Artykuły w czasopismach na temat „Syndrome d’Usher de type 3”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Syndrome d’Usher de type 3”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Shah, BelaJ, AshishK Jagati, NileshK Katrodiya i SonalM Patel. "Griscelli syndrome type-3". Indian Dermatology Online Journal 7, nr 6 (2016): 506. http://dx.doi.org/10.4103/2229-5178.193910.
Pełny tekst źródłaGazizova, G. R., M. R. Shaydullina, F. V. Valeeva i A. I. Galieva. "Autoimmune polyglandular syndrome type 3". Medical Herald of the South of Russia 11, nr 4 (20.12.2020): 78–83. http://dx.doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-4-78-83.
Pełny tekst źródłaDhankar, Neha, Isha Gupta, Surabhi Dayal i Sonia Chhabra. "Griscelli syndrome type 3 in siblings". International Journal of Trichology 14, nr 1 (2022): 38. http://dx.doi.org/10.4103/ijt.ijt_42_20.
Pełny tekst źródłaPakarinen, L., S. Karjalainen, K. O. J. Simola, P. Laippala i H. Kaitalo. "Usher's syndrome type 3 in Finland". Laryngoscope 105, nr 6 (czerwiec 1995): 613–17. http://dx.doi.org/10.1288/00005537-199506000-00010.
Pełny tekst źródłaRuan, Yanfei, Nian Liu, Rong Bai, Silvia G. Priori i Carlo Napolitano. "Congenital Long QT Syndrome Type 3". Cardiac Electrophysiology Clinics 6, nr 4 (grudzień 2014): 705–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccep.2014.07.007.
Pełny tekst źródłaKahara, Toshio, Hitomi Wakakuri, Juri Takatsuji, Iori Motoo, Kosuke R. Shima, Kazuhide Ishikura, Rika Usuda i Yatsugi Noda. "Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 3 with Anorexia". Case Reports in Endocrinology 2012 (2012): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2012/657156.
Pełny tekst źródłaDurongpisitkul, K., i Vymutt J. Gururaj. "Parainfluenza virus type 3 and pertussis syndrome". Indian Journal of Pediatrics 60, nr 1 (styczeń 1993): 139–42. http://dx.doi.org/10.1007/bf02860523.
Pełny tekst źródłaKerr, Natalie C., R. Sid Wilroy i Robert A. Kaufman. "Type 3 Pfeiffer syndrome with normal thumbs". American Journal of Medical Genetics 66, nr 2 (11.12.1996): 138–43. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19961211)66:2<138::aid-ajmg3>3.0.co;2-n.
Pełny tekst źródłaKaplan, Paige, i Leonhard S. Wolfe. "Sanfilippo syndrome type D". Journal of Pediatrics 110, nr 2 (luty 1987): 267–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(87)80171-3.
Pełny tekst źródłaKim, Ungsoo Samuel, Joon H. Lee i Seung-Hee Baek. "Bilateral type 3 Duane retraction syndrome with bilateral tilted disc syndrome". Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 251, nr 5 (10.08.2012): 1445–46. http://dx.doi.org/10.1007/s00417-012-2122-5.
Pełny tekst źródłaBetterle, Corrado, Silvia Garelli, Graziella Coco i Patrizia Burra. "A rare combination of type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS-3) or multiple autoimmune syndrome (MAS-3)". Autoimmunity Highlights 5, nr 1 (11.02.2014): 27–31. http://dx.doi.org/10.1007/s13317-013-0055-6.
Pełny tekst źródłaPatni, Nivedita, Abhimanyu Garg i Chao Xing. "Diet-Responsive Hypercholesterolemia With Cardiofaciocutaneous Syndrome Type 3". Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1.05.2021): A308. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.628.
Pełny tekst źródłaDrubel, Kim, Benedikt Marahrens, Oliver Ritter i Daniel Patschan. "Kidney-Related Outcome in Cardiorenal Syndrome Type 3". International Journal of Nephrology 2022 (7.02.2022): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2022/4895434.
Pełny tekst źródłaCook, Susan A., Gayle B. Collin, Roderick T. Bronson, Jürgen K. Naggert, Dong P. Liu, Ellen C. Akeson i Muriel T. Davisson. "A Mouse Model for Meckel Syndrome Type 3". Journal of the American Society of Nephrology 20, nr 4 (11.02.2009): 753–64. http://dx.doi.org/10.1681/asn.2008040412.
