Artykuły w czasopismach na temat „Scas15”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Scas15”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Silva, Iago Castro da, Eveson Oscar Almeida Conceição, Daniel Santiago Pereira, Hervé Rogez i Nilton Akio Muto. "Evaluation of the Antimicrobial Capacity of Bacteria Isolated from Stingless Bee (Scaptotrigona aff. postica) Honey Cultivated in Açai (Euterpe oleracea) Monoculture". Antibiotics 12, nr 2 (20.01.2023): 223. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics12020223.
Pełny tekst źródłaGardner, R. J. M. ""SCA16" is really SCA15". Journal of Medical Genetics 45, nr 3 (22.10.2007): 192. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.056341.
Pełny tekst źródłaKaur, Jaslovleen, Shaista Parveen, Uzma Shamim, Pooja Sharma, Varun Suroliya, Akhilesh Kumar Sonkar, Istaq Ahmad i in. "Investigations of Huntington’s Disease and Huntington’s Disease-Like Syndromes in Indian Choreatic Patients". Journal of Huntington's Disease 9, nr 3 (8.10.2020): 283–89. http://dx.doi.org/10.3233/jhd-200398.
Pełny tekst źródłaSeixas, Ana I., Martin H. Maurer, Mark Lin, Colleen Callahan, Alka Ahuja, Tohru Matsuura, Christopher A. Ross, Fuki M. Hisama, Isabel Silveira i Russell L. Margolis. "FXTAS, SCA10, and SCA17 in American patients with movement disorders". American Journal of Medical Genetics Part A 136A, nr 1 (2005): 87–89. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.30761.
Pełny tekst źródłaGhanem, Mustafa H., Andrew J. Shih, Himanshu Vashistha, Latanya N. Coke, Wentian Li, Sun Jung Kim, Kim R. Simpfendorfer i Peter K. Gregersen. "Investigations into SCAMP5, a candidate lupus risk gene expressed in plasmacytoid dendritic cells". Lupus Science & Medicine 8, nr 1 (listopad 2021): e000567. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2021-000567.
Pełny tekst źródłaPouw, Juliëtte N., Michel A. M. Olde Nordkamp, Tom G. O'Toole, Timothy R. D. J. Radstake, Emmerik F. A. Leijten i Marianne Boes. "Activation-induced colocalisation of SCAMP5 with IFNα in human plasmacytoid dendritic cells". Lupus Science & Medicine 9, nr 1 (marzec 2022): e000680. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2022-000680.
Pełny tekst źródłaFlockerzi, Fidelis Andrea, Johannes Hohneck, Matthias Saar, Rainer Maria Bohle i Phillip Rolf Stahl. "SCARA5 Is Overexpressed in Prostate Cancer and Linked to Poor Prognosis". Diagnostics 13, nr 13 (29.06.2023): 2211. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics13132211.
Pełny tekst źródłaFlockerzi, Fidelis Andrea, Johannes Hohneck, Frank Langer, Wolfgang Tränkenschuh i Phillip Rolf Stahl. "The Role of SCARA5 as a Potential Biomarker in Squamous Cell Carcinoma of the Lung". International Journal of Molecular Sciences 25, nr 13 (4.07.2024): 7355. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25137355.
Pełny tekst źródłaYousaf, Hammad, Ambrin Fatima, Zafar Ali, Shahid M. Baig, Mathias Toft i Zafar Iqbal. "A Novel Nonsense Variant in GRM1 Causes Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia 13 in a Consanguineous Pakistani Family". Genes 13, nr 9 (17.09.2022): 1667. http://dx.doi.org/10.3390/genes13091667.
Pełny tekst źródłaLee, Unghwi, Chunghon Choi, Seung Hyun Ryu, Daehun Park, Sang-Eun Lee, Kitae Kim, Yujin Kim i Sunghoe Chang. "SCAMP5 plays a critical role in axonal trafficking and synaptic localization of NHE6 to adjust quantal size at glutamatergic synapses". Proceedings of the National Academy of Sciences 118, nr 2 (28.12.2020): e2011371118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2011371118.
Pełny tekst źródłaGanesamoorthy, Devika, Damien L. Bruno, Jacqueline Schoumans, Elsdon Storey, Martin B. Delatycki, Danqing Zhu, Morgan K. Wei, Garth A. Nicholson, R. J. McKinlay Gardner i Howard R. Slater. "Development of a Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification Assay for Diagnosis and Estimation of the Frequency of Spinocerebellar Ataxia Type 15". Clinical Chemistry 55, nr 7 (1.07.2009): 1415–18. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2009.124958.
Pełny tekst źródłaYu, Bowen, Chen Cheng, Yichun Wu, Luqiang Guo, Dandan Kong, Ze Zhang, Yuanyuan Wang, Enlin Zheng, Yingbin Liu i Yongning He. "Interactions of ferritin with scavenger receptor class A members". Journal of Biological Chemistry 295, nr 46 (9.09.2020): 15727–41. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.014690.
Pełny tekst źródłaPakdaman, Yasaman, Siren Berland, Helene J. Bustad, Sigrid Erdal, Bryony A. Thompson, Paul A. James, Kjersti N. Power i in. "Genetic Dominant Variants in STUB1, Segregating in Families with SCA48, Display In Vitro Functional Impairments Indistinctive from Recessive Variants Associated with SCAR16". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 11 (30.05.2021): 5870. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115870.
Pełny tekst źródłaSchuster, S., E. Heuten, A. Velic, J. Admard, M. Synofzik, S. Ossowski, B. Macek, S. Hauser i L. Schöls. "CHIP mutations affect the heat shock response differently in human fibroblasts and iPSC-derived neurons". Disease Models & Mechanisms 13, nr 10 (1.10.2020): dmm045096. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.045096.
Pełny tekst źródłaYu, Yanqiu, Joyce Hoi-Yuk Ng, Anise M. S. Wu, Juliet Honglei Chen, Deborah Baofeng Wang, Guohua Zhang, Mengni Du, Dajin Du, Mingxuan Du i Joseph T. F. Lau. "Psychometric Properties of the Abbreviated Version of the Dual School Climate and School Identification Measure–Student (SCASIM-St15) among Adolescents in China". International Journal of Environmental Research and Public Health 19, nr 24 (9.12.2022): 16535. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph192416535.
Pełny tekst źródłaCagnoli, Claudia, Chiara Michielotto, Tohru Matsuura, Tetsuo Ashizawa, Russell L. Margolis, Susan E. Holmes, Cinzia Gellera, Nicola Migone i Alfredo Brusco. "Detection of Large Pathogenic Expansions in FRDA1, SCA10, and SCA12 Genes Using a Simple Fluorescent Repeat-Primed PCR Assay". Journal of Molecular Diagnostics 6, nr 2 (maj 2004): 96–100. http://dx.doi.org/10.1016/s1525-1578(10)60496-5.
Pełny tekst źródłaJumai, Kawuli, Tangjuan Zhang, Bingzhang Qiao, Julaiti Ainiwaer, Haiping Zhang, Zhichao Hou, Idris Awut, Madinyat Niyaz, Liwei Zhang i Ilyar Sheyhidin. "Highly Expressing SCARA5 Promotes Proliferation and Migration of Esophageal Squamous Cell Carcinoma". Journal of Immunology Research 2022 (17.06.2022): 1–21. http://dx.doi.org/10.1155/2022/2555647.
Pełny tekst źródłaWaters, M. F., i S. M. Pulst. "SCA13". Cerebellum 7, nr 2 (czerwiec 2008): 165–69. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-008-0039-7.
