Artykuły w czasopismach na temat „Syndrome progeroïde”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Syndrome progeroïde”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
De Barros, Paula Vitória Macêdo, Enrico Souza De Godoy, Lucas Rafael Ferreira Soares i João Ricardo Mendes De Oliveira. "Searching for proper criteria to add new and rare conditions to the Progeroid Syndromes category". Brazilian Journal of Health Review 7, nr 1 (5.02.2024): 4365–71. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n1-353.
Pełny tekst źródłaKungurtseva, A. L., i A. V. Vitebskaya. "Differential Diagnosis of Progeroid Neonatal Syndrome". Doctor.Ru 22, nr 7 (2023): 37–42. http://dx.doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-7-37-42.
Pełny tekst źródłaGolounina, Olga O., Valentin V. Fadeev i Zhanna E. Belaya. "Hereditary syndromes with signs of premature aging". Osteoporosis and Bone Diseases 22, nr 3 (1.06.2020): 4–18. http://dx.doi.org/10.14341/osteo12331.
Pełny tekst źródłaRivera-Mulia, Juan Carlos, Romain Desprat, Claudia Trevilla-Garcia, Daniela Cornacchia, Hélène Schwerer, Takayo Sasaki, Jiao Sima i in. "DNA replication timing alterations identify common markers between distinct progeroid diseases". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 51 (1.12.2017): E10972—E10980. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1711613114.
Pełny tekst źródłaOsorio, Fernando G., Alejandro P. Ugalde, Guillermo Mariño, Xose S. Puente, José M. P. Freije i Carlos López-Otín. "Cell autonomous and systemic factors in progeria development". Biochemical Society Transactions 39, nr 6 (21.11.2011): 1710–14. http://dx.doi.org/10.1042/bst20110677.
Pełny tekst źródłaDe Menezes, Deborah Antunes, Amanda Ramos Caixeta, Isabella de Brito Alem Silva, Ana Luísa De Souza, Carolina Pessoa Rodrigues Ribeiro, Larissa Amorim Silva, Letícia Araújo Duarte i in. "Síndrome Progeroide de Hutchinson-Gilford: Uma revisão integrativa / Hutchinson-Gilford Progeroid Syndrome: An Integrative Review". Brazilian Journal of Health Review 4, nr 5 (13.10.2021): 21783–93. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv4n5-268.
Pełny tekst źródłaGiguet-Valard, Anna-Gaëlle, Astrid Monfort, Hugues Lucron, Helena Mosbah, Franck Boccara, Camille Vatier, Corinne Vigouroux i in. "A Family with a Single LMNA Mutation Illustrates Diversity in Cardiac Phenotypes Associated with Laminopathic Progeroid Syndromes". Cardiogenetics 13, nr 4 (26.09.2023): 135–44. http://dx.doi.org/10.3390/cardiogenetics13040013.
Pełny tekst źródłaTrani, Jean Philippe, Raphaël Chevalier, Leslie Caron, Claire El Yazidi, Natacha Broucqsault, Léa Toury, Morgane Thomas i in. "Mesenchymal stem cells derived from patients with premature aging syndromes display hallmarks of physiological aging". Life Science Alliance 5, nr 12 (14.09.2022): e202201501. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202201501.
Pełny tekst źródłaMartin, George M. "Genetic modulation of the senescent phenotype in Homo sapiens". Genome 31, nr 1 (1.01.1989): 390–97. http://dx.doi.org/10.1139/g89-059.
Pełny tekst źródłaGraul-Neumann, L. M., K. Hoffmann, P. Robinson i D. Horn. "Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms". medizinische genetik 24, nr 4 (grudzień 2012): 279–83. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-012-0361-9.
Pełny tekst źródłaMosbah, Héléna, Camille Vatier, Franck Boccara, Isabelle Jéru, Olivier Lascols, Marie-Christine Vantyghem, Bruno Fève i in. "Looking at New Unexpected Disease Targets in LMNA-Linked Lipodystrophies in the Light of Complex Cardiovascular Phenotypes: Implications for Clinical Practice". Cells 9, nr 3 (20.03.2020): 765. http://dx.doi.org/10.3390/cells9030765.
