Artykuły w czasopismach na temat „Pyrazolopyrimidines”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Pyrazolopyrimidines”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
George, CFP. "Pyrazolopyrimidines". Lancet 358, nr 9293 (listopad 2001): 1623–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(01)06656-9.
Pełny tekst źródłaWald, Jiri, Marion Pasin, Martina Richter, Christin Walther, Neann Mathai, Johannes Kirchmair, Vadim A. Makarov i in. "Cryo-EM structure of pleconaril-resistant rhinovirus-B5 complexed to the antiviral OBR-5-340 reveals unexpected binding site". Proceedings of the National Academy of Sciences 116, nr 38 (28.08.2019): 19109–15. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1904732116.
Pełny tekst źródłaLu, Shi-Han, Po-Lin Liu i Fung Fuh Wong. "Vilsmeier reagent-mediated synthesis of 6-[(formyloxy)methyl]-pyrazolopyrimidines via a one-pot multiple tandem reaction". RSC Advances 5, nr 58 (2015): 47098–107. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra07707a.
Pełny tekst źródłaAgrebi, Asma, Fatma Allouche, Hamadi Fetoui i Fakher Chabchoub. "Synthesis and biological evaluation of new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives". Mediterranean Journal of Chemistry 3, nr 2 (13.05.2014): 864. http://dx.doi.org/10.13171/mjc.3.2.2014.13.05.23agrebi.
Pełny tekst źródłaElnagdi, Mohamed Hilmy, Ahmed Hafiz Husein Elghandour, Mohamed Kamal Ahmed Ibrahim i Ibrahim Saad Abdel Hafiz. "Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Synthesis of New Pyridines, Naphtho[1,2-b]pyrans, Pyrazolo[3,4-b]pyridines and Pyrazolo[l,5-a]pyrimidines". Zeitschrift für Naturforschung B 47, nr 4 (1.04.1992): 572–78. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1992-0419.
Pełny tekst źródłaKolosov, Maksim A., Dmitriy A. Beloborodov, Valeriy D. Orlov i Victor V. Dotsenko. "Catalyst-free Biginelli-type synthesis of new functionalized 4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines". New Journal of Chemistry 40, nr 9 (2016): 7573–79. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj00336b.
Pełny tekst źródłaEl-Dean, Adel M. Kamal, i Maisa E. Abdel-Moneam. "Synthesis of Pyrimidines, Thienopyrimidines, and Pyrazolopyrimidines". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 177, nr 12 (1.12.2002): 2745–51. http://dx.doi.org/10.1080/10426500214894.
Pełny tekst źródłaWeitensteiner, Sabine B., Johanna Liebl, Vladimir Krystof, Libor Havlíček, Tomáš Gucký, Miroslav Strnad, Robert Fürst, Angelika M. Vollmar i Stefan Zahler. "Trisubstituted Pyrazolopyrimidines as Novel Angiogenesis Inhibitors". PLoS ONE 8, nr 1 (15.01.2013): e54607. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0054607.
Pełny tekst źródłaRice, Kenneth D., Moon H. Kim, Joerg Bussenius, Neel K. Anand, Charles M. Blazey, Owen J. Bowles, Lynne Canne-Bannen i in. "Pyrazolopyrimidines as dual Akt/p70S6K inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22, nr 8 (kwiecień 2012): 2693–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.03.011.
Pełny tekst źródłaAhmed, Sayed A., Ahmed M. Hussein, Walaa G. M. Hozayen, Ahmed H. H. El-Ghandour i Abdou O. Abdelhamid. "Synthesis of some pyrazolopyrimidines as purine analogues". Journal of Heterocyclic Chemistry 44, nr 4 (lipiec 2007): 803–10. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570440408.
Pełny tekst źródłaKumar, Hansal, Rudradip Das, Asmita Choithramani, Astha Gupta, Datta Khude, Gourav Bothra i Amit Shard. "Efficient Green Protocols for the Preparation of Pyrazolopyrimidines". ChemistrySelect 6, nr 23 (18.06.2021): 5807–37. http://dx.doi.org/10.1002/slct.202101298.
Pełny tekst źródłaLooker, D. L., J. J. Marr i R. L. Berens. "Mechanisms of action of pyrazolopyrimidines in Leishmania donovani." Journal of Biological Chemistry 261, nr 20 (lipiec 1986): 9412–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(18)67670-7.
Pełny tekst źródłaGudmundsson, Kristjan S., Brian A. Johns i Jason Weatherhead. "Pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines with potent activity against herpesviruses". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19, nr 19 (październik 2009): 5689–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.08.009.
Pełny tekst źródłaDi Grandi, Martin J., Dan M. Berger, Darrin W. Hopper, Chunchun Zhang, Minu Dutia, Alejandro L. Dunnick, Nancy Torres i in. "Novel pyrazolopyrimidines as highly potent B-Raf inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19, nr 24 (grudzień 2009): 6957–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.10.058.
Pełny tekst źródłaM. Kamal El-Dean, Adel, i Ahmed A. Geies. "Synthesis of Some New Pyrazolotriazines, Pyrazolothiazines and Pyrazolopyrimidines". Journal of Chemical Research, nr 10 (1997): 352. http://dx.doi.org/10.1039/a702058i.
Pełny tekst źródłaAzimioara, Mihai, Phil Alper, Christopher Cow, Daniel Mutnick, Victor Nikulin, Gerald Lelais, John Mecom i in. "Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 24, nr 23 (grudzień 2014): 5478–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.10.010.
Pełny tekst źródłaOsuma, Augustine T., Xiangdong Xu, Zhi Wang, Jennifer A. Van Camp i Gail M. Freiberg. "Design and evaluation of pyrazolopyrimidines as KCNQ channel modulators". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 29, nr 19 (październik 2019): 126603. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.08.007.
Pełny tekst źródłaShamroukh, Ahmed H., Aymn E. Rashad, Hatem S. Ali i Farouk M. E. Abdel-Megeid. "Some New Pyrazole and Pyrazolopyrimidines: Synthesis and Antimicrobial Evaluation". Journal of Heterocyclic Chemistry 50, nr 4 (24.06.2013): 758–65. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1550.
Pełny tekst źródłaRashad, Aymn E., Mohamed Abdelmegid, Ahmed H. Shamroukh i Farouk M. E. Abdelmegeid. "ChemInform Abstract: The Chemistry of Pyrazolopyrimidines and Their Applications". ChemInform 45, nr 52 (11.12.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201452265.
Pełny tekst źródłaAhmed, Sayed A., Hussein S. Elgendy i Walaa O. Younis. "ChemInform Abstract: Pyrazolopyrimidines: Synthesis, Chemical Reactions and Biological Activity". ChemInform 46, nr 14 (19.03.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201514291.
Pełny tekst źródłaGu, Yun-Qiong, Wen-Ying Shen, Qi-Yuan Yang, Zhen-Feng Chen i Hong Liang. "Ru(iii) complexes with pyrazolopyrimidines as anticancer agents: bioactivities and the underlying mechanisms". Dalton Transactions 51, nr 4 (2022): 1333–43. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt02765d.
Pełny tekst źródłaEl-Naggar, Mohamed, Ashraf Hassan, Hanem Awad i Mohamed Mady. "Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Pyrazolopyrimidines and Pyrazoloquinazolines". Molecules 23, nr 6 (23.05.2018): 1249. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23061249.
Pełny tekst źródłaGoshu, Gashaw M., Debarati Ghose, Joy M. Bain, Phillip G. Pierce, Darren W. Begley, Stephen N. Hewitt, Hannah S. Udell, Peter J. Myler, R. Meganathan i Timothy J. Hagen. "Synthesis and biological evaluation of pyrazolopyrimidines as potential antibacterial agents". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 25, nr 24 (grudzień 2015): 5699–704. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2015.10.096.
Pełny tekst źródłaMakarov, Vadim A., Heike Braun, Martina Richter, Olga B. Riabova, Johannes Kirchmair, Elena S. Kazakova, Nora Seidel, Peter Wutzler i Michaela Schmidtke. "Pyrazolopyrimidines: Potent Inhibitors Targeting the Capsid of Rhino- and Enteroviruses". ChemMedChem 10, nr 10 (10.08.2015): 1629–34. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201500304.
Pełny tekst źródłaHassan, Ghaneya S., Doaa E. Abdel Rahman, Yassin M. Nissan, Esraa A. Abdelmajeed i Tamer M. Abdelghany. "Novel pyrazolopyrimidines: Synthesis, in vitro cytotoxic activity and mechanistic investigation". European Journal of Medicinal Chemistry 138 (wrzesień 2017): 565–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.07.003.
Pełny tekst źródłaEL-DEAN, A. M. K., i A. A. GEIES. "ChemInform Abstract: Synthesis of Some New Pyrazolotriazines, Pyrazolothiazines and Pyrazolopyrimidines". ChemInform 29, nr 8 (23.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199808034.
Pełny tekst źródłaC. S. Pinheiro, Luiz, Lívia M. Feitosa, Marilia O. Gandi, Flávia F. Silveira i Nubia Boechat. "The Development of Novel Compounds Against Malaria: Quinolines, Triazolpyridines, Pyrazolopyridines and Pyrazolopyrimidines". Molecules 24, nr 22 (13.11.2019): 4095. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24224095.
Pełny tekst źródłaColombo, Raffaele, Kyu Ok Jeon, Donna M. Huryn, Matthew G. LaPorte i Peter Wipf. "A New Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidines by a Retro-Mannich Cascade Rearrangement". Australian Journal of Chemistry 67, nr 3 (2014): 420. http://dx.doi.org/10.1071/ch13468.
Pełny tekst źródłaRao, V. V. V. N. S. Rama, B. P. V. Lingaiah, G. Venkat Reddy, G. Ezikiel, R. Yadla i P. Shanthan Rao. "Facile synthesis of fluorinated 2-aryl-5,7-bisalkyl pyrazolopyrimidines from arylalkynenitriles". Arkivoc 2006, nr 12 (28.06.2006): 51–57. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0007.c06.
Pełny tekst źródłaRao, R. Nishanth, i Kaushik Chanda. "An assessment study of known pyrazolopyrimidines: Chemical methodology and cellular activity". Bioorganic Chemistry 99 (czerwiec 2020): 103801. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103801.
Pełny tekst źródłaBussenius, Joerg, Neel K. Anand, Charles M. Blazey, Owen J. Bowles, Lynne Canne Bannen, Diva S. M. Chan, Baili Chen i in. "Design and evaluation of a series of pyrazolopyrimidines as p70S6K inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22, nr 6 (marzec 2012): 2283–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.01.105.
Pełny tekst źródłaShamroukh, Ahmed H., Aymn E. Rashad, Hatem S. Ali i Farouk M. E. Abdel-Megeid. "ChemInform Abstract: Some New Pyrazole and Pyrazolopyrimidines: Synthesis and Antimicrobial Evaluation." ChemInform 44, nr 51 (2.12.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201351194.
Pełny tekst źródłaAsati, Vivek, Arjun Anant, Preeti Patel, Kamalpreet Kaur i G. D. Gupta. "Pyrazolopyrimidines as anticancer agents: A review on structural and target-based approaches". European Journal of Medicinal Chemistry 225 (grudzień 2021): 113781. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113781.
Pełny tekst źródłaAhmed, Hatem Abdel Moniem. "A Facile One-pot Synthesis of New Pyrazolopyrimidines and Pyrazolo Pyridines Derivatives". JOURNAL OF ADVANCES IN CHEMISTRY 8, nr 1 (12.03.2014): 1533–38. http://dx.doi.org/10.24297/jac.v8i1.6789.
Pełny tekst źródłaRageh, Nasr M. "Acidity Constants of Some Hydroxy Azo Pyrazolopyrimidines in Mixed Aqueous−Organic Solvents". Journal of Chemical & Engineering Data 43, nr 3 (maj 1998): 373–77. http://dx.doi.org/10.1021/je970167g.
Pełny tekst źródłaWu, Tom Y. H., Peter G. Schultz i Sheng Ding. "One-Pot Two-Step Microwave-Assisted Reaction in Constructing 4,5-Disubstituted Pyrazolopyrimidines". Organic Letters 5, nr 20 (październik 2003): 3587–90. http://dx.doi.org/10.1021/ol035226w.
Pełny tekst źródłaRajeswar Rao, V., i V. Ravinder Reddy. "Synthesis of some new types of 3-coumarinyl-substituted pyrazolopyrimidines and imidazothiazoles". Chemistry of Heterocyclic Compounds 44, nr 3 (marzec 2008): 360–65. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-008-0053-1.
Pełny tekst źródłaAbdel-Jalil, Raid J., Monther Khanfar, Kayed Abu-Safieh, Samer Al-Gharabli, Mustafa El-Abadelah i Wolfgang Voelter. "An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrazolopyrimidines, Intermediates for Potential Phosphodiesterase Inhibitors". Monatshefte f�r Chemie - Chemical Monthly 136, nr 4 (14.01.2005): 619–24. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-004-0252-0.
Pełny tekst źródłaRashad, Aymn E., Mohamed I. Hegab, Randa E. Abdel-Megeid, Nahed Fathalla i Farouk M. E. Abdel-Megeid. "Synthesis and anti-HSV-1 evaluation of some pyrazoles and fused pyrazolopyrimidines". European Journal of Medicinal Chemistry 44, nr 8 (sierpień 2009): 3285–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.02.012.
Pełny tekst źródłaAlsaedi, Farghaly i Shaaban. "Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolopyrimidines Incorporated with Mono- and Diphenylsulfonyl Groups". Molecules 24, nr 21 (5.11.2019): 4009. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24214009.
Pełny tekst źródłaVoelter, Wolfgang, Raid J. Abdel-Jalil, Monther Khanfar, Samer Al-Gharabli, Mustafa M. El-Abadelah, Klaus Eichele i Muhammad Usman Anwar. "High Throughput Synthesis of Pyrazolopyrimidines via Copper-catalysed Cyclization and X-Ray Study". HETEROCYCLES 65, nr 8 (2005): 1821. http://dx.doi.org/10.3987/com-05-10398.
Pełny tekst źródłaAzam, Mohammed Afzal, Loganathan Dharanya, Charu Chandrakant Mehta i Sumit Sachdeva. "Synthesis and biological evaluation of some novel pyrazolopyrimidines incorporating a benzothiazole ring system". Acta Pharmaceutica 63, nr 1 (1.03.2013): 19–30. http://dx.doi.org/10.2478/acph-2013-0001.
Pełny tekst źródłaQu, Chunrong, Mingmin Ding, Yingmin Zhu, Yungang Lu, Juan Du, Melissa Miller, Jinbin Tian i in. "Pyrazolopyrimidines as Potent Stimulators for Transient Receptor Potential Canonical 3/6/7 Channels". Journal of Medicinal Chemistry 60, nr 11 (28.04.2017): 4680–92. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b00304.
Pełny tekst źródłaHameed P, Shahul, Praveena Manjrekar, Murugan Chinnapattu, Vaishali Humnabadkar, Gajanan Shanbhag, Chaitanyakumar Kedari, Naina Vinay Mudugal i in. "Pyrazolopyrimidines Establish MurC as a Vulnerable Target in Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli". ACS Chemical Biology 9, nr 10 (5.08.2014): 2274–82. http://dx.doi.org/10.1021/cb500360c.
Pełny tekst źródłaLiu, Xu, Alvin Kung, Brock Malinoski, G. K. Surya Prakash i Chao Zhang. "Development of Alkyne-Containing Pyrazolopyrimidines To Overcome Drug Resistance of Bcr-Abl Kinase". Journal of Medicinal Chemistry 58, nr 23 (20.11.2015): 9228–37. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b01125.
Pełny tekst źródłaSingsardar, Mukta, Rajib Sarkar, Koushik Majhi, Subrata Sinha i Alakananda Hajra. "Brønsted Acidic Ionic Liquid-Catalyzed Regioselective Synthesis of Pyrazolopyrimidines and Their Photophysical Properties". ChemistrySelect 3, nr 5 (5.02.2018): 1404–10. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201702767.
Pełny tekst źródłaAlcaro, Stefano, Anna Artese, Maurizio Botta, Alessandra T Zizzari, Francisco Orallo, Francesco Ortuso, Silvia Schenone, Chiara Brullo i Matilde Yáñez. "Hit Identification and Biological Evaluation of Anticancer Pyrazolopyrimidines Endowed with Anti-inflammatory Activity". ChemMedChem 5, nr 8 (16.06.2010): 1242–46. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201000165.
Pełny tekst źródłaJia, Cong-Cong, Wang Chen, Zi-Li Feng i Zhao-Peng Liu. "Recent developments of RET protein kinase inhibitors with diverse scaffolds as hinge binders". Future Medicinal Chemistry 13, nr 1 (styczeń 2021): 45–62. http://dx.doi.org/10.4155/fmc-2020-0170.
Pełny tekst źródłaLi, Wen, Jinyang Zhang, Min Wang, Ru Dong, Xin Zhou, Xin Zheng i Liping Sun. "Pyrimidine-fused Dinitrogenous Penta-heterocycles as a Privileged Scaffold for Anti-Cancer Drug Discovery". Current Topics in Medicinal Chemistry 22, nr 4 (luty 2022): 284–304. http://dx.doi.org/10.2174/1568026622666220111143949.
Pełny tekst źródłaAkhramez, Soufiane, Asmaa Oumessaoud, Achraf Hibot, Soumaya Talbi, Salha Hamri, El Mostