Książki na temat „Ring formation”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Ring formation”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Jack, Li Jie, red. Name reactions for carbocyclic ring formations. Hoboken, N.J: Wiley, 2010.
Znajdź pełny tekst źródła1933-, Tebby John C., red. Alkynes in cycloadditions. Chichester, West Sussex: Wiley, 2014.
Znajdź pełny tekst źródła1930-, Hassner Alfred, red. Synthesis of heterocycles via cycloadditions II. Berlin: Springer, 2008.
Znajdź pełny tekst źródłaAppelbe, Ruth. Synthetic applications of cationic arene-alkene cyclisations. Dublin: University College Dublin, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaManus, Eileen Mc. Oxazolidine and thiazolidine ring opening reactions. Dublin: University College Dublin, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaValters, Raimonds E. Ring-chain tautomerism. New York: Plenum, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaWilhelm, Flitsch, i Katritzky Alan R, red. Ring-chain tautomerism. New York: Plenum Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaMargetic, Davor. Microwave assisted cycloaddition reactions. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaHarmata, Michael. Advances in cycloaddition. Stamford, Conn: JAI Press, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaHorst, Kunz, red. Chiral auxiliaries in cycloadditions. Weinheim: Wiley-VCH, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaI, Gevaza I͡U. Ėlektrofilʹnai͡a vnutrimolekuli͡arnai͡a t͡siklizat͡sii͡a olefinov. Kiev: Nauk. dumka, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaByrne, Maeve. The synthesis and cyclisation of 2-bromo-3-ethoxypropanones. Dublin: University College Dublin, 1998.
Znajdź pełny tekst źródłaZugrăvescu, Ion. Cicloadiții 3+2 dipolare. București: Editura Academiei Republicii Socialiste România, 1987.
Znajdź pełny tekst źródłaHunt, Ian R. Ring formation reactions: Aspects of the aqueous Diels-Alder reaction. Norwich: University ofEast Anglia, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaY, Thebtaranonth, red. Cyclization reactions. Boca Raton: CRC Press, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaZadrożna, Irmina. Modyfikacja struktury wybranych układów cyklicznych i policyklicznych w celu uzyskania odpowiednich właściwości optycznych, fotochemicznych i biologicznych. Warszawa: Oficyna Wydawnicza PW, 2001.
Znajdź pełny tekst źródłaFriedrich, Schmidt. Untersuchungen zur Stereo- und Regioselektivität bei der Photodimerisierung trans-fixierter Stilbene. Rheinfelden: Schäuble, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaHesse, Manfred. Ring enlargement in organic chemistry. Weinheim: VCH, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaRing nitrogen and key biomolecules: The biochemistry of N-heterocycles. Dordrecht: Kluwer Academic, 1998.
Znajdź pełny tekst źródłaJoseph Johannes Gerardus Steven van Es. 1, 3-cycloaddition reactions of diphenylphosphinoyl-activated azomethine ylides and 2-azaallyl anions: Synthetic applications and mechanistic aspects. 'S-Gravenhage: Pasmans Offsetdrukkerij BV, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaCarbocycle construction in terpene synthesis. New York, N.Y: VCH, 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaOverlap determinant method in the theory of pericyclic reactions. Berlin: Springer, 1995.
Znajdź pełny tekst źródła1922-, Singer B., Bartsch H, International Agency for Research on Cancer., National Cancer Institute (U.S.) i Lawrence Berkeley Laboratory, red. The Role of cyclic nucleic acid adducts in carcinogenesis and mutagenesis: Proceedings of a meeting organized by the IARC and co-sponsored by the US National Cancer Institute, and the Lawrence Berkeley Laboratory at the University of California, held in Lyon, 17-19 September 1984. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaSwinger, Joe. Leave your nose ring at home: Get the job you want by creating a powerful first impression. Franklin Lakes, NJ: Career Press, 2006.
Znajdź pełny tekst źródłaBoger, Dale L. Hetero Diels-Alder methodology in organic synthesis. San Diego: Academic Press, 1987.
Znajdź pełny tekst źródłaMaier, Martin. Hetero-Diels-Alder Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf zur Synthese von Hexopyranosiden. Konstanz: Hartung-Gorre, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaLi, Jie Jack. Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaHesse, Manfred. Ring Enlargement in Organic Chemistry. Wiley & Sons, Incorporated, John, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaTebby, John C., Irina A. Maretina i Boris I. Ionin. Alkynes in Cycloadditions. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2013.
Znajdź pełny tekst źródła1954-, Giuliano Robert M., American Chemical Society. Division of Carbohydrate Chemistry. i American Chemical Society Meeting, red. Cycloaddition reactions in carbohydrate chemistry. Washington, DC: American Chemical Society, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaMaretina, Irina A. Alkynes in Cycloadditions. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaTebby, John C., Irina A. Maretina i Boris I. Ionin. Alkynes in Cycloadditions. Wiley & Sons, Limited, John, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaTebby, John C., Irina A. Maretina i Boris I. Ionin. Alkynes in Cycloadditions. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaTebby, John C., Irina A. Maretina i Boris I. Ionin. Alkynes in Cycloadditions. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaLi, Jie Jack, i E. J. Corey. Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaOmae, Iwao. Cyclometalation Reactions: Five-Membered Ring Products as Universal Reagents. Springer, 2014.
Znajdź pełny tekst źródłaCyclometalation reactios five-membered ring products as universal reagents. Springer, 2014.
Znajdź pełny tekst źródłaOmae, Iwao. Cyclometalation Reactions: Five-Membered Ring Products as Universal Reagents. Springer, 2016.
Znajdź pełny tekst źródłaOmae, Iwao. Cyclometalation Reactions: Five-Membered Ring Products As Universal Reagents. Springer London, Limited, 2014.
Znajdź pełny tekst źródłaKeehn, Philip. Cyclophanes. Elsevier Science & Technology Books, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaHarmata, M. Advances in Cycloaddition, Volume 4 (Advances in Cycloaddition). JAI Press, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaRuder, Suzanne Marie. Stereoselective ring expansions of cyclopropylcarbinols. 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaRing Nitrogen Key Biomolecules. Chapman & Hall, 2001.
Znajdź pełny tekst źródłade, Meijere A., red. Small ring compounds in organic synthesis. Berlin: Springer-Verlag, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaHarmata, M. Advances in Cycloaddition, Volume 6 (Advances in Cycloaddition). JAI Press, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaD’hooghe, Matthias, i Hyun-Joon Ha. Synthesis of 4- to 7-membered Heterocycles by Ring Expansion: Aza-, oxa- and thiaheterocyclic small-ring systems. Springer, 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaHa, Hyun-Joon, i Matthias D'hooghe. Synthesis of 4- to 7-Membered Heterocycles by Ring Expansion: Aza-, Oxa- and Thiaheterocyclic Small-Ring Systems. Springer London, Limited, 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaD’hooghe, Matthias, i Hyun-Joon Ha. Synthesis of 4- to 7-membered Heterocycles by Ring Expansion: Aza-, oxa- and thiaheterocyclic small-ring systems. Springer, 2019.
Znajdź pełny tekst źródłaWempe, Michael F. The transannular rearrangement of 5-cyclodecynone. 1993.
Znajdź pełny tekst źródłaBusch, Kenneth W., i Marianna A. Busch. Chiral Analysis. Elsevier Science & Technology Books, 2011.
Znajdź pełny tekst źródła