Pełny tekst źródłaKornak, U. "Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome". medizinische genetik 24, nr 4 (grudzień 2012): 273–78. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-012-0353-9.
Pełny tekst źródłaPerrone, Serafina, Federica Lotti, Ursula Geronzi, Elisa Guidoni, Mariangela Longini i Giuseppe Buonocore. "Oxidative Stress in Cancer-Prone Genetic Diseases in Pediatric Age: The Role of Mitochondrial Dysfunction". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016 (2016): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2016/4782426.
Pełny tekst źródłaLi, Baomin, Sonali Jog, Jose Candelario, Sita Reddy i Lucio Comai. "Altered Nuclear Functions in Progeroid Syndromes: a Paradigm for Aging Research". Scientific World JOURNAL 9 (2009): 1449–62. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2009.159.
Pełny tekst źródłaGajaraj T, Naik. "Ocular manifestations in a case of progeroid syndrome". International Journal of Clinical and Experimental Ophthalmology 5, nr 2 (11.11.2021): 025–28. http://dx.doi.org/10.29328/journal.ijceo.1001040.
Pełny tekst źródłaKorzhenevskaya, М. А., S. V. Kashina, Т. L. Gindina, О. L. Romanova, V. А. Seredina i S. А. Laptiev. "Morphological features of a patient with progeroid phenotype". Scientific Notes of the Pavlov University 30, nr 3 (13.09.2023): 92–99. http://dx.doi.org/10.24884/1607-4181-2023-30-3-92-99.
Pełny tekst źródłaAnitha, G. Fatima Shirly, V. Karthik Shanmugam i V. Vignesh Rajendran. "A rare case of Ehler Danlos syndrome - Progeroid type: a case report". International Journal of Contemporary Pediatrics 4, nr 1 (21.12.2016): 261. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20164614.
Pełny tekst źródłaKunze, J., F. Majewski, Ph Montgomery, A. Hockey, I. Karkut i Th Riebel. "De Barsy syndrome?an autosomal recessive, progeroid syndrome". European Journal of Pediatrics 144, nr 4 (listopad 1985): 348–54. http://dx.doi.org/10.1007/bf00441776.
Pełny tekst źródłaShamanna, Raghavendra A., Deborah L. Croteau, Jong-Hyuk Lee i Vilhelm A. Bohr. "Recent Advances in Understanding Werner Syndrome". F1000Research 6 (28.09.2017): 1779. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.12110.1.
Pełny tekst źródłaMartin, George M., i Junko Oshima. "Lessons from human progeroid syndromes". Nature 408, nr 6809 (listopad 2000): 263–66. http://dx.doi.org/10.1038/35041705.
Pełny tekst źródłaNavarro, Claire L., Pierre Cau i Nicolas Lévy. "Molecular bases of progeroid syndromes". Human Molecular Genetics 15, suppl_2 (15.10.2006): R151—R161. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddl214.
Pełny tekst źródłaBITOUN, P., E. LACHASSINE, N. SELLIER, S. SAUVION i J. GAUDELUS. "The Wiedemann-Rautenstrauch neonatal progeroid syndrome". Clinical Dysmorphology 4, nr 3 (lipiec 1995): 239???245. http://dx.doi.org/10.1097/00019605-199507000-00008.
Pełny tekst źródłaHou, Jia-Woei. "Natural Course of Neonatal Progeroid Syndrome". Pediatrics & Neonatology 50, nr 3 (czerwiec 2009): 102–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-9572(09)60044-9.
Pełny tekst źródłaHou, Jia-Woei, i Tso-Ren Wang. "Clinical variability in neonatal progeroid syndrome". American Journal of Medical Genetics 58, nr 2 (28.08.1995): 195–96. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320580219.
Pełny tekst źródłaCheriathu, J., IE D'souza, LJ John i R. El Bahtimi. "Progeroid Syndrome of De Barsy With Hypocalcemic Seizures". Journal of Nepal Paediatric Society 32, nr 2 (1.10.2012): 175–77. http://dx.doi.org/10.3126/jnps.v32i2.5993.
