Rozprawy doktorskie na temat „Réduction énantiosélevtive de cétones”
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Yune, Jeremy. "Immobilisation des oxazaborolidines par liaison covalente sur silices mésoporeuses pour la réduction énantiosélective de cétones". Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20095.
Pełny tekst źródłaLezé, Antoine. "Réduction asymétrique de cétones prochirales". Le Mans, 1995. http://www.theses.fr/1995LEMA1006.
Pełny tekst źródłaEveraere, Kathelyne. "Réduction énantiosélective de cétones fonctionnalisées par transfert d'hydrogène". Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-384.pdf.
Pełny tekst źródłaYousfi, Smaïl. "Réduction asymétrique de cétones prochirales par des réactifs supportés". Lille 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL10010.
Pełny tekst źródłaGautier, David. "Réduction électrocatalytique de cétones en milieu aqueux ; effets structuraux". Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2334.
Pełny tekst źródłaPons, Jean-Marc. "Réduction de cétones alpha, beta éthyléniques par tétrachlorure de titane-magnésium". Aix-Marseille 3, 1987. http://www.theses.fr/1987AIX30020.
Pełny tekst źródłaGamez, Patrick. "Nouveaux catalyseurs hétérogènes énantiosélectifs : réduction de cétones prochirales, alkylation de Trost-Tsuji". Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10141.
Pełny tekst źródłaFeghouli, Abdelhafid. "Activation agrégative : Application des réducteurs complexes à la réduction stéréosélective de dérivés carbonyles cycliques". Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10153.
Pełny tekst źródłaMaerten, Eddy. "Synthèse directe de cétones arylpyridiniques par couplage carbonylant d'halogénopyridines catalysé par des systèmes palladium-carbène N-hétérocycliques et réduction asymétrique des cétones". Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2005/50376-2005-Maerten.pdf.
Pełny tekst źródłaBerkani, Mohamed. "Réduction de composés carbonylés par transfert d'hydrogène sur catalyseurs solides". Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2282.
Pełny tekst źródłaZehani, Sadek. "Modèles du NADH libres et supportés : réduction asymétrique de cétones par les esters de Hantzsch". Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10023.
Pełny tekst źródłaChiodi, Olivier. "Etude de la réduction énantiosélective des cétones par le borane catalysée par des composés organosphorés dérivés d'oxazaphospholidines chiraux". Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30018.
Pełny tekst źródłaLin, Jian. "Réduction de cétones par des modèles libres et supportés du NADH : induction asymétrique avec des modèles chiraux". Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10200.
Pełny tekst źródłaMaj, Anna. "Synthèse d'oxydes de phosphines optiquement purs et application en réduction énantiosélective de cétones simples par transfert d'hydrogène". Lille 1, 2002. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2002/50376-2002-13.pdf.
Pełny tekst źródłaHarfouche, Joyce. "Nouvelles méthodologies de synthèse de ligands NN, NNO, et nos chiraux : utilisation en catalyse asymétrique homogène pour la réduction de cétones". Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10147.
Pełny tekst źródłaMoualij, Nour-Eddine El. "Elaboration et caractérisation de polymères supports d'oxazaborolidines chirales : application à la réduction asymétrique de cétones et à l'alkylation asymétrique d'aldéhydes". Lille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL10124.
Pełny tekst źródłaCouve-Bonnaire, Samuel. "Synthèse de dérivés pyridiniques fonctionnalisés-cétones, cétoamides et cétoesters-par réaction de carbonylation de précurseurs halogènes". Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2001/50376-2001-163-164.pdf.
Pełny tekst źródłaUne fois encore, les résultats dépendent des paramètres expérimentaux et plus particulièrement de la nature du précurseur catalytique et de la position du motif halogéné sur le cycle hétéroaromatique. Les meilleurs résultats sont obtenus en synthèse d'alpha-cétoamides, néanmoins les séléctivités en composé dicarbonylé, cétoamides ou coesters, sont les plus élevées rapportées pour ce type de composés. La dernière partie de nos travaux est consacrée à la réduction asymétrique des dérivés d'acides pyridyglyoxyliques synthétisés précédemment par deux méthodes différentes : l'hydrogénation asymétrique et la réduction par agent stoechiométrique. L'influence néfaste du noyau pyridinique sur la réaction a été évaluée
Bogliotti, Nicolas. "Réductions énantiosélectives de cétones : approches synthétiques du stémoamide et de ses analogues". Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066102.
Pełny tekst źródłaDruais, Valérie. "Réductions stéréosélectives catalytiques de cétones acétyléniques : application à la synthèse de la phoslactomycine B et de 1,2,3-triols". Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066719.
Pełny tekst źródłaFeghouli, Bakhta Ghania. "Activation agrégative : Application des réducteurs complexes à la réduction stéréosélective de dérivés carbonyles cycliques". Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10154.
