Gotowa bibliografia na temat „Thiols”
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Artykuły w czasopismach na temat "Thiols"
Zelli, Renaud, Pascal Dumy i Alberto Marra. "Metal-free synthesis of imino-disaccharides and calix-iminosugars by photoinduced radical thiol–ene coupling (TEC)". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 13 (2020): 2392–97. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00198h.
Pełny tekst źródłaYILMAZ, Yücel, Şaban KELEŞOĞLU, Kemal TEKİN, Bekir ÇALAPKORUR, Özcan EREL, Salim NEŞELİOĞLU i Deniz ELCİK. "A New Biomarker in The Distinction Between Stable Coronary Artery Disease and Acute Coronary Syndrome:Thiols". Journal of Contemporary Medicine 12, nr 4 (1.06.2022): 1–6. http://dx.doi.org/10.16899/jcm.981853.
Pełny tekst źródłaKalyanaraman, B. "Thiyl radicals in biological systems: significant or trivial?" Biochemical Society Symposia 61 (1.11.1995): 55–63. http://dx.doi.org/10.1042/bss0610055.
Pełny tekst źródłaSkalska, Jolanta, Paul S. Brookes, S. M. Nadtochy, Shannon Hilchey, Craig T. Jordan, Monica L. Guzman, Sanjay Maggirwar, Margaret M. Briehl i Steven H. Bernstein. "Modulation of Cell Surface Protein Free Thiols; A Potential Novel Mechanism of Action of the Sesquiterpene Lactone Parthenolide in Non-Hodgkin's Lymphoma." Blood 114, nr 22 (20.11.2009): 3774. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.3774.3774.
Pełny tekst źródłaSawada, K., B. C. W. Hummel i P. G. Walfish. "Intermediate Mr cytosolic components potentiate hepatic 5′-deiodinase activation by thiols". Biochemical Journal 238, nr 3 (15.09.1986): 787–91. http://dx.doi.org/10.1042/bj2380787.
Pełny tekst źródłaMANDAL, G., S. WYLLIE, N. SINGH, S. SUNDAR, A. H. FAIRLAMB i M. CHATTERJEE. "Increased levels of thiols protect antimony unresponsive Leishmania donovani field isolates against reactive oxygen species generated by trivalent antimony". Parasitology 134, nr 12 (5.07.2007): 1679–87. http://dx.doi.org/10.1017/s0031182007003150.
Pełny tekst źródłaFolikumah, Makafui Y., Marc Behl i Andreas Lendlein. "Reaction behaviour of peptide-based single thiol-thioesters exchange reaction substrate in the presence of externally added thiols". MRS Communications 11, nr 4 (14.07.2021): 402–10. http://dx.doi.org/10.1557/s43579-021-00041-z.
Pełny tekst źródłaSteenkamp, D. J. "Simple methods for the detection and quantification of thiols from Crithidia fasciculata and for the isolation of trypanothione". Biochemical Journal 292, nr 1 (15.05.1993): 295–301. http://dx.doi.org/10.1042/bj2920295.
Pełny tekst źródłaLiu, Zhengkun, Qianqian Wang, Hao Wang, Wenting Su i Shouliang Dong. "A FRET Based Two-Photon Fluorescent Probe for Visualizing Mitochondrial Thiols of Living Cells and Tissues". Sensors 20, nr 6 (21.03.2020): 1746. http://dx.doi.org/10.3390/s20061746.
Pełny tekst źródłaCavalli, Federica, Lies De Keer, Birgit Huber, Paul H. M. Van Steenberge, Dagmar R. D'hooge i Leonie Barner. "A kinetic study on the para-fluoro-thiol reaction in view of its use in materials design". Polymer Chemistry 10, nr 22 (2019): 2781–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9py00435a.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Thiols"
Guo, Yixing. "Fluorescence Detection of Biological Thiols". PDXScholar, 2012. https://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/586.
Pełny tekst źródłaFabrega, Prats Marta. "Low-molecular-weight thiols: identification of novel thiol compounds and applications in winemaking processes". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2016. http://hdl.handle.net/11577/3424804.
