Artykuły w czasopismach na temat „Thio semicarbazides”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 39 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Thio semicarbazides”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Chen, Wen-Bin, i Gui-Yu Jin. "Synthesis ofn-(thio)phosphoryl-n?-2-benzoxazolyl semicarbazides". Heteroatom Chemistry 12, nr 3 (2001): 151–55. http://dx.doi.org/10.1002/hc.1024.
Pełny tekst źródłaHemdan, Magdy M. "Addition–cyclisation of 3-(2-thienyl)acryloyl isothiocyanate with hydrazine derivatives as a source of triazoles and thiadiazoles". Journal of Chemical Research 2009, nr 8 (sierpień 2009): 489–91. http://dx.doi.org/10.3184/030823409x12474221035136.
Pełny tekst źródłaChen, Wen-Bin, i Gui-Yu Jin. "ChemInform Abstract: Synthesis of N-(Thio)phosphoryl-N′-2-benzoxazolyl Semicarbazides." ChemInform 32, nr 32 (25.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200132175.
Pełny tekst źródłaYogeeswari, P., D. Sriram, V. Saraswat, J. Vaigunda Ragavendran, M. Mohan Kumar, S. Murugesan, R. Thirumurugan i J. P. Stables. "Synthesis and anticonvulsant and neurotoxicity evaluation of N4-phthalimido phenyl (thio) semicarbazides". European Journal of Pharmaceutical Sciences 20, nr 3 (listopad 2003): 341–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejps.2003.08.002.
Pełny tekst źródłaWujec, Monika, Ewa Kędzierska, Edyta Kuśmierz, Tomasz Plech, Andrzej Wróbel, Agata Paneth, Jolanta Orzelska, Sylwia Fidecka i Piotr Paneth. "Pharmacological and Structure-Activity Relationship Evaluation of 4-aryl-1-Diphenylacetyl(thio)semicarbazides". Molecules 19, nr 4 (16.04.2014): 4745–59. http://dx.doi.org/10.3390/molecules19044745.
Pełny tekst źródłaAlshammari, Mohammed B., Ashraf A. Aly, Stefan Bräse, Martin Nieger i Lamiaa E. Abd El-Haleem. "Efficient Synthesis of Various Substituted (Thio)Ureas, Semicarbazides, Thiosemicarbazides, Thiazolidones, and Oxadiazole Derived from [2.2]Paracyclophane". ACS Omega 7, nr 15 (6.04.2022): 12879–90. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.2c00141.
Pełny tekst źródłaAwad, Ibrahim M. A., Abdu E. Abdel-Rahman i Etify A. Bakhite. "Synthesis and application of some new S-(substituted)thio- and thienoquinoline derivatives as antimicrobial agents". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 56, nr 8 (1991): 1749–60. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19911749.
Pełny tekst źródłaAksenov, Nicolai A., Nikolai A. Arutiunov, Nikita K. Kirillov, Dmitrii A. Aksenov, Alexander V. Aksenov i Michael Rubin. "Preparation of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles via chemoselective сyclocondensation of electrophilically activated nitroalkanes to (thio)semicarbazides or thiohydrazides". Chemistry of Heterocyclic Compounds 56, nr 8 (sierpień 2020): 1067–72. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-020-02775-5.
Pełny tekst źródłaEldehna, Wagdy M., Hadia Almahli, Tamer M. Ibrahim, Mohamed Fares, Tarfah Al-Warhi, Frank M. Boeckler, Adnan A. Bekhit i Hatem A. Abdel-Aziz. "Synthesis, in vitro biological evaluation and in silico studies of certain arylnicotinic acids conjugated with aryl (thio)semicarbazides as a novel class of anti-leishmanial agents". European Journal of Medicinal Chemistry 179 (październik 2019): 335–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.06.051.
Pełny tekst źródłaFernandes, Tiago A., Vânia André, Aliaksandr S. Arol, Ângela França, Sergei Mikhalyonok, Nuno Cerca i Alexander M. Kirillov. "New silver (thio)semicarbazide derivatives: synthesis, structural features, and antimicrobial activity". New Journal of Chemistry 44, nr 26 (2020): 10924–32. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj02013c.
Pełny tekst źródłaLohar, Sisir, Sougata Sinha, Subrata Ghosh i Debasis Das. "Tri-color emission and colorimetric recognition of acetate using semicarbazide and thio-semicarbazide derivatives: Experimental and computational studies". Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 155 (luty 2016): 75–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2015.10.018.
Pełny tekst źródłaUzbekov, Marat G. "Pathogenetic Mechanisms of Mental Disorders: Endogenous Intoxication". Biochemistry (Moscow) 88, nr 4 (kwiecień 2023): 491–501. http://dx.doi.org/10.1134/s0006297923040053.
Pełny tekst źródłaMalhotra, Rajesh. "Novel Bioactive Thio- and Semicarbazide Ligands and Their Organosilicon (IV) Complexes". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 185, nr 9 (25.08.2010): 1875–85. http://dx.doi.org/10.1080/10426500903348021.
Pełny tekst źródłaAljamali, Nagham Mahmood, Nour Abd Alrazzak Abd Allattif i Sabreen Ali Abdalrahman. "Cyclization of Multi Components Reactions and (Preparation, Investigation, Thermal Curves)". American International Journal of Multidisciplinary Scientific Research 2, nr 1 (10.10.2018): 1–12. http://dx.doi.org/10.46281/aijmsr.v2i1.190.
Pełny tekst źródłaAllahverdiyeva, G. E., V. M. Ismailov, I. A. Mamedov i N. N. Yusubov. "Reactions of triethyl phosphonoacetate, bromoacetaldehyde diethyl acetal, and (diethoxyphosphoryl)acetaldehyde with thiourea and (thio)semicarbazide". Журнал общей химии 93, nr 5 (15.05.2023): 711–16. http://dx.doi.org/10.31857/s0044460x23050062.
Pełny tekst źródłaSong, Gaopeng, Jianzuo Li, Hao Tian, Yasheng Li, Dekun Hu, Ying Li i Zining Cui. "Synthesis and Antitumor Activity of Novel N-Benzoyl-N'-substituted Pyrimidinyl (Thio)semicarbazide Derivatives". Letters in Drug Design & Discovery 13, nr 4 (3.03.2016): 329–34. http://dx.doi.org/10.2174/1570180812666151003002644.
Pełny tekst źródłaLiang, Zhaochang, Yuping Huang, Shiben Wang i Xianqing Deng. "Synthesis and Biological Evaluation of Some Pyrazole Derivatives, Containing (Thio) Semicarbazide, as Dual Anti-Inflammatory Antimicrobial Agents". Letters in Drug Design & Discovery 16, nr 9 (11.09.2019): 1020–30. http://dx.doi.org/10.2174/1570180816666190325163117.
Pełny tekst źródłaAllahverdiyeva, G. E., V. M. Ismailov, I. A. Mamedov i N. N. Yusubov. "Reactions of Triethyl Phosphonoacetate, Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal, and (Diethoxyphosphoryl)acetaldehyde with Thiourea and (Thio)semicarbazide". Russian Journal of General Chemistry 93, nr 5 (maj 2023): 1064–68. http://dx.doi.org/10.1134/s1070363223050067.
Pełny tekst źródłaLi, Shaoyuan, Wenhui Ma, Xiuhua Chen, Cong Zhang, Xiao He, Yudong Shang, Yuxin Zou i Zhengjie Chen. "Fabrication of an Innovative Lead-Ions Sensitive Electrode Based on Thio-semicarbazide Derivative Modified Nanoporous Silicon". Current Environmental Engineering 3, nr 3 (20.12.2016): 267–72. http://dx.doi.org/10.2174/2212717803666160725152731.
Pełny tekst źródłaJeyashri, K. R., Y. Baby, E. Dhineshkumar, M. Seenivasan i H. Manikandan. "Synthesis, spectral and theoretical studies of some 3-benzylidene amino-1,2,3-triarylpropan-1-one thio/semicarbazide". Materials Today: Proceedings 51 (2022): 2300–2308. http://dx.doi.org/10.1016/j.matpr.2021.11.408.
