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Artykuły w czasopismach na temat „Solutions (chimie) – Synthèse (chimie)”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 14 grudnia 2024

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1

Mourot, Alexandre. "Prix Nobel de chimie 2022". médecine/sciences 39, nr 2 (luty 2023): 184–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023010.

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Selon Sydney Brenner, lauréat du prix Nobel de physiologie ou médecine en 2002, « les progrès de la science dépendent de nouvelles techniques, de nouvelles découvertes et de nouvelles idées, probablement dans cet ordre ». Le prix Nobel de chimie 2022 a été décerné à Carolyn Ruth Bertozzi (université de Stanford, États-Unis), Morten Peter Meldal (université de Copenhague, Danemark), et Karl Barry Sharpless (institut de recherche Scripps, La Jolla, États-Unis) pour le développement de la chimie click et de la chimie bio-orthogonale. Ce prix Nobel récompense dans une large mesure un développement conceptuel dans les techniques de synthèse chimique et de marquages des cellules, mais également des nouvelles découvertes, notamment en cancérologie. Morten Meldal et Barry Sharpless (qui obtient maintenant son deuxième prix Nobel de chimie, après celui de 2001 pour ses travaux sur la catalyse chirale de réactions d’oxydation) ont développé la chimie click, qui permet d’assembler des briques moléculaires rapidement et efficacement. Carolyn Bertozzi, quant à elle, a porté la chimie click à un autre niveau, en permettant son utilisation biologique sur des cellules et même chez l’animal in vivo.

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2

Fagot-Largeault, Anne. "De la chimie de synthèse à la biologie de synthèse". La lettre du Collège de France, nr 26 (1.06.2009): 33–36. http://dx.doi.org/10.4000/lettre-cdf.158.

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3

Fagot-Largeault, Anne, Charles Galperin, François Gros i Jacques Livage. "De la chimie de synthèse à la biologie de synthèse". Comptes Rendus Chimie 14, nr 4 (kwiecień 2011): 343–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2011.03.005.

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4

Harmel, J., R. Tan, Ch Capello, Ch Rouabhi, F. Gessinn, J. Schauber, J.-B. Lincelles i M. Respaud. "Les principes de la chimie verte pour une électronique plus durable : une nouvelle approche de la synthèse chimique de nanoparticules d’oxyde de tungstène WO₃ intégrées dans un capteur de gaz". J3eA 23 (2024): 1010. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20241010.

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Cet article présente une nouvelle approche pour la synthèse de nanofils d’oxyde métallique pour la réalisation de Capteur de gaz à base de nanoparticules. Le nouveau procédé de synthèse chimique est plus fiable et plus facilement réalisable par les étudiants. De plus, le procédé est en accord avec des grands principes de la chimie verte réduisant au minimum le recours et la production des produits dangereux et potentiellement toxiques pour l’homme et l’environnement.

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5

Courriou, J. P. "Chimie analytique des solutions et informatique". Hydrometallurgy 32, nr 1 (styczeń 1993): 137–38. http://dx.doi.org/10.1016/0304-386x(93)90063-j.

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6

Nieddu, Martino, i Franck-Dominique Vivien. "La « chimie verte » : vers un ancrage sectoriel des questions de développement durable ?" Économie appliquée 65, nr 2 (2012): 169–93. http://dx.doi.org/10.3406/ecoap.2012.3605.

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Vingt ans après l’adoption des grandes conventions de Rio, la montée en puissance de la thématique de « l’économie verte » se décline dans des constructions institutionnelles par secteurs d’activité, telles que celle de la « chimie verte ». Celle-ci recouvre des tensions entre une transition vers une chimie plus propre et celle portant sur la substitution du pétrole par des ressources renouvelables. Elle est porteuse de trois paradoxes : une intensification accrue de l’usage des ressources ; une optimisation des sites industriels fondée sur des principes d’écologie industrielle qui peuvent être coupés des contraintes et des logiques territoriales ; enfin, non pas la recherche d’une économie « décarbonée », mais la volonté de rendre soutenable l’ère de l'après-pétrole grâce à une chimie fondée sur le carbone « bio ». La variété des programmes de recherche en chimie que l’on peut observer indique que des solutions aux philosophies très différentes sont développées pour atteindre une « chimie doublement verte ».

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7

Laduranty, Joelle, Francis Barbot i Léone Miginiac. "Chimie des radioprotecteurs: synthèse d'alkylamino-2 éthanethiols encombrés sur l'atome d'azote". Canadian Journal of Chemistry 65, nr 4 (1.04.1987): 859–67. http://dx.doi.org/10.1139/v87-145.

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Synthesis of 2-alkylaminoethanethiols with a tertiary group fixed to the nitrogen atom has been achieved. A very convenient method of access to such 2-alkylaminoethanethiols with one, two, and three allyl substituents is the reaction between allylic organomagnesium compounds and thiazolidines, 2-alkylthiazolines, and 2-methylthiothiazolines respectively.

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8

Ruiz-Hitzky, Eduardo. "Le four micro-ondes : de la cuisine à la chimie de synthèse". L’annuaire du Collège de France, nr 112 (1.04.2013): 843–47. http://dx.doi.org/10.4000/annuaire-cdf.1120.

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9

Sib, Faustin Sié. "Matériaux naturels, matériaux de synthèse et chimie moléculaire en Afrique de l'Ouest francophone". Comptes Rendus Chimie 10, nr 6 (czerwiec 2007): 465. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2007.01.009.

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10

Lion, Claude, Jean-Paul Boukou-Poba i Imran Saumtally. "Chimie des Radioprotecteurs: II. Synthèse de Nouveaux Acides S-(Aminoethyl-2) Phosphorothioiques Substitues". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 96, nr 9 (1.09.2010): 711–17. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19870960906.

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11

Garrot, Jean-Michel. "Compte rendu de Marc Blétry & Marc Presset : «Chimie des solutions : de l’élémentaire aux calculs numériques»". Revue des questions scientifiques 191, nr 3-4 (1.12.2020): 498–500. http://dx.doi.org/10.14428/qs.v191i3-4.71983.

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Blétry (Marc) - Presset (Marc), Chimie des solutions : de l’élémentaire aux calculs numériques. – Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur, 2019. – 470 p. – 1 vol. broché de 17 × 24 cm. – 35,00 €. – isbn 978-2-8073-2305-6.

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12

Hauet, Jean-Pierre. "Captage, stockage et valorisation du CO 2 : un nouveau départ". Futuribles N° 455, nr 4 (16.06.2023): 27–31. http://dx.doi.org/10.3917/futur.455.0027.

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Streszczenie:

Dans cet article, l’association Équilibre des énergies invite les pouvoirs publics à mettre en place une stratégie de développement à la hauteur des bénéfices que peuvent apporter les technologies de captage, stockage et valorisation du CO 2 — CCS / CCU en anglais (Carbon Capture and Storage / and Utilisation) — pour répondre aux enjeux climatiques. En effet, la sidérurgie, la chimie, la production de ciment, de produits pétroliers, de chaleur industrielle ou encore l’agroalimentaire sont autant de filières émettrices de CO 2 susceptible d’être capté pour être ensuite transporté, stocké et / ou valorisé, notamment dans des carburants de synthèse bas-carbone à destination des secteurs aérien et maritime. H.J.

