Gotowa bibliografia na temat „Tandem conjugate addition-Dieckmann condensation”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Tandem conjugate addition-Dieckmann condensation”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Tandem conjugate addition-Dieckmann condensation"
Bunce, Richard A., i Christina R. Harris. "Six-membered cyclic .beta.-keto esters by tandem conjugate addition-Dieckmann condensation reactions". Journal of Organic Chemistry 57, nr 25 (grudzień 1992): 6981–85. http://dx.doi.org/10.1021/jo00051a058.
Pełny tekst źródłaKozhinov, Denis V., i Victor Behar. "Extension of the Tandem Conjugate Addition−Dieckmann Condensation: The Formal Synthesis of Tetracenomycin A2". Journal of Organic Chemistry 69, nr 4 (luty 2004): 1378–79. http://dx.doi.org/10.1021/jo035341k.
Pełny tekst źródłaBUNCE, R. A., i C. R. HARRIS. "ChemInform Abstract: Six-Membered Cyclic β-Keto Esters by Tandem Conjugate Addition- Dieckmann Condensation Reactions." ChemInform 24, nr 19 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199319129.
Pełny tekst źródłaDeville, Jay P., i Victor Behar. "Tandem Conjugate Cyanide Addition−Dieckmann Condensation in the Synthesis of the ABCD-Ring System of Lactonamycin". Organic Letters 4, nr 8 (kwiecień 2002): 1403–5. http://dx.doi.org/10.1021/ol0257373.
Pełny tekst źródłaMartinez, Aaron D., Jay P. Deville, Joel L. Stevens i Victor Behar. "Nucleophilic Partners in the Tandem Conjugate Addition−Dieckmann Condensation Reaction: 1. Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Naphthalenes". Journal of Organic Chemistry 69, nr 3 (luty 2004): 991–92. http://dx.doi.org/10.1021/jo035342c.
Pełny tekst źródłaZelocualtecatl-Montiel, Iván, Fernando García-Álvarez, Jorge R. Juárez, Laura Orea, Dino Gnecco, Angel Mendoza, Fabrice Chemla i in. "Asymmetric Tandem Conjugate Addition-Aldol Condensation withN-Acryloyloxazolidines Derived from 2-Phenylglycinol". Asian Journal of Organic Chemistry 6, nr 1 (8.12.2016): 67–70. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201600501.
Pełny tekst źródłaTalhi, Oualid, Artur Silva, Abdelghani Bouchama, Ridha Hassaine, Nadia Taibi, Ricardo Mendes, Fillipe Almeida Paz i Khaldoun Bachari. "Diastereoselective One-Pot Tandem Synthesis of Chromenopyridodiazepinones through 1,4- and 1,6-Aza-Conjugate Additions/Heterocyclizations". Synlett 29, nr 07 (30.01.2018): 885–89. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609201.
Pełny tekst źródłaHonda, Takahiro, i Miwako Mori. "Novel Cyclization Reaction by Tandem Michael Addition -Dieckmann Condensation Using Stannyl Anion Generated from Bu3SnSiMe3and F−". Chemistry Letters 23, nr 6 (czerwiec 1994): 1013–16. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1994.1013.
Pełny tekst źródłaKudirka, Romas A., Robyn M. Barfield, Jesse M. McFarland, Penelope M. Drake, Adam Carlson, Stefanie Bañas, Wes Zmolek, Albert W. Garofalo i David Rabuka. "Site-Specific Tandem Knoevenagel Condensation–Michael Addition To Generate Antibody–Drug Conjugates". ACS Medicinal Chemistry Letters 7, nr 11 (wrzesień 2016): 994–98. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.6b00253.
Pełny tekst źródłaHONDA, T., i M. MORI. "ChemInform Abstract: Novel Cyclization Reaction by Tandem Michael Addition-Dieckmann Condensation Using Stannyl Anion Generated from Bu3SnSiMe3 and F-." ChemInform 25, nr 49 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199449079.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Tandem conjugate addition-Dieckmann condensation"
Kasprzyk, Milena, i milena kasprzyk@freehills com. "Synthetic Studies Towards the Tridachione Family of Marine Natural Products". Flinders University. Chemistry, Physics and Earth Sciences, 2008. http://catalogue.flinders.edu.au./local/adt/public/adt-SFU20081107.085933.
Pełny tekst źródłaJeffery, David William, i david jeffery@awri com au. "Total Synthesis of the Putative Structure of Tridachiahydropyrone". Flinders University. Chemistry, Physics and Earth Science, 2005. http://catalogue.flinders.edu.au./local/adt/public/adt-SFU20050603.095257.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Tandem conjugate addition-Dieckmann condensation"
Taber, Douglass F. "Arrays of Stereogenic Centers: The Davies Synthesis of Acosamine". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0041.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "Alkaloid Synthesis: Lycoposerramine Z (Bonjoch), Esermethole (Shishido), Goniomitine (Zhu), Grandisine (Taylor), Reserpine (Jacobsen)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0061.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "Stereocontrolled Construction of Arrays of Stereogenic Centers: The Mullins Synthesis of (-)-Lasiol". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0045.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "Other Methods for Carbocyclic Construction: The Porco Synthesis of (-)-Hyperibone K". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0081.
Pełny tekst źródła