Pełny tekst źródłaHajalsiddig, Tawassl Tajelsir Hassan, i Ahmed Elsadig Mohammed Saeed. "Synthesis of new 6-substituent 2-phenyl and 2-(furan-2-yl)-3-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid derivatives". European Journal of Chemistry 10, nr 1 (31.03.2019): 57–63. http://dx.doi.org/10.5155/eurjchem.10.1.57-63.1816.
Pełny tekst źródłaTumosienė, Ingrida, Kristina Kantminienė, Arnas Klevinskas, Vilma Petrikaitė, Ilona Jonuškienė i Vytautas Mickevičius. "Antioxidant and Anticancer Activity of Novel Derivatives of 3-[(4-Methoxyphenyl)amino]propanehydrazide". Molecules 25, nr 13 (29.06.2020): 2980. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25132980.
Pełny tekst źródłaXu, Yan, Ran Dang, Jianguo Guan, Zhi Xu, Shijia Zhao i Yuanqiang Hu. "Isatin-(thio)semicarbazide/oxime-1H -1,2,3-triazole-coumarin Hybrids: Design, Synthesis, and in vitro Anti-mycobacterial Evaluation". Journal of Heterocyclic Chemistry 55, nr 4 (12.02.2018): 1069–73. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.3104.
Pełny tekst źródłaXu, Zhi, Xufeng Song, Yuanqiang Hu, Min Qiang i Zaosheng Lv. "Design, Synthesis andIn VitroAnti-mycobacterial Activities of 8-OMe Ciprofloxacin-1H-1,2,3-triazole-isatin-(thio) Semicarbazide/Oxime Hybrids". Journal of Heterocyclic Chemistry 55, nr 1 (4.10.2017): 192–98. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.3024.
Pełny tekst źródłaJournal, Baghdad Science. "Synthesis and Characterization of 1,3,4-Oxadiazoles Derived From 9-Fluorenone". Baghdad Science Journal 10, nr 2 (2.06.2013): 449–61. http://dx.doi.org/10.21123/bsj.10.2.449-461.
Pełny tekst źródłaDawood, Rafid Saad. "Synthesis and Characterization of 1,3,4-Oxadiazoles Derived From 9-Fluorenone". Baghdad Science Journal 10, nr 2 (2.06.2013): 449–61. http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2013.10.2.449-461.
Pełny tekst źródłaKrátký, Martin, Šárka Štěpánková, Klára Konečná, Katarína Svrčková, Jana Maixnerová, Markéta Švarcová, Ondřej Janďourek, František Trejtnar i Jarmila Vinšová. "Novel Aminoguanidine Hydrazone Analogues: From Potential Antimicrobial Agents to Potent Cholinesterase Inhibitors". Pharmaceuticals 14, nr 12 (26.11.2021): 1229. http://dx.doi.org/10.3390/ph14121229.
Pełny tekst źródłaSilva, Bianca N. M., Policarpo A. Sales Junior, Alvaro J. Romanha, Silvane M. F. Murta, Camilo H. S. Lima, Magaly G. Albuquerque, Eliane D'Elia i in. "Synthesis of New Thiosemicarbazones and Semicarbazones Containing the 1,2,3-1H-triazole-isatin Scaffold: Trypanocidal, Cytotoxicity, Electrochemical Assays, and Molecular Docking". Medicinal Chemistry 15, nr 3 (12.04.2019): 240–56. http://dx.doi.org/10.2174/1573406414666180912120502.
Pełny tekst źródłaKalinina, V., Y. Gryzunov, N. Smolina, M. Uzbekov, E. Misionzhnik i G. Dobretsov. "Disturbance of neurotransmitters monoamines and indices of reducing-oxidizing processes in patient with the first episode of schizophrenia (FES)". European Psychiatry 26, S2 (marzec 2011): 1412. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-9338(11)73117-0.
Pełny tekst źródłaBhandarkar, Subodh, i Bhavana Khobragade. "Synthesis and Biological Study of 2-( 5-aryl-4,5-dihydro-1-substituted-pyrazol-3-yl )-Substituted-Naphthalene-1-Ol". Advanced Materials Research 1110 (czerwiec 2015): 306–10. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.1110.306.