Pełny tekst źródłaAmato, Davide, Fabio Canneva, Huu Phuc Nguyen, Peter Bauer, Olaf Riess, Stephan von Hörsten i Christian P. Müller. "Capturing schizophrenia-like prodromal symptoms in a spinocerebellar ataxia-17 transgenic rat". Journal of Psychopharmacology 31, nr 4 (10.11.2016): 461–73. http://dx.doi.org/10.1177/0269881116675510.
Pełny tekst źródłaRomaniello, Romina, Ludovica Pasca, Elena Panzeri, Fulvio D’Abrusco, Lorena Travaglini, Valentina Serpieri, Sabrina Signorini i in. "Superior Cerebellar Atrophy: An Imaging Clue to Diagnose ITPR1-Related Disorders". International Journal of Molecular Sciences 23, nr 12 (16.06.2022): 6723. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23126723.
Pełny tekst źródłaPaucar, Martin, Richard Ågren, Tianyi Li, Simon Lissmats, Åsa Bergendal, Jan Weinberg, Daniel Nilsson i in. "V374A KCND3 Pathogenic Variant Associated With Paroxysmal Ataxia Exacerbations". Neurology Genetics 7, nr 1 (6.01.2021): e546. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000546.
Pełny tekst źródłaMassey, Sean, Yiran Guo, Lisa G. Riley, Nicole J. Van Bergen, Sarah A. Sandaradura, Elizabeth McCusker, Michel Tchan i in. "Expanding the Allelic Heterogeneity ofANO10-Associated Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia". Neurology Genetics 9, nr 1 (23.01.2023): e200051. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000200051.
Pełny tekst źródłaBouskila, Michale, Noor Esoof, Laurie Gay, Emily H. Fang, Maria Deak, Michael J. Begley, Lewis C. Cantley, Alan Prescott, Kate G. Storey i Dario R. Alessi. "TTBK2 kinase substrate specificity and the impact of spinocerebellar-ataxia-causing mutations on expression, activity, localization and development". Biochemical Journal 437, nr 1 (14.06.2011): 157–67. http://dx.doi.org/10.1042/bj20110276.
Pełny tekst źródłaZhao, Jian, Jing Zhu i William B. Thornhill. "Spinocerebellar ataxia-13 Kv3.3 potassium channels: arginine-to-histidine mutations affect both functional and protein expression on the cell surface". Biochemical Journal 454, nr 2 (9.08.2013): 259–65. http://dx.doi.org/10.1042/bj20130034.
Pełny tekst źródłaPark, Won Sun, Jin Han, Nari Kim, Jae-Hong Ko, Sung Joon Kim i Yung E. Earm. "Activation of inward rectifier K+ channels by hypoxia in rabbit coronary arterial smooth muscle cells". American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 289, nr 6 (grudzień 2005): H2461—H2467. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00331.2005.
Pełny tekst źródłaMoro, Adriana, i Hélio Afonso Ghizoni Teive. "Cognitive impairment in Spinocerebellar ataxia type 10". Dementia & Neuropsychologia 10, nr 4 (grudzień 2016): 310–14. http://dx.doi.org/10.1590/s1980-5764-2016dn1004009.
Pełny tekst źródłaCho, Jin Whan, Sung Yeon Kim, Sung Sup Park i Beom S. Jeon. "Spinocerebellar Ataxia Type 12 was not Found in Korean Parkinsonian Patients". Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 35, nr 4 (wrzesień 2008): 488–90. http://dx.doi.org/10.1017/s0317167100009161.
Pełny tekst źródłaHubert, Laurence, Magda Cannata Serio, Laure Villoing-Gaudé, Nathalie Boddaert, Anna Kaminska, Marlène Rio, Stanislas Lyonnet i in. "De novo SCAMP5 mutation causes a neurodevelopmental disorder with autistic features and seizures". Journal of Medical Genetics 57, nr 2 (22.08.2019): 138–44. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105927.
Pełny tekst źródłaCho, Seongkyung, i Christopher S. Hayter. "Erratum to: Under pressure: A systematic review of stress and its impact among graduate students". Science and Public Policy 47, nr 6 (1.12.2020): 893. http://dx.doi.org/10.1093/scipol/scab015.
Pełny tekst źródłavan Welie, Mara J., Wouter P. C. Boon i Bernhard Truffer. "Innovation system formation in international development cooperation: The role of intermediaries in urban sanitation". Science and Public Policy 47, nr 3 (19.02.2020): 333–47. http://dx.doi.org/10.1093/scipol/scaa015.
Pełny tekst źródłaKnight, Melanie A., Marina L. Kennerson, Richard J. Anney, Tohru Matsuura, Garth A. Nicholson, Peyman Salimi-Tari, R. J. McKinlay Gardner, Elsdon Storey i Susan M. Forrest. "Spinocerebellar ataxia type 15 (sca15) maps to 3p24.2-3pter:". Neurobiology of Disease 13, nr 2 (lipiec 2003): 147–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0969-9961(03)00029-9.
Pełny tekst źródłaBaran, Enrique J., Karolina Schwendtner i Uwe Kolitsch. "Vibrational spectra of ScAsO4·H2O". Journal of Raman Spectroscopy 37, nr 12 (2006): 1453–55. http://dx.doi.org/10.1002/jrs.1635.
Pełny tekst źródłaTeive, Hélio Afonso Ghizoni, Adriana Moro, Mariana Moscovich, Walter Oleskho Arruda, Renato Puppi Munhoz, Salmo Raskin, Gladys Mary Ghizoni Teive, Norberto Dallabrida i Tetsuo Ashizawa. "Spinocerebellar ataxia type 10 in the South of Brazil: the Amerindian-Belgian connection". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 73, nr 8 (sierpień 2015): 725–27. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20150086.
Pełny tekst źródłaTeive, Hélio A. G., Walter O. Arruda, Salmo Raskin, Tetsuo Ashizawa i Lineu César Werneck. "The history of spinocerebellar ataxia type 10 in Brazil: travels of a gene". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, nr 4a (grudzień 2007): 965–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000600008.
Pełny tekst źródłaNamikawa, Kazuhiko, Alessandro Dorigo i Reinhard W. Köster. "Neurological Disease Modelling for Spinocerebellar Ataxia Using Zebrafish". Journal of Experimental Neuroscience 13 (styczeń 2019): 117906951988051. http://dx.doi.org/10.1177/1179069519880515.
Pełny tekst źródłaMezey, Szilvia E., Josef P. Kapfhammer i Etsuko Shimobayashi. "Transcriptome Profile of a New Mouse Model of Spinocerebellar Ataxia Type 14 Implies Changes in Cerebellar Development". Genes 13, nr 8 (9.08.2022): 1417. http://dx.doi.org/10.3390/genes13081417.
Pełny tekst źródłaVan de Leemput, Joyce, Jayanth Chandran, Melanie Knight, Lynne Holtzclaw, Sonja Scholz, Mark R. Cookson, Henry Houlden i in. "Deletion at ITPR1 underlies ataxia in mice and humans (SCA15)". PLoS Genetics preprint, nr 2007 (2005): e108. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.0030108.eor.
Pełny tekst źródłaBaviera-Muñoz, Raquel, Lidón Carretero-Vilarroig, Juan Francisco Vázquez-Costa, Carlos Morata-Martínez, Marina Campins-Romeu, Nuria Muelas, Isabel Sastre-Bataller i in. "Diagnostic Efficacy of Genetic Studies in a Series of Hereditary Cerebellar Ataxias in Eastern Spain". Neurology Genetics 8, nr 6 (14.11.2022): e200038. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000200038.
Pełny tekst źródłaPark, Hyeyoung, Han-Joon Kim i Beom S. Jeon. "Parkinsonism in Spinocerebellar Ataxia". BioMed Research International 2015 (2015): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2015/125273.