Pełny tekst źródłaJANG, KYOUNG-AE, MAN-HEUI HAN, JEE-HO CHOI, KYUNG-JEH SUNG, KEE-CHAN MOON i JAI-KYOUNG KOH. "PROGEROTD SYNDROME: ASSOCIATION WITH CONNECTIVE TISSUE DISEASE?" Pediatric Dermatology 15, nr 6 (16.03.2009): 487–89. http://dx.doi.org/10.1111/j.1525-1470.1998.tb01406.x.
Pełny tekst źródłaHo, A., S. J. White i J. E. Rasmussen. "Skeletal abnormalities of acrogeria, a progeroid syndrome". Skeletal Radiology 16, nr 6 (sierpień 1987): 463–68. http://dx.doi.org/10.1007/bf00350541.
Pełny tekst źródłaHagadorn, James I., William G. Wilson, W. Allen Hogge, Joseph H. Callicott i Ernest F. Beale. "Neonatal progeroid syndrome: More than one disease?" American Journal of Medical Genetics 35, nr 1 (styczeń 1990): 91–94. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320350117.
Pełny tekst źródłaMaezawa, Yoshiro, Minoru Takemoto i Koutaro Yokote. "Diagnosis and Pathogenesis of Progeroid Syndromes". Nihon Naika Gakkai Zasshi 108, nr 1 (10.01.2019): 124–30. http://dx.doi.org/10.2169/naika.108.124.
Pełny tekst źródłaNeveling, K., A. Bechtold i H. Hoehn. "Genetic instability syndromes with progeroid features". Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie 40, nr 5 (październik 2007): 339–48. http://dx.doi.org/10.1007/s00391-007-0483-x.
Pełny tekst źródłaYoung, Stephen G., Margarita Meta, Shao H. Yang i Loren G. Fong. "Prelamin A Farnesylation and Progeroid Syndromes". Journal of Biological Chemistry 281, nr 52 (7.11.2006): 39741–45. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.r600033200.
Pełny tekst źródłaChakravarthi, D. P. Kalyana, Yalampati Rama Kishore i M. Naveen Kumar. "Progeroid Syndrome with Mitral Regurgitation: A Rare Case Report". Indian Journal of Cardiovascular Disease in Women WINCARS 5, nr 02 (czerwiec 2020): 117–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1713689.
Pełny tekst źródłaOrioli, Donata, i Elena Dellambra. "Epigenetic Regulation of Skin Cells in Natural Aging and Premature Aging Diseases". Cells 7, nr 12 (12.12.2018): 268. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120268.
Pełny tekst źródłaHe, Xiaoning, Joanna M. Bridger i Ian R. Kill. "Too old, too soon: Hutchinson–Gilford progeria syndrome". Biochemist 30, nr 5 (1.10.2008): 18–22. http://dx.doi.org/10.1042/bio03005018.
Pełny tekst źródłaArboleda, Gonzalo, Luis Carlos Morales, Luis Quintero i Humberto Arboleda. "Neonatal progeroid syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch syndrome): Report of three affected sibs". American Journal of Medical Genetics Part A 155, nr 7 (10.06.2011): 1712–15. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.34019.
Pełny tekst źródłaHutchison, Christopher J. "The role of DNA damage in laminopathy progeroid syndromes". Biochemical Society Transactions 39, nr 6 (21.11.2011): 1715–18. http://dx.doi.org/10.1042/bst20110700.
Pełny tekst źródłaPassarge, Eberhard, Peter N. Robinson i Luitgard M. Graul-Neumann. "Marfanoid–progeroid–lipodystrophy syndrome: a newly recognized fibrillinopathy". European Journal of Human Genetics 24, nr 9 (10.02.2016): 1244–47. http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2016.6.