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13

Deschamps, Bernard, i François Mathey. "Données complémentaires sur la synthèse, les proprietés spectroscopiques et la chimie du complexe [méthylènechlorophosphine]pentacarbonyltungstène". Journal of Organometallic Chemistry 354, nr 1 (październik 1988): 83–90. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80641-7.

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Díaz-Kruik, Pablo, Stefania Gianolio i Francesca Paradisi. "Flow chemistry Set-up Enables Integration of Chemo- and Biocatalysis". CHIMIA 77, nr 5 (31.05.2023): 307. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2023.307.

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The move towards sustainable syntheses is a widespread effort which sees academia and industry developing new strategies and solutions. Flow chemistry, and in general the flow set up, with the compartmentalization of different steps in dedicated reactors, offers new possibility to integrate biocatalytic steps within a chemical cascade, often without the need to redesign the whole pathway. Here we report key examples in the field over the past few years.

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Maujean, Alain. "The chemistry of sulphur in musts and wines". OENO One 35, nr 4 (31.12.2001): 171. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.2001.35.4.1698.

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<p style="text-align: justify;">L'auteur de cet article de synthèse sur les origines et le comportement chimique du soufre et de ses principaux dérivés dans le milieu du vin a voulu montrer que la « chimie » peut être un outil utile pour une meilleure compréhension de phénomènes physico-chimiques s'opérant dans les vins. Une telle démarche permet de mieux en prévoir leur évolution.</p><p style="text-align: justify;">Il ressort de cette étude que la réactivité chimique des deux dérivés principaux de l'atome de soufre, à savoir l'anhydride sulfureux et le sulfure d'hydrogène à eux seuls, explique, en partie au moins, l'origine et la présence de nombreux autres produits soufrés ainsi que les caractéristiques organoleptiques d'un vin selon leurs concentrations.</p>

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BLAZY, V., G. HEURTEBIZE, D. GILLES, G. TESNIERE i G. FLEURY. "Solutions de monitoring au service d’audit de stations d’épuration des eaux usées". Techniques Sciences Méthodes, nr 6 (22.06.2020): 33–43. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202006033.

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L’audit de stations de traitement des eaux usées est un exercice complexe, car transdisciplinaire (génie des procédés, génie biologique, électromécanique, chimie, chimie analytique, hydraulique…), et dont le périmètre couvre de larges aspects relatifs à la sécurité, au process, à la maintenance, à l’économie et à l’organisation… Traditionnellement, cette démarche se décompose en trois phases distinctes visant : i) un recueil d’informations, ii) un relevé sur site et iii) un compte rendu. Les développements récents en matière de métrologie et d’instrumentation ont permis d’augmenter le niveau d’automatisation et de contrôle des usines de traitement des eaux. Les processus épuratoires, mis en oeuvre à travers des procédés plus ou moins complexes, sont ainsi suivis plus finement, assurant une réactivité opérationnelle immédiate et une fiabilisation des qualités d’eau à atteindre. Dans un même temps, la compilation de données au sein d’un automate programmable industriel et leur organisation/ traitement à travers une solution de supervision/hypervision amènent un suivi et une rationalisation de l’exploitation ouvrant la porte à des perspectives d’optimisation. Pour autant, les gains apportés par le monitoring sont rarement mis au profit des moyens d’investigations nécessaires à la phase de relevé sur site d’audit. Cet article présente plusieurs retours d’expériences à travers trois cas d’étude. Il intègre aussi bien des préoccupations d’ordres méthodologique, technique que des exemples de retour sur investissement dans la conduite et la restitution d’audit d’installations de traitement des eaux usées.

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Sidorov, Alexander V., Anastasia V. Grigorieva, Anastasia E. Goldt, Olga E. Eremina, Irina A. Veselova, Sergey V. Savilov i Eugene A. Goodilin. "Chimie douce preparation of reproducible silver coatings for SERS applications". Functional Materials Letters 09, nr 01 (luty 2016): 1650016. http://dx.doi.org/10.1142/s1793604716500168.

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A new soft chemistry preparation method of submicron — thick porous coatings of metallic silver is suggested for possible surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) applications. The method is based on facile deposition of diamminesilver (I) aerosols forming instantly a nanostructured layer by fast decomposition and self–reduction of [Ag(NH[Formula: see text] aqueous solutions onto surfaces of inorganic substrates under mild conditions of 280–300[Formula: see text]C in air. A strong difference in overall microstructures and related SERS signals of model analytes is found for substrates with different deposition time and in comparison with a standard magnetron deposition technique. It is demonstrated that the suggested method is predominant for formation of robust SERS substrates with a stable and reproducible SERS enhancement.

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Moriniere, Jean-Luc, Bernard Danree i Alain Guy. "Utilisation des hydrolases en chimie organique: synthèse de liaisons ester et amide catalysée par la papaïne industrielle". European Journal of Medicinal Chemistry 22, nr 4 (lipiec 1987): 347–57. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(87)90273-x.

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Meyer, Olivier, Stéphane Chevalier, Raphaëel Weil, Michel Delmotte, André Loupy i Arlette Fourrier-Lamer. "Chimie de synthèse : paramètres diélectriques de systèmes isolés et de mélanges réactionnels III : traitement micro-ondes. phénomènes athermiques". Annales de chimie Science des Matériaux 32, nr 5 (1.10.2007): 461–85. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.32.461-485.

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Lion, C., J. P. Boukou-Poba i C. Charvy. "Synthèse dans la chimie des phenanthridines. III. Préparation de quelques modèles d'acides ω-(diamino -3,8 phenanthridinyl-6) carboxyliques". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 99, nr 3 (1.09.2010): 171–81. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19900990305.

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Petit, Stéphane, Kanine David, Jean-Pierre Doumerc, Jean-Claude Grenier, Thierry Seguelong i Michel Pouchard. "Reduction of oxides by sodium borohydride solutions: A ‘chimie douce’ preparation of oxide bronzes". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, nr 8 (sierpień 1998): 517–22. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(98)80005-4.

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22

Green, NJB, CE Bolton i RD Spencer-Smith. "Modélisation de la chimie dans des traces de rayonnement. Problèmes inattendus et solutions possibles". Journal de Chimie Physique 94 (1997): 191–99. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940191.

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Lion, C., J. P. Boukou-Poba i C. Charvy. "Synthèse Dans La Chimie Des Phenanthridines. II. Préparation D'Une Nouvelle Série D'ω-(Phenanthridinyl-6) Alcanoates De Méthyle Ou D'Éthyle". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 98, nr 8 (1.09.2010): 567–74. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19890980807.

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Meyer, Olivier, Michel Delmotte, Jean-Christophe Lacroix i Arlette Fourrier-Lamer. "Chimie de synthèse : paramètres diélectriques de systèmes isolés et de mélanges réactionnels. I : réticulation d'une résine en présence d'un durcisseur". Annales de Chimie Science des Matériaux 29, nr 4 (31.07.2004): 73–88. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.29.4.73-88.

