Artykuły w czasopismach na temat „Séquençage à haut débit (NGS)”
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Hureaux, Marguerite, Laurence Heidet, Rosa Vargas-Poussou i Guillaume Dorval. "Les grandes avancées en néphro-génétique pédiatrique". médecine/sciences 39, nr 3 (marzec 2023): 234–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023028.
Pełny tekst źródłaCoquerelle, S., M. Darlington, N. Mezaour, C. Preudhomme, E. Mc Intyre i I. Durand-Zaleski. "Séquençage Haut Débit (NGS) dans les hémopathies malignes et évaluation médico-économique–PRME RUBIH2". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 67 (czerwiec 2019): S190. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2019.04.049.
Pełny tekst źródłaLe Cann, Pierre, Delphine Méheust, Tina Reponen, Stephen Vesper i Jean-Pierre Gangneux. "Intérêt du séquençage haut-débit (NGS) sur prélèvements d’air pour la caractérisation de l’exposition fongique domiciliaire". Journal de Mycologie Médicale 25, nr 3 (wrzesień 2015): 222. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2015.06.013.
Pełny tekst źródłaUch, R., R. Barre, F. Jordier, P. De Micco i P. Biagini. "Apport du séquençage à haut débit NGS dans la détection de séquences virales : application à des dons de sang à marqueurs viraux positifs". Transfusion Clinique et Biologique 22, nr 4 (wrzesień 2015): 227. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.041.
Pełny tekst źródłaTaudière, Adrien. "Déterminants de la structure des communautés fongiques dans les forêts de Corse : rôle des perturbations et de la composition forestière". BOIS & FORETS DES TROPIQUES 334 (2.01.2018): 75. http://dx.doi.org/10.19182/bft2017.334.a31493.
Pełny tekst źródłaAudebert, Christophe, David Hot, Yves Lemoine i Ségolène Caboche. "Le séquençage haut-débit". médecine/sciences 30, nr 12 (grudzień 2014): 1144–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012018.
Pełny tekst źródłaRodriguez, Christophe. "Aspects techniques du séquençage à haut débit". Revue Francophone des Laboratoires 2022, nr 541 (kwiecień 2022): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00136-8.
Pełny tekst źródłaRodriguez, Christophe. "Aspects techniques du séquençage à haut débit". Revue Francophone des Laboratoires 2022, nr 541 (kwiecień 2022): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00136-8.
Pełny tekst źródłaFoulongne, V., V. Sauvage, C. Hebert, O. Dereure i M. Eloit. "Virome cutané : étude systématique par séquençage haut débit". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, nr 12 (grudzień 2013): S581—S582. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.496.
Pełny tekst źródłaAudebert, Christophe, David Hot i Ségolène Caboche. "Séquençage par nanopores". médecine/sciences 34, nr 4 (kwiecień 2018): 319–25. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404012.
Pełny tekst źródłaPichon, Maxime, i Laurence Delhaes. "Le séquençage à haut débit dans le diagnostic microbiologique". Revue Francophone des Laboratoires 2022, nr 541 (kwiecień 2022): 60–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00137-x.
Pełny tekst źródłaPichon, Maxime, i Laurence Delhaes. "Le séquençage à haut débit dans le diagnostic microbiologique". Revue Francophone des Laboratoires 2022, nr 541 (kwiecień 2022): 60–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00137-x.
Pełny tekst źródłaRodrigues, Manuel Jorge, i Carlos Gomez-Roca. "Place des technologies de séquençage haut débit en oncologie". Bulletin du Cancer 100, nr 3 (marzec 2013): 295–301. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1717.
Pełny tekst źródłaBotterel, F. "Apport du séquençage à haut débit en mycologie médicale". Journal de Mycologie Médicale 24, nr 3 (wrzesień 2014): e114. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2014.06.013.
Pełny tekst źródłaLacoste, C., A. Fabre, C. Pécheux, N. Lévy, M. Krahn, P. Malzac, N. Bonello-Palot, C. Badens i P. Bourgeois. "Le séquençage d’ADN à haut débit en pratique clinique". Archives de Pédiatrie 24, nr 4 (kwiecień 2017): 373–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2017.01.008.
