Gotowa bibliografia na temat „Stannoxanes”

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Stannoxanes”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Stannoxanes"

1

Fedoseevskii, V. V., i V. S. Tikhonov. "Synthesis of Polyphenylsiloxane Stannoxanes". International Polymer Science and Technology 29, nr 2 (luty 2002): 50–51. http://dx.doi.org/10.1177/0307174x0202900209.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Danish, Muhammad, Saqib Ali i Muhammad Mazhar. "Fluxional behavior in dimeric tetraorganodicarboxylato stannoxanes". Heteroatom Chemistry 7, nr 4 (1996): 233–37. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1098-1071(199608)7:4<233::aid-hc4>3.0.co;2-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Padělková, Zdeňka, Mikhail S. Nechaev, Zdeněk Černošek, Jiří Brus i Aleš Růžička. "Solvent-Controlled Ring Size in Double C,N-Chelated Stannoxanes⊥". Organometallics 27, nr 20 (27.10.2008): 5303–8. http://dx.doi.org/10.1021/om800476r.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Singhal, Kiran, Subhas Kumar Chaudhary i Om Prakash. "Action of Metal and Organometallic Halides and Pseudohalides Towards Stannoxanes". Asian Journal of Chemistry 25, nr 16 (2013): 9020–22. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2013.14969.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Chandrasekhar, Vadapalli, Kandasamy Gopal, Loganathan Nagarajan, Palani Sasikumar i Pakkirisamy Thilagar. "Stannoxanes and phosphonates: New approaches in organometallic and transition metal assemblies". Journal of Chemical Sciences 118, nr 6 (listopad 2006): 455–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf02703942.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Kraus, George A., i Brian M. Watson. "The synthesis of Z-allylic alcohols via palladium-mediated reactions of stannoxanes with aryl halides". Tetrahedron Letters 37, nr 30 (lipiec 1996): 5287–88. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01093-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Moraru, Ionuţ-Tudor, Petronela M. Petrar i Gabriela Nemeş. "Bridging a Knowledge Gap from Siloxanes to Germoxanes and Stannoxanes. A Theoretical Natural Bond Orbital Study". Journal of Physical Chemistry A 121, nr 12 (22.03.2017): 2515–22. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.7b01208.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

KRAUS, G. A., i B. M. WATSON. "ChemInform Abstract: The Synthesis of Z-Allylic Alcohols via Palladium-Mediated Reactions of Stannoxanes with Aryl Halides." ChemInform 27, nr 46 (4.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199646095.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Plasseraud, Laurent. "CO2 Derivatives of Molecular Tin Compounds. Part 1: Hemicarbonato and Carbonato Complexes". Inorganics 8, nr 5 (29.04.2020): 31. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics8050031.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
This review focuses on organotin compounds bearing hemicarbonate and carbonate ligands, and whose molecular structures have been previously resolved by single-crystal X-ray diffraction analysis. Most of them were isolated within the framework of studies devoted to the reactivity of tin precursors with carbon dioxide at atmospheric or elevated pressure. Alternatively, and essentially for the preparation of some carbonato derivatives, inorganic carbonate salts such as K2CO3, Cs2CO3, Na2CO3 and NaHCO3 were also used as coreagents. In terms of the number of X-ray structures, carbonate compounds are the most widely represented (to date, there are 23 depositions in the Cambridge Structural Database), while hemicarbonate derivatives are rarer; only three have so far been characterized in the solid-state, and exclusively for diorganotin complexes. For each compound, the synthesis conditions are first specified. Structural aspects involving, in particular, the modes of coordination of the hemicarbonato and carbonato moieties and the coordination geometry around tin are then described and illustrated (for most cases) by showing molecular representations. Moreover, when they were available in the original reports, some characteristic spectroscopic data are also given for comparison (in table form). Carbonato complexes are arbitrarily listed according to their decreasing number of hydrocarbon substituents linked to tin atoms, namely tri-, di-, and mono-organotins. Four additional examples, involving three CO2 derivatives of C,N-chelated stannoxanes and one of a trinuclear nickel cluster Sn-capped, are also included in the last part of the chapter.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Nomura, Ryoki, Satoru Fujii i Haruo Matsuda. "Unusual addition of the indium-butyl bond to organotin oxides. Preparation and characterization of novel dibutylindio- or butyl(propionyloxy)indio-substituted stannoxanes". Inorganic Chemistry 29, nr 22 (październik 1990): 4586–88. http://dx.doi.org/10.1021/ic00347a053.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Rozprawy doktorskie na temat "Stannoxanes"

1

Ahmad, Syed Usman [Verfasser]. "Synthesis, structure and reactivity of well defined stannoxanes, indoxanes and thalloxanes / S. Usman Ahmad". 2011. http://d-nb.info/1014035015/34.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Części książek na temat "Stannoxanes"

1

Moloney, M. G., i M. Yaqoob. "Alcohols by Cleavage of Stannoxanes". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00732.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii