tekst źródłaColucci, Elisabetta. "Dose in stroke rehabilitation trials". Thesis, University of East Anglia, 2016. https://ueaeprints.uea.ac.uk/62989/.
Pełny tekst źródłaMcGee, Richard Gerard Eamonn. "Trials and Outcomes in Surgery". Thesis, The University of Sydney, 2014. http://hdl.handle.net/2123/12827.
Pełny tekst źródłaMunda, Bruce, Tim C. Knowles, Art Meen, Vic Wakimoto i Bill Worthy. "Winter Forage Cover Crop Trials". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1998. http://hdl.handle.net/10150/208283.
Pełny tekst źródłaButler, Marvin. "Yuma County Boligrow Trials, 1985". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1986. http://hdl.handle.net/10150/214111.
Pełny tekst źródłaButler, Marvin, i Norm Oebker. "Broccoli Variety Trials, 1988/1989". College of Agriculture, University of Arizona (Tucson, AZ), 1990. http://hdl.handle.net/10150/214470.
Pełny tekst źródła