Gotowa bibliografia na temat „Systeme chemistry”
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Artykuły w czasopismach na temat "Systeme chemistry"
Scheffer, F. E. C., i J. Smittenberg. "Über Binäre Systeme. IV. Äthan-Systeme (Fortsetzung)". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 52, nr 11 (3.09.2010): 982–86. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19330521112.
Pełny tekst źródłaGutmann, Viktor, i Gerhard Resch. "Molekulare Systeme". Zeitschrift für Chemie 19, nr 11 (31.08.2010): 406–12. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790191103.
Pełny tekst źródłaGr�ndler, Wolfgang. "Polycyclische benzenoide Systeme". Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 119, nr 10 (październik 1988): 1125–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf00809265.
Pełny tekst źródłaScheffer, F. E. C., i J. Smittenberg. "Über Binäre Systeme. III. Einige Systeme mit Äthan als flüchtigerer Komponente". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 52, nr 7 (3.09.2010): 607–14. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19330520710.
Pełny tekst źródłaEwers, C. "Modulare Systeme". Chemie Ingenieur Technik 81, nr 8 (sierpień 2009): 1236. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200990080.
Pełny tekst źródłaMayer, Roland, Horst Hartmann, Jürgen Fabian i Achim Mehlhorn. "Schwefelhaltige 6-π-Systeme". Zeitschrift für Chemie 7, nr 6 (2.09.2010): 209–16. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19670070602.
Pełny tekst źródłaHoffmann, Siegfried, Werner Witkowski i Hermann Schubert. "Nucleinsäuremodelle; 2-Pyridon-Systeme". Zeitschrift für Chemie 14, nr 4 (1.09.2010): 154. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19740140409.
Pełny tekst źródłaHellwinkel, Dieter, i Helmut Fritsch. "Phenylvinylog erweiterte Triphenylmethylium-Systeme". Chemische Berichte 122, nr 12 (grudzień 1989): 2351–59. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221223.
Pełny tekst źródłaHellwinkel, Dieter, i Helmut Fritsch. "Phenylazo-substituierte Triphenylmethylium-Systeme". Chemische Berichte 123, nr 11 (listopad 1990): 2207–26. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901231120.
Pełny tekst źródłaThoss, Michael. "Quantendynamik komplexer Systeme". Nachrichten aus der Chemie 56, nr 3 (marzec 2008): 327–30. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.200853307.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Systeme chemistry"
Labidi, Olfa. "RELATIONS STRUCTURES-PROPRIETES DANS LE SYSTEME Bi2O3-PbO-V2O5 : SURSTRUCTURES, POLYMORPHISME, INCOMMENSURABILITE et CONDUCTIVITE". Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00199221.
Pełny tekst źródłaL'étude s'est prolongée au sein du binaire BiVO4-nPbO. Une transition de phase α→β a été caractérisée pour le terme n=1, PbBiVO5. Les structures des cristaux «maclés» ont été résolues à l'ambiante et à 530°C. PbBiPO5 subit une transition analogue. PbBiAsO5 cristallise dès l'ambiante dans la forme β.
Pb2BiVO6 (n=2) subit plusieurs transitions structurales α, β et δ. Les structures des formes α et β ont été déterminées sur monocristal ; la résolution de la structure de β a nécessité l'emploi d'un formalisme 4D. Deux nouvelles formes α' et δ' ont été obtenues par substitution du V par Mn ou P. Leurs structures découlent des phases α à l'ambiante, et δ à 680°C. La conductivité électrique des matériaux a été étudiée et des corrélations propriétés de conduction - caractéristiques structurales proposées.
Chaghi, Radhouane. "ETUDE DE LA SOLUBILISATION DES PRODUITS ORGANIQUES A FAIBLE MASSE MOLECULAIRE DANS UN SYSTEME MICELLAIRE". Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00196348.
Pełny tekst źródła(Phénol, butanol, heptanol et acide heptanoïque) et les micelles du tensioactif cationique le bromure d'hexadécyltriméthylammonium (CTAB) au voisinage de la concentration micellaire critique et à de faibles concentrations en solutés ont été caractérisées avec différentes techniques expérimentales : La RMN du 1H, la microcalorimétrie de titration, la conductivité spécifique et la spectroscopie UV. La localisation et l'orientation des solutés modèle dans la micelle ont été déterminées.
