Artykuły w czasopismach na temat „Reductive reactions”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Reductive reactions”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Koóš, Peter, Martin Markovič, Pavol Lopatka i Tibor Gracza. "Recent Applications of Continuous Flow in Homogeneous Palladium Catalysis". Synthesis 52, nr 23 (3.08.2020): 3511–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707212.
Pełny tekst źródłaNicholas, Kenneth M., i Chandrasekhar Bandari. "Deoxygenative Transition-Metal-Promoted Reductive Coupling and Cross-Coupling of Alcohols and Epoxides". Synthesis 53, nr 02 (7.10.2020): 267–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707269.
Pełny tekst źródłaDutta, Lona, Atanu Mondal i S. S. V. Ramasastry. "Metal‐Free Reductive Aldol Reactions". Asian Journal of Organic Chemistry 10, nr 4 (10.03.2021): 680–91. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000693.
Pełny tekst źródłaPal, Sudipta, You-Yun Zhou i Christopher Uyeda. "Catalytic Reductive Vinylidene Transfer Reactions". Journal of the American Chemical Society 139, nr 34 (17.08.2017): 11686–89. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.7b05901.
Pełny tekst źródłaLin, Ivan J. B., Hayder A. Zahalka i Howard Alper. "Rhodium catalyzed reductive esterification reactions". Tetrahedron Letters 29, nr 15 (styczeń 1988): 1759–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)82035-3.
Pełny tekst źródłaAnderson, James C., Alexander J. Blake, Paul J. Koovits i Gregory J. Stepney. "Diastereoselective Reductive Nitro-Mannich Reactions". Journal of Organic Chemistry 77, nr 10 (2.05.2012): 4711–24. http://dx.doi.org/10.1021/jo300535h.
Pełny tekst źródłaWerth, Jacob, Kristen Berger i Christopher Uyeda. "Cobalt Catalyzed Reductive Spirocyclopropanation Reactions". Advanced Synthesis & Catalysis 362, nr 2 (22.11.2019): 348–52. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201901293.
Pełny tekst źródłaWang, Zhipeng A., Yan-Yu Liang i Ji-Shen Zheng. "Reductive Amination/Alkylation Reactions: The Recent Developments, Progresses, and Applications in Protein Chemical Biology Studies". Current Organic Synthesis 15, nr 6 (29.08.2018): 755–61. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180522093905.
Pełny tekst źródłaPaterson, Lorna A., Sandra E. Hill, John R. Mitchell i John M. V. Blanshard. "Sulphite and oxidative—reductive depolymerization reactions". Food Chemistry 60, nr 2 (październik 1997): 143–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0308-8146(95)00253-7.
Pełny tekst źródłaDonohoe, Timothy J., Karl W. Ace, Paul M. Guyo, Madeleine Helliwell i Jeffrey McKenna. "Reductive aldol reactions on aromatic heterocycles". Tetrahedron Letters 41, nr 7 (luty 2000): 989–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)02224-8.
Pełny tekst źródłaHawkins, Bill C., Paul A. Keller i Stephen G. Pyne. "Reductive ring opening reactions of diphenyldihydrofullerenylpyrroles". Tetrahedron Letters 48, nr 42 (październik 2007): 7533–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.08.044.
Pełny tekst źródłaPanfilov, A. V., Yu D. Markovich, I. P. Ivashev, A. A. Zhirov, A. F. Eleev, V. K. Kurochkin, A. T. Kirsanov i G. V. Nazarov. "Sodium borohydride in reductive amination reactions". Pharmaceutical Chemistry Journal 34, nr 2 (luty 2000): 76–78. http://dx.doi.org/10.1007/bf02524364.
Pełny tekst źródłaBochkarev, M. N., i L. V. Pankratov. "Principles of oxidative-reductive transmetallation reactions". Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 36, nr 8 (sierpień 1987): 1717–22. http://dx.doi.org/10.1007/bf00960141.
Pełny tekst źródłaCadoux, Cécile, i Ross D. Milton. "Recent Enzymatic Electrochemistry for Reductive Reactions". ChemElectroChem 7, nr 9 (2.04.2020): 1974–86. http://dx.doi.org/10.1002/celc.202000282.
Pełny tekst źródłaWu, Hongli, Shuo-Qing Zhang i Xin Hong. "Mechanisms of nickel-catalyzed reductive cross-coupling reactions". Chemical Synthesis 3, nr 4 (2023): 39. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2023.20.
Pełny tekst źródłaZhou, You-Yun, i Christopher Uyeda. "Catalytic reductive [4 + 1]-cycloadditions of vinylidenes and dienes". Science 363, nr 6429 (21.02.2019): 857–62. http://dx.doi.org/10.1126/science.aau0364.
Pełny tekst źródłaWang, Yuling, i Qinghua Ren. "DFT Study of the Mechanisms of Transition-Metal-Catalyzed Reductive Coupling Reactions". Current Organic Chemistry 24, nr 12 (22.09.2020): 1367–83. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200608135840.