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Le Comité de rédaction. "Erratum à l’article « Synthèse prébiotique dans les conditions hydrothermales » par Marie-Paule Bassez [C. R. Chimie 12 (6–7) (2009) 801–807]". Comptes Rendus Chimie 16, nr 11 (listopad 2013): 1071. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2012.12.014.

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Laduranty, Joelle, Claude Lion, DaniÈLe Mesnard i LÉOne Miginiac. "Chimie Des Radioprotecteurs : Révision De La Synthèse Des Acides S-[ (Aminopropyl-3) Aminoéthyl-2] Et S- [ (N-Méthylaminopropyl-3) Aminoéthyl-2] Phosphorothioiques". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 93, nr 10 (1.09.2010): 903–11. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19840931009.

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Grison, Claire M., i Claude Grison. "Protection de la biodiversité et sciences durables". Biologie Aujourd’hui 218, nr 1-2 (2024): 55–61. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2024002.

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Le dernier rapport de l’IPBES a clairement montré que la pollution et la multiplication des espèces exotiques envahissantes constituaient deux des cinq facteurs majeurs responsables du déclin de la biodiversité. Face à cette situation, nous présentons dans cette brève revue le développement de solutions fondées sur la nature pour répondre à ces deux défis. Cette approche a tout d’abord permis de progresser dans la compréhension des stratégies d’adaptation des plantes et des microorganismes associés, pour répondre à des agressions telles que celle de la pollution. Ainsi, il a pu être démontré que certaines espèces végétales sont capables de se développer dans des milieux contaminés par des éléments métalliques, voire de séquestrer les polluants toxiques dans leurs feuilles ou leurs racines. Ces recherches ont permis d’apporter des solutions originales pour la restauration écologique des sols et la décontamination des systèmes aquatiques à l’aide d’espèces végétales exotiques envahissantes mortes. Afin de les rendre pérennes et économiquement viables, ces solutions ont été valorisées à travers le concept de l’écocatalyse, à l’interface de l’écologie et de la chimie.

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Meyer, Olivier, Stéphane Chevalier, Raphaël Weil, André Loupy, François Maurel i Arlette Fourrier-Lamer. "Chimie de synthèse : paramètres diélectriques de systèmes isolés et de mélanges réactionnels. II : saponification d'un ester en présence d'un catalyseur de transfert de phase". Annales de Chimie Science des Matériaux 29, nr 4 (31.07.2004): 89–103. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.29.4.89-103.

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Nivoix, Virginie, Éric Gaffet, Frédéric Bernard i Bernard Gillot. "Activation mécanique d'oxydes de fer et de vanadium en vue d'une synthèse de ferrite de vanadium nanométrique similaire au composé issu de la chimie douce". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, nr 3 (marzec 1998): 183–89. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(99)80078-4.

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PENTELIUC-COTOŞMAN, Luciana. ""LE LANGAGE DU SECTEUR DE LA BEAUTÉ : UN DÉFI POUR LE TRADUCTEUR SPÉCIALISÉ"". Professional Communication and Translation Studies 15, nr 2022 (2022): 119–32. http://dx.doi.org/10.59168/okvu9286.

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Hautement valorisé par la société contemporaine, le secteur de la beauté est en pleine expansion. Le dynamisme de ce domaine interdisciplinaire, ouvert à la recherche scientifique et tourné toujours davantage vers la médecine, la pharmacologie et la chimie, se reflète également dans son langage spécifique, qui mélange les codes et couvre un registre varié d’usages allant de l’ultra-scientifique à l’ultra-vulgarisé, ainsi que dans sa terminologie composite, épatante, foisonnante, marquée par une néologie incessante. Le présent article se propose d’éclairer les problèmes de traduction spécifiques posés par la variété des textes spécialisés du domaine de l’esthétique et de la cosmétologie, et par ce biais de montrer que la pratique traductive, dans ce secteur notamment, doit être envisagée comme une tâche complexe, exigeant de la part du traducteur spécialisé une approche multi-compétences et des solutions globales, les seules qui puissent couvrir les différents aspects terminologiques, sémantiques, sémiotiques, communicationnels et marketing qui se combinent dans le discours multidimensionnel caractéristique du domaine de la beauté.

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Dufrêche, Jean-François. "Preface". Pure and Applied Chemistry 85, nr 1 (1.01.2013): iv. http://dx.doi.org/10.1351/pac20138501iv.

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The 32nd International Conference on Solution Chemistry (ICSC-32) was held 28 August-2 September 2011 in La Grande Motte, France. This conference series covers a wide range of topics related to solution chemistry, such as- thermodynamics, kinetics, and structure- polymers, colloids, interfaces, and membranes- bioinorganic, biophysical, and pharmaceutical problems- supramolecular assemblies and nanostructures- analytical and environmental aspects- solvents and solutions under extreme conditionsFive plenary lectures were given: “Electrochemistry, the challenge of 21st century: From living cells to energy production”, by Dr. Christian Amatore, Paris, France; “Ultrafast studies on chemical and biological systems”, by Prof. Majed Chergui, Lausanne, Switzerland; “Modelling ionic liquids”, by Prof. Paul Madden, Oxford, UK; “Structure and dynamics of liquids and solutions in confinement”, by Prof. Toshio Yamaguchi, Fukuoka, Japan; “Natural ionic liquids and green solution chemistry”, by Prof. Dr. Werner Kunz, Regensburg, Germany.Two special lectures were given in the frame of the “Année Internationale de la Chimie”: “Solution chemistry and preservation of archeological wood: The case of Vasa”, by Prof. Ingmar Persson, Uppsala, Sweden; and “Molecular gastronomy: A solution chemistry problem”, by Hervé This, INRA, France.Twenty-one papers based on lectures presented at the ICSC-32 are included in this issue of Pure and Applied Chemistry. These contributions feature the major themes of the conference, serve as a representative view of current activities in the field of solution chemistry, and demonstrate that solutions still prove to be challenging targets for contemporary physical and chemical research.Jean-François DufrêcheConference Editor

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Fourati, Mohieddine, Moncef Chaabouni, Jean Louis Pascal i Jacqueline Potier. "La base faible ClO4− et la chimie du ligand perchlorato. Synthèse et analyse structurale de complexes de germanium(IV): GeCl3ClO4, GeCl2(ClO4)2 et (ClO2)2Ge(ClO4)6". Canadian Journal of Chemistry 67, nr 11 (1.11.1989): 1693–97. http://dx.doi.org/10.1139/v89-260.

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Reaction of Cl2O6 with an excess of GeCl4 at room temperature yields a colorless liquid, a complex mixture. Fractional distillation leads to GeCl3ClO4 and GeCl2(ClO4)2. (ClO2)2Ge(ClO4)6, a yellow-orange solid, is obtained by reacting excess Cl2O6 with GeCl4. It sublimes into unstable crystals above 32 °C. Vibrational spectroscopy shows mainly unidentate perchlorato groups strongly bonded to Ge in the three compounds characterized. Ge is tetrahedrally surrounded in GeCl3ClO4 while it is octahedrally surrounded in the other complexes. GeCl2(ClO4)2 and (ClO2)2Ge(ClO4)6 are individual entities while GeCl2(ClO4)2 has a polymeric structure with Ge–Cl–Ge bridges. The structure of (ClO2)2Ge(ClO4)6 is analogous to that found for (ClO2)2Sn(ClO4)6. Six unidentate perchlorato groups surround the core atom; some of them interact with ClO2+, defining a new mode of coordination for ClO4 groups. Keywords: germanium, chlorine trioxide, perchlorato, syntheses, vibrational spectroscopy.

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Boedec, Arthur, Claire Albasi, Jacques Grollemund, Cyril Dehan i Hélène Roux-De Balmann. "Traitement par nanofiltration d’effluents aqueux polysiloxaniques : influence des matrices salines". Revue des sciences de l’eau 30, nr 1 (8.06.2017): 21–27. http://dx.doi.org/10.7202/1040059ar.

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Streszczenie:

Les siloxanes sont utilisés dans tous les domaines de l’industrie. Depuis quelques années, certains pays ont mis en place des règlements encadrant les rejets aqueux siloxaniques. Dans une perspective de développement durable, les industriels sont à la recherche de technologies de traitement pour maîtriser leurs rejets. La nanofiltration paraît particulièrement adaptée pour les caractéristiques de séparation qu’elle autorise en regard de la taille des molécules visées. Cet article présente donc une étude de la nanofiltration pour le traitement des effluents siloxaniques. Les filtrations sont réalisées en mode frontal avec des effluents représentatifs des rejets industriels, caractérisés par une salinité élevée. L’octaméthylcyclotétrasiloxane (D4), molécule de base de la chimie des silicones, est choisie comme composé cible de l’étude. Des études récentes ont montré une sensibilité importante des performances de la nanofiltration à la présence de sels. Ainsi, cette étude porte une attention particulière à cette problématique. Les résultats montrent effectivement une variation des performances d’épuration en fonction de la salinité. Une diminution de l’abattement en carbone organique total (COT) et de la rétention en D4 est observée lorsque l’effluent est dilué. Les mêmes résultats ont été constatés lorsque la salinité de solutions diluées est augmentée.

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Cluzel, Philippe. "Étude pour la réduction de l’impact des éclusées sur le fleuve Aude". E3S Web of Conferences 346 (2022): 02009. http://dx.doi.org/10.1051/e3sconf/202234602009.

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Avec un bassin versant de près de 5 500 km2, l’Aude constitue le fleuve côtier le plus important de la Région Occitanie. Il est soumis à un régime d’éclusées ayant pour origine la production d’énergie hydroélectrique de pointe et, en période d’étiage estival, le placement de l’eau au service des sports d’eaux vives et de l’agriculture. Ces éclusées se traduisent par une fluctuation des débits instantanés, liée à des lâchers d’eau limités dans le temps se superposant au débit de base naturel. Ce fonctionnement est générateur de perturbations sur le milieu (hydromorphologie, physico-chimie, biologie), et les phénomènes de marnages posent des difficultés de gestion pour les différentes catégories d’usagers, notamment les préleveurs. Ce phénomène pourrait être aggravé à moyen terme puisque la mise en place d’un système complémentaire de compensation des prélèvements multi-usagers depuis des ressources sécurisées est en discussion. Dans ce contexte, le Syndicat Mixte des Milieux Aquatiques et des Rivières (SMMAR) mène une étude spécifique dont l’objectif est de mieux comprendre les phénomènes d’éclusées et leurs incidences, afin de proposer des solutions d’aménagement et de gestion visant à respecter les objectifs de bon état des milieux imposés par la Directive Cadre, tout en garantissant les usages.

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Shaw, Cliff S. J. "Igneous Rock Associations 22. Experimental Petrology: Methods, Examples, and Applications". Geoscience Canada 45, nr 2 (12.07.2018): 67–84. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2018.45.134.

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Experiments are an important source of basic information in petrology, from thermodynamic data used to develop predictive models to physical property data used to understand magma ascent and eruption. Since we all use experimental data in our work as geoscientists, it is important that we have a basic understanding of the methods used to prepare and perform experiments on rocks and minerals and their synthetic analogues. In this review I examine how the observational science of geology changed in the late 1800’s with the development of the interdisciplinary science of physical chemistry. The second part of the paper discusses what factors need to be considered in designing an experimental study; it focuses particularly on the problems of reaching equilibrium on the short timescales available in the laboratory. In the final section, I give four examples of geological problems that have been solved using experimental methods and make some suggestions about the directions that future experimental campaigns might take.RÉSUMÉL’expérimentation est une source importante d’information de base en pétrologie, qu’il s’agisse de données thermodynamiques pour développer des modèles prédictifs, ou des propriétés physiques utilisés pour comprendre la montée et l’éruption d’un magma. Puisque nous utilisons tous des données expérimentales dans notre travail de géoscientifique, il est important que nous ayons une compréhension minimale des méthodes utilisées pour préparer et réaliser des expériences sur les roches, les minéraux et leurs analogues de synthèse. Dans la présente étude, je me suis penché sur les changements survenus en science d’observation qu’est la géologie, à la fin des années 1800, avec le développement de la science interdisciplinaire de la chimie physique. La deuxième partie de l’article traite des facteurs à prendre en compte dans la conception d’une étude expérimentale; elle porte en particulier sur les problèmes d’atteinte d’un équilibre sur les temps courts du laboratoire. Dans la dernière section, je donne quatre exemples de problèmes géologiques qui ont été résolus à l’aide de méthodes expérimentales, et je fais des suggestions sur des orientations qui pourraient être adoptées lors de campagnes expérimentales à venir.

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Sun, Wenhao, Saivenkataraman Jayaraman, Wei Chen, Kristin A. Persson i Gerbrand Ceder. "Nucleation of metastable aragonite CaCO3 in seawater". Proceedings of the National Academy of Sciences 112, nr 11 (4.03.2015): 3199–204. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1423898112.

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Predicting the conditions in which a compound adopts a metastable structure when it crystallizes out of solution is an unsolved and fundamental problem in materials synthesis, and one which, if understood and harnessed, could enable the rational design of synthesis pathways toward or away from metastable structures. Crystallization of metastable phases is particularly accessible via low-temperature solution-based routes, such as chimie douce and hydrothermal synthesis, but although the chemistry of the solution plays a crucial role in governing which polymorph forms, how it does so is poorly understood. Here, we demonstrate an ab initio technique to quantify thermodynamic parameters of surfaces and bulks in equilibrium with an aqueous environment, enabling the calculation of nucleation barriers of competing polymorphs as a function of solution chemistry, thereby predicting the solution conditions governing polymorph selection. We apply this approach to resolve the long-standing “calcite–aragonite problem”––the observation that calcium carbonate precipitates as the metastable aragonite polymorph in marine environments, rather than the stable phase calcite––which is of tremendous relevance to biomineralization, carbon sequestration, paleogeochemistry, and the vulnerability of marine life to ocean acidification. We identify a direct relationship between the calcite surface energy and solution Mg–Ca ion concentrations, showing that the calcite nucleation barrier surpasses that of metastable aragonite in solutions with Mg:Ca ratios consistent with modern seawater, allowing aragonite to dominate the kinetics of nucleation. Our ability to quantify how solution parameters distinguish between polymorphs marks an important step toward the ab initio prediction of materials synthesis pathways in solution.

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Toorabally, Milad, Damien Bregiroux, Natacha Krins, Arvinder Singh, Damien Dambournet i Christel Laberty-Robert. "A Negative-Based TiO₂ Electrode for Aqueous Proton Batteries". ECS Meeting Abstracts MA2023-01, nr 1 (28.08.2023): 459. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-011459mtgabs.

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Complementary solutions to Li-ion batteries must be studied for the growing need for energy demand. Accordingly, we have been interested in developing negative electrode materials of TiO2 capable of reversibly intercalating proton ions for aqueous batteries. One of these batteries’ main challenges comes from the low potential window available. Aqueous batteries cannot provide sufficient energy density with a thermodynamic working potential of only 1.23V. To do so, we have optimized the intrinsic transport properties of proton-ions can lead to the reduction of side reactions such as Hydrogen Evolution Reaction (HER). Solvothermal route synthesis made at different temperatures (from 90°C to 150°C) gives access to different TiO2 structures. At 90°C, a lamellar type lepidocrocite is obtained, including sheets of “TiO2” and water in the inter-lamellar spaces. This inter-lamellar space allows proton conduction by the Grotthus mechanism [1]. But, lepidocrocite type TiO2has been shown to be a non-conductive ionic conductor. To make it conductive, different cations can be inserted into the inter-lamellar space during the solvothermal synthesis, thus allowing the reorganization of water molecules, then facilitating the intercalation, conduction, and diffusion of protons [2]. Several levels of Zn2+ were tested: from 10 to 50 mol% relative to Ti4 +. At 150°C, we have been able to stabilize a complete condensed anatase (one polymorph of TiO2) phase while a defect anatase phase has been synthesized at a temperature between 90°C and 150°C. Interestingly, the quantity of defect can be tuned by the temperature and the hydrolysis ratio, h=nH2O/nTi=3.33 [3]. These defects are mainly cationic vacancies, thanks to X-Ray Pair Distribution Function (PDF) analysis. The electrochemical properties of these materials (shaped with carbon black as conductive support and Nafion as a binder) were studied in half-cell aqueous electrolyte buffered at pH 5 (CH3COOH/CH3COOK, pKa = 4.76, (1M)). Experimental capacities of more than 100 mAh/g, 80% of coulombic efficiency over 100 cycles have been obtained and potentials down to -1.4V (V vs Ag/AgCl, KCl saturated) have been achieved. For defective anatase (synthesized at 110°C), the CV curves exhibit two distinct peaks that can be linked to the co-existence of two sites for proton intercalation. The proton can be intercalated either inside a vacancy or within the lattice. This behavior allows a promising working potential of -1.6V with a gravimetric capacity of 250 mAh.g-1 with a 90% of efficiency over 50 cycles. Finally, the relationship between structure and electrochemical properties will be discussed in this presentation with the objective of designing an efficient MnO2/TiO2 aqueous battery. REFERENCE: [1] Wu, X.; Hong, J. J.; Shin, W.; Ma, L.; Liu, T.; Bi, X.; Yuan, Y.; Qi, Y.; Surta, T. W.; Huang, W.; Neuefeind, J.; Wu, T.; Greaney, P. A.; Lu, J.; Ji, X. Nat. Energy 2019, 4 (2), 123–130 [2] Chimie, E. D.; Analytique, C.; Centre, D. P.; Kang, P. S. Sorbonne Université Design de Matériaux Lamellaires Par Chimie Douce Pour Batteries à Proton et Ion Multivalent. 2020. [3] Kang, S; Singh. A; Badot, J-c; Reeves, K; Durand-Vidal, Serge, Legein, C; Body, Monique, Dubrunfaut, O; Borkiewez, O; Tremblay, B; Laberty-Robert, C; Dambournet, D Chemistry of Materials 2020 32 (21), 9458-9469 Figure 1

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Timmermans, J., P. Machtelinckx i J. Mokry †. "La Congélation des Solutions comme méthode d'investigation de quelques problèmes de Chimie pure XIV: Étude de quelques systèmes contenant les antipodes des acides monochlorsuccinique, α-oxybutyrique et chlormaliques I et II". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 60, nr 7-8 (1.09.2010): 424–32. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19510600709.

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Sasseville, J. L., i G. de Marsily. "Les sciences de l'eau : présent et futur". Revue des sciences de l'eau 11 (12.04.2005): 223–41. http://dx.doi.org/10.7202/705340ar.

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Les sciences de l'eau connaissent actuellement un développement accéléré. Plusieurs facteurs contribuent à cet élargissement de la base de connaissances explicatives et instrumentales sur l'eau. On note, par exemple, 1. les investissements accrus dans la mise au point de systèmes de mesure permettant l'étude approfondie des propriétés de l'eau, 2. l'expansion considérable des approches mathématique et systémique à l'interprétation des données, ou encore 3. les progrès récents des outils informatiques qui ont favorisé le développement et l'usage des modèles de prédiction et ainsi, l'amélioration significative des connaissances sur la chimie, la biologie et la toxicologie. D'un autre côté, la croissance et la diversification des problèmes sociaux reliés à la raréfaction de l'eau viennent multiplier les domaines d'application des connaissances en vue de trouver des solutions durables aux problèmes. Dans cet article, on s'interroge, dans un tel contexte d'élargissement, sur l'évolution des sciences de l'eau au cours des prochaines années en mettant en évidence les problèmes socio-économiques dont la solution fait appel aux connaissances actuelles, à leur raffinement par les applications ou encore, à de nouvelles capacités techniques d'interprétation des phénomènes hydrologiques. On y distingue entre les activités qui seront entreprises pour résoudre des questions scientifiques fondamentales pouvant se justifier par des retombées possibles pour la société (la poussée scientifique) de celles qui seront engagées pour élaborer des solutions à des problèmes socio-économiques d'importance (les besoins socio-économiques de connaissances). On met ensuite en évidence les facteurs qui interviendront pour favoriser l'épanouissement des initiatives scientifiques, et on évalue l'effet de ces facteurs sur l'orientation de ces initiatives. On pose ainsi l'hypothèse que ce serait surtout la solution des problèmes socio-économiques, en conjugaison avec les aptitudes scientifiques actuelles, qui orienteront les développements des sciences de l'eau dans l'avenir. Enfin, on présente une approche émergente pouvant aider à comprendre l'évolution des sciences de l'eau. Ce modèle de représentation de la dynamique des initiatives scientifiques est caractérisé par deux pôles d'attraction relevant de la solution des problèmes sociaux reliés à la ressource : l'un en relation avec les besoins de connaissances pour la gestion de l'eau et l'autre lié aux besoins spécifiques de connaissances pour l'administration publique de l'eau.