Pełny tekst źródłaI tioli sono composti ridotti dello zolfo che svolgono importanti funzioni in animali e piante. Il gruppo -SH è fortemente nucleofilo, per tale motivo queste molecole sono spesso coinvolte in processi biologici di ossidoriduzione, come ad esempio la modulazione degli stress ossidativi e la partecipazione a varie reazioni enzimatiche. I tioli a basso peso molecolare (LMW) sono una classe di composti coinvolti principalmente nel mantenimento dell’omeostasi ossidoriduttiva nella cellula, tale caratteristica si deve alla reattività dei loro gruppi tiolici nucleofili. Nelle piante sono coinvolti nella risposta a quasi tutti i fattori di stress e nella regolazione del metabolismo cellulare. I tioli LMW possono legarsi o creare complessi con composti tossici disattivandoli (detossificazione), inoltre possono modificare, dopo la traduzione, enzimi regolatori. Queste molecole sono implicate nella qualità e salubrità degli alimenti e anche nella salute umana. I tioli LMW più studiati sono il glutatione e i suoi composti derivati (cisteina, gamma-glutamil-cisteina e cisteinil-glicina). In letteratura sonostati descritti altri tioli LMW come la cisteammina, l’omocisteina e molti altri tioli volatili specie-specifici di cui però poco è conosciuto. In particolare, nelle piante è dimostrata la presenza di moltissimi tioli specie-specifici e organo-specifici molti dei quali però non sono ancora stati identificati. Alcuni di questi tioli LMW sconosciuti sono luce-dipendenti e ciò suggerisce un loro coinvolgimento nel processo della fotosintesi. I miglioramenti nella tecnologia potrebbero aiutare lo studio e la conoscenza della funzione fisiologica e metabolica di questi composti. Tuttavia la loro identificazione è resa ardua dalla loro bassa concentrazione nei tessuti vegetali. In questo lavoro, allo scopo di scoprire nuovi tioli non ancora identificati, sono stati derivatizati con SBD-F degli estratti di piante e in seguito i derivatizzati sono stati sottoposti ad analisi HPLC a fluorescenza e LC-MS/MS in modalità negativa usando una trappola ionica (Varian 500 MS) per ottenere la frammentazione. Sono stati usati come riferimento i tioli LMW già noti come la cisteina, l’omocisteina, il glutatione, la cisteammina, la gamma-glutamil-cisteina, l’N-acetilcisteina e la cisteinil-glicina, i cui modelli di frammentazione sono stati inizialmente studiati per evidenziare la modalità di frammentazione e i marcatori molecolari che hanno consentito la identificazione sistematica di tioli LMW sconosciuti. Inoltre è stata ottenuta la misurazione ad alta risoluzione su spettrometro di massa Q-ToF (Waters) su Xevo G-2. Dopo la derivatizzazione con fluoroforo i tioli possono essere facilmente riconosciuti dallo spettro di frammentazione per la presenza di un chiaro segnale dato dal frammento SBD-S (m/z 231). Questo frammento corrisponde al fluoroforo legato al gruppo tiolico, ed è stato usato per marcare e confermare la presenza del gruppo tiolico nelle molecole sconosciute. In questo modo le molecole possono essere identificatee poi confermate dall’analisi Q-ToF come nel caso del tioglucosio e di derivati contenenti glutatione. Il protocollo che è stato definito con il presente lavoro permette ora l’identificazione di nuovi composti dello zolfo al momento sconosciuti. Nel processo di produzione del vino, i tioli LMW e il glutatione in particolare, hanno una importante funzione antiossidante che si manifesta nell’uva, nel mosto e nel vino. I tioli contribuiscono a contrastare l’imbrunimento ossidativo delle proteine nell’uva e soprattutto nel mosto durante la fermentazione e del vino nei diversi processi di lavorazione. I tioli giocano perciò un ruolo chiave nella conservazione del vino con la loro attività antiossidante, in particolar modo nei vini bianchi. Per questa ragione è stato condotto uno studio volto a sviluppare una metodologia semplice e rapida per la quantificazione dei tioli LWM totali. In tale studio sono state poste a confronto diverse varietà tedesche di uva da vino. I composti dello zolfo sono stati estratti ed analizzati utilizzando un colorante fluorescente SBD-F e separazione HPLC-FL. Sono stati quantificati anche gli zuccheri e gli acidi organici tramite HPLC. I risultati di questa quantificazione mostrano un’elevata riproducibilità tra i campioni e tra le misurazioni di questi composti nelle bacche. Il metodo è utilizzabile anche su mosto, vino e lieviti. Il metodo permette non solo la quantificazione del glutatione ma anche di altri composti relativi nello stesso cromatogramma e mostra una correlazione tra di essi. Il confronto di varietà differenti mostra la presenza di GSH nella maggior parte dei tioli dell’uva, mentre il loro contenuto è molto influenzato dalla varietà. In considerazione del loro ruolo di antiossidanti, il GSH e i tioli LMW possono avere un ruolo favorevole nella vinificazione e sono perciò un fattore fondamentale che deve essere preso in considerazione nelle decisioni che riguardano il processo di produzione del vino.