Pełny tekst źródłaValdés, Carlos, Miguel Paraja i Manuel Plaza. "Transition-Metal-Free Reactions Between Boronic Acids and N-Sulfonylhydrazones or Diazo Compounds: Reductive Coupling Processes and Beyond". Synlett 28, nr 18 (22.08.2017): 2373–89. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590868.
Pełny tekst źródłaShu, Xing-Zhong, Xiaobo Pang i Xuejing Peng. "Reductive Cross-Coupling of Vinyl Electrophiles". Synthesis 52, nr 24 (11.08.2020): 3751–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707342.
Pełny tekst źródłaRietveld, Patrick, L. David Arscott, Alan Berry, Nigel S. Scrutton, Mahendra P. Deonarain, Richard N. Perham i Charles H. Williams. "Reductive and Oxidative Half-Reactions of Glutathione Reductase from Escherichia coli". Biochemistry 33, nr 46 (listopad 1994): 13888–95. http://dx.doi.org/10.1021/bi00250a043.
Pełny tekst źródłaMitsudome, Takato. "Air-Stable and Highly Active Transition Metal Phosphide Catalysts for Reductive Molecular Transformations". Catalysts 14, nr 3 (12.03.2024): 193. http://dx.doi.org/10.3390/catal14030193.
Pełny tekst źródłaSarhan, Abd El-Wareth A. O. "[4 + 3]Cycloaddition Reactions: Synthesis of 9,10-Dimethoxy-9,10-propanoanthracen-12-ones". Journal of Chemical Research 23, nr 1 (styczeń 1999): 24–25. http://dx.doi.org/10.1177/174751989902300118.
Pełny tekst źródłaMikesell, Peter, Michael Schwaebe, Marcello DiMare, R. Daniel Little, Giuseppe Silvestri, André Tallec, Tatsuya Shono i H. Toftlund. "Electrochemical Reductive Coupling Reactions of Aliphatic Nitroalkenes." Acta Chemica Scandinavica 53 (1999): 792–99. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.53-0792.
Pełny tekst źródłaTortajada, Andreu, Marino Börjesson i Ruben Martin. "Nickel-Catalyzed Reductive Carboxylation and Amidation Reactions". Accounts of Chemical Research 54, nr 20 (29.09.2021): 3941–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00480.
Pełny tekst źródłaNozawa-Kumada, Kanako, Shungo Ito, Koto Noguchi, Masanori Shigeno i Yoshinori Kondo. "Super electron donor-mediated reductive desulfurization reactions". Chemical Communications 55, nr 86 (2019): 12968–71. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06775b.
Pełny tekst źródłaPoremba, Kelsey E., Sara E. Dibrell i Sarah E. Reisman. "Nickel-Catalyzed Enantioselective Reductive Cross-Coupling Reactions". ACS Catalysis 10, nr 15 (24.06.2020): 8237–46. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c01842.
Pełny tekst źródłaZhao, Gui-Ling, i Armando Córdova. "Direct organocatalytic asymmetric reductive Mannich-type reactions". Tetrahedron Letters 47, nr 42 (październik 2006): 7417–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.08.063.
Pełny tekst źródłaKlatte, Stephanie, Elisabeth Lorenz i Volker F. Wendisch. "Whole cell biotransformation for reductive amination reactions". Bioengineered 5, nr 1 (5.12.2013): 56–62. http://dx.doi.org/10.4161/bioe.27151.
Pełny tekst źródłaPolidoro, Daniele, Daily Rodriguez-Padron, Alvise Perosa, Rafael Luque i Maurizio Selva. "Chitin-Derived Nanocatalysts for Reductive Amination Reactions". Materials 16, nr 2 (6.01.2023): 575. http://dx.doi.org/10.3390/ma16020575.
Pełny tekst źródłaAnderson, James C., Alexander J. Blake, Paul J. Koovits i Gregory J. Stepney. "ChemInform Abstract: Diastereoselective Reductive Nitro-Mannich Reactions." ChemInform 43, nr 37 (16.08.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201237038.
Pełny tekst źródłaKnappke, Christiane E. I., Sabine Grupe, Dominik Gärtner, Martin Corpet, Corinne Gosmini i Axel Jacobi von Wangelin. "Reductive Cross-Coupling Reactions between Two Electrophiles". Chemistry - A European Journal 20, nr 23 (13.05.2014): 6828–42. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201402302.
Pełny tekst źródłaBaxter, R. M. "Reductive Dehalogenation of Environmental Contaminants: A Critical Review". Water Quality Research Journal 24, nr 2 (1.05.1989): 299–322. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1989.018.
Pełny tekst źródłaChitnis, Saurabh S., Alasdair P. M. Robertson, Neil Burford, Jan J. Weigand i Roland Fischer. "Synthesis and reactivity of cyclo-tetra(stibinophosphonium) tetracations: redox and coordination chemistry of phosphine–antimony complexes". Chemical Science 6, nr 4 (2015): 2559–74. http://dx.doi.org/10.1039/c4sc03939d.