Pełny tekst źródłaIglesias Bolaños, Paloma, Guadalupe Guijarro de Armas, Soraya Civantos Modino, Belen Vega Piñero, Isabel Pavón de Paz i Susana Monereo Megías. "Complicated Osteoporosis in Progeroid Syndrome: Treatment With Teriparatide". Journal of Clinical Densitometry 15, nr 1 (styczeń 2012): 116–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.jocd.2011.10.001.
Pełny tekst źródłaOhashi, Hirofumi, Tsuyako Eguchi i Tadashi Kajii. "Neonatal progeroid syndrome: Report of a Japanese infant". Japanese journal of human genetics 32, nr 3 (wrzesień 1987): 253–56. http://dx.doi.org/10.1007/bf01876880.
Pełny tekst źródłaMégarbané, André, i Jacques Loiselet. "Clinical manifestation of a severe neonatal progeroid syndrome". Clinical Genetics 51, nr 3 (28.06.2008): 200–204. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02453.x.
Pełny tekst źródłaJang, KA, MH Han, JH Choi, KJ Sung, KC Moon i JK Koh. "Progeroid syndrome: association with connective tissue disease? [letter]". Pediatric Dermatology 15, nr 6 (listopad 1998): 487–89. http://dx.doi.org/10.1046/j.1525-1470.1998.1998015487.x.
Pełny tekst źródłaRudin, C., L. Thommen, C. Fliegel, B. Steinmann i U. B�hler. "The neonatal pseudo-hydrocephalic progeroid syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch)". European Journal of Pediatrics 147, nr 4 (maj 1988): 433–38. http://dx.doi.org/10.1007/bf00496430.
Pełny tekst źródłaRuijs, M. W. G., R. N. J. van Andel, J. Oshima, K. Madan, A. W. M. Nieuwint i C. M. Aalfs. "Atypical progeroid syndrome: An unknown helicase gene defect?" American Journal of Medical Genetics 116A, nr 3 (26.12.2002): 295–99. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.10730.
Pełny tekst źródłaLeung, Diana L., Zuyun Liu i Morgan E. Levine. "EPIGENETIC PROFILES OF BIOLOGICAL AGING HALLMARKS". Innovation in Aging 3, Supplement_1 (listopad 2019): S424. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igz038.1584.
Pełny tekst źródłaKumahara, Yuichi. "Mechanism in normal aging and progeroid syndromes." Nippon Ronen Igakkai Zasshi. Japanese Journal of Geriatrics 25, nr 1 (1988): 1–6. http://dx.doi.org/10.3143/geriatrics.25.1.
Pełny tekst źródłaMIKI, Tetsuro, Atsuyuki MORISHIMA i Jun NAKURA. "The Genes Responsible for Human Progeroid Syndromes." Internal Medicine 39, nr 4 (2000): 327–28. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.39.327.
Pełny tekst źródłaBellantuono, I., G. Sanguinetti i W. N. Keith. "Progeroid syndromes: models for stem cell aging?" Biogerontology 13, nr 1 (8.07.2011): 63–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10522-011-9347-2.
Pełny tekst źródłaGarg, Abhimanyu, Lalitha Subramanyam, Anil K. Agarwal, Vinaya Simha, Benjamin Levine, Maria Rosaria D'Apice, Giuseppe Novelli i Yanick Crow. "Atypical Progeroid Syndrome due to Heterozygous Missense LMNA Mutations". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 94, nr 12 (1.12.2009): 4971–83. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-0472.
Pełny tekst źródłaWang, Wei, Yuxuan Zheng, Shuhui Sun, Wei Li, Moshi Song, Qianzhao Ji, Zeming Wu i in. "A genome-wide CRISPR-based screen identifies KAT7 as a driver of cellular senescence". Science Translational Medicine 13, nr 575 (6.01.2021): eabd2655. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.abd2655.
Pełny tekst źródłaAlotaibi, Maha, Deema Aldhubaiban, Ahmed Alasmari i Leena Alotaibi. "A Case of Geroderma Osteodysplasticum Syndrome: Unique Clinical Findings". Journal of Clinical Research and Reports 9, nr 2 (26.10.2021): 01–04. http://dx.doi.org/10.31579/2690-1919/207.
Pełny tekst źródła