Artykuły w czasopismach na temat „Thionolactones”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Thionolactones”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Chayajarus, Kampanart, i Antony J. Fairbanks. "Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones". Tetrahedron Letters 47, nr 21 (maj 2006): 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.
Pełny tekst źródłaIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto i Kazutoshi Yamada. "Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 5 (1991): 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.
Pełny tekst źródłaWang, Wendong, Pornpun Rattananakin i Peter G. Goekjian. "Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones". Journal of Carbohydrate Chemistry 22, nr 7-8 (31.12.2003): 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.
Pełny tekst źródłaIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO i K. YAMADA. "ChemInform Abstract: Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates." ChemInform 22, nr 33 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.
Pełny tekst źródłaWilkinson, Brendan L., i Antony J. Fairbanks. "One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars". Tetrahedron Letters 49, nr 33 (sierpień 2008): 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.
Pełny tekst źródłaBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel i Wolfdieter A. Schenk. "Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡". Organometallics 20, nr 8 (kwiecień 2001): 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.
Pełny tekst źródłaMilewska, Maria J., Maria Gdaniec i Tadeusz Poloński. "Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones". Tetrahedron: Asymmetry 7, nr 11 (listopad 1996): 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.
Pełny tekst źródłaLee, Hyeon Kyu, Jia Kim i Chwang Siek Pak. "Reaction of thionolactones with zinc enolate: new synthesis of vinylogous carbonates". Tetrahedron Letters 40, nr 34 (sierpień 1999): 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.
Pełny tekst źródłaFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez i Elisabet Duñach. "Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones: inversion of configuration". Tetrahedron Letters 47, nr 34 (sierpień 2006): 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.
Pełny tekst źródłaBeck, Thomas, i Armin Mosandl. "γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers". Journal of High Resolution Chromatography 22, nr 2 (1.02.1999): 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.
Pełny tekst źródłaJang, Doo Ok, i Seong Ho Song. "ChemInform Abstract: Organotin Hydride Catalyzed Radical Desulfurization of Thionoesters and Thionolactones." ChemInform 31, nr 40 (3.10.2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200040050.
Pełny tekst źródłaNicolaou, K. C., D. G. McGarry, P. K. Somers, B. H. Kim, W. W. Ogilvie, G. Yiannikouros, C. V. C. Prasad, C. A. Veale i R. R. Hark. "Synthesis of medium-sized ring ethers from thionolactones. Applications to polyether synthesis". Journal of the American Chemical Society 112, nr 17 (sierpień 1990): 6263–76. http://dx.doi.org/10.1021/ja00173a013.
Pełny tekst źródłaNicolaou, Kyriacos C., Mitsunobu Sato, Emmanuel A. Theodorakis i Neil D. Miller. "Conversion of thionoesters and thionolactones to ethers; a general and efficient radical desulfurisation". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, nr 15 (1995): 1583. http://dx.doi.org/10.1039/c39950001583.
Pełny tekst źródłaLee, Hyeon Kyu, Jia Kim i Chwang Siek Pak. "ChemInform Abstract: Reaction of Thionolactones with Zinc Enolate: New Synthesis of Vinylogous Carbonates." ChemInform 30, nr 45 (12.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199945081.
Pełny tekst źródłaJang, Doo Ok, Seong Ho Song i Dae Hyan Cho. "Conversion of esters and lactones to ethers via thionoesters and thionolactones using reductive radical desulfurization". Tetrahedron 55, nr 11 (marzec 1999): 3479–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)01156-9.
Pełny tekst źródłaNICOLAOU, K. C., M. SATO, E. A. THEODORAKIS i N. D. MILLER. "ChemInform Abstract: Conversion of Thionoesters and Thionolactones to Ethers; a General and Efficient Radical Desulfurization." ChemInform 26, nr 49 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199549062.