Kleinhenz, Joseph Patrick. "Medium and higher molecular weight volatile thiols in aged cheddar cheese and their relation to flavor". Connect to this title online, 2003. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1054657696.
Pełny tekst źródłaTitle from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xix, 181 p.; also includes graphics (some col.). Includes bibliographical references (p. 158-168). Available online via OhioLINK's ETD Center
Nasri, Issad. "Synthèse et activité antifongique de thiols polyfonctionnels et dérivés apparentes : relation structure chimique-activité antiadhérente". Nancy 1, 1991. http://www.theses.fr/1991NAN10459.
Pełny tekst źródłaEmonet, Piccardi Nathalie. "Place des thiols dans la photoprotection". Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10246.
Pełny tekst źródłaKasprzak, Scott Edward. "Small-scale polymer structures enabled by thiol-ene copolymer systems". Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1853/28109.
Pełny tekst źródłaCommittee Chair: Gall, Ken; Committee Member: Graham, Samuel; Committee Member: Jacob, Karl; Committee Member: Perry, Joe; Committee Member: Pierron, Olivier.
Nekrassova, Olga. "Thiols specification and detection strategies via electroanalysis". Thesis, University of Oxford, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.409118.
Pełny tekst źródłaEllwood, Josephine Anne. "Raman band intensities of thioethers and thiols". Thesis, Royal Holloway, University of London, 1989. http://repository.royalholloway.ac.uk/items/c5538f6e-c19e-4780-a724-6bae6abecc72/1/.
Pełny tekst źródłaKading, Tristan James. "Distribution of thiols in the northwest Atlantic Ocean". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1721.1/79298.
Pełny tekst źródłaCataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (p. 30-38).
Thiol substances can form stable complexes with metals (especially copper and mercury) in the surface ocean that can impact cycling and bioavailability of those elements. In this study, I present seven concentration profiles of cysteine and glutathione, two low-molecular weight thiols, from the coastal northwest Atlantic Ocean and the Bermuda Atlantic Time Series (BATS) sampling site in the Sargasso Sea, a first for these regions. These two thiols were found in the upper 200 meters of the ocean at all sites, and the total thiol concentration varied from 0.2 to 3.2 nM. The highest concentration of both thiols was found at the deep chlorophyll maximum in most samples. Thiol concentrations were higher on the continental shelf than in the open ocean. The observed distribution of cysteine and glutathione and thermodynamic stability of copper complexes suggests that Cu(I)-dithiol complexes may be the dominant surface ocean copper and thiol species. Mercury-thiol complexes were also present in thermodynamically modeled seawater, which may provide a vector for mercury uptake in the surface ocean.
by Tristan Kading.
Ph.D.
Abbas, Ewadh Mufeed-J. A. "The involvement of thiols in endothelial cell toxicity". Thesis, Cardiff University, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.316383.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Thiols"
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Znajdź pełny tekst źródłaMagerramov, A. M. Aminotioly i ikh proizvodnye. Baku: Izdatelʹstvo Bakinskogo universiteta, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaAliyev, Ismayil A., Boris A. Trofimov i Lyudmila A. Oparina. Aromatic Thiols and Their Derivatives. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69621-4.
Pełny tekst źródła1942-, Sies H., i Packer Lester, red. Protein sensors and reactive oxygen species. San Diego, Calif: Academic Press, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaLester, Packer, red. Biothiols. San Diego: Academic Press, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaChin, Tracy Alexandra. Toxicity of cadmium to cultured rat mesangial cells and protection by intracellular thiols. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.