Pełny tekst źródłaMERSCH, Marjorie, Sarah-Anne DAVID, Anaïs VITORINO CARVALHO, Sylvain FOISSAC, Anne COLLIN, Frédérique PITEL i Vincent COUSTHAM. "Apports du séquençage haut-débit sur la connaissance de l'épigénome aviaire". INRA Productions Animales 31, nr 4 (23.01.2019): 325–36. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2018.31.4.2372.
Pełny tekst źródłaDekeuwer, Catherine. "Séquençage de l’ADN à haut débit et relation de soin". Cahiers Droit, Sciences & Technologies, nr 8 (13.03.2019): 41–52. http://dx.doi.org/10.4000/cdst.688.
Pełny tekst źródłaVilléon, B. De La, M. Néou, W. Luscap, A. Jouinot, F. Letourneur, K. Perlemoine, F. René-Corail i in. "Détermination du statut d’hyperméthylation des corticosurrénalomes par séquençage haut débit". Annales d'Endocrinologie 76, nr 4 (wrzesień 2015): 372. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.225.
Pełny tekst źródłaSitterle, E., C. Rodriquez, R. mounier, J. Calderaro, F. Choukri, F. Foulet, M. Develoux i F. Botterel. "Premier diagnostic moléculaire de basidiobolomycose gastrointestinal par séquençage haut débit". Journal de Mycologie Médicale 24, nr 1 (marzec 2014): 77–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2014.01.056.
Pełny tekst źródłaUrtizberea, J. Andoni, Hadil Alrohaif, Sayed A. Gouda i Laila Bastaki. "Quand tous les chemins mènent à l’Afrique…". médecine/sciences 35 (listopad 2019): 15–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019237.
Pełny tekst źródłaNeou, M., B. De La Villéon, A. Jouinot, S. Garinet, J. Pipoli, F. Letourneur, J. Bertherat i G. Assié. "Génomique des corticosurrénalomes : de la génomique intégrée au séquençage haut débit". Annales d'Endocrinologie 77, nr 4 (wrzesień 2016): 278. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.121.
Pełny tekst źródłaFRITZ, S., P. MICHOT, C. HOZE, C. GROHS, M. BOUSSAHA, D. BOICHARD i A. CAPITAN. "Anticiper l'émergence d'anomalies génétiques grâce aux données génomiques". INRA Productions Animales 29, nr 5 (9.01.2020): 339–50. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3002.
Pełny tekst źródłaAuter, Alix, Aymeric Deplace, Damien Freytag, Marion Kern, Pierre-Grégoire Plasse, Lucas Walther i Dorine Zimmermann. "L’évolution des biotechnologies pharmaceutiques : faire parler le génome pour développer, améliorer et personnaliser les thérapies et la prise en charge des patients". Biologie Aujourd’hui 214, nr 3-4 (2020): 91–95. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020015.
Pełny tekst źródłaQuesada, Stanislas, i Philippe Jay. "De nouveaux types cellulaires identifiés par séquençage haut débit sur cellule unique". médecine/sciences 32, nr 5 (maj 2016): 447–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163205007.
Pełny tekst źródłaPerrin, Aurélien, Philippe Latour, Vincent Procaccio, Claude Jardel, Mathieu Cérino, Gisèle Bonne, Emmanuelle Salort-Campana i in. "Vers une harmonisation du diagnostic par séquençage haut débit des maladies neuromusculaires". médecine/sciences 34 (listopad 2018): 20–22. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201834s206.
Pełny tekst źródłaRenaud, M., M. Mallaret, N. Drouot, J. L. Mandel, M. Anheim, C. Tranchant i M. Koenig. "Capture ciblée d’exons de gènes d’ataxie couplée au séquençage à haut débit". Revue Neurologique 169 (kwiecień 2013): A20. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.039.
Pełny tekst źródłaZordan, Cécile, Virginie Dorian, Laetitia Jameau i Cyril Goizet. "Aspects réglementaires du diagnostic génétique en France". médecine/sciences 34 (listopad 2018): 13–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201834s204.
Pełny tekst źródłaMansour-Hendili, Lamisse, Stéphane Egee, Sihem Tarfi, Bouchra Badaoui, Gonzalo De Luna, Clara Noizat, Abdelrazak Aissat i in. "Les anémies hémolytiques constitutionnelles de causes multiples dévoilées par le séquençage haut-débit". Transfusion Clinique et Biologique 28, nr 4 (listopad 2021): S45. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.126.
Pełny tekst źródłaEloit, M. "Contribution du séquençage à haut débit dans l’identification et la caractérisation d’agents émergents". Transfusion Clinique et Biologique 20, nr 3 (czerwiec 2013): 262. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.04.038.
Pełny tekst źródłaAttié-Bitach, Tania, Sophie Thomas i Michel Vekemans. "Apport du séquençage haut débit dans la compréhension des formes sévères de ciliopathies". Morphologie 101, nr 335 (grudzień 2017): 252. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2017.07.031.
Pełny tekst źródłaPastoret, Cédric, i Thierry Lamy. "Apport du séquençage haut débit dans la prise en charge des hémopathies lymphoïdes". Revue Francophone des Laboratoires 2018, nr 507 (grudzień 2018): 75–80. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30362-9.
Pełny tekst źródłaCohen-Haguenauer, Odile. "Prédisposition héréditaire au cancer du sein (2)". médecine/sciences 35, nr 4 (kwiecień 2019): 332–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019072.
Pełny tekst źródłaMartins, Nelson Eduardo, Roenick Proveti Olmo, Eric Roberto Guimarães Rocha Aguiar, João Trindade Marques i Jean-Luc Imler. "Les insectes : un fantastique réservoir de virus et de gènes antiviraux". Biologie Aujourd'hui 212, nr 3-4 (2018): 101–6. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019008.
Pełny tekst źródłaBachy, Charles, i Anne-Claire Baudoux. "Diversité et importance écologique des virus dans le milieu marin". médecine/sciences 38, nr 12 (grudzień 2022): 1008–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022165.
Pełny tekst źródłaLaupouicheung, P., T. J. Petty, D. Tirefort, S. Cordey, M. Docquier, E. Zbodnov, L. Kaiser, S. Waldvogel-Abramowski, T. P. Lecompte i O. Preynat-Seauve. "Étude du virome d’une banque de produits sanguins labiles par séquençage à haut débit". Transfusion Clinique et Biologique 22, nr 4 (wrzesień 2015): 213–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.291.
Pełny tekst źródłaElsensohn, M. H., N. Leblay, S. Dimassi, A. Campan-Fourn, A. Labalme, F. Roucher-Boulez, D. Sanlaville, G. Lesca, C. Bardel i P. Roy. "Méthode statistique pour la comparaison de pipelines utilisés dans le séquençage à haut débit". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (maj 2016): S128. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.03.026.
Pełny tekst źródłaCouteau-Chardon, A., M. Groh, N. Grardel, G. Lefèvre, A. Renneville, C. Preudhomme i J. E. Kahn. "Identification de nouvelles anomalies clonales par séquençage haut débit dans les syndromes hyperéosinophiliques inexpliqués". La Revue de Médecine Interne 39 (grudzień 2018): A34—A35. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.272.
Pełny tekst źródłaBailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan i Alessandro Furlan. "L’art de la guerre appliqué aux DIPG". médecine/sciences 37, nr 2 (luty 2021): 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.
Pełny tekst źródłaZimmermann, Clement, Marie Boisson, Caroline Ram Wolff, Aurelie Sadoux, Baptiste Louveau, Marie-Dominique Vignon-Pennamen, Jacqueline Rivet i in. "Performances du séquençage haut débit du TCR-bêta pour le diagnostic de lymphome T cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, nr 8 (grudzień 2021): A70. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.464.