Pełny tekst źródłaWilde, Arthur A. M., Arthur J. Moss, Elizabeth S. Kaufman, Wataru Shimizu, Derick R. Peterson, Jesaia Benhorin, Coeli Lopes i in. "Clinical Aspects of Type 3 Long-QT Syndrome". Circulation 134, nr 12 (20.09.2016): 872–82. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.116.021823.
Pełny tekst źródłaDash, Sananta Kumar, Sudha Kansal, Rakesh Sharma, Devender Kumar Agrawal i Harsh Dua. "Acquired hemophilia complicated by cardiorenal syndrome type 3". Indian Journal of Critical Care Medicine 17, nr 6 (2013): 378–81. http://dx.doi.org/10.4103/0972-5229.123456.
Pełny tekst źródłaNishizaki, Naoto, Shuichiro Fujinaga, Daishi Hirano, Hitohiko Murakami, Kouichi Kamei, Yoshiyuki Ohtomo, Toshiaki Shimizu i Kazunari Kaneko. "Membranoproliferative glomerulonephritis Type 3 associated with Kabuki syndrome". Clinical Nephrology 81, nr 05 (1.05.2014): 369–73. http://dx.doi.org/10.5414/cn107464.
Pełny tekst źródłaTsilou, Ekaterini T., Benjamin I. Rubin, George F. Reed, Lessie McCain, Marjan Huizing, James White, Muriel I. Kaiser-Kupfer i William Gahl. "Milder ocular findings in Hermansky–Pudlak syndrome type 3 compared with Hermansky–Pudlak syndrome type 1". Ophthalmology 111, nr 8 (sierpień 2004): 1599–603. http://dx.doi.org/10.1016/j.ophtha.2003.12.058.
Pełny tekst źródłaPostema, Pieter G., i Raymond L. Woosley. "Use of Drugs in Long QT Syndrome Type 3 and Brugada Syndrome". Cardiac Electrophysiology Clinics 6, nr 4 (grudzień 2014): 811–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccep.2014.08.004.
Pełny tekst źródłaAkgun, Ozlem, Ceyhan Altun, Gunseli Polat i Ceren Yildirim. "Oral and dental findings of Griscelli syndrome type 3". Archives of Clinical and Experimental Surgery (ACES) 4, nr 3 (2015): 164. http://dx.doi.org/10.5455/aces.20130226034218.
Pełny tekst źródłaHorino, Taro, Masami Ogasawara, Osamu Ichii i Yoshio Terada. "Autoimmune polyglandular syndrome type 3 variant in rheumatoid arthritis". Romanian Journal of Internal Medicine 58, nr 1 (1.03.2020): 40–43. http://dx.doi.org/10.2478/rjim-2019-0024.
Pełny tekst źródłaOtsubo, Yuto, Yuji Kano, Hiroshi Suzumura i Shigemi Yoshihara. "Type 3 antenatal Bartter syndrome presenting with mild polyuria". BMJ Case Reports 14, nr 4 (kwiecień 2021): e242086. http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2021-242086.
Pełny tekst źródłaBenkhaira, N., N. Kerouaz i Y. Kitouni. "Syndrome de Cockayne type 3 ; à propos d’un cas". La Revue de Médecine Interne 42 (grudzień 2021): A420. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.142.
Pełny tekst źródłaSharma, Somya, VivekKumar Dey, Animesh Saxena i Anil Gour. "Griscelli syndrome Type 3 in three non-identical siblings". Journal of Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences 26, nr 1 (2021): 63. http://dx.doi.org/10.4103/jmgims.jmgims_35_19.
Pełny tekst źródłaSeys, Elsa, Olga Andrini, Mathilde Keck, Lamisse Mansour-Hendili, Pierre-Yves Courand, Christophe Simian, Georges Deschenes i in. "Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3". Journal of the American Society of Nephrology 28, nr 8 (5.04.2017): 2540–52. http://dx.doi.org/10.1681/asn.2016101057.
Pełny tekst źródłaAlcid, Joel, Jeffrey Kim, David Bruni i Ibiyonu Lawrence. "A Rare Case of Hermansky-Pudlak Syndrome Type 3". Journal of Hematology 7, nr 2 (2018): 76–78. http://dx.doi.org/10.14740/jh387w.