Pełny tekst źródłaChauvin, Rémi. "Divers aspects de la synthèse de ligands phosphorés chiraux du rhodium et du ruthénium et de leur utilisation en catalyse de réduction asymétrique de cétones". Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112338.
Pełny tekst źródłaIn a first section several chiral phosphorus compounds were prepared, subsequently engaged in rhodium or ruthenium complexes and tested for catalytic asymmetric reduction of ketones to alcohols by hydrogen or 2- propanol. The Arbuzov reaction between Cr(C0)3 activated arylhalides and trimethylphosphite was achieved at 80-120°C in presence of a palladium catalyst. With every catalyst the hydrogenation rate of simple ketones undernormal pressure is slow, but 1,2-dicarbonyl compounds are readily onohydrogenated. The ee's are weaks in both cases. But under 50 barH2 acetophenone is reduced with up to 36% ee. On the other hand, acetophenone is reduced by 2-propanol with up to 45% optical yields. With the complex Ru(OAc)2[(+)-diop] the (S)alcohol is obtained with ee = 12%. Upon addition of abestos, the (s)-alcohol is obtained with ee =19%. The optical yield was studied versus catalyst's nature and activation time of the system. Ephedrine is a precursor of chiral phosphorus compounds and we observed two reactions of this product. DMSO and phenylphosphinic acid react with such amines as ephedrine or N-methylbenzylamine, to afford N-methyl tertiary amines. Primary or aryl amines do not react. Phenyl glycine is decarboxylated to benzylamine by this system. In presence of sulfuric acid and an aromatic, ephedrine lead to 1,1-diaryl 2-methylaminopro panes as mixtures of optically pure epimers. An anionic chemistry of the diaryl carbon atom can be envisaged. In a annex is discussed the theoretical possibility of asymmetric catalysis at thermodynamic equilibrium
Guyon, Carole. "Développement de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hypophosphites ou des hydrures de calcium : application à la réduction de cétones ainsi qu’aux réactions d’amination et d’alkylation réductrice". Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10181/document.
Pełny tekst źródłaBoron and aluminum hydrides are widely used in organic chemistry allowing the highly chemoselective reduction of complex multifunctional substrates. Other reducing systems developed until now are unable to equal some of these chemoselectivities with competitive costs. The use of boron and aluminum hydrides raises safety, environmental and health concerns. These reactions produce an important quantity of waste which is potentially toxic. The development of alternatives to boron and aluminum hydrides is thus an environmental and economical issue. This PhD work meets these demands by studying the use of hypophosphite derivatives, calcium and magnesium hydride in the reduction of organic functions. These hydrogen donors are stable to air, easy to handle, poorly reactive, inexpensive and are composed of abundant and non-toxic elements. The reduction of ketones to alcohols by sodium hypophosphite was developed in biphasic media in the presence of palladium on carbon or homogeneous ruthenium complexes. The reaction with palladium on carbon led to a mixture of alcohol and alkane. After optimization of the reaction conditions, alcohols were formed selectively. An enantioselective reduction was developed as well using RuCl(p-cymene)-Ts-DPEN as catalyst. Commercial magnesium and calcium hydride have been activated by ball milling and have been tested in the reduction of acetophenone. Calcium hydride has been applied to the reductive amination and alkylation in the presence of catalytic amount of supported platinum or palladium
Bernard, Michaël. "Réactions en chaine induites électrochimiquement entre des aldéhydes ou des cétones et le fluorène ou l'indène : préparation d'analogues du cyclopentadiène". Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOS046.
Pełny tekst źródłaBaron, Marc. "Développement de nouvelles méthodologies pour la synthèse de spirotétrahydro-β-carbolines". Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00985371.
Pełny tekst źródłaMouselmani, Rim. "Reduction of Organic Functional Groups Using Hypophosphites". Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1241/document.
Pełny tekst źródłaRecently, requirements in chemistry are changing fast, since sustainable development has retained more attention. Green chemistry principles have promoted chemists to develop chemical products and processes that reduce or eliminate hazardous substances. The research work described in this thesis is focused on the development of new reducing systems using hypophosphites as substitutes for traditional toxic reducing agents.In order to achieve this goal, aromatic nitriles were reduced into the corresponding aldehydes by the formation of hydrogen gas and nickel nanoparticles upon combining a nickel precursor with calcium hypophosphite in the presence of base in a biphasic medium. Moreover, aromatic nitriles were reduced into primary amines using calcium hypophosphite and the heterogeneous catalyst palladium on carbon. The nature of the metal catalyst, additives, solvents, temperature, and concentrations were studied in details.On the other hand, the well-known direct reductive amination of aliphatic and aromatic ketones was done for the first time using heterogeneous palladium on carbon, and ammonium hypophosphite which acts as a source of ammonia and as a reducing agent at the same time. During optimization different parameters were studied