Pełny tekst źródłaHuang, Ya-Qing, Xiong-Zhi Huang i Pei-Qiang Huang. "Synthesis of 5-(1-Alkoxyalkylidene)tetronates by Direct Condensation Reactions of Tetronates with Thionolactones and Thionoesters". Journal of Organic Chemistry 86, nr 3 (25.01.2021): 2359–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02502.
Pełny tekst źródłaYuan, Pengjun, Yangyang Sun, Xiaowei Xu, Yi Luo i Miao Hong. "Towards high-performance sustainable polymers via isomerization-driven irreversible ring-opening polymerization of five-membered thionolactones". Nature Chemistry 14, nr 3 (25.11.2021): 294–303. http://dx.doi.org/10.1038/s41557-021-00817-9.
Pełny tekst źródłaNicolaou, K. C., D. G. McGarry, P. K. Somers, C. A. Veale i G. T. Furst. "Nucleophilic additions to thionolactones. New synthetic technology for the construction of medium and large ring ethers". Journal of the American Chemical Society 109, nr 8 (kwiecień 1987): 2504–6. http://dx.doi.org/10.1021/ja00242a041.
Pełny tekst źródłaSchenk, W. A., T. Beucke, J. Kummel, F. Servatius, N. Sonnhalter, G. Bringmann i A. Wuzik. "ChemInform Abstract: Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes". ChemInform 33, nr 15 (22.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200215276.
Pełny tekst źródłaMILEWSKA, M. J., M. GDANIEC i T. POLONSKI. "ChemInform Abstract: Synthesis, Stereochemistry, and Chiroptical Spectra of Cyclopropyl Lactones (cf. (V)) and Thionolactones (cf. (VI))". ChemInform 28, nr 12 (4.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712098.
Pełny tekst źródłaZaorska, Ewelina, Marta Gawryś-Kopczyńska, Ryszard Ostaszewski, Marcin Ufnal i Dominik Koszelewski. "Evaluation of thionolactones as a new type of hydrogen sulfide (H2S) donors for a blood pressure regulation". Bioorganic Chemistry 108 (marzec 2021): 104650. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104650.
Pełny tekst źródłaBachi, Mario D., i Eric Bosch. "Free radical cyclization of thionocarbonic acid derivatives of 4-phenyl-3-butenol. A new route to thionolactones". Journal of Organic Chemistry 54, nr 6 (marzec 1989): 1234–36. http://dx.doi.org/10.1021/jo00267a002.
Pełny tekst źródłaJang, Doo Ok, Seong Ho Song i Dae Hyan Cho. "ChemInform Abstract: Conversion of Esters and Lactones to Ethers via Thionoesters and Thionolactones Using Reductive Radical Desulfurization." ChemInform 30, nr 30 (14.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199930065.
Pełny tekst źródłaBingham, Nathaniel M., i Peter J. Roth. "Degradable vinyl copolymers through thiocarbonyl addition–ring-opening (TARO) polymerization". Chemical Communications 55, nr 1 (2019): 55–58. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08287a.
Pełny tekst źródłaSchenk, Wolfdieter A., Jörg Kümmel, Irene Reuther, Nicolai Burzlaff, Andreas Wuzik, Olaf Schupp i Gerhard Bringmann. "Enantioselective Organic Syntheses Using Chiral Transition Metal Complexes, 9 Atropo-Diastereoselective Ring Opening of Biaryl Thionolactones Using [CpRu{(S,S)-CHIRAPHOS}]+ as a Chiral Auxiliary". European Journal of Inorganic Chemistry 1999, nr 10 (październik 1999): 1745–56. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1745::aid-ejic1745>3.0.co;2-1.
Pełny tekst źródłaTakano, Seiichi, Shun’ichi Tomita, Michiyasu Takahashi i Kunio Ogasawara. "Thionolactone Claisen Rearrangement". Chemistry Letters 16, nr 7 (5.07.1987): 1379–80. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1987.1379.