Pełny tekst źródłaRayabarapu, Dinesh Kumar, i Chien-Hong Cheng. "Novel cyclization and reductive coupling of bicyclic olefins with alkyl propiolates catalyzed by nickel complexes". Pure and Applied Chemistry 74, nr 1 (1.01.2002): 69–75. http://dx.doi.org/10.1351/pac200274010069.
Pełny tekst źródłaBoll, Matthias, i Georg Fuchs. "Unusual reactions involved in anaerobic metabolism of phenolic compounds". Biological Chemistry 386, nr 10 (1.10.2005): 989–97. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2005.115.
Pełny tekst źródłaVorbeck, Claudia, Hiltrud Lenke, Peter Fischer, Jim C. Spain i Hans-Joachim Knackmuss. "Initial Reductive Reactions in Aerobic Microbial Metabolism of 2,4,6-Trinitrotoluene". Applied and Environmental Microbiology 64, nr 1 (1.01.1998): 246–52. http://dx.doi.org/10.1128/aem.64.1.246-252.1998.
Pełny tekst źródłaBacon, Mark, i W. John Ingledew. "The reductive reactions ofThiobacillus ferrooxidanson sulphur and selenium". FEMS Microbiology Letters 58, nr 2-3 (kwiecień 1989): 189–94. http://dx.doi.org/10.1111/j.1574-6968.1989.tb03042.x.
Pełny tekst źródłaChiu, Pauline, i Wing Chung. "Reductive Intramolecular Henry Reactions Induced by Stryker’s Reagent". Synlett 2005, nr 01 (29.11.2004): 55–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-836044.
Pełny tekst źródłaMolander, Gary A., i Caryn Kenny. "Intramolecular reductive coupling reactions promoted by samarium diiodide". Journal of the American Chemical Society 111, nr 21 (październik 1989): 8236–46. http://dx.doi.org/10.1021/ja00203a027.
Pełny tekst źródłaStuder, Armido, i Stephan Amrein. "Tin Hydride Substitutes in Reductive Radical Chain Reactions". Synthesis 2002, nr 07 (2002): 835–49. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-28507.
Pełny tekst źródłaDonohoe, Timothy J., Karl W. Ace, Paul M. Guyo, Madeleine Helliwell i Jeffrey McKenna. "ChemInform Abstract: Reductive Aldol Reactions on Aromatic Heterocycles." ChemInform 31, nr 18 (8.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200018084.
Pełny tekst źródłaFürstner, Alois. "Synthesis and Reductive Elimination Reactions of Aryl Thioglycosides". Liebigs Annalen der Chemie 1993, nr 11 (12.11.1993): 1211–17. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1993199301196.
Pełny tekst źródłaStreuff, Jan. "Reductive Umpolung Reactions with Low-Valent Titanium Catalysts". Chemical Record 14, nr 6 (19.09.2014): 1100–1113. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.201402058.
Pełny tekst źródłaCzaplik, Waldemar M., Matthias Mayer i Axel Jacobi von Wangelin. "Iron-Catalyzed Reductive Aryl-Alkenyl Cross-Coupling Reactions". ChemCatChem 3, nr 1 (23.09.2010): 135–38. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201000276.
Pełny tekst źródłaBack, Thomas G. "ChemInform Abstract: Free-Radical Reactions and Reductive Deselenations". ChemInform 31, nr 32 (3.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200032234.
Pełny tekst źródłaReichard, Holly A., Martin McLaughlin, Ming Z. Chen i Glenn C. Micalizio. "Regioselective Reductive Cross-Coupling Reactions of Unsymmetrical Alkynes". European Journal of Organic Chemistry 2010, nr 3 (styczeń 2010): 391–409. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200901094.
Pełny tekst źródłaBoll, Matthias, Oliver Einsle, Ulrich Ermler, Peter M. H. Kroneck i G. Matthias Ullmann. "Structure and Function of the Unusual Tungsten Enzymes Acetylene Hydratase and Class II Benzoyl-Coenzyme A Reductase". Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology 26, nr 1-3 (2016): 119–37. http://dx.doi.org/10.1159/000440805.
Pełny tekst źródłaLin, Chia-Hsin, Bor-Cherng Hong i Gene-Hsiang Lee. "Asymmetric synthesis of functionalized pyrrolizidines by an organocatalytic and pot-economy strategy". RSC Advances 6, nr 10 (2016): 8243–47. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra25103f.
Pełny tekst źródłaKisała, Joanna, Bogdan Stefan Vasile, Anton Ficai, Denisa Ficai, Renata Wojnarowska-Nowak i Tomasz Szreder. "Reductive Photodegradation of 4,4′-Isopropylidenebis(2,6-dibromophenol) on Fe3O4 Surface". Materials 16, nr 12 (14.06.2023): 4380. http://dx.doi.org/10.3390/ma16124380.
Pełny tekst źródłaSalem, Mohammed A., Moustafa A. Gouda i Ghada G. El-Bana. "Chemistry of 2-(Piperazin-1-yl) Quinoline-3-Carbaldehydes". Mini-Reviews in Organic Chemistry 19, nr 4 (czerwiec 2022): 480–95. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x18666211001124510.
Pełny tekst źródła