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Charles, Jérémie, Grégorio Crini, Bertrand Sancey, Giuseppe Trunfio, Pierre-Marie Badot, Nadia Morin-Crini, Jean-François Minary i in. "Suivi et optimisation d’une station de décontamination des eaux usées de la filière traitement de surface : abattement chimique et impact écotoxicologique". Revue des sciences de l’eau 24, nr 4 (24.01.2012): 329–41. http://dx.doi.org/10.7202/1007623ar.

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Les traitements de surfaces (TS) utilisent des volumes importants d’eau et de produits chimiques dans leurs procédés de fabrication. Bien que des efforts considérables en matière d’amélioration des procédés aient été réalisés depuis 20 ans, la filière TS est encore considérée comme l’une des plus polluantes en matière de rejets. Le principal problème environnemental auquel est confrontée la filière est celui de la forte charge polluante des eaux issues de leurs procédés. Ces eaux usées sont complexes et difficiles à traiter car elles contiennent des polluants de nature et de concentration variables, et de plus susceptibles d’interactions. La législation étant de plus en plus exigeante dans de nombreux pays, les industriels tendent à réduire les impacts environnementaux. La technique de décontamination qui fait référence dans le secteur TS est la physico-chimie, qui consiste à insolubiliser les polluants par ajout de substances chimiques, et à séparer les deux phases eau-boue par un procédé physique. Dans ce contexte, nous avons analysé et optimisé pendant 24 mois le fonctionnement d’une station de traitement. Cet article présente les abattements chimiques obtenus suite aux différentes solutions d’optimisation validées en laboratoire puis transposées sur site industriel. L’optimisation de la station a permis de diminuer respectivement la charge organique, les nitrites et le zinc de 60 à 80 %, de 70 à 90 %, et de 70 à 95 %. Afin d’évaluer l’intérêt de chaque proposition d’optimisation, des tests écotoxicologiques normalisés de germination de graines de laitues ont été réalisés sur les effluents. La diminution des concentrations en polluants dans les eaux correspond à une diminution de l’impact du rejet sur la germination des graines. Des tests de croissance des plantes ont également confirmé le gain environnemental obtenu. Les tests biologiques proposés sont de bons indicateurs des concentrations en contaminants présents dans les eaux. Ces tests simples, peu onéreux et fiables peuvent être utilisés en routine pour évaluer les impacts d’un rejet.

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Agbodan, Kokou Agbékonyi, Oudjaniyobi Simalou, Gneiny Whad Tchani i Koffi Jondo. "Etude de l’influence de la basicité sur l’enthalpie de réaction des sels N-méthoxycarbonyl-(oxy)-pyridiniums". International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, nr 4 (17.08.2020): 1489–98. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i4.26.

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Les hétérocycles sont importants, aussi bien dans les domaines biologique, médicinal et thérapeutique (vitamines, hormones, antibiotiques, etc), que dans le secteur industriel et technologique (inhibiteurs de corrosion, colorants, agents stabilisants, pesticides, herbicides. Les chloroformiates ou chlorocarbonates sont les esters dérivés de l’acide chloroformique. La chimie des N-oxydes hétérocycliques (pyridine et N-oxydes) a connu un important développement au cours des dernières années. L’objectif principal du présent travail est l’étude de l’action du métoxycarbonylchloride sur la pyridine et certains de ses dérivés. Après avoir trouvé les conditions optimales, de nouveaux composés à base de pyridine ont été synthétisés. En remplaçant l’ion chlorure par d’autres ions, les produits synthétisés ont été cristallisés avec un bon rendement. La structure des produits a été caractérisée à l’aide de la spectroscopie infra rouge et la résonnance magnétique nucléaire. Spécifiquement, l’influence de la basicité du noyau hétérocyclique sur les enthalpies de formation des sels produits a été étudiée. En conclusion, la réaction chimique de formation est exothermique avec ΔH° < 0 pour tous les sels étudiés. En utilisant les constantes de Hammett sur le noyau de la pyridine, l’étude a monté que ces chaleurs de réaction dépendent de la basicité du noyau hétérocyclique. En perspective on peut envisager une étude de l’influence de la basicité des différents noyaux pyridiniques sur les effets de conjugaison polaire directe sur le groupe azoté dans les sels N-méthoxycarbonyl-(oxy)-pyridiniums.Mots clés: Pyridine N-Oxyde, chloroformiates, synthèse, constante de Hammett. English Title: Study of the influence of basicity on the enthalpy of reaction of N-methoxycarbonyl- (oxy) -pyridinium salts Heterocycles are important, as well in the biological, medicinal and therapeutic fields (vitamins, hormones, antibiotics, etc.), as in the industrial and technological sector (corrosion inhibitors, dyes, stabilizing agents, pesticides, herbicides). Chloroformates or chlorocarbonates are esters derived from chloroformic acid. The chemistry of heterocyclic N-oxides (pyridine and N-oxides) has experienced significant development in recent years. The main objective of this work is to study the action of metoxycarbonylchloride on pyridine and some of its derivatives. After finding the optimal conditions, new pyridine-based compounds were synthesized. By replacing the chloride ion with other ions, the synthesized products have been crystallized with good yield. Specifically, the influence of the basicity of the heterocyclic nucleus on the enthalpies of salt formation produced has been studied. The enthalpies formation of salt produced have been determined. In conclusion, the chemical reaction of formation is exothermic with ΔH ° < 0 for all the salts studied. Using Hammett's constants on the pyridine nucleus, the study has shown that these reaction heats depend on the basicity of the heterocyclic nucleus. In perspective, we can study the influence of the basicity of the different pyridine rings on the effects of direct polar conjugation on the nitrogen group in the N-methoxycarbonyl- (oxy) -pyridinium salts.Keywords: Pyridine N-Oxide, chloroformates, synthesis, Hammett constant.

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Jeffries, D. S., S. E. Doka, M. L. Mallory, F. Norouzian, A. Storey i I. Wong. "Effets des précipitations acides sur les écosystèmes aquatiques au Canada: Situation actuelle et future". Revue des sciences de l'eau 11 (12.04.2005): 129–43. http://dx.doi.org/10.7202/705335ar.