Pełny tekst źródłaStojanović, Marija, Ljiljana Šćepanović, Olivera Bosnić, Dušan Mitrović, Olga Jozanov-Stankov, Vuk Šćepanović, Radomir Šćepanović, Teja Stojanović, Slobodan Ilić i Dragan Djurić. "Effects of Acute Administration of D,L-Homocysteine Thiolactone on the Antioxidative Status of Rat Intestine and Liver". Acta Veterinaria 66, nr 1 (1.03.2016): 26–36. http://dx.doi.org/10.1515/acve-2016-0002.
Pełny tekst źródłaBringmann, G., B. Schöner, O. Schupp, W. A. Schenk, I. Reuther, K. Peters, E. M. Peters i H. G. von Schnering. "Synthesis and ring-opening reactions of cationic ruthenium biaryl thionolactone complexes". Journal of Organometallic Chemistry 472, nr 1-2 (czerwiec 1994): 275–84. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)80213-0.
Pełny tekst źródłaIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto i Kazutoshi Yamada. "Tandem radical cyclization of acyclic homoallylic xanthates: cyclopentannulated .gamma.-thionolactone and .gamma.-lactones". Journal of Organic Chemistry 56, nr 8 (kwiecień 1991): 2849–53. http://dx.doi.org/10.1021/jo00008a048.
Pełny tekst źródłaIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO i K. YAMADA. "ChemInform Abstract: Tandem Radical Cyclization of Acyclic Homoallylic Xanthates: Cyclopentannulated γ-Thionolactone and γ-Lactones." ChemInform 22, nr 41 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199141137.
Pełny tekst źródłaPeters, Karl, Eva-Maria Peters, Gerhard Bringmann i Olaf Schupp. "Notizen:1,3-Dimethoxy-6H- benzo[b]naphtho[1,2-d]pyran-6-thione, a Thionolactone-Bridged Axially Prostereogenic Biaryl". Zeitschrift für Naturforschung B 51, nr 3 (1.03.1996): 431–32. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1996-0320.
Pełny tekst źródłaBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Olaf Schupp, Karl Peters i Eva-Maria Peters. "1,3-Di-terf-butyl-6H-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyran-6-thione, a Severely Helically Distorted Thionolactone-Bridged Biaryl". Zeitschrift für Naturforschung B 52, nr 3 (1.03.1997): 355–58. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1997-0310.
Pełny tekst źródłaBRINGMANN, G., A. WUZIK, O. SCHUPP, K. PETERS i E. M. PETERS. "ChemInform Abstract: Novel Concepts in Direct Biaryl Synthesis. Part 60. 1,3-Di-tert-butyl- 6H-benzo(b)naphtho(1,2-d)pyran-6-thione, a Severely Helically Distorted Thionolactone-Bridged Biaryl." ChemInform 28, nr 35 (3.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199735150.
Pełny tekst źródłaChayajarus, Kampanart, i Antony J. Fairbanks. "Efficient Synthesis of Carbohydrate Thionolactones." ChemInform 37, nr 35 (29.08.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200635209.
Pełny tekst źródłaIvanchenko, Oleksandr, Stéphane Mazières, Rinaldo Poli, Simon Harrisson i Mathias Destarac. "Ring size-reactivity relationship in radical ring-opening copolymerisation of thionolactones with vinyl pivalate". Polymer Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/d2py01153k.
Pełny tekst źródłaWang, Wendong, Pornpun Rattananakin i Peter G. Goekjian. "Synthesis of N-Glycoside Analogues via Thionolactones." ChemInform 35, nr 14 (6.04.2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200414226.
Pełny tekst źródła"Organotin Hydride Catalyzed Radical Desulfurization of Thionoesters and Thionolactones". Synlett 2000, nr 06 (2000): 0811–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6723.
Pełny tekst źródłaWilkinson, Brendan L., i Antony J. Fairbanks. "ChemInform Abstract: One-Pot Synthesis of Carbohydrate Thionolactones from 1-Thiosugars." ChemInform 39, nr 47 (18.11.2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200847198.
