Artykuły w czasopismach na temat „Pyridines”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Pyridines”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
McNally, Andrew, Ryan Dolewski i Michael Hilton. "4-Selective Pyridine Functionalization Reactions via Heterocyclic Phosphonium Salts". Synlett 29, nr 01 (12.12.2017): 08–14. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591850.
Pełny tekst źródłaCzarnocki, Zbigniew, i Piotr Pomarański. "Arylpyridines: A Review from Selective Synthesis to Atropisomerism". Synthesis 51, nr 03 (14.12.2018): 587–611. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611365.
Pełny tekst źródłaZhang, Li-Juan, Qun Wu, Jing Sun i Chao-Guo Yan. "Synthesis of functionalized spiro[indoline-3,4’-pyridines] and spiro[indoline-3,4’-pyridinones] via one-pot four-component reactions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (2.05.2013): 846–51. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.97.
Pełny tekst źródłaBrugarolas, P., R. Freifelder, S. H. Cheng i O. DeJesus. "Synthesis of meta-substituted [18F]3-fluoro-4-aminopyridine via direct radiofluorination of pyridine N-oxides". Chemical Communications 52, nr 44 (2016): 7150–52. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc02362b.
Pełny tekst źródłaBalkenhohl, Moritz, i Paul Knochel. "Regioselective C–H Activation of Substituted Pyridines and other Azines using Mg- and Zn-TMP-Bases". SynOpen 02, nr 01 (styczeń 2018): 0078–95. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591966.
Pełny tekst źródłaMallisetty, Naga Mohan, Hanumantharao Ganipisetti, Debendra Majhi i Venkata Nagendra Kumar Putta. "Design, Synthesis of Some New Scaffolds based on Pyrrolyl-Pyridines as Potential Anticancer Agents". Asian Journal of Chemistry 35, nr 2 (2023): 468–74. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2023.23974.
Pełny tekst źródłaGad-Elkareem, Mohamed A. M., Azza M. Abdel-Fattah i Mohamed A. A. Elneairy. "Pyrazolo[3,4-b]pyridine in heterocyclic synthesis: synthesis of new pyrazolo[3,4-b]pyridines, imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-b]pyridines, and pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines". Canadian Journal of Chemistry 85, nr 9 (1.09.2007): 592–99. http://dx.doi.org/10.1139/v07-089.
Pełny tekst źródłaPreston, Dan, Samantha M. McNeill, James E. M. Lewis, Gregory I. Giles i James D. Crowley. "Enhanced kinetic stability of [Pd2L4]4+ cages through ligand substitution". Dalton Transactions 45, nr 19 (2016): 8050–60. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt00133e.
Pełny tekst źródłaBarlin, GB. "Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VIII. Mono- Bis-(5'-substituted 1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyridines and Mono(5'-substituted 1',3',4'-thiadiazol-2'-ylmethyl)pyridines". Australian Journal of Chemistry 38, nr 10 (1985): 1491. http://dx.doi.org/10.1071/ch9851491.
Pełny tekst źródłaSchmitt, Martine, Jean-Jacques Bourguignon, Gordon B. Barlin i Les P. Davies. "Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXIII Some 5-Deaza Analogues. Syntheses of Some 2-Aryl-6-(chloro, methoxy or unsubstituted)-3- (variously substituted)imidazo[1,2-a]pyridines and Their Affinity for Central and Mitochondrial Benzodiazepine Receptor". Australian Journal of Chemistry 50, nr 7 (1997): 719. http://dx.doi.org/10.1071/c97004.
Pełny tekst źródłaBertuzzi, Giulio, Luca Bernardi i Mariafrancesca Fochi. "Nucleophilic Dearomatization of Activated Pyridines". Catalysts 8, nr 12 (6.12.2018): 632. http://dx.doi.org/10.3390/catal8120632.
Pełny tekst źródłaWójcicka, Anna, i Aleksandra Redzicka. "An Overview of the Biological Activity of Pyrrolo[3,4-c]pyridine Derivatives". Pharmaceuticals 14, nr 4 (11.04.2021): 354. http://dx.doi.org/10.3390/ph14040354.
Pełny tekst źródłaBastrakov, Maxim A., Alexey K. Fedorenko, Alexey M. Starosotnikov, Ivan V. Fedyanin i Vladimir A. Kokorekin. "Synthesis and Facile Dearomatization of Highly Electrophilic Nitroisoxazolo[4,3-b]pyridines". Molecules 25, nr 9 (8.05.2020): 2194. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25092194.