La solubilisation de ces molécules dans un système micellaire varie selon la composition du mélange. En effet, les interactions tensioactif-soluté, qui sont très faibles et difficiles à détecter, nécessitent pour être étudiées des techniques expérimentales sensibles et précises (RMN 1H et microcalorimétrie de titration).
L'exploitation des résultats obtenus a fourni des indications sur la localisation et l'orientation du Phénol à l'intérieur de la micelle. Ces résultats confirment que le Phénol, pour de faibles molalités, se solubilise principalement dans la couronne micellaire et la couche de palissade. A cause de l'aspect compétitif entre le Phénol, le NaBr et les alcools résulte que à faibles molalités en solutés, le Phénol est contraint à quitter la micelle. Le butanol et l'acide favorisent la solubilisation du Phénol dans le coeur de la micelle.
Olivieri, Enzo. "Application de la catalyse pour l'alimentation de systèmes chimiques sans déchet". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/211216_OLIVIERI_825ir382ikksw374agndg983uvnl_TH.pdf.
Pełny tekst źródłaIn this thesis we have taken advantage of catalysis for the development of new fuels, limiting the accumulation of waste during the selective activation of new chemical systems. In a first part, we transposed the principle of reversible hydrogenation reactions to the field of molecular machines. This approach has allowed the development of a tolane-type molecular switch operating during two consecutive de/hydrogenation cycles. This represents the first system powered by chemical fuel without any waste production. We have also extended the use of trichloroacetic acid (TCA), for the development of new self-assembly systems and in particular time-controlled organogels. Thus, starting from a natural amino acid derivative (O-tert-Butyl-L-tyrosine), we were able to develop two complementary systems allowing a gel-sol-gel or sol-gel-sol transition. We were able to perform 11 consecutive gel-sol-gel cycles, and more than 25 consecutive sol-gel-sol cycles before having to regenerate the system by simple evaporation. This strategy could be extended to octadecylamine with which we performed 12 consecutive gel-sol-gel cycles. It is important to note that both gel-sol-gel and sol-gel-sol systems based on O-tert-Butyl-L-tyrosine, have unique chiroptical properties. Finally, we set out to develop hybrid systems capable of responding to two different stimuli, hydrogen and TCA. Based on phenanthridine backbones, they allow a controlled rotation in response to these two types of stimuli
Zavoiura, Oleksandr. "Quantum Dot-basierte FRET Systeme zur Templat-vermittelten Detektion von RNA". Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2018. http://dx.doi.org/10.18452/19614.
Pełny tekst źródłaDetection of nucleic acids is one of the most reliable methods for the identification of bacterial and viral species in biological samples. Oligonucleotide-templated reactions (OTRs) that exploit an RNA or DNA target to catalyze a chemical reaction hold great promise for the development of enzyme-free and low-cost detection schemes. Commonly, these strategies rely on organic dyes and are designed so that the product of OTR exhibits distinct fluorogenic properties. The main constraint of such schemes is the moderate brightness of organic fluorophores, which limits the read-out when the probes are used at low concentrations. To tackle this obstacle, significantly brighter fluorophores are needed. This work describes the development of an RNA detection scheme that relies on target-templated fluorophore transfer onto a semiconductor quantum dot (QD). The approach uses two reactive peptide nucleic acid (PNA) antisense probes. Label acceptor peptide nucleic acid (LAPNA) probe is immobilized on a QD and bears a cysteine at the N-terminus; label donor peptide nucleic acid (LDPNA) probe is equipped with a Cy5 dye, attached as a thioester. The adjacent annealing of these recognition elements following binding to target RNA triggers the transfer of Cy5 onto a QD in a native chemical ligation manner. This leads to a detectable fluorescence signal brought about by FRET from QD to the Cy5. The use of unprecedentedly bright QDs that can act as FRET donors for several Cy5 functionalities allows application of probes at very low concentrations (pM range) and achieves enhanced sensitivity of target-templated RNA detection. The method enabled RNA detection in the low pM range using a conventional microtiter plate reader.
Haefner, Sebastian, Philipp Frank, Martin Elstner, Johannes Nowak, Stefan Odenbach i Andreas Richter. "Smart hydrogels as storage elements with dispensing functionality in discontinuous microfluidic systems". Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-222778.
Pełny tekst źródłaKahle, Ingolf. "Wirt-Gast-Systeme - optische Eigenschaften von Farbstoffen und Metall-Nanopartikel in mikro- und mesoporösen Alumosilikaten". Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-149319.