Pełny tekst źródłaFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez i Elisabet Dunach. "Lewis Acid Catalyzed Isomerization of Thionolactones to Thiolactones: Inversion of Configuration." ChemInform 37, nr 48 (28.11.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200648125.
Pełny tekst źródłaKalana, U. L. D. Inush, Partha P. Datta, Rukshika S. Hewawasam, Elizabeth T. Kiesewetter i Matthew K. Kiesewetter. "Organocatalytic ring-opening polymerization of thionolactones: anything O can do, S can do better". Polymer Chemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.1039/d0py01393e.
Pełny tekst źródłaNICOLAOU, K. C., D. G. MCGARRY, P. K. SOMERS, B. H. KIM, W. W. OGILVIE, G. YIANNIKOUROS, C. V. C. PRASAD, C. A. VEALE i R. R. HARK. "ChemInform Abstract: Synthesis of Medium-Sized Ring Ethers from Thionolactones. Applications to Polyether Synthesis." ChemInform 21, nr 49 (4.12.1990). http://dx.doi.org/10.1002/chin.199049319.
Pełny tekst źródłaIvanchenko, Oleksandr, Stéphane Mazières, Simon Harrisson i Mathias Destarac. "On-Demand Degradation of Thioester/Thioketal Functions in Vinyl Pivalate-Derived Copolymers with Thionolactones". Macromolecules, 1.06.2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00312.
Pełny tekst źródłaRix, Matthew F. I., Kyle Collins, Samuel J. Higgs, Eleanor M. Dodd, Simon J. Coles, Nathaniel M. Bingham i Peter J. Roth. "Insertion of Degradable Thioester Linkages into Styrene and Methacrylate Polymers: Insights into the Reactivity of Thionolactones". Macromolecules, 30.11.2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01811.
Pełny tekst źródłaNICOLAOU, K. C., D. G. MCGARRY, P. K. SOMERS, C. A. VEALE i G. T. FURST. "ChemInform Abstract: Nucleophilic Additions to Thionolactones. New Synthetic Technology for the Construction of Medium- and Large-Ring Ethers." ChemInform 18, nr 35 (1.09.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198735251.
Pełny tekst źródłaBACHI, M. D., i E. BOSCH. "ChemInform Abstract: Free Radical Cyclization of Thionocarbonic Acid Derivatives of 4-Phenyl-3-butenol. A New Route to Thionolactones." ChemInform 20, nr 35 (29.08.1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198935184.
Pełny tekst źródłaPrebihalo, Emily A., Anna M. Luke, Yernaidu Reddi, Christopher J. LaSalle, Vijay M. Shah, Christopher J. Cramer i Theresa M. Reineke. "Radical ring-opening polymerization of sustainably-derived thionoisochromanone". Chemical Science, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d2sc06040j.
Pełny tekst źródłaTAKANO, S., S. TOMITA, M. TAKAHASHI i K. OGASAWARA. "ChemInform Abstract: Thionolactone Claisen Rearrangement." ChemInform 19, nr 5 (2.02.1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198805164.
Pełny tekst źródłaElliss, Harry, Frances Dawson, Qamar un Nisa, Nathaniel M. Bingham, Peter J. Roth i Maciej Kopeć. "Fully Degradable Polyacrylate Networks from Conventional Radical Polymerization Enabled by Thionolactone Addition". Macromolecules, 25.07.2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.2c01140.
Pełny tekst źródłaLages, Maëlle, Noémie Gil, Paul Galanopoulo, Julie Mougin, Catherine Lefay, Yohann Guillaneuf, Muriel Lansalot, Franck D’Agosto i Julien Nicolas. "Degradable Latexes by Nitroxide-mediated Aqueous Seeded Emulsion Copolymerization Using a Thionolactone". Macromolecules, 20.09.2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01478.
Pełny tekst źródła