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Artykuły w czasopismach na temat „Recommandation des actualités”

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Autor: Grafiati
Data publikacji: 25 maja 2024

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1

Auxéméry, Yann. "Actualités des recommandations en psychotraumatologie". Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 174, nr 4 (maj 2016): 304–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.amp.2015.11.007.

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2

Georges, M. "Réadaptation respiratoire : actualités et futures recommandations". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, nr 1 (wrzesień 2023): 1S114–1S124. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(23)00083-6.

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3

Emile, Carole. "Helicobacter pylori : actualités et nouvelles recommandations thérapeutiques". Option/Bio 27, nr 549-550 (wrzesień 2016): 21–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(16)30233-1.

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4

Tandonnet, L. "Manifestations dépressives à l’adolescence : actualités et recommandations". European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 613. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.234.

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Streszczenie:
Avec la puberté et les bouleversements pubertaires, la prévalence de la dépression caractérisée connaît une véritable explosion pour atteindre environ 4 % par an, soit 15 % vie entière en fin d’adolescence. Or, à cette période les stratégies pour le diagnostic et la prise en charge doivent être adaptées aux spécificités développementales.À partir d’une recherche réalisée sur les bases de données Medline, PsyInfo, Pascal nous réalisons une revue de la littérature concernant les manifestations dépressives à l’adolescence.L’adolescence est la période où le recours aux soins pour une dépression est la plus critique (seulement 27,5 %). À cet âge, le spectre des manifestations dépressives est large et il faut savoir distinguer une « dépressivité » développementale d’un véritable trouble dépressif caractérisé susceptible de retentir durablement sur le fonctionnement. Les critères pour son diagnostic reposent sur les mêmes piliers que chez l’adulte, mais la dépression de l’adolescent peut passer inaperçue pour plusieurs raisons. En particulier, les manifestations comportementales non mentalisées, l’irritabilité, la réactivité de l’humeur ou encore l’inversion des signes instinctuels peuvent amener une errance diagnostique.Concernant les facteurs de risque, on retrouve ceux communs aux autres troubles psychiatriques régis à l’adolescence par les principes de multifinalité et d’équifinalité. Nous soulignons comment la notion de « capacité dépressive » issue des analyses qualitatives pose les limites de l’approche quantitative qui considère toute manifestation de dépressivité déjà comme un symptôme sub-dépressif.Au plan thérapeutique, c’est dans tous les cas l’approche relationnelle qui vaut en première intention. De surcroît, dans les formes modérées à sévères ayant résisté à ce premier engagement relationnel, les antidépresseurs sérotoninergiques en tant que classe et en particulier la fluoxétine ont montré leur intérêt pour améliorer la réponse et diminuer le taux de rechute à court terme.
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5

Amstutz, Vincent, Bernard Favrat, Jacques Cornuz i Marc-Antoine Krieg. "[b]Vitamine D[/b] : actualité et recommandations". Revue Médicale Suisse 7, nr 319 (2011): 2332–38. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2011.7.319.2332.

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Hamel de Monchenault, Gautier, i Laurent Vacavant. "La stratégie européenne en physique des particules". Reflets de la physique, nr 68 (marzec 2021): 24–27. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202168024.

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Streszczenie:
La communauté européenne de physique des particules a actualisé en 2020 sa feuille de route, dont la mise à jour a lieu environ tous les sept ans depuis 2005, sous l’égide du CERN, l’Organisation européenne pour la recherche nucléaire. La mise à jour de 2020 formule des recommandations sur les priorités scientifiques et les futurs objectifs de la physique des particules dans un contexte mondial, sur les instruments qui offrent le meilleur potentiel pour atteindre ces objectifs, et sur les technologies qui doivent être développées pour construire ces instruments. L’ambition de cet article est d’apporter un éclairage sur ces recommandations.
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7

Letonturier, Philippe. "Des recommandations actualisées sur la chirurgie de l’obésité". La Presse Médicale 33, nr 2 (styczeń 2004): 141. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98506-5.

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8

Cornu, J. N., M. Rouprêt, H. Lang, J. A. Long, Y. Neuzillet, J. J. Patard, T. Piéchaud i in. "Prise en charge du cancer du rein en 2007 : actualités et recommandations". Progrès en Urologie 18 (lipiec 2008): S81—S87. http://dx.doi.org/10.1016/s1166-7087(08)73667-4.

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Demoly, P. "Entre recommandations et pratique, quelles sont les actualités de la rhinite allergique ?" Revue Française d'Allergologie 49 (grudzień 2009): S61—S64. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-0320(09)73412-8.

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Siegrist, Claire-Anne. "Actualités vaccinologiques 2005: nouvelle catégorie de recommandations pour une protection vaccinale optimale". Revue Médicale Suisse 2, nr 47 (2006): 67–70. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2006.2.47.0067.

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ECOFFET, F., X. GOCKO, R. CHARLES i C. PLOTTON. "Repérage des troubles du spectre autistique au sein des troubles neurodéveloppementaux". EXERCER 31, nr 165 (1.09.2020): 316–23. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2020.165.316.