Znajdź pełny tekst źródłapatterson, Steven. Homocysteine and the effects of other amino thiols on pancreatic beta cell function and insulin. [S.l: The Author], 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaNATO Advanced Research Workshop on Thiol Metabolism and Redox Regulation of Cellular Functions (2002 Pisa, Italy). Thiol metabolism and redox regulation of cellular functions. Amsterdam: IOS Press, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaSchupp, Robert. Untersuchungen zur Schwefelernährung der Fichte (Picea abies L.): Die Bedeutung der Sulfatassimilation und des Transports von Thiolen. Frankfurt/M: Wissenschafts-Verlag Dr. W. Maraun, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaPhelan, Paul. An N.M.R. Study of Cyanylated - Lactoglobulins and Thiocyanate Model Compounds. Dublin: University College Dublin, 1998.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Thiols"
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Pełny tekst źródłaMehlhorn, Heinz. "Thiols". W Encyclopedia of Parasitology, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_3161-2.
Pełny tekst źródłaPala, Nezih, Ahmad Nabil Abbas, Carsten Rockstuhl, Christoph Menzel, Stefan Mühlig, Falk Lederer, Joseph J. Brown i in. "Thiols". W Encyclopedia of Nanotechnology, 2742. Dordrecht: Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-9751-4_100857.
Pełny tekst źródłaSmith, Robert M., i Arthur E. Martell. "Thiols". W Critical Stability Constants, 414–15. Boston, MA: Springer US, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-6764-6_19.
Pełny tekst źródłaBrown, Lou Ann S., i Dean P. Jones. "Glutathione and Thiols". W Oxidative Stress in Applied Basic Research and Clinical Practice, 131–47. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19096-9_7.
Pełny tekst źródłaHuxtable, Ryan J. "Thiols, Disulfides, and Thioesters". W Biochemistry of Sulfur, 199–268. Boston, MA: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-9438-0_5.
Pełny tekst źródłaAliyev, Ismayil A., Boris A. Trofimov i Lyudmila A. Oparina. "Synthesis of Aromatic Thiols". W Aromatic Thiols and Their Derivatives, 1–20. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69621-4_1.
Pełny tekst źródłaForman, Henry Jay. "Assays for Thiols and Modifications". W Measuring Oxidants and Oxidative Stress in Biological Systems, 3–6. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-47318-1_1.
Pełny tekst źródłaLangmuir, Margaret E., Jun-Rui Yang, Karen A. LeCompte i Ralph E. Durand. "New Thiol Active Fluorophores for Intracellular Thiols and Glutathione Measurement". W Fluorescence Microscopy and Fluorescent Probes, 229–33. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-1866-6_34.
Pełny tekst źródłaFackler, J. P., i K. G. Fackler. "From Hydrogen Sulfide, Polysulfides, and Thiols". W Inorganic Reactions and Methods, 86–89. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145203.ch74.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Thiols"
Kosmachevskaya, Olga Vladimirovna, Elvira Ilgizovna Nasybullina, Natalya Nikolaevna Novikova, Konstantin Borisovich Shumaev i Alexey Fedorovich Topunov. "HEMOGLOBIN THIOLS: BIOLOGICAL SIGNIFICANCE AND REGULATION". W International conference New technologies in medicine, biology, pharmacology and ecology (NT +M&Ec ' 2020). Institute of information technology, 2020. http://dx.doi.org/10.47501/978-5-6044060-0-7.20.
Pełny tekst źródłaGarrell, Robin L., Cory Szafranski i Weslene Tanner. "Surface-enhanced Raman spectroscopy of thiols and disulfides". W San Dieg - DL Tentative, redaktorzy Fran Adar i James E. Griffiths. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.22917.
Pełny tekst źródłaJuanes, Marcos, Josホ Fernヌndez, Alberto Lesarri i Rizalina Saragi. "SULFUR HYDROGEN BONDING IN THE OLIGOMERS OF AROMATIC THIOLS". W 74th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2019. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2019.tb03.