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Cet article représente une évaluation de l'état actuel et des tendances observées dans les écosystèmes lacustres, ainsi que de leur état futur probable lorsque les réductions d'émissions requises dans le cadre de l'Entente Canada-États-Unis sur la qualité de l'air auront été effectives. Outre une synthèse des faits saillants de ce dossier pour l'ensemble du Canada, le présent article s'appuie aussi sur l'ensemble des données physico-chimiques récentes (8874 échantillons) observées sur 2779 lacs de l'est canadien, ainsi que celles recueillies (1012 échantillons) sur 252 lacs de l'ouest canadien depuis 1985. Des données biologiques (poissons, benthos, zooplancton et oiseaux aquatiques) ont également été inventoriées pour identifier l'ampleur des dommages biologiques. Les nombreux lacs ayant subi une acidification anthropique récente sont situés pour la plupart dans l'est du Canada où les dépôts de SO- sont élevés. La sensibilité des sols influence également leur distribution spatiale. Durant la période s'échelonnant de 1981 à 1994, seulement 33% des 202 lacs faisant l'objet d'un suivi temporel dans l'est du Canada ont montré une amélioration significative de leur acidité (réduction) en réponse à la baisse des dépôts de SO- (11% des lacs ont subi une hausse d'acidité et 56% n'ont montré aucun changement). Plus de la moitié des lacs ayant récupéré se situent à proximité de Sudbury en Ontario. Plusieurs processus biogéochimiques sont responsables du retard dans la réversibilité de l'acidification. Pour cette raison, la récupération biologique a été très faible dans l'est canadien, exception faite de la région immédiate de Sudbury. Trois scénarios d'émissions ont été considérés: scénario 1: niveaux d'émission canadiens et américains de 1985; scénario 2: émissions canadiennes de 1994 et émissions américaines de 1990 ; scénario 3: réductions d'émissions américaines et canadiennes complétées. Ces scénarios de réductions d'émissions, qui ont été utilisés comme données d'entrée à des modèles stationnaires simulant la chimie des eaux de surface et qui ont été appliqués à cinq grandes zones lacustres du l'est canadien, suggèrent que la proportion de lacs "endommagés" (définis comme étant des lacs de pH<6) diminuera conséquemment aux réductions d'émissions américaines et canadiennes. De 11 à 49% des lacs acidifiés le resteront après l'ensemble des réductions prévues (scénario 3). Le Québec et l'Ontario, qui reçoivent actuellement les plus fortes retombées acides, bénéficieront le plus des réductions. Les gains environnementaux seront plus faibles dans l'est et dans l'ouest du Canada. De plus faibles dépôts acides et une contribution naturelle à l'acidité pourraient expliquer cette moins grande récupération. Il est maintenant reconnu que le pH est le principal facteur d'influence de la diversité spécifique du poisson, bien que d'autres facteurs comme la morphométrie du lac, l'altitude et les concentrations de COD soient aussi en partie responsables. Une réduction des dommages biologiques (i.e.baisse des disparitions de populations de poisson) serait donc possible, mais cette amélioration ne surviendra qu'après la hausse du pH des eaux de surface. L'importance relative des gains au plan biologique suivra une évolution similaire à celui des aspects chimiques. Des dommages significatifs aux écosystèmes lacustres subsisteront néanmoins après réalisation de l'ensemble des réductions d'émissions. Des pertes de populations de poissons devraient subsister dans 6% (Sudbury) à 15% (Kejimkujik) des lacs. Compte tenu du grand nombre de lacs situés dans le sud-est canadien, les pourcentages précédents impliquent que les ressources piscicoles perdues pourraient être très élevées. La restauration des communautés piscicoles devra passer dans bien des cas par un ré-enpoissonnement. De nouveaux programmes de contrôle visant des réductions supplémentaires d'émissions seront dès lors nécessaires pour protéger correctement les écosystèmes sensibles.

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THÉVENON, Marie-France, Kévin CANDELIER i Jean-François TRÉBUCHON. "Printemps et Journées internationale et mondiale des forêts, du bois et de l’eau". BOIS & FORETS DES TROPIQUES 359 (29.02.2024): 3–4. http://dx.doi.org/10.19182/bft2024.359.a37458.

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L’équinoxe de printemps, symbole de renouveau dans plusieurs régions du monde, se célèbre en mettant souvent à l’honneur des éléments de la nature. Le printemps annonciateur de jours longs, lumière, bourgeons et fleurs, se décline à l’envi selon les pays et on l’accueille de manière festive et différente : avec des couleurs (Holi) en Inde1 et au Népal ; des feux de joie, une table et une gastronomie toute particulière pour Nowrouz1 (jour de l’an) en Asie centrale ; en admirant les fleurs de cerisier (Hanami) au Japon, et avec tant de chants, de poèmes, toutes cultures confondues. C’est aussi en cette période de l’année que l’Organisation des Nations Unies a proclamé la Journée internationale des forêts2 et la Journée mondiale de l’eau3, les 21 et 22 mars respectivement, auxquelles s’est adossée la Journée mondiale du bois soutenue par la World Wood Day Foundation4 (reconnue par l’Organisation des Nations Unies), nous rappelant ainsi le nexus entre l’eau, la forêt et le bois. Aborder les liens complexes et multiples entre eau, forêt et bois, leurs différentes facettes, les variantes et variables associées, les changements, les modèles, les prévisions et prospectives, est un travail titanesque devant agglomérer des champs de compétences immenses et variés. Ces Journées internationale et mondiale ont vocation à donner de la visibilité à des enjeux majeurs en permettant une sensibilisation du plus grand nombre via les pouvoirs publics et la société civile. Chaque année, ces Journées internationale et mondiale abordent un thème et en 2024, « Forêts et innovation : de nouvelles solutions pour un monde meilleur » côtoiera « La diversité des bois dans la Culture » et « L’eau pour la paix ». Sans eau, pas de vie, pas de forêt et pas de bois, est un poncif. L’eau est nécessaire à la germination des graines, à la croissance des arbres et autres végétaux. Les arbres produisent, entre autres, du bois : un matériau utilisé depuis des temps immémoriaux, stock de carbone pendant sa durée de vie, recyclable et biodégradable. La forêt, quant à elle, assure des fonctions écosystémiques considérables : (1) un service de production de ressources multiples ; (2) un service de régulation (des sols, de l’air, du cycle de l’eau et des températures) permettant un bon fonctionnement de l’écosystème, le maintien de la biodiversité (photos 1), le stockage de CO2 et l’atténuation du réchauffement climatique ; (3) un service sociétal et culturel7. Les forêts couvrent 4,06 milliards d’hectares et contiennent plus de la moitié du stock de carbone (dans les sols et les végétaux), et les bassins versants forestiers et zones humides fournissent 75 % de l’eau douce accessible et dont plus de la moitié de la population mondiale est tributaire (Sarre, 2019). Outre ces faits à exposer et/ou à rappeler pendant ces Journées internationale et mondiale, l’Organisation des Nations Unies pour l’Alimentation et l’Agriculture7 (FAO) a dégagé des messages clés à transmettre. Innovations et technologies développées ces dernières années : (1) permettent d’utiliser de nouveaux moyens importants de surveillance des forêts et de communiquer et d’échanger des informations à ce sujet ; (2) sont nécessaires pour mettre un terme à la déforestation et à la dégradation des forêts, en particulier lors des incendies ; (3) donnent des moyens aux populations autochtones de cartographier et protéger des terres coutumières (photo 2) ; (4) contribuent à trouver des solutions pour la restauration des écosystèmes, afin de limiter le réchauffement climatique. De plus, la recherche relative aux produits forestiers ligneux ou non, permettra de trouver des matériaux de construction, mais aussi de nouvelles molécules, fibres et solutions pour la chimie innovante de substitution ou non. Ces messages clés, se déclineront différemment selon les zones géographiques, les interlocuteurs et le niveau décisionnel des parties prenantes. À l’innovation technologique, qu’elle soit incrémentale, transformatrice ou disruptive, il faudra ajouter des considérations politiques, de formations et de rémunérations afin que ces innovations profitent aux innovateurs, ainsi qu’aux communautés et aux acteurs qui les mettront en œuvre (Nasi, 2024). Au regard des enjeux, des innovations, des gouvernances à venir, il apparaît crucial de publier les nouvelles connaissances relevant de questions scientifiques souvent socialement vives, en adoptant une évaluation rigoureuse et impartiale (Bergandi, 2018). En les partageant librement, Bois et Forêts des Tropiques et toute son organisation contribueront sans relâche à leur transmission et à la progression certaine du savoir. Ainsi, à l’issue du cycle inexorable des saisons, le printemps prochain et ces Journées internationale et mondiale seront sans doute annonciateurs de nouveautés et de découvertes qu’il nous faudra continuer à diffuser. 1 UNESCO, Patrimoine culturel immatériel, https://ich.unesco.org/ 2 Organisation des Nations Unies, Journée internationale des forêts, https://www.un.org/fr/observances/forests-and-trees-day 3 Organisation des Nations Unies, Journée mondiale de l’eau, https://www.un.org/fr/observances/water-day 4 World Wood Day Foundation, http://www.worldwoodday.org/foundation.php 5 Unesco, Convention du patrimoine mondial, https://whc.unesco.org/fr/list/486 6 Organisation des Nations autochtones de Guyane (ONAG), https://www.ohchr.org/sites/default/files/Documents/Issues/IPeoples/EMRIP/Session13/submissions/LAC/2020-12-03-organisationdesnations-autochones-de-guayane-nag.pdf 7 Food and Agriculture Organization (FAO) of the United Nations, International Day of Forest 2024, Key messages, https://www.fao.org/international-day-of-forests/key-messages/