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Streszczenie:
Introduction. En 2018, 700 000 personnes étaient atteintes d’autisme en France. Depuis 2005, l’état français a élaboré 4 plans concernant les troubles du spectre de l’autisme (TSA) pour améliorer sa prise en charge. La Haute Autorité de santé a publié en 2018 un guide de recommandations sur le repérage et le diagnostic des TSA. En 2019, des plateformes de coordination ont été créées pour les enfants de 0 à 6 ans présentant des troubles neuro développementaux (TND). En 2020, la Haute Autorité de santé a actualisé ses recommandations autour du repérage des TND. Depuis 2017, les médecins généralistes peuvent être les médecins traitants des enfants de moins 16 ans. Ils sont donc les acteurs du repérage des TND dont les TSA. L’objectif de ce travail était de réaliser une synthèse des données aidant au repérage et à la prise en charge des TSA au sein des TND à destination des médecins généralistes. Méthode. Revue narrative de la littérature. Résultats. Un repérage précoce est proposé devant toute inquiétude parentale concernant le développement de l’enfant, en particulier la communication sociale, le langage. Le repérage s’effectue au fil des consultations et une consultation dédiée avec une cotation spécifique peut être réalisée. Il existe un formulaire d’adressage pour les plateformes de coordination et d’orientation facilitant l’adressage. Conclusion. Ce travail est une transposition didactique de recommandations paraissant denses et techniques au premier regard.
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Tauböck, Tobias T., i Thomas Attin. "Composites «Bulk Fill»". SWISS DENTAL JOURNAL SSO – Science and Clinical Topics 126, nr 9 (12.09.2016): 812–13. http://dx.doi.org/10.61872/sdj-2016-09-06.

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Streszczenie:
Les composites à base de résine en vrac représentent une classe innovante de matériaux composites dentaires, développés pour simplifier et accélérer le processus de restauration. Ils peuvent être photopolymérisés de manière adéquate jusqu'à une épaisseur de composite de 4 à 5 mm et permettent donc une approche restauratrice plus économique par rapport aux composites à base de résine conventionnels. Le présent article résume les faits les plus importants concernant les matériaux composites de remplissage en vrac et fournit des recommandations pour l'utilisation réussie de ces matériaux dans la pratique quotidienne, sur la base de recherches in vitro et in vivo actualisées.
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Faure, Christine. "Actualités sur les recommandations relatives aux dispositifs médicaux du traitement des plaies aigües et chroniques". Revue Francophone de Cicatrisation 1, nr 1 (styczeń 2017): 43–45. http://dx.doi.org/10.1016/s2468-9114(17)30017-8.

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Gigon, F. "Focus sur l’utilisation des huiles essentielles (HE) en diffusion aérienne. Quoi de nouveau sur la tolérance des HE dans l’air ambiant ?" Phytothérapie 17, nr 3 (18.04.2019): 116–19. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0130.

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Streszczenie:
Les huiles essentielles (HE) à visée de soins, d’hygiène et de bien-être peuvent faire l’objet d’une diffusion aérienne par l’intermédiaire de différents supports. La question de la tolérance et de la dangerosité des principes aromatiques en suspension dans l’air ambiant demeure un débat récurrent justifié. Les composés organiques volatils (COV) issus des plantes aromatiques, certes actifs sur la biologie, ne peuvent pas être assimilés au COV polluants industriels toxiques d’origine anthropique. L’expérience clinique et surtout une revue de bibliographie actualisée plaident pour la très bonne tolérance et la faible toxicité des HE dans l’espace aérien, à condition de toujours respecter leurs recommandations d’usage bien codifiées.
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Rolland, Benjamin, Vincent Laprevote, Pierre Alexis Geoffroy, Dewi Guardia, Raymund Schwan i Olivier Cottencin. "Abstinence dans l’alcoolodépendance : approche critique et actualisée des recommandations nationales de 2001". La Presse Médicale 42, nr 1 (styczeń 2013): 19–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2012.02.038.

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El Bousaadani, A., L. Eljahd, R. Abada, S. Rouadi, M. Roubal i M. Mahtar. "Actualités de la prévention et du traitement des mucites orales chez les enfants cancéreux : recommandations pratiques". Cancer/Radiothérapie 20, nr 3 (maj 2016): 226–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2015.11.006.

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El Bousaadani, A., L. Eljahd, R. Abada, S. Rouadi, M. Roubal i M. Mahtar. "Actualités de la prévention et du traitement des mucites orales chez les enfants cancéreux : recommandations pratiques". Cancer/Radiothérapie 20, nr 3 (maj 2016): 253. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2016.03.003.

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El Bousaadani, A., L. Eljahd, R. Abada, S. Rouadi, M. Roubal i M. Mahtar. "Actualités de la prévention et du traitement des mucites orales chez les enfants cancéreux : recommandations pratiques". Cancer/Radiothérapie 20, nr 3 (maj 2016): 249. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2016.03.004.

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Foucart, Jean-Michel, Rufino Felizardo, Christophe Pizelle i Jérôme Bourriau. "Indications des examens radiologiques en orthopédie dento-faciale". L'Orthodontie Française 83, nr 1 (marzec 2012): 59–72. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2012001.

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Streszczenie:
La réduction des risques liés à l’utilisation des rayons ionisants est une préoccupation constante des praticiens mais aussi des législateurs qui ont transposé cette règle éthique dans le Code de la Santé Publique. Cette réduction des risques s’exprime à travers l’un des principes fondamentaux en radioprotection : la justification de tous les actes de radiodiagnostic. En application directe de ce principe, l’État français a publié, en 2006, un guide des indications des examens radiologiques en odontostomatologie. Néanmoins, celui-ci n’abordait que très partiellement le domaine de l’orthodontie, domaine dont les techniques radiologiques en pleine évolution rendent nécessaire une actualisation permanente des recommandations.L’objectif de cet article est donc, à partir d’une analyse systématisée et critique de la littérature, de proposer des recommandations actualisées en imagerie orthodontique.
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Cortet, Bernard. "Recommandations de l'Afssaps actualisées en 2006 concernant les traitements médicamentaux de l'ostéoporose postménopausique". Revue du Rhumatisme 73, nr 7 (lipiec 2006): 657–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.05.002.

