Gotowa bibliografia na temat „Thionolactones”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Thionolactones”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Thionolactones"
Chayajarus, Kampanart, i Antony J. Fairbanks. "Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones". Tetrahedron Letters 47, nr 21 (maj 2006): 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.
Pełny tekst źródłaIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto i Kazutoshi Yamada. "Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 5 (1991): 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.
Pełny tekst źródłaWang, Wendong, Pornpun Rattananakin i Peter G. Goekjian. "Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones". Journal of Carbohydrate Chemistry 22, nr 7-8 (31.12.2003): 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.
Pełny tekst źródłaIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO i K. YAMADA. "ChemInform Abstract: Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates." ChemInform 22, nr 33 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.
Pełny tekst źródłaWilkinson, Brendan L., i Antony J. Fairbanks. "One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars". Tetrahedron Letters 49, nr 33 (sierpień 2008): 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.
Pełny tekst źródłaBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel i Wolfdieter A. Schenk. "Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡". Organometallics 20, nr 8 (kwiecień 2001): 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.
Pełny tekst źródłaMilewska, Maria J., Maria Gdaniec i Tadeusz Poloński. "Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones". Tetrahedron: Asymmetry 7, nr 11 (listopad 1996): 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.
Pełny tekst źródłaLee, Hyeon Kyu, Jia Kim i Chwang Siek Pak. "Reaction of thionolactones with zinc enolate: new synthesis of vinylogous carbonates". Tetrahedron Letters 40, nr 34 (sierpień 1999): 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.
Pełny tekst źródłaFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez i Elisabet Duñach. "Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones: inversion of configuration". Tetrahedron Letters 47, nr 34 (sierpień 2006): 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.
Pełny tekst źródłaBeck, Thomas, i Armin Mosandl. "γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers". Journal of High Resolution Chromatography 22, nr 2 (1.02.1999): 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Thionolactones"
Chayajarus, Kampanart. "The use of thioglycosides and thionolactones in glycoside synthesis". Thesis, University of Oxford, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.432556.
Pełny tekst źródłaGil, Noémie. "Synthèse de polymères vinyliques dégradables par insertion de liaisons clivables : de la modélisation au matériau". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0053.
Pełny tekst źródłaThe environmental impact caused by plastics is a major issue in recent years. Indeed, the persistence of this type of material creates many problems for flora, fauna and also for marine ecosystems. The polymers used in everyday life are, for the most part, derived from vinyl monomers, such as styrene or methyl (meth)acrylate. The polymers formed are composed exclusively of carbon-carbon bonds within their skeleton, which makes their degradability impossible. The aim of this thesis is to find a way to make everyday materials degradable while maintaining their properties. This is possible by using the comonomer approach which aims to add a cyclic comonomer (thionolactones), capable of copolymerization by radical ring-opening polymerization (rROP), allowing to insert cleavable functions within the polymer backbone. All these works have allowed to explore the potential and the limitations of thionolactones in radical ring-opening polymerization. For this purpose, different compounds will be synthesized and used in different formulations containing vinyl comonomers. The results obtained will be analyzed with the support of theoretical calculations (DFT calculations), allowing to better understand the polymerization mechanisms and finally to propose new optimized thionolactones which will be experimentally tested
Części książek na temat "Thionolactones"
Schenk, W. A., T. Beucke, J. Kümmel, F. Servatius, N. Sonnhalter, G. Bringmann i A. Wuzik. "Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes". W Selective Reactions of Metal-Activated Molecules, 247–49. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-00975-8_37.
Pełny tekst źródłaWolf, Thomas, i Frederik R. Wurm. "Chapter 10. Organocatalytic Ring-opening Polymerization Towards Poly(cyclopropane)s, Poly(lactame)s, Poly(aziridine)s, Poly(siloxane)s, Poly(carbosiloxane)s, Poly(phosphate)s, Poly(phosphonate)s, Poly(thiolactone)s, Poly(thionolactone)s and Poly(thiirane)s". W Polymer Chemistry Series, 406–72. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015738-00406.
Pełny tekst źródłaChemla, F., F. Ferreira i B. Roy. "Synthesis from Thionolactones". W Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00739.
Pełny tekst źródła