Pełny tekst źródłaPattabi, Rani M., Manjunatha Pattabi, Alka B. Garg, R. Mittal i R. Mukhopadhyay. "Visible Luminescence from Au Nanoparticles Stabilized with Aromatic Thiols". W SOLID STATE PHYSICS, PROCEEDINGS OF THE 55TH DAE SOLID STATE PHYSICS SYMPOSIUM 2010. AIP, 2011. http://dx.doi.org/10.1063/1.3605888.
Pełny tekst źródłaRuths, M., i Y. Yang. "Friction of Aromatic Thiols in Contacts of Different Adhesive Strength". W ASME/STLE 2007 International Joint Tribology Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/ijtc2007-44410.
Pełny tekst źródłaWang, Meng, i Guangyou Zhu. "Occurrence and Origins of Thiols in Deep Strata Crude Oils". W Goldschmidt2020. Geochemical Society, 2020. http://dx.doi.org/10.46427/gold2020.2740.
Pełny tekst źródłaLavayen, V. "Towards of Vanadium Pentoxide Nanotubes and Thiols using Gold Nanoparticles". W ELECTRONIC PROPERTIES OF NOVEL NANOSTRUCTURES: XIX International Winterschool/Euroconference on Electronic Properties of Novel Materials. AIP, 2005. http://dx.doi.org/10.1063/1.2103889.
Pełny tekst źródłaHodlur, R. M., M. K. Rabinal, H. H. Bendigeri, S. S. Banappanavar, M. N. Kalasad, Alka B. Garg, R. Mittal i R. Mukhopadhyay. "Thiols as Effective Capping Molecules to Synthesize High-Quality ZnO Nanocrystals". W SOLID STATE PHYSICS, PROCEEDINGS OF THE 55TH DAE SOLID STATE PHYSICS SYMPOSIUM 2010. AIP, 2011. http://dx.doi.org/10.1063/1.3605836.
Pełny tekst źródłaLang, P., Z. Mekhalif, F. Garnier i A. Regis. "Bipolar thiols as coupling agent for the grafting of conducting polymers". W The proceedings of the 53rd international meeting of physical chemistry: Organic coatings. AIP, 1996. http://dx.doi.org/10.1063/1.49465.
Pełny tekst źródłaNICHICK, M. N., S. V. VOITEKHOVICH i O. A. IVASHKEVICH. "PREPARATION AND SOME PROPERTIES OF Pd NANOPARTICLES CAPPED WITH TETRAZOLE-5-THIOLS". W Proceedings of International Conference Nanomeeting – 2011. WORLD SCIENTIFIC, 2011. http://dx.doi.org/10.1142/9789814343909_0090.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Thiols"
Guo, Yixing. Fluorescence Detection of Biological Thiols. Portland State University Library, styczeń 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.586.
Pełny tekst źródłaAdigun, Risikat. Insight into the Reactivity of Metastasis Inhibitor, Imidazolium trans-[tetrachloro (dimethyl sulfoxide)(imidazole)ruthenate(III)], with Biologically-active Thiols. Portland State University Library, styczeń 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.378.
Pełny tekst źródłaVoas, Jeffrey M. Networks of 'things'. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology, 2016. http://dx.doi.org/10.6028/nist.sp.800-183.
Pełny tekst źródłaRogers, J. (Processing and targeting of the thiol protease aleurain). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6995327.
Pełny tekst źródłaRogers, J. C. [Processing and targeting of the thiol protease aleurain]. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1993. http://dx.doi.org/10.2172/6619862.
Pełny tekst źródłaGreenfield, S. Remembrances of Things Past. RFC Editor, luty 1992. http://dx.doi.org/10.17487/rfc1300.
Pełny tekst źródłaLongstaff, Francis. Valuing Thinly-Traded Assets. Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, październik 2014. http://dx.doi.org/10.3386/w20589.
Pełny tekst źródłaFarrell, S., D. Kutscher, C. Dannewitz, B. Ohlman, A. Keranen i P. Hallam-Baker. Naming Things with Hashes. RFC Editor, kwiecień 2013. http://dx.doi.org/10.17487/rfc6920.
Pełny tekst źródłaFitzpatrick, Charlien. Things seen and remembered. Portland State University Library, styczeń 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.5750.
Pełny tekst źródłaSahlin, Bengt. Internet of Things and Security. Denmark: River Publishers, czerwiec 2016. http://dx.doi.org/10.13052/popcas003.
Pełny tekst źródła