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Bonnot, O. "Psychotropes chez l’enfant et l’adolescent : données actualisées; questions-réponses". European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 603. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.205.

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Streszczenie:
Bien que les cliniciens français restent majoritairement prudents et attentifs aux recommandations concernant la prescription de médicaments psychotropes chez l’enfant et l’adolescent, celle-ci augmente depuis quelques années. Antipsychotiques, antidépresseurs, mais aussi psychostimulants, mélatonine, ocytocine…la palette s’élargit, les indications se diversifient et les effets indésirables sont de mieux en mieux étudiés. Afin d’apporter aux praticiens des informations concrètes et démontrées, pour les aider dans leur appréciation du rapport « bénéfices-risques » d’une prescription médicamenteuse, la Société française de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent (SFPEADA) propose, au cours de cette rencontre avec l’expert :– dans un premier temps une mise au point sur les données actualisées et démontrées pouvant être utiles aux médecins amenés à prescrire chez des jeunes de moins de 18 ans : indications, AMM, éléments pouvant guider vers le choix de telle ou telle molécule au sein d’une même famille thérapeutique, examens à pratiquer avant mise sous traitement et modalités de surveillance en pratique clinique, mesures d’accompagnement de la prescription, articulation avec les autres formes d’interventions thérapeutiques…– Dans un second temps une discussion avec les participants sous la forme « questions-réponses » et de « partage d’expériences ».La rencontre avec l’expert sera modérée par le professeur Jean-Philippe Raynaud (Toulouse), président du conseil scientifique de la SFPEADA.
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Davy, J. M., i A. Leenhardt. "Actualités: Mise à jour ciblée des recommandations de l’ESC sur la prise en charge de la fibrillation atriale". Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2013, nr 220 (wrzesień 2013): 38–39. http://dx.doi.org/10.1016/s1261-694x(13)70548-0.

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Deschildre, A., i F. Rancé. "Actualités en allergie alimentaire : pourquoi développer des recommandations pour la pratique des tests de provocation orale chez l'enfant ?" Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 46, nr 3 (kwiecień 2006): 164–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.allerg.2006.01.032.

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Cottin, V. "Recommandations pratiques sur la fibrose pulmonaire idiopathique : un document actualisé à l’usage des cliniciens". Revue des Maladies Respiratoires 34, nr 8 (październik 2017): 789–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.09.005.

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Bach, J. "Actualités dans la prise en charge des insuffisances respiratoires sévères chez les patients souffrant de maladies neuromusculaires : recommandations internationales". Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (październik 2013): e198. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.522.

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Samama, M. M. "Qu’ont apporté les nouvelles recommandations 2012 en matière de maladie veineuse thromboembolique ? Quelle actualité supplémentaire en 2013 ?" Journal des Maladies Vasculaires 38, nr 2 (marzec 2013): 103–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2012.12.068.

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PUIDUPIN, M., P. F. WEY, F. CAREMIL, C. PERNOD, C. GUTH i F. PETITJEANS. "Anesthésie en situation précaire et isolée : le dogme – la réalité – la raison". Médecine et Armées Vol. 42 No. 5, Volume 42, Numéro 5 (1.12.2014): 472–77. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7062.

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L’anesthésie se pratique en France dans une culture de l’analyse et de la maîtrise du risque anesthésique étayée par des textes réglementaires et des recommandations actualisées. L’analyse de la morbi-mortalité dans des pays où les systèmes de santé sont les moins évolués montre, qu’au-delà de la pénurie en moyens matériels, ce sont les facteurs humains avec la formation notamment, qui permettent d’améliorer la sécurité anesthésique. Pour l’anesthésiste confronté à la nécessité d’une anesthésie en urgence en situation précaire et isolée, la transposition de la culture de sécurité à ce contexte défavorable d’une anesthésie en situation précaire, permet d’organiser cette anesthésie dans le cadre d’une démarche raisonnée et rigoureuse. Dans le cadre de missions humanitaires, l’utilisation de « vieux médicaments », justifie de connaître la pharmacologie comparative de ces produits utilisés pour ces nouvelles missions. La kétamine est alors un narcoanalgésique particulièrement adapté à l’anesthésie en situation précaire. Très maniable elle doit être utilisée au mieux en association à d’autres produits pour obtenir un profil d’anesthésie plus classique.
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Charles, Cécile, Ines Vaz Luis, Séverine Chiesa, Claude Boiron, Céline Bourgier, Andréa Cavalcanti, Sarah Dauchy i in. "Synthèse actualisée des recommandations internationales sur le traitement de la fatigue par des interventions non pharmacologiques". Bulletin du Cancer 108, nr 7-8 (lipiec 2021): 740–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.02.006.

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Ménard, G., C. Leyer, C. Piau-Couapel, G. Auger, A. Cornillet, A. Lacroix, M. Baldeyrou i S. Kayal. "Épidémiologie locale de la résistance des entérobactéries au mécillinam : adéquation aux recommandations actualisées de la SPILF". Médecine et Maladies Infectieuses 47, nr 4 (czerwiec 2017): S31—S32. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2017.03.076.