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PICARD, Baptiste, i Julien LEGROS. "Chimie éclair - Synthèse microfluidique ultra-rapide". Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, wrzesień 2019. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j8035.

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Bensaude Vincent, Bernadette, i Ronei Clécio Mocellin. "Filosofia da química e dos materiais: entrevista com Bernadette Bensaude-Vincent". Em Construção, nr 10 (16.11.2021). http://dx.doi.org/10.12957/emconstrucao.2021.62552.

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Bernadette Bensaude-Vincent, professora emérita da Universidade de Paris 1 Panthéon-Sorbonne, é historiadora e filósofa das ciências. Além de mais de uma centena de artigos publicados em periódicos científicos e como capítulos de livros coletivos, suas principais obras são: Histoire de la chimie[1], em colaboração com Isabelle Stengers (La Découverte, 1993), La science populaire dans la presse et l’édition, em colaboração com Anne Rasmussen (CNRS Editions, 1997), Lavoisier. Mémoires d’une révolution (Flammarion, 1998), Eloge du mixte. Matériaux nouveaux et philosophie ancienne (Hachette, 1998), Faut-il avoir peur de la chimie? (Les Empêcheurs de penser en ronde, 2005), Matière à penser. Essais d’histoire et de philosophie de la chimie (Presses Universitaires de Paris Ouest, 2008), Chemistry, the impure Science em colaboração com Jonathan Simon (Imperial College Press, 2008), Les vertiges de la technoscience. Façonner le monde atome par atome[2] (La Découverte, 2009), Fabriquer la vie. Où va la biologie de synthèse? em colaboração com Dorothée Benoit-Browaeys (Seuil, 2011), Carbone. Ses vies, ses oeuvres em colaboração com Sacha Loeve (Seuil, 2018), e Philosophie de la chimie, obra coletiva organizada com Richard-Emmanuel Eastes (deBoeck, 2020).[1] História da química. Tradução de Raquel Gouveia. Lisboa: Instituto Piaget, 1996.[2] As vertigens da tecnociência. Tradução de José Luiz Cazarotto. São Paulo: Ideias & Letras, 2013.

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PAUTHENIER, Cyrille, i Jean-Loup FAULON. "Ingénierie métabolique et biologie de synthèse pour la chimie verte". Bioprocédés et bioproductions, luty 2018. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-bio800.

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BACKOV, Rénal. "Chimie intégrative : un outil pour la synthèse rationnelle de matériaux avancés". Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, wrzesień 2013. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-re173.

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Mazars, François. "Caffeine, a natural renewable resource for the synthesis of biobased catalysts". Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège, 2023, 153–70. http://dx.doi.org/10.25518/0037-9565.11461.

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Les catalyseurs interviennent dans de nombreux aspects de notre vie quotidienne mais leur véritable nature reste méconnue de la majorité du grand public. Cet article vise à expliquer ce que sont réellement les catalyseurs et à présenter certaines de leurs applications pratiques. Traditionnellement, les catalyseurs sont principalement issus de l'industrie pétrolière. Cet article met en lumière les principes de la chimie verte qui prônent l'utilisation de ressources respectueuses de l'environnement et leur application au domaine de la catalyse. Nous nous concentrons ici sur une partie des recherches menées au sein du Laboratoire de Catalyse de l'Université de Liège focalisées sur l'utilisation de la caféine comme matière première renouvelable pour la synthèse de catalyseurs biosourcés.

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ERRADI, Mohamed, M. KHALDI, S. EZZAHRI, A. BENNAMARA, M. TALBI i S. BENMOKHTAR. "La simulation informatique : outil d'aide à l'apprentissage de la chimie des solutions : compte rendu d'innovation". Didaskalia, nr 21 (2002). http://dx.doi.org/10.4267/2042/25108.

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Lazli, Amel, Moncef Beldi, Leila Ghouri i Nour El Houda Nouri. "Étude ethnobotanique et inventaire des plantes médicinales dans la région de Bougous". Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège, 2019, 22–43. http://dx.doi.org/10.25518/0037-9565.8429.

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Streszczenie:

De nos jours, malgré le développement de la chimie de synthèse, l’utilisation des plantes médicinales a conservé une large place du fait de leur efficacité dans diverses procédures thérapeutiques. Actuellement, leur utilisation occupe une place primordiale dans la vie de l’homme. En effet, les connaissances ancestrales sont transmises de générations en générations, permettant ainsi la conservation de ce savoir. L’objectif du travail mené a été de dresser d’une part un inventaire floristique de la région de Bougous, tout en mettant l’accent sur les plantes médicinales de cette zone rurale, et d’autre part de mener des enquêtes ethnobotaniques auprès de sa population. À la suite de notre travail, nous avons inventorié 164 espèces de plantes appartenant à 58 familles et 124 genres, dont 48 espèces médicinales spontanées, parmi-elles 25 possèdent des propriétés thérapeutiques méconnues des riverains. L’analyse des 237 enquêtes ethnobotaniques réalisées fait apparaitre 39 espèces médicinales connues et utilisées par les habitants de la région et indique que les feuilles préparées en décoction sont les parties de la plante les plus utilisées dans le traitement de troubles digestifs et métaboliques ainsi que des affections cutanées.

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