Pełny tekst źródłaFrohn, Hermann Josef, Thorsten Schroer i Gerald Henkel. "Koordinationsverhalten des Pentafluorphenylxenonium Salzes [C6F5Xe]+[AsF6]- gegenüber Pyridinen unterschiedlicher Basizität / Co-ordinative Behaviour of the Pentafluorophenylxenonium Salt [C6F5Xe]+[AsF6]- to Pyridines of Different Basicity". Zeitschrift für Naturforschung B 50, nr 12 (1.12.1995): 1799–810. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1995-1206.
Pełny tekst źródłaKubík, Richard, Stanislav Böhm, Iveta Ruppertová i Josef Kuthan. "Sterically Crowded Heterocycles. III. A General Approach to Imidazo[1,2-a]pyridines by Ferricyanide Oxidation of Quaternary Pyridinium Salts". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, nr 1 (1996): 126–38. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19960126.
Pełny tekst źródłaNikol’skiy, Vladislav V., Mikhail E. Minyaev, Maxim A. Bastrakov i Alexey M. Starosotnikov. "Mild and efficient synthesis and base-promoted rearrangement of novel isoxazolo[4,5-b]pyridines". Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (14.05.2024): 1069–75. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.94.
Pełny tekst źródłaXin, Zhi Jun, Zhong Jia, Dian He, Jian Ping Liang, Lei Tao, Xue Hu Li i Xi Hong Lu. "Study on N-(pyridin-4-Yl) Salicylamides as Antimycobacterial Agents". Advanced Materials Research 634-638 (styczeń 2013): 1371–75. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.634-638.1371.
Pełny tekst źródłaWei, Hongbo, i Yun Li. "Quick Access to Pyridines through 6π-3-Azatriene Electrocyclization: Concise Total Synthesis of Suaveoline Alkaloids". Synlett 30, nr 14 (15.04.2019): 1615–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611811.
Pełny tekst źródłaForgione, Pat, Fei Chen, Franklin Chacón-Huete i Hassan El-Husseini. "Convenient and Inexpensive Route to Sulfonylated Pyridines via SNAr Reaction of Electron-Rich Pyridines by Iron Catalysis". Synthesis 50, nr 09 (20.02.2018): 1914–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591541.
Pełny tekst źródłaWerstiuk, Nick Henry, i Chen Ju. "Protium–deuterium exchange of substituted pyridines in neutral D2O at elevated temperatures". Canadian Journal of Chemistry 67, nr 1 (1.01.1989): 5–10. http://dx.doi.org/10.1139/v89-002.
Pełny tekst źródłaRazmienė, Beatričė, Eva Řezníčková, Vaida Dambrauskienė, Radek Ostruszka, Martin Kubala, Asta Žukauskaitė, Vladimír Kryštof, Algirdas Šačkus i Eglė Arbačiauskienė. "Synthesis and Antiproliferative Activity of 2,4,6,7-Tetrasubstituted-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridines". Molecules 26, nr 21 (8.11.2021): 6747. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26216747.
Pełny tekst źródłaHeineking, N., H. Dreizler i R. Schwarz. "Nitrogen and Deuterium Hyperfine Structure in the Rotational Spectra of Pyridine and [4-D] Pyridine". Zeitschrift für Naturforschung A 41, nr 10 (1.10.1986): 1210–13. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1986-1005.
Pełny tekst źródłaRamesha, Ajjahalli B., Nagarakere C. Sandhya, Chottanahalli S. Pavan Kumar, Mahanthawamy Hiremath, Kempegowda Mantelingu i Kanchugarakoppal S. Rangappa. "A novel approach for the synthesis of imidazo and triazolopyridines from dithioesters". New Journal of Chemistry 40, nr 9 (2016): 7637–42. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj01038e.
Pełny tekst źródłaBakke, J. M. "Nitropyridines: Synthesis and reactions". Pure and Applied Chemistry 75, nr 10 (1.01.2003): 1403–15. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101403.
Pełny tekst źródłaPrek, Benjamin, Uroš Grošelj, Marta Kasunič, Silvo Zupančič, Jurij Svete i Branko Stanovnik. "Reactions of Methyl Ketones and (Hetero)arylcarboxamides with N,N-Dimethylacetamide Dimethyl Acetal. A Simple Metal-Free Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyridines". Australian Journal of Chemistry 68, nr 2 (2015): 184. http://dx.doi.org/10.1071/ch14349.
Pełny tekst źródłaComparini, Lucrezia Margherita, i Mauro Pineschi. "Recent Progresses in the Catalytic Stereoselective Dearomatization of Pyridines". Molecules 28, nr 17 (22.08.2023): 6186. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28176186.
Pełny tekst źródłaShen, Qun, Huoji Chen, Ling Qin, Hui-bin Wu i Lidong Weng. "Aerobic Iron(III)-Catalyzed Direct Thiolation of Imidazo[1,2-a]pyridine with Thiols". SynOpen 04, nr 02 (kwiecień 2020): 17–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707517.
Pełny tekst źródłaYakovenko, G. G., i M. V. Vovk. "Convenient approaches to the synthesis of 6-amino- and 6-oxoimidazo[4,5-b]pyrazolo[3,4-e]pyridines". Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry 19, nr 1(73) (15.03.2021): 10–15. http://dx.doi.org/10.24959/ophcj.21.224583.
Pełny tekst źródłaYang, Kai, Cai-Bo Chen, Zhao-Wen Liu, Zhen-Lin Li, Yu Zeng i Zhao-Yang Wang. "C3-Alkylation of Imidazo[1,2-a]pyridines via Three-Component Aza-Friedel–Crafts Reaction Catalyzed by Y(OTf)3". Molecules 29, nr 15 (24.07.2024): 3463. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29153463.
Pełny tekst źródłaLaxmi, Dandamudi Sri, Suryadevara V. Vardhini, Venkata R. Guttikonda, Mandava V. B. Rao i Manojit Pal. "Synthesis of 2-substituted Furo[3,2-b]pyridines Under Pd/C-Cu Catalysis Assisted by Ultrasound: Their Evaluation as Potential Cytotoxic Agents". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 20, nr 8 (24.07.2020): 932–40. http://dx.doi.org/10.2174/1871520620666200311102304.
Pełny tekst źródłaŚliwa, Wanda, i Małgorzata Deska. "Platinum(II) Complexes of Pyridines. A Review". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 64, nr 3 (1999): 435–58. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19990435.
Pełny tekst źródłaDonaire-Arias, Ana, Ana Maria Montagut, Raimon Puig de la Bellacasa, Roger Estrada-Tejedor, Jordi Teixidó i José I. Borrell. "1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridines: Synthesis and Biomedical Applications". Molecules 27, nr 7 (30.03.2022): 2237. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27072237.
Pełny tekst źródłaMu, Bing, Yusheng Wu, Jingya Li, Dapeng Zou, Junbiao Chang i Yangjie Wu. "An unprecedented Pd-catalyzed decarboxylative coupling reaction of aromatic carboxylic acids in aqueous medium under air: synthesis of 3-aryl-imidazo[1,2-a]pyridines from aryl chlorides". Organic & Biomolecular Chemistry 14, nr 1 (2016): 246–50. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02112j.
Pełny tekst źródłaCai, Xiao-hua, Hai-jun Yang i Guo-lin Zhang. "Aromatization of 1,4-dihydropyridines with selenium dioxide". Canadian Journal of Chemistry 83, nr 3 (1.03.2005): 273–75. http://dx.doi.org/10.1139/v05-058.
Pełny tekst źródłaGhotekar, Bhausaheb K., Muddassar A. Kazi, Madhukar N. Jachak i Raghunath B. Toche. "Effect of substituents on absorption and fluorescence properties of pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridines". Canadian Journal of Chemistry 86, nr 11 (1.11.2008): 1070–76. http://dx.doi.org/10.1139/v08-155.
Pełny tekst źródłaGrinberga, S., A. Krauze, L. Krasnova i G. Duburs. "Synthesis of 4-Benzo[1,3]Dioxol-5-Ylthieno-[2,3-b]Pyridines". Latvian Journal of Chemistry 51, nr 1-2 (1.01.2012): 143–48. http://dx.doi.org/10.2478/v10161-012-0002-2.
Pełny tekst źródłaZhu, Jingyun, Ziyue Chen, Meng He, Daoxin Wang, Liangsen Li, Junchao Qi, Renyi Shi i Aiwen Lei. "Metal-free electrochemical C3-sulfonylation of imidazo[1,2-a]pyridines". Organic Chemistry Frontiers 8, nr 14 (2021): 3815–19. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00348h.
Pełny tekst źródłaVolkov, Pavel A., Anton A. Telezhkin, Kseniya O. Khrapova, Nina I. Ivanova, Alexander I. Albanov, Nina K. Gusarova i Boris A. Trofimov. "Metal-free SHN cross-coupling of pyridines with phosphine chalcogenides: polarization/deprotonation/oxidation effects of electron-deficient acetylenes". New Journal of Chemistry 45, nr 14 (2021): 6206–19. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj00245g.
Pełny tekst źródłaMa, Dongge, Yan Yan, Hongwei Ji, Chuncheng Chen i Jincai Zhao. "Photocatalytic activation of pyridine for addition reactions: an unconventional reaction feature between a photo-induced hole and electron on TiO2". Chemical Communications 51, nr 98 (2015): 17451–54. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc07123b.
Pełny tekst źródłaLi, Bin, Nana Shen, Yujie Yang, Xinying Zhang i Xuesen Fan. "Synthesis of naphtho[1′,2′:4,5]imidazo[1,2-a]pyridines via Rh(iii)-catalyzed C–H functionalization of 2-arylimidazo[1,2-a]pyridines with cyclic 2-diazo-1,3-diketones featuring with a ring opening and reannulation". Organic Chemistry Frontiers 7, nr 7 (2020): 919–25. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00073f.
Pełny tekst źródłaYang, Chunxia, Wei Zhao, Zhiguo Cheng, Baomin Luo i Dongqin Bi. "Catalytic system for pyridine oxidation to N-oxides under mild conditions based on polyoxomolybdate". RSC Advances 5, nr 46 (2015): 36809–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra05196g.
Pełny tekst źródłaKona, Sridevi, Rama Suresh Ravi, Manab Chakravarty i Venkata N. R. Chava. "Phosphine-Free Palladium-Catalyzed Direct C-3 Arylation of 2-Phenylimidazo[1,2-a]pyridine Using Silver(I) Carboxylate". Journal of Chemistry 2013 (2013): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/305934.
Pełny tekst źródłaArnestad, Berit, Jan M. Bakke, Ingrid Hegbom, Eli Ranes, Bente Nielsen, Ruby I. Nielsen, Carl Erik Olsen i in. "Direct Nitration of Pyridine and Substituted Pyridines." Acta Chemica Scandinavica 50 (1996): 556–57. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.50-0556.
Pełny tekst źródłaAbdelrazek, Fathy M., Sobhi M. Gomha, Mohamed E. B. Shaaban, Kamal A. Rabee, Heba N. El-Shemy, Abanoub M. Abdallah i Peter Metz. "One-Pot Three-Component Synthesis and Molecular Docking of Some Novel 2-Thiazolyl Pyridines as Potent Antimicrobial Agents". Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 19, nr 6 (7.03.2019): 527–38. http://dx.doi.org/10.2174/1389557518666181019124104.
Pełny tekst źródłaKrutošíková, Alžbeta, i Róbert Sleziak. "Synthesis of 2-Arylfuro[3,2-c]pyridines and Their Derivatives". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, nr 11 (1996): 1627–36. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19961627.
Pełny tekst źródłaGrisez, Tom, Nitha Panikkassery Ravi, Mathy Froeyen, Dominique Schols, Luc Van Meervelt, Steven De Jonghe i Wim Dehaen. "Synthesis of a 3,7-Disubstituted Isothiazolo[4,3-b]pyridine as a Potential Inhibitor of Cyclin G-Associated Kinase". Molecules 29, nr 5 (22.02.2024): 954. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29050954.
Pełny tekst źródłaMotevalli, Kourosh, Zahra Yaghoubi i Roghieh Mirzazadeh. "Microwave-Assisted, One-Pot Three Component Synthesis of 2-PhenylH-imidazo[1,2-α]pyridine". E-Journal of Chemistry 9, nr 3 (2012): 1047–52. http://dx.doi.org/10.1155/2012/198615.
Pełny tekst źródłaLi, Bin, Nana Shen, Xinying Zhang i Xuesen Fan. "Synthesis of fused imidazo[1,2-a]pyridines derivatives through cascade C(sp2)–H functionalizations". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 41 (2019): 9140–50. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01744e.
Pełny tekst źródłaShen, Yang-Lin, Jun-Ling Jin, Yun-Peng Xie i Xing Lu. "tert-Butyl thiol and pyridine ligand co-protected 50-nuclei clusters: the effect of pyridines on Ag–SR bonds". Dalton Transactions 49, nr 36 (2020): 12574–80. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt02003f.
Pełny tekst źródłaBhatt, Keval, Dhara Patel, Mrudangsinh Rathod, Ashish Patel i Drashti Shah. "Efficient Synthesis and Characterization of 6-substituted-N-p-tolyl-imidazo[1,2- a]pyridine-8-carboxamide: A Promising Scaffold for Drug Development". Current Organic Chemistry 27, nr 22 (grudzień 2023): 1978–84. http://dx.doi.org/10.2174/0113852728269243231206044929.
Pełny tekst źródła