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Doublet, J. D. "À propos des recommandations actualisées pour le diagnostic et l’antibiothérapie des infections urinaires bactériennes de l’adulte". Progrès en Urologie - FMC 25, nr 4 (grudzień 2015): F99—F105. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2015.06.005.

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Doucet, Jean, i Bernard Bauduceau. "Diabète de type 2 de la personne âgée. Vers des recommandations actualisées ? L’apport de la cohorte GERODIAB". Médecine des Maladies Métaboliques 15, nr 8 (grudzień 2021): 802–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.mmm.2021.10.011.

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Bonnot, O. "Mieux prescrire les psychotropes chez l’enfant et l’adolescent". European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S3. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.020.

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Streszczenie:
Les cliniciens français restent majoritairement prudents et attentifs aux recommandations concernant la prescription de médicaments psychotropes chez l’enfant et l’adolescent, mais celle-ci augmente depuis quelques années. Antipsychotiques, antidépresseurs, mais aussi psychostimulants, mélatonine, ocytocine… la palette s’élargit, les indications se diversifient et les effets indésirables sont de mieux en mieux étudiés. Afin d’apporter aux praticiens des informations concrètes et démontrées, pour les aider dans leur appréciation du rapport « bénéfices–risques » d’une prescription médicamenteuse, la Société française de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent (SFPEADA) propose, au cours de cette rencontre avec l’expert, le Professeur Olivier Bonnot (Nantes) :– dans un premier temps une mise au point sur les données actualisées et démontrées pouvant être utiles aux médecins amenés à prescrire chez des jeunes de moins de 18 ans : indications, AMM, éléments pouvant guider vers le choix de telle ou telle molécule au sein d’une même famille thérapeutique, examens à pratiquer avant mise sous traitement et modalités de surveillance en pratique clinique, mesures d’accompagnement de la prescription, articulation avec les autres formes d’interventions thérapeutiques… ;– dans un second temps une discussion avec les participants sous la forme « questions–réponses » et de « partage d’expériences ».
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Javaudin, François, i Loïc Javaudin. "Histoire de la prise en charge de l’arrêt cardiaque". Médecine Intensive Réanimation 32, Hors-série 1 (13.06.2023): 51–60. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00163.

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De nombreuses méthodes de réanimation des arrêts cardiaques ont été décrites au cours du temps. On retrouve par exemple la flagellation de la victime pour stimuler une réponse, l'insufflation anale de fumée de tabac ou encore la mise sur un tonneau en le faisant roulé d’avant en arrière. Les bases de la prise en charge actuelle ont débuté vers le XVIIIème siècle avec la description du bouche à bouche et du massage cardiaque. Les médicaments utilisés actuellement ont été découvert en 1772 pour l’oxygène, 1900 pour l’adrénaline et 1960 pour l’amiodarone. À la fin des années 1950 sont posées les bases de la réanimation cardio-pulmonaire avec la description de la première défibrillation par Maurice Zoll puis l’algorithme de prise par Peter Safar. Depuis la place de la ventilation, prédominante à cette époque, a reculé pour favoriser la circulation avec les compressions thoraciques. La réponse extrahospitalière médicalisée a été initiée par Louis Lareng en 1962 avec la création du premier SAMU à Toulouse. Depuis 2007 l’utilisation des défibrillateurs automatisés externes (DAE) par des personnes non médecins est autorisée en France. Actuellement les recommandations européennes sont actualisées tous les 5 ans.
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Roch, P., D. Célier, C. Dessaud i C. Etard. "Les niveaux de référence diagnostiques en France : une perception contrastée face à un dispositif perfectible mais efficace". Radioprotection 53, nr 1 (styczeń 2018): 13–19. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2018003.

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Les niveaux de référence diagnostiques (NRD), introduits par la CIPR au début des années 1990, sont destinés à aider les professionnels de l’imagerie médicale à évaluer leurs pratiques et à optimiser les doses délivrées aux patients. Établis en France depuis 2004, initialement sur la base des recommandations européennes, les NRD sont mis à jour régulièrement par les autorités. Ces dernières s’appuient sur les résultats d’analyses nationales conduites par l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN), à qui a été confiée la responsabilité du recueil et de l’analyse des données de doses délivrées dans les établissements d’imagerie. Après cinq rapports d’analyse de l’IRSN, une révision de la réglementation en 2011, et à l’aube d’une nouvelle mise à jour en 2018, la France dispose d’un recul important sur les forces et les faiblesses du dispositif instauré en 2004. L’appropriation des NRD par les professionnels et l’adéquation des NRD avec la pratique clinique sont indiscutablement les deux pierres d’achoppement auxquelles sociétés savantes et institutions sont confrontées. Ce travail propose donc de dresser un bilan des réussites et des lacunes du dispositif des NRD français, et de présenter ses prochaines évolutions qui vont fournir aux professionnels un outil amélioré et actualisé pour les aider à optimiser les doses délivrées aux patients.
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Dejean, C., F. Chabaud, E. Pigeot, R. Bouet, D. Richard i D. Levy-Chavagnat. "Évolution des pratiques de prescription des benzodiazépines et apparentés. Qu’en est-il de leur association ?" European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 655. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.031.