Pełny tekst źródłaHaefner, Sebastian, Philipp Frank, Martin Elstner, Johannes Nowak, Stefan Odenbach i Andreas Richter. "Smart hydrogels as storage elements with dispensing functionality in discontinuous microfluidic systems". Royal Society of Chemistry, 2016. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A30257.
Pełny tekst źródłaDuchesne, Claire. "Etude des proprietes optiques non lineaires dans les verres. Cas du systeme NA2O-TIO2-P2O5". Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00136123.
Pełny tekst źródłaSato, Hiroki. "Chemistry /". Online version of thesis, 2008. http://hdl.handle.net/1850/7747.
Pełny tekst źródłaKristen, Juliane Ute. "Amphiphilic BAB-triblock copolymers bearing fluorocarbon groups : synthesis and self-organization in aqueous media". Phd thesis, Universität Potsdam, 2011. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2012/6178/.
Pełny tekst źródłaIm Rahmen dieser Arbeit wurden neue fluorierte und unfluorierte mono- und bifunktionelle Trithiocarbonate der Typen Z-C(=S)-S-R und Z-C(=S)-S-R-S-C(=S)-Z zur Anwendung als CTAs (chain- transfer agents) im RAFT-Polymerisationsverfahren hergestellt. Alle CTAs wurden erfolgreich auf ihre Effizienz zur Steuerung des radikalischen Polymerisationsverfahrens hin durch Polymerisation von Styrol (M3) getestet. Neben GPC-Messungen wurden Endgruppenanalysen der synthetisierten Blockcopolymere mittels 1H-, 19F-NMR und in manchen Fällen auch UV-Vis Spektroskopie durchgeführt. Dazu wurden die Z- und/oder R-Gruppen der CTAs mit geeigneten fluorierten Gruppen versehen. Durch Anwendung des RAFT Verfahrens konnten symmetrische Triblockcopolymere vom Typ BAB bzw. mit einer Fluoralkylgruppe endgecappte unsymmetrische Polymere in nur zwei bzw. einem Polymerisationsschritt hergestellt werden. Das RAFT- Polymerisationsverfahren ermöglicht sowohl die Polymerisation hydrophiler Monomere wie N-Isopropylacrylamid (NIPAM) (M1) oder N-Acryloylpyrrolidin (NAP) (M2) für die A-Blöcke als auch der hydropoben Monomere Styrol (M3), 2-Fluorostyrol (M4), 3-Fluorostyrol (M5), 4- Fluorostyrol (M6) und 2,3,4,5,6- Pentafluorostyrol (M7) für die B-Blöcke. Die Eigenschaften der Blockcopolymere in verdünnten, konzentrierten und hochkonzentrierten wässrigen Lösungen wurden mittels DLS, Trübungsphotometrie, 1H- und 19F-NMR, Rheologie, CMC- sowie Schaumhöhen- und Oberflächenspannungsmessungen und Lichtmikroskopie untersucht. Weiterhin wurden ihre Eigenschaften als Emulgatoren und in Mikroemulsion untersucht. Das Micellbildungsverhalten der hydrophob endfunktionalisierten Polymere wurde mittels DLS Messungen in verdünnter organischer Lösung untersucht. Alle untersuchten BAB-Triblöcke bildeten Micellen und zeigten Oberflächenaktivität bei Raumtemperatur in verdünnter, wässriger Lösung. Weiterhin zeigen die wässrigen Lösungen der Polymere mäßige Schaumbildung. Mit verschiedenen Öltypen und Ölkonzentrationen wurden Emulsionen bzw. Mikroemulsionen gebildet. In Mikroemulsion wurde durch Zugabe von BAB-Triblockopolymeren kein Boosting-Effekt erzielt werden. Bei Untersuchung höherer Polymerkonzentrationen wurde die Bildung von Hydrogelen mittels rheologischer Messungen nachgewiesen. Verschiedene Substrate konnten benetzt werden. Die hydrophob endgecappten Polymere bilden in verdünnter organischer Lösung Micellen, die mittels DLS untersucht wurden, und zeigen somit Tensidverhalten in nichtwässriger Lösung.
Książki na temat "Systeme chemistry"
1975-, Planer-Friedrich B. (Britta), red. Grundwasserchemie: Praxisorientierter Leitfaden zur numerischen Modellierung von Beschaffenheit, Kontamination und Sanierung aquatischer Systeme. Berlin: Springer, 2008.
Znajdź pełny tekst źródłaGermany), Bunsentagung (1997 Darmstadt. Bunsentagung, 1997, Darmstadt: 96. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie, 8. bis 10. Mai : Hauptthema der Tagung, Physikalisch-chemisch Eigenschaften nanostrukturierter Systeme. [Frankfurt am Main]: Die Gesellschaft, 1997.
Znajdź pełny tekst źródła1950-, Harvey Alan L., red. Natural and synthetic neurotoxins. London: Academic Press, 1993.
Znajdź pełny tekst źródłaRisk Reduction Engineering Laboratory (U.S.), red. CF Systems organics extraction system, New Bedford, Massachusetts. Cincinnati, Ohio: Risk Reduction Engineering Laboratory, Office of Research and Development, U.S. Environmental Protection Agency, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaNakamura, Takayoshi, Takuya Matsumoto, Hirokazu Tada i Ken-ichi Sugiura, red. Chemistry of Nanomolecular Systems. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-05250-1.
Pełny tekst źródłaS, Alegret, red. Integrated analytical systems. Amsterdam: Elsevier, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaAllcock, H. R. Contemporary polymer chemistry. Wyd. 3. Upper Saddle River, N.J: Pearson/Prentice Hall, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaAllcock, H. R. Contemporary polymer chemistry. Wyd. 2. Englewood Cliffs, N.J: Prentice Hall, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaJaeschke, Wolfgang, red. Chemistry of Multiphase Atmospheric Systems. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70627-1.
Pełny tekst źródłaLi, Junbai, red. Supramolecular Chemistry of Biomimetic Systems. Singapore: Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-6059-5.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Systeme chemistry"
Dittrich, Peter. "ArtificialArtificial chemistry (AC) ChemistryAC Artificial chemistry (AC)". W Encyclopedia of Complexity and Systems Science, 326–44. New York, NY: Springer New York, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-30440-3_23.
Pełny tekst źródłaWigner, E. P. "The Statistics of Composite Systems According to the New Quantum Mechanics / Statistik zusammengesetzter Systeme nach der neueren Quanten-Mechanik". W Part I: Physical Chemistry. Part II: Solid State Physics, 63–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59033-7_6.
Pełny tekst źródłaSadownik, Jan W., i Sijbren Otto. "Systems Chemistry". W Encyclopedia of Astrobiology, 2460–62. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1095.
Pełny tekst źródłaSadownik, Jan W., i Sijbren Otto. "Systems Chemistry". W Encyclopedia of Astrobiology, 1–3. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1095-2.
Pełny tekst źródłaKolb, Vera M., i Benton C. Clark. "Systems Chemistry". W Systems Approach to Astrobiology, 63–69. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003225874-5.
Pełny tekst źródłaSadownik, Jan W., i Sijbren Otto. "Systems Chemistry". W Encyclopedia of Astrobiology, 2995–97. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_1095.
Pełny tekst źródłaKauffman, Stuart A. "Systems Chemistry Sketches". W ACS Symposium Series, 310–24. Washington, DC: American Chemical Society, 2008. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2008-0981.ch017.
Pełny tekst źródłaBoeyens, Jan C. A. "Gauge Chemistry". W Large-Scale Molecular Systems, 363–70. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5940-1_24.
Pełny tekst źródłaKolb, Vera M., i Benton C. Clark. "Prebiotic Chemistry". W Systems Approach to Astrobiology, 71–82. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003225874-6.
Pełny tekst źródłaSalt, David J. "Bath Chemistry Control System". W Essential Readings in Light Metals, 798–803. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-48156-2_118.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Systeme chemistry"
NASIKHANOVA, A. Z. "ABOUT SOME PECULIARITIES OF PROFESSIONAL REQUIREMENTS TO THE LEVEL OF QUALIFICATION "CHEMISTRY" IN THE SYSTEM OF HIGHER EDUCATION". W The main issues of linguistics, lingvodidactics and intercultural communications. Astrakhan State University, 2020. http://dx.doi.org/10.21672/978-5-9926-1237-0-147-150.
Pełny tekst źródłaCerofolini, G. F., i P. Amato. "Fuzzy Chemistry ߞ An Axiomatic Theory for General Chemistry". W 2007 IEEE International Fuzzy Systems Conference. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/fuzzy.2007.4295523.
Pełny tekst źródłaBräuchle, C. "Bacteriorhodopsin - Optical Processor Molecules from Nature". W Spectral Hole-Burning and Related Spectroscopies: Science and Applications. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/shbs.1994.fa3.
Pełny tekst źródłaAdamov, Dmitri P., Alexey Y. Akhlyostin, Alexandre Z. Fazliev, Eugeni P. Gordov, Alexey S. Karyakin, Sergey A. Mikhailov i Olga B. Rodimova. "Information-computational system: atmospheric chemistry". W Sixth International Symposium on Atmospheric and Ocean Optics, redaktorzy Gennadii G. Matvienko i Vladimir P. Lukin. SPIE, 1999. http://dx.doi.org/10.1117/12.370548.
Pełny tekst źródłaChubb, Scott R., i Talbot A. Chubb. "Lattice induced nuclear chemistry". W Anomalous nuclear effects in deuterium/solid systems. AIP, 1991. http://dx.doi.org/10.1063/1.40728.
Pełny tekst źródłaBoughton, Bob. "California's Green Chemistry initiative". W 2009 IEEE International Symposium on Sustainable Systems and Technology (ISSST). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/issst.2009.5156787.
Pełny tekst źródła"Degeneracy enriches artificial chemistry binding systems". W ECAL 2011: The 11th European Conference on Artificial Life. MIT Press, 2011. http://dx.doi.org/10.7551/978-0-262-29714-1-ch023.
Pełny tekst źródłaOnabe, Fumihiko, i Kunio Sakurai. "Applications of Flow Visualization Technique in Wet End Chemistry". W Fundamentals of Papermaking, redaktorzy C. F. Baker i V. Punton. Fundamental Research Committee (FRC), Manchester, 1989. http://dx.doi.org/10.15376/frc.1989.1.219.
Pełny tekst źródłaFakhruldeen, Hatem, Gabriella Pizzuto, Jakub Glowacki i Andrew Ian Cooper. "ARChemist: Autonomous Robotic Chemistry System Architecture*". W 2022 IEEE International Conference on Robotics and Automation (ICRA). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/icra46639.2022.9811996.
Pełny tekst źródłaCosta, David A. "Actinide chemistry in room temperature ionic liquids: actinide chemistry in RTIL systems (why?)". W Plutonium futures-The science (Topical conference on Plutonium and actinides). AIP, 2000. http://dx.doi.org/10.1063/1.1292268.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Systeme chemistry"
Нечипуренко, Павло Павлович, i Сергій Олексійович Семеріков. VlabEmbed – the New Plugin Moodle for the Chemistry Education. CEUR Workshop Proceedings, 2017. http://dx.doi.org/10.31812/0564/731.
Pełny tekst źródłaTerah, E. I. Video lectures on the discipline of «Chemistry» for students of specialty «Dentistry». SIB-Expertise, kwiecień 2022. http://dx.doi.org/10.12731/er0555.13042022.
Pełny tekst źródłaNechypurenko, Pavlo P., i Vladimir N. Soloviev. Using ICT as the Tools of Forming the Senior Pupils’ Research Competencies in the Profile Chemistry Learning of Elective Course “Basics of Quantitative Chemical Analysis”. [б. в.], listopad 2018. http://dx.doi.org/10.31812/123456789/2659.
Pełny tekst źródłaNeuman, R. D. Interfacial chemistry in solvent extraction systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6951454.
Pełny tekst źródłaNeuman, R. D. Interfacial chemistry in solvent extraction systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1993. http://dx.doi.org/10.2172/6568063.
Pełny tekst źródłaNeuman, R. Interfacial chemistry in solvent extraction systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1990. http://dx.doi.org/10.2172/5039703.
Pełny tekst źródłaBelokonova, Nadezhda, Elena Ermishina, Natalya Kataeva, Natalia Naronova i Kristina Golitsyna. E-learning course "Chemistry". SIB-Expertise, styczeń 2024. http://dx.doi.org/10.12731/er0770.29012024.
Pełny tekst źródłaShriver, D. F. Organometallic and surface chemistry of mixed-metal systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), kwiecień 1993. http://dx.doi.org/10.2172/6623809.
Pełny tekst źródłaMagda, Karoly. SNS Resonance Control Cooling Systems and Quadrupole Magnet Cooling Systems DIW Chemistry. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1427619.
Pełny tekst źródłaHenning, Robert. Zintl cluster chemistry in the alkali-metal-gallium systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), marzec 1998. http://dx.doi.org/10.2172/350829.
Pełny tekst źródła