Pełny tekst źródłaPROKOF'EVA, A. F., ZH Z. SAPOZHNIKOVA, L. A. POKROVSKAYA, V. N. VOLKOVA, V. V. NEGREBETSKII, G. V. GOLOVKIN i N. N. MEL'NIKOV. "ChemInform Abstract: Phosphorus-Containing Triazinylhydrazines and Triazinyl(thio)semicarbazides. Synthesis and Properties." ChemInform 20, nr 24 (13.06.1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198924218.
Pełny tekst źródła"Synthesis and Evaluation of Antimicrobial Activities of New Functional Derivatives of 3-[5-(4-Nitrophenyl)-2-Furyl]-4-Pyrazole-Carbaldehydes". Biointerface Research in Applied Chemistry 11, nr 4 (2.01.2021): 12159–69. http://dx.doi.org/10.33263/briac114.1215912169.
Pełny tekst źródłaPanja, Anangamohan, Mainak Das, Narayan Ch Jana, Paula Brandão, Rosa Maria Gomila, Joaquin Ortega-Castro, Antonio Frontera i Partha Pratim Ray. "Combined experimental and theoretical studies on a conformationally diverse (thio)semicarbazone based semiconducting materials". CrystEngComm, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d3ce00137g.
Pełny tekst źródłaGultekin, Ergün, Olcay Bekircan, Yakup Kolcuoğlu i Atilla Akdemir. "Synthesis of new 1,2,4‐triazole–(thio)semicarbazide hybrid molecules: Their tyrosinase inhibitor activities and molecular docking analysis". Archiv der Pharmazie, 26.04.2021. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.202100058.
Pełny tekst źródłade Mello, Debora, Juliana Malavolta, Roberto Santos, Leonardo Lopes, Sidnei Moura, Darlene Flores i Alex Flores. "Efficient Synthesis and Antimicrobial Activities of Long Alkyl Chain Trifluoromethyl1H-pyrazol-1-(thio)carboxamides and Trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl-thiazoles". Journal of the Brazilian Chemical Society, 2021. http://dx.doi.org/10.21577/0103-5053.20200241.
Pełny tekst źródła"THE UTILITY OF 1-CYANOACETYL-4-(4-ETHOXYPHENYL) THIO-SEMICARBAZIDE FOR SYNTHESIS OF PYRAZOLE, TRIAZOLE, THIAZOLE, PYRIDINE AND CHROMENE DERIVATIVES". Al-Azhar Bulletin of Science 22, Issue 1-A (1.06.2011): 85–97. http://dx.doi.org/10.21608/absb.2011.7179.
Pełny tekst źródłaAl-Majidi, Suaad, M. H., Halah, A. R. Ibrahim i Yasser, A. H. AL-issa. "Synthesis and Identification of Some New Derivatives of ([Benzyl Thio) Benzimidazole -N- (Methylene-5-Yl)] - 4,5- Di Substituted 1,2,4-Triazole and Evaluation of Their Activity as Antimicrobial and Anti-Inflammatory Agents". Iraqi Journal of Science, 29.04.2021, 1054–65. http://dx.doi.org/10.24996/ijs.2021.62.4.2.
Pełny tekst źródłaHady, Ahmad Ayad, Mayada F. Darweesh i Ahmad A. Motar. "The Antibacterial of Essential Fatty Acid Semicarbazide Extracted from Flaxseed Oil Against Some Nosocomial Infection Bacteria in Iraq". International Journal of Current Pharmaceutical Review and Research 8, nr 01 (25.02.2017). http://dx.doi.org/10.25258/ijcprr.v8i01.9086.
Pełny tekst źródłaJyothi, P., V. Sumalatha i D. Rajitha. "Cobalt (II) complexes with N-methyl thio semicarbazide Schiff bases: Synthesis, Spectroscopic investigation, Cytotoxicity, DNA binding and incision, anti-bacterial and anti-fungal studies". Inorganic Chemistry Communications, wrzesień 2022, 110029. http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2022.110029.
Pełny tekst źródła