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IntroductionL’utilisation prolongée et les associations de benzodiazépines (BZD) anxiolytiques et hypnotiques exposent à des risques à court et long terme (dépendance, démence, troubles psychomoteurs…). Selon la Haute Autorité de santé (HAS), il n’y a pas lieu d’associer une BZD et un apparenté (zopiclone ou zolpidem) le soir.Objectifs– Évaluer les habitudes de prescription des BZD et de leurs apparentés hypnotiques dans une population de patients suivis en psychiatrie hospitalière.– Suivre sur 6 années l’évolution de ces pratiques de prescription et l’émergence d’alternatives thérapeutiques aux BZD.– Établir un parallèle avec les recommandations et les actualités de la littérature au sujet de ces risques pendant cette même période.MéthodeL’étude rétrospective a été réalisée au centre hospitalier Henri-Laborit (Poitiers) en sélectionnant les ordonnances informatisées comportant des BZD et/ou apparentés sur une période allant du 1er janvier 2008 au 31 décembre 2013, par tranche d’une année. Les associations de ces molécules et leurs posologies ont été répertoriées.RésultatsL’analyse de 6511 ordonnances a notamment mis en évidence que la prescription de zolpidem ou zopiclone seuls, sans association à une benzodiazépine, est majoritaire (77,5 % des ordonnances en moyenne) jusqu’en 2010. Puis elle diminue fortement (plus que 38 % en 2013) et elle est inférieure à celle de benzodiazépine seule pendant les 3 années suivantes. Parallèlement, le nombre total d’ordonnances dans cet hôpital est en constante augmentation. L’association de benzodiazépine et d’apparentés sur une même ordonnance reste peu courante, dans 2 % des prescriptions en moyenne, mais la prise des deux se situe le soir dans 91 % des cas (69–100 %).ConclusionL’étude montre une diminution de prescription d’hypnotiques apparentés aux BZD, allant de pair avec les mises en garde sur leurs effets indésirables et aux actions de l’HAS. Leur association en soirée à des BZD reste présente et une étude prospective auprès des prescripteurs pour connaître leur choix d’alternative thérapeutique est nécessaire.
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Paccou, Julien, i Daniel Wendling. "Actualités du traitement du rhumatisme psoriasique : résultats d’une analyse systématique de la littérature réalisée pour les recommandations de la Société française de rhumatologie pour la prise en charge des spondyloarthrites". Revue du Rhumatisme 82, nr 1 (styczeń 2015): 7–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2014.03.014.

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Vogel, T., C. Suna-Enache, E. Andrès, B. Geny i G. Kaltenbach. "La fibrillation atriale chez la personne âgée : actualités de la prise en charge thérapeutique selon les dernières recommandations (2012) de la Société européenne de cardiologie : focus sur le traitement anticoagulant". Les cahiers de l'année gérontologique 5, nr 3 (10.09.2013): 245–56. http://dx.doi.org/10.1007/s12612-013-0355-5.

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Rousset, B. "Les prescriptions hors AMM exigent une collaboration étroite pharmacien psychiatre". European Psychiatry 28, S2 (listopad 2013): 91–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.246.

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L’AMM est un concept relativement récent datant de la deuxième moitié du xxe siècle. Une AMM est délivrée après des études établissant l’efficacité et la tolérance d’une molécule à doses données pour une indication donnée dans des conditions physiopathologiques données pour un individu. L’AMM donne un cadre de prescription aux praticiens et d’exécution de la prescription par le pharmacien et l’infirmier le cas échéant. Si le respect de l’AMM doit être une règle de base, aucun texte réglementaire n’interdit la prescription hors AMM si le prescripteur le juge indispensable. La loi du 29 décembre 2011 définit mieux le cadre juridique de la prescription hors AMM notamment avec la RTU (Recommandation Temporaire d’Utilisation). La prescription hors AMM représente environ 20–25 % des prescriptions, touche surtout les âges extrêmes de la vie, la psychiatrie, la cancérologie. Les psychotropes sont souvent concernés. La prescription hors AMM est aussi bien une absence d’indication qu’un dépassement de posologie, un non-respect des contre-indications. Plusieurs molécules sont régulièrement utilisées hors AMM en psychiatrie dont baclofène (bénéficie d’un RTU), clozapine associée à d’autres neuroleptiques, quétiapine à plus de 800 mg/jour, neuroleptiques injectables en pédiatrie. Plusieurs causes conduisent à la prescription hors AMM : ignorance de l’AMM, pathologies rares, habitudes de prescription, conférences de consensus, décalages entre données scientifiques et délai administratif de modification d’AMM ou refus de demande d’AMM par l’industrie. Les risques encourus sont nombreux. Pour les prescripteurs, se cumule la responsabilité ordinale disciplinaire à la responsabilité civile et pénale. La responsabilité du pharmacien et des infirmiers est aussi engagée. La prescription hors AMM impose donc au prescripteur d’en connaître les risques, de valider les prescriptions vis-à-vis de données acquises et actualisées, d’apporter une information de qualité au patient sur le caractère « hors AMM » de la prescription et son rapport bénéfice-risque, de l’informer du non-remboursement, de le notifier dans le dossier du patient ainsi que sur l’ordonnance. En milieu hospitalier, elle doit faire l’objet de consensus validé au travers des commissions du médicament rassemblant praticiens médecins et pharmaciens.
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Guelfi, J. D. "Nouveautés dans les troubles de la personnalité". European Psychiatry 28, S2 (listopad 2013): 36. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.089.

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Les troubles de la personnalité figurent dans deux sections distinctes de la classification. Dans la section II, on retrouve la définition générale des 10 troubles de la personnalité selon le DSM-IV TR, avec les critères diagnostiques inchangés et, pour chaque trouble, des considérations actualisées sur : les caractéristiques cliniques principales, les caractéristiques associées, les chiffres de prévalence, l’évolution, les facteurs de risque connus, les considérations culturelles et selon le genre, le diagnostic différentiel enfin. Dans la section III, un chapitre consacré à un modèle alternatif pour les troubles de la personnalité inclut de nouveaux critères diagnostiques généraux. Les principaux changements concernent les critères obligatoires A et B. Le critère A concerne le fonctionnement de la personnalité. Le critère B concerne les traits de personnalité pathologique dans cinq dimensions : l’affectivité négative, le détachement, l’antagonisme, la désinhibition et le psychoticisme. Au sein de ces dimensions, figurent 25 facettes cliniques distinctes. Sont ensuite envisagés six troubles spécifiques de la personnalité, définis par des altérations typiques du fonctionnement psychique (critère A) et par des traits de personnalité pathologique (critère B). De nouveaux critères sont proposés pour les personnalités antisociales, évitantes, borderline, narcissiques, obsessionnelles compulsives et schizotypiques. Pour les sujets répondant aux critères généraux mais pas à ceux des troubles spécifiques, le diagnostic de trouble de personnalité spécifié par les traits est retenu pour autant que le critère B soit rempli. Le chapitre suivant est consacré aux différents traits de personnalité. Il est inspiré principalement par le modèle des cinq facteurs. Le questionnaire recommandé pour évaluer les cinq dimensions et les 25 facettes cliniques est le PID-5 de R Krueger (en accès libre pour l’instant sur Internet). Suivent des considérations sur l’utilité clinique de l’évaluation du fonctionnement en 5 niveaux et une définition précise des 25 facettes. La section III a repris les principales recommandations du groupe de travail publiées (et largement critiquées !). Celles-ci seront commentées.
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Le Loët, Xavier, Thierry Lequerré, Alain Cantagrel i Louis Sibert. "Mise en œuvre, en situation professionnelle, des recommandations de la HAS, par la méthode du test de concordance de script combinée à l’analyse actualisée de la littérature. Application à la polyarthrite rhumatoïde". Revue du Rhumatisme 79, nr 3 (maj 2012): 228–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2011.07.001.

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Almanric, Karine, Viviane Le-Nguyen, Sandrine Léger, Walid Nahi, Hugo Ricignuolo, Gabrielle St-Louis, Ariane Cantin, Amélie L'Ecuyer i Nathalie Letarte. "Impact of Pharmacist-Provided Education Using New Information Sheets on Activation in Patients Treated with Oral Antineoplastic Drugs (IMPACT-OAD Project)". Canadian Journal of Hospital Pharmacy 76, nr 3 (5.07.2023): 221–27. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3374.

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Background: Oral antineoplastic drugs (OADs) play an increasing role in the treatment of cancer. Patients must have a high degree of understanding and autonomy to manage the numerous adverse effects at home. In Quebec, recommendations have been made for oncology pharmacists to systematically counsel all patients who are starting an OAD. Objective: To measure the impact of education provided by oncology pharmacists on patient activation. Methods: In this prospective, single-centre, observational cohort study, patients starting an OAD received education from oncology pharmacists, who used the 2020 updated version of information sheets from the Groupe d’étude en oncologie du Québec (GEOQ, www.geoq.info). The Patient Activation Measure (PAM-13) questionnaire was used to measure patients’ activation before and after the intervention. Results: Of the 43 patients recruited in the intention-to-treat analysis, 41 were included in the modified intention-to-treat analysis. The mean difference between PAM-13 scores before and after the intervention was 2.30 (standard deviation [SD] 11.85) (p = 0.22) in the intention-to-treat analysis and 3.63 (SD 10.33) (p = 0.032) in the modified intention-to-treat analysis; these differences were less than the 5 points required for a result to be considered clinically meaningful. None of the effect-modifying variables for which data were collected had a significant impact on the degree of activation; however, a weak negative correlation was observed between the level of health literacy and the change in PAM-13 score. Conclusions: The study did not show a clinically meaningful change in patient activation following pharmacist-provided education, according to the updated GEOQ information sheets. Further studies are needed to evaluate these data in a larger population and to determine whether the impact of education persists beyond the first treatment cycle. RÉSUMÉ Contexte : Les médicaments antinéoplasiques par voie orale (MAVO) occupent une place grandissante dans le traitement du cancer. Les patients doivent avoir un degré élevé de compréhension et d’autonomie pour gérer les nombreux effets indésirables à domicile. Au Québec, des recommandations ont été émises pour que les pharmaciens en oncologie conseillent systématiquement tous les patients qui débutent des MAVO. Objectif : Mesurer l’impact des enseignements effectués par les pharmaciens en oncologie sur l’activation du patient. Méthodes : Dans cette étude de cohorte prospective, monocentrique et observationnelle, les patients qui commençaient à prendre des MAVO ont reçu un enseignement effectué par un pharmacien en oncologie. Ceux-ci utilisaient les feuillets d’information pour les patients du Groupe d’étude en oncologie du Québec (GEOQ, www.geoq.info) mis à jour en 2020. Le questionnaire de Mesure d’activation du patient (MAP-13) a été utilisé pour mesurer l’activation des participants avant et après l’intervention. Résultats : Sur les 43 participants recrutés dans l’analyse en intention de traiter, 41 ont été inclus dans l’analyse en intention de traiter modifiée (mITT). La différence moyenne entre les scores MAP-13 avant et après était de 2,30 (écart type [SD] 11,85) (p = 0,22) dans l’analyse en intention de traiter et de 3,63 (SD 10,33) (p = 0,032) dans l’analyse mITT; ces différences étaient inférieures aux 5 points requis pour qu’un résultat soit considéré comme cliniquement significatif. Aucune des variables modificatrices d’effet pour lesquelles des données ont été recueillies n’a eu d’effet significatif sur le degré d’activation; cependant, une faible corrélation négative a été observée entre le niveau de littératie en santé et la variation du score MAP-13. Conclusions : L’étude n’a pas démontré de changement cliniquement significatif dans l’activation des patients à la suite de l’enseignement effectué par le pharmacien en oncologie sur la base des feuillets d’information actualisés du GEOQ. D’autres études sont nécessaires pour évaluer ces données chez une plus grande population et pour déterminer si l’impact de l’enseignement perdure au-delà du premier cycle de traitement.
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Moisset, X., R. Peyron i N. Attal. "Les traitements de la douleur neuropathique : actualités et recommandations pratiques". Pratique Neurologique - FMC, styczeń 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2023.01.003.

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Ginbo, Tsegaye, Wiktor Adamowicz i Patrick Lloyd-Smith. "Valuing Mortality Risk Reductions in Canada: An Updated Meta-Analysis and Policy Guidance". Canadian Public Policy, 8.08.2023. http://dx.doi.org/10.3138/cpp.2022-052.

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La valeur de la réduction du risque de mortalité (VRRM) constitue un élément clé de l’analyse économique des politiques publiques. La réduction du risque de mortalité représente souvent la majeure partie des avantages totaux dans les analyses des politiques de santé, de sécurité et d’environnement. Par conséquent, il est essentiel de disposer de mesures précises et actualisées de la VRRM. Nous avons réalisé une méta-analyse afin de mettre à jour l’estimation de la VRRM du Canada sur la base de 158 estimations extraites de 18 études primaires publiées entre 1989 et 2018. Nous utilisons la méthode des moindres carrés pondérés, les erreurs groupées et les procédures de régression des données de panel pour traiter différentes questions empiriques dans notre méta-analyse. Notre analyse, qui s’appuie sur des études privilégiées incluant des échantillons représentatifs, aboutit à une estimation moyenne pondérée de la VRRM de 13 millions de dollars en 2020, alors que les valeurs inférieures et supérieures de deux méthodes d’évaluation alternatives vont d’environ 10 millions de dollars à 16,5 millions de dollars. La moyenne actualisée de la VRRM est de 37% plus élevée que l’estimation actuelle de la VRRM recommandée par le Secrétariat du Conseil du Trésor du Canada. L’analyse de méta-régression montre également que les niveaux de risque de base et de réduction du risque figurent parmi les principaux déterminants des estimations de la VRRM. Nous recommandons l’application d’une estimation actualisée de la VRRM dans les évaluations de politiques, étant donné que l’utilisation de la mesure actuelle peut mener à des calculs d’avantages et de coÛts trompeurs, ainsi qu’à des recommandations de politiques potentiellement inexactes.
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Michel, P., M. Arnold, H. Hungerbühler, S. Engeleter, D. Goergiadis, F. Müller, L. Bönig i in. "Thrombolyse de lattaque cérébrale ischémique: recommandations actualisées". Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum 6, nr 09 (1.03.2006). http://dx.doi.org/10.4414/fms.2006.05800.

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Yakusu, Emmanuel Kasongo, Franck S. Monthe, Nils Bourland, Olivier J. Hardy, Dominique Louppe, Félicien Bola Mbele Lokanda, Wannes Hubau i in. "Le genre Entandrophragma (Meliaceae) : taxonomie et écologie d’arbres africains d’intérêt économique (synthèse bibliographique)". BASE, 2018, 113–27. http://dx.doi.org/10.25518/1780-4507.16353.

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Introduction. Les espèces d’arbres du genre Entandrophragma font l’objet d’une attention toute particulière de la part des exploitants forestiers et des scientifiques depuis plusieurs décennies. Établir un bilan exhaustif actualisé des connaissances acquises sur leur taxonomie et leur écologie afin d’en dégager des pistes de nouvelles recherches est le but de cette synthèse bibliographique. Littérature. Le genre Entandrophragma compte des espèces (10 à 12) exclusivement africaines et qui sont exploitées pour la qualité de leur bois. Ces espèces sont répandues dans la région guinéo-congolaise (6 espèces) et dans les régions zambézienne et afromontagnarde (5 espèces). Le genre est caractérisé par une évolution taxonomique qui s’est traduite par une importante synonymie des noms d’espèces (36 à 37). Des études écologiques un peu larges ont été réalisées sur quelques principales espèces commerciales (Entandrophragma angolense, Entandrophragma congoense, Entandrophragma candollei, Entandrophragma cylindricum, Entandrophragma palustre et Entandrophragma utile) dans leurs zones phytogéographiques comprises principalement dans la région guinéo-congolaise. Conclusions. Les informations sur la taxonomie et l’écologie des espèces d’arbres d’Entandrophragma des forêts claires et des savanes sont insuffisantes comparativement à celles des forêts denses humides. Des travaux de recherches devraient être développés pour l’amélioration des connaissances taxonomiques, génétiques et la maitrise de leur écologie en vue de formuler des recommandations adéquates en matière de préservation et de gestion durable de ces espèces.
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Fedoul, Sénia, i Olivier Jacquet. "Une histoire de la qualité sanitaire des vins. Les règlementations à l'épreuve de l'expertise médicale et des pratiques œnologiques (Fin du XIXe siècle au XXIe siècle)". Territoires du vin, nr 10 (16.10.2019). http://dx.doi.org/10.58335/territoiresduvin.1754.