Pełny tekst źródłaKAUFMAN, ELIZABETH S. "Use of Ranolazine in Long-QT Syndrome Type 3". Journal of Cardiovascular Electrophysiology 19, nr 12 (grudzień 2008): 1294–95. http://dx.doi.org/10.1111/j.1540-8167.2008.01255.x.
Pełny tekst źródłaBrookler, Kenneth H. "Electronystagmography in Ménière's Syndrome: Type 3 Simultaneous Binaural Bithermal". Ear, Nose & Throat Journal 79, nr 10 (październik 2000): 767. http://dx.doi.org/10.1177/014556130007901004.
Pełny tekst źródłaDittmar, Manuela, i George J. Kahaly. "Genetics of the Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 3 Variant". Thyroid 20, nr 7 (lipiec 2010): 737–43. http://dx.doi.org/10.1089/thy.2010.1639.
Pełny tekst źródłaQuintos, JB, Monica Grover, Charlotte M. Boney i Max Salas. "Autoimmune polyglandular syndrome Type 3 and growth hormone deficiency". Pediatric Diabetes 11, nr 6 (25.08.2010): 438–42. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-5448.2009.00622.x.
Pełny tekst źródłaChuasuwan, Anan, i John A. Kellum. "Cardio-Renal Syndrome Type 3: Epidemiology, Pathophysiology, and Treatment". Seminars in Nephrology 32, nr 1 (styczeń 2012): 31–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.semnephrol.2011.11.005.
Pełny tekst źródłaKunz, Robert, i Russell Valentine. "Marfan's Syndrome Presenting as a Type 3 Aortic Dissection". Chest 88, nr 3 (wrzesień 1985): 463–65. http://dx.doi.org/10.1378/chest.88.3.463.
Pełny tekst źródłaColussi, Giacomo, Maria Elisabetta De Ferrari, Silvana Tedeschi, Silvia Prandoni, Marie Louise Syrén i Giovanni Civati. "Bartter syndrome type 3: an unusual cause of nephrolithiasis". Nephrology Dialysis Transplantation 17, nr 3 (1.03.2002): 521–23. http://dx.doi.org/10.1093/ndt/17.3.521.
Pełny tekst źródłaLamey, P. J., A. B. Lamb, A. Hughes, K. A. Milligan i A. Forsyth. "Type 3 burning mouth syndrome: psychological and allergic aspects". Journal of Oral Pathology and Medicine 23, nr 5 (maj 1994): 216–19. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0714.1994.tb01116.x.
Pełny tekst źródłaClementi, Anna, Grazia Maria Virzì, Alessandra Brocca, Massimo de Cal, Silvia Pastori, Maurizio Clementi, Antonio Granata, Giorgio Vescovo i Claudio Ronco. "Advances in the Pathogenesis of Cardiorenal Syndrome Type 3". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2015 (2015): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2015/148082.
Pełny tekst źródłaShimomura, Hiroko, Yukiho Nakase, Hiroto Furuta, Masahiro Nishi, Taisei Nakao, Tadashi Hanabusa, Hideyuki Sasaki, Katuyuki Okamoto, Fukumi Furukawa i Kishio Nanjo. "A rare case of autoimmune polyglandular syndrome type 3". Diabetes Research and Clinical Practice 61, nr 2 (sierpień 2003): 103–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-8227(03)00115-3.
Pełny tekst źródłaAhmed, Saeed, Supawat Ratanapo, Saira Rashid, Wisit Cheungpasitporn, Edward F. Bischof i Jesse P. Cone. "Syncope in Brugada syndrome type 3: an electrocardiographic lesson". American Journal of Emergency Medicine 31, nr 3 (marzec 2013): 621–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajem.2012.11.016.
Pełny tekst źródłaKassem Youssef, H., C. Ramstein, E. Ginglinger, F. Chouta Ngaha, H. Nojavan i C. Michel. "Syndrome de Griscelli de type 3 : un nouveau cas". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, nr 12 (grudzień 2018): 785–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.07.030.
Pełny tekst źródłaNeres-Santos, Raquel Silva, Giovana Marchini Armentano, Jéssica Verônica da Silva, Carlos Alexandre Falconi i Marcela Sorelli Carneiro-Ramos. "Progress and Challenges of Understanding Cardiorenal Syndrome Type 3". Reviews in Cardiovascular Medicine 24, nr 1 (4.01.2023): 8. http://dx.doi.org/10.31083/j.rcm2401008.