Pełny tekst źródłaMENDES-JORGE, L., A. VALENÇA, D. RAMOS, M. LOPEZ-LUPPO, J. CATITA, VMR PIRES, V. NACHER i in. "Scara5 involvement in retinal iron metabolism". Acta Ophthalmologica 91 (sierpień 2013): 0. http://dx.doi.org/10.1111/j.1755-3768.2013.2475.x.
Pełny tekst źródłaGálvez-Nieto, José Luis, Ítalo Trizano-Hermosilla i Karina Polanco-Levicán. "Psychometric Evaluation of the School Climate and School Identification Measure—Student on Chilean Students: A Bifactor Model Approach". Children 11, nr 1 (11.01.2024): 87. http://dx.doi.org/10.3390/children11010087.
Pełny tekst źródłaJain, Dr Rahul, Dr Pankaj Rathi, Dr Hashash Singh Ishar, Dr Kapil Telang, Dr Dinesh Chouksey i Dr Ajoy Sodani. "Spinocerebellar Ataxia 17: A clinical Rubik’s cube". American Research Journal of Clinical Case Reports 2, nr 1 (28.11.2020): 1–3. http://dx.doi.org/10.21694/2639-3069.20002.
Pełny tekst źródłade Vos, C. M., J. D. Bregman i U. J. Schwarz. "Pupil Plane Interferometry: Some Conclusions from SCASIS". Symposium - International Astronomical Union 158 (1994): 419–21. http://dx.doi.org/10.1017/s0074180900108101.
Pełny tekst źródłaDudding, T. E., K. Friend, P. W. Schofield, S. Lee, I. A. Wilkinson i R. I. Richards. "Autosomal dominant congenital non-progressive ataxia overlaps with the SCA15 locus". Neurology 63, nr 12 (28.12.2004): 2288–92. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000147299.80872.d1.
Pełny tekst źródłaMoscovich, Mariana, Renato Puppi Munhoz, Adriana Moro, Salmo Raskin, Karen McFarland, Tetsuo Ashizawa, Helio A. G. Teive i Laura Silveira-Moriyama. "Olfactory Function in SCA10". Cerebellum 18, nr 1 (19.06.2018): 85–90. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-018-0954-1.
Pełny tekst źródłaNuzhnyy, E. P., N. Yu Abramycheva, S. A. Klyushnikov i S. N. Illarioshkin. "The first family case of spinocerebellar ataxia type 14 in Russia". Neuromuscular Diseases 12, nr 3 (21.09.2022): 45–51. http://dx.doi.org/10.17650/2222-8721-2022-12-3-45-51.
Pełny tekst źródłaÁngel, Carlos Ariel, Carlos Alberto Rivillas, Nancy Arciniegas i Juan Manuel López. "Bases para el manejo de la gotera u ojo de gallo del cafeto en Colombia". Avances Técnicos Cenicafé 490 (1.04.2018): 1–8. http://dx.doi.org/10.38141/10779/0490.
Pełny tekst źródłaGunawardane, Kosala, Nalin Bandara, Kasun Subasinghage i Nihal Kularatna. "Extending the Input Voltage Range of Solar PV Inverters with Supercapacitor Energy Circulation". Electronics 10, nr 1 (4.01.2021): 88. http://dx.doi.org/10.3390/electronics10010088.
Pełny tekst źródłaSantos, Laudiane Reis, Hélio Afonso Ghizoni Teive, Francisco Diego Negrão Lopes Neto, Ana Carolina Brandt de Macedo, Neliana Maria de Mello i Marise Bueno Zonta. "Quality of life in individuals with spinocerebellar ataxia type 10: a preliminary study". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 76, nr 8 (sierpień 2018): 527–33. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20180077.
Pełny tekst źródłaSalih, M., M. Hamad, M. Seidahmed, A. Binbakheet, I. Alorainy i N. Kaya. "Founder mutation in RUBCN gene in a second family confirms Salih ataxia (scar15)". Journal of the Neurological Sciences 405 (październik 2019): 7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2019.10.1558.
Pełny tekst źródła