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Depuis quelques années, avec une prise en compte notoire chez tous les acteurs de la filière au sens large – des producteurs aux consommateurs, en passant par la puissance publique –, les questions environnementales et sanitaires sont devenues des enjeux dans le monde de la vigne et du vin. La limitation continue des intrants, les règlementations favorisant l'agriculture bio, le développement de recherches pour des pratiques "durables" ou encore l'explosion du phénomène des vins « nature » sont autant de transformations contemporaines illustrant l'emprise d'un contexte règlementaire, politique, commercial et culturel propre à générer des mutations dans les pratiques en cave et aux champs. Or, si les notions de protection environnementale ou de durabilité évoquées dans notre XXIe siècle restent des problématiques toutes récentes, les questions de santé publiques liés à la production vitivinicole s'inscrivent dans des processus historiques plus longs et que nous évoquerons pour l'ensemble du grand XXe siècle. Le XXe siècle est en effet une période qui a connu de nombreuses innovations techniques et scientifiques, tel est le cas en œnologie, notamment dans les méthodes d’analyses en laboratoire et l’évolution du matériel, dans la compréhension des phénomènes chimiques et biologiques, dans les process ou encore la dégustation et les pratiques culturales. C'est tout ainsi particulièrement à partir du dernier quart du XIXe siècle que nous assistons à l'émergence d'un mouvement d'ampleur associant ces mutations techniques à la naissance de règlementations sanitaires sur la vigne et le vin. Avec à la crise phylloxérique, face aux problèmes d'approvisionnement en raisins, nous assistons en effet au développement sans précédent des vins dits "artificiels" ou "sophistiqués". Ces vins, obtenus par l'ajout de nombreuses substances chimiques ou par des procédés visant à remplacer les moûts frais de raisin, posent rapidement des questions de santé publique. Or, comme le montre bien l'historien Alessandro Stanziani, c'est dans ce contexte, qu'une nouvelle expertise scientifique visant à mesurer l'impact de ces substances chimique sur la santé, tend à pénétrer les pratiques administratives et politiques. Ainsi, découlent diverses règlementations visant à protéger le consommateur en interdisant l’utilisation de certains produits (mercure, acide sulfurique ou encore vinages abusifs et plâtre sont ainsi bannis des caves) mais également de plusieurs pratiques techniques. Pour autant, si dès 1889, la loi Griffe défini officiellement le vin comme le produit issu exclusivement de la fermentation du raisin frais, ce produit fabriqué, parfois industriellement, continue durant tout le XXe siècle à poser question au sujet de son impact sanitaire sur le consommateur puis, tardivement, sur les producteurs. Ainsi, dans cette communication, nous proposons de montrer comment le corps médical, les pouvoirs publics, les consommateurs ou, parfois même les producteurs, ont interrogés les risques sanitaires liés aux pratique culturales et œnologiques au cours du XXe siècle ? En effet, si de nombreux travaux ont déjà évoqués l'existence d'une propagande acharnée associant consommation de vin et effets bénéfiques sur la santé du buveur, l'inverse reste à explorer. Dans quelles mesures les mondes médicaux et scientifiques parviennent-t-ils à provoquer des changements dans les pratiques vitivinicoles ? Quels impacts scientifiques et techniques possèdent les règlementations vitivinicoles françaises puis, dès les années 1970, européennes dans le domaine sanitaire ? Ou plus simplement, quels vins doit-on considérer comme « bon » ou surtout, comme « néfastes » pour le corps humain selon les périodes ? Afin de répondre à ces questionnements et d'en mettre en valeur les phases chronologiques marquantes, nous nous appuierons sur des entretiens semi-directif avec le monde scientifique ; sur des études de la littérature vitivinicole technique du XXe siècle, en particulier les productions scientifiques issues des différentes revues agricoles et œnologiques de cette période ; mais également sur la documentation produite par le monde médical intéressé par la question pendant la période étudiée. Le croisement de ces sources permettra ainsi de comprendre la mise en place des différentes règlementations vitivinicoles d’abord en France puis à l’échelle de l’Europe. A l'aide de ces sources, nous montrerons dans un premier temps comment, dès le début du XXe siècle, certaines recommandations et études médicales cherchent - en distinguant les vins selon leurs origines et/ou leurs modes de fabrication - à en déterminer les effets « bénéfiques » ou « nuisibles » sur la santé. Dans un second temps, nous reviendrons sur la place et l'évolution de la recherche vitivinicole et les questionnements posés tout au long du siècle au sujet des intrants en vignes et en cave, dans ce contexte de préoccupations sanitaires grandissantes. Enfin, au regard de ces mutations techniques et de ces prescriptions médicales, nous appréhenderons les différentes initiatives sanitaires/environnementales prises par les pouvoir publics en France puis à l’échelle de l’Europe institutionnelle, dans un contexte d'affirmation des sociétés vitivinicoles, de stabilisation des marchés, de mise aux normes et de suivi des productions. Durant cet exposé, afin de mieux marquer les ruptures chronologiques à l'œuvre, nous garderons comme fil rouge la problématique transversale du soufre comme additif au vin. Cette question est d'une actualité brulante, traversant en effet tout le siècle. Cette communication se propose, au final d’éclairer la dynamique de modernisation des mondes du vin et de l'évolution de ce produit au XXe siècle, sous l'angle particulier et inédit à l'échelle nationale, d'une histoire technique, scientifique, médicale et sanitaire de la vitiviniculture.
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