Pełny tekst źródłaPérez-Riera, Andrés Ricardo, Raimundo Barbosa-Barros, Rodrigo Daminello Raimundo, Marianne Penachini da Costa de Rezende Barbosa, Isabel Cristina Esposito Sorpreso i Luiz Carlos de Abreu. "The congenital long QT syndrome Type 3: An update". Indian Pacing and Electrophysiology Journal 18, nr 1 (styczeń 2018): 25–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.ipej.2017.10.011.
Pełny tekst źródłaKumru, Pınar, Nurettin Aka, Gültekin Köse, Zeynep Tuzcular Vural, Önder Peker i Hülya Kayserili. "Short Rib Polydactyly Syndrome Type 3 with Absence of Fibulae (Verma-Naumoff Syndrome)". Fetal Diagnosis and Therapy 20, nr 5 (2005): 410–14. http://dx.doi.org/10.1159/000086822.
Pełny tekst źródłaTaous, Abdellah, Taoufik Boubga, Maha Ait Berri, Jalal El benaye, Ali Zinebi i Tarik Boulahri. "Neuropsychiatric Disorders Revealing Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 3: Case Report". Scholars Journal of Medical Case Reports 11, nr 10 (10.10.2023): 1781–83. http://dx.doi.org/10.36347/sjmcr.2023.v11i10.015.
Pełny tekst źródłaVinay, S. "P60 Family with type 1 Stickler syndrome". Indian Journal of Rheumatology 3, nr 3 (listopad 2008): S43. http://dx.doi.org/10.1016/s0973-3698(10)60504-3.
Pełny tekst źródłaOzer Sensoy, Nur, Suleybe Elvan Zafer, Isa Kilic, Haydar Durak, Nizameddin Koca i Yavuz Ayar. "Coexistence of Hemolytic Uremic Syndrome and Type 3 Cardiorenal Syndrome Due to Weil’s Disease". Turkish Journal of Nephrology 32, nr 2 (3.04.2023): 168–69. http://dx.doi.org/10.5152/turkjnephrol.2023.22154458.
Pełny tekst źródłaPatschan, Daniel, Benedikt Marahrens, Monique Jansch, Susann Patschan i Oliver Ritter. "Experimental Cardiorenal Syndrome Type 3: What Is Known so Far?" Journal of Clinical Medicine Research 14, nr 1 (styczeń 2022): 22–27. http://dx.doi.org/10.14740/jocmr4639.
Pełny tekst źródłaTatu, A. "Multiple Autoimmune Syndrome type 3- Thyroiditis, Vitiligo and Alopecia Areata". Acta Endocrinologica (Bucharest) 13, nr 1 (2017): 124–25. http://dx.doi.org/10.4183/aeb.2017.124.
Pełny tekst źródłaMasuda, Saeko, Masahiro Mori, Shinsuke Hamada, Hiroki Masuda, Akiyuki Uzawa i Satoshi Kuwabara. "Autoimmune polyendocrine syndrome type 3 in a multiple sclerosis patient". Clinical and Experimental Neuroimmunology 6, nr 3 (20.07.2015): 299–303. http://dx.doi.org/10.1111/cen3.12232.
Pełny tekst źródłaChorin, Ehud, Rivki Taub, Aron Medina, Nir Flint, Sami Viskin i Jesaia Benhorin. "Long-term flecainide therapy in type 3 long QT syndrome". EP Europace 20, nr 2 (28.02.2017): 370–76. http://dx.doi.org/10.1093/europace/euw439.
Pełny tekst źródłaWilde, Arthur A. M., i Carol Ann Remme. "Therapeutic approaches for Long QT syndrome type 3: an update". EP Europace 20, nr 2 (11.04.2017): 222–24. http://dx.doi.org/10.1093/europace/eux039.
Pełny tekst źródłaCornel, E., R. De Wit i E. Van Haarst. "372Biofeedback physical therapy for chronic pelvic pain syndrome type 3". European Urology Supplements 4, nr 3 (marzec 2005): 95. http://dx.doi.org/10.1016/s1569-9056(05)80378-1.
Pełny tekst źródła