Pełny tekst źródłaPottier, N., M. Frimat, A. Lionet, C. Noel, F. Broly i F. Glowacki. "Apports des techniques de séquençage haut débit dans le diagnostic moléculaire des néphropathies glomérulaires héréditaires". Néphrologie & Thérapeutique 12, nr 5 (wrzesień 2016): 363. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.209.
Pełny tekst źródłaDinart, D., A. Italiano, P. Laurent-Puig, C. Bellera i S. Mathoulin-Pelissier. "Programme MULTIPLI : développement d’essais cliniques par séquençage à haut débit et pour des cancers avancés". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 66 (maj 2018): S145. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2018.03.362.
Pełny tekst źródłaMoalla, M., W. Safi, D. Ghorbel, A. F. Al-Mutery, M. Mahfood, N. Mejdoub-Rekik, M. Abid, M. Mnif-Feki, F. Hadj Kacem i H. Hadj Kacem. "Séquençage à haut débit de l’exome entier d’une famille Tunisienne atteinte d’Hypogonadisme Hypogonadotrope Congénital Normosmique". Annales d'Endocrinologie 81, nr 4 (wrzesień 2020): 215–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.198.
Pełny tekst źródłaPuighermanal, Emma, Laia Castell, Jean-Antoine Girault i Emmanuel Valjent. "Organisation spatio-moléculaire des neurones D2R du striatum dévoilée par le séquençage d’ARN à haut débit". médecine/sciences 37, nr 3 (marzec 2021): 219–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021002.
Pełny tekst źródłaSevy, Amandine, Emmanuelle Salort Camapana, Svetlana Gorokhova, Shahram Attarian, Marc Bartoli, Martin Krahn i Jean Pouget. "Apport du séquençage à haut débit d’un panel de gènes dans le diagnostic des myopathies distales". Revue Neurologique 171 (kwiecień 2015): A162. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.372.
Pełny tekst źródłaVIGNAL, A., C. DIOT, C. MOLETTE, M. MORISSON, T. FARAUT, M. RAO, F. PITEL, V. FILLON i C. MARIE-ETANCELIN. "Génomique des canards". INRAE Productions Animales 26, nr 5 (19.12.2013): 391–402. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.5.3168.
Pełny tekst źródłaMontaut, Solveig, Nathalie Drouot, Gabrielle Rudolf, Tristan Stemmelen, Jamel Chelly, Mathieu Anheim i Christine Tranchant. "Développement d’une stratégie de capture ciblée et de séquençage haut-débit dans le diagnostic des mouvements anormaux". Revue Neurologique 173 (marzec 2017): S154. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.285.
Pełny tekst źródłaGay-Bellile, Mathilde, Lauren Véronèse, Gwendoline Soler, Patricia Combes, Andreï Tchirkov i Philippe Vago. "La leucémie myéloïde chronique : du caryotype pour poser le diagnostic au séquençage haut-débit pour la théranostique". Morphologie 99, nr 326 (wrzesień 2015): 92. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.07.051.
Pełny tekst źródłaLamy, A., I. Tournier, E. Angot, F. Blanchard, F. Charbonnier, S. Coutant, T. Frébourg i J. C. Sabourin. "Évaluation de l’apport du séquençage haut débit à l’identification des altérations moléculaires d’intérêt théranostique dans les tumeurs". Annales de Pathologie 32, nr 5 (listopad 2012): S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.117.
Pełny tekst źródłaAceti, Monica, Petros Tsantoulis, Pierre Chappuis, Samia Hurst-Majno i Claudine Burton-Jeangros. "Imaginaires associés aux avancées de la génétique et « médecine du futur »". Áltera Revista de Antropologia 1, nr 10 (14.09.2020): 90–128. http://dx.doi.org/10.22478/ufpb.2447-9837.2020v1n10.48448.
Pełny tekst źródłaCoquerelle, S., M. Darlington, C. Preudhomme, E. Mac Intyre i I. Durand-Aaleski. "Séquençage haut debit (NGS) et évaluation médico-économique dans les hémopathies malignes : le PRME RUBIH2". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 67 (maj 2019): S161—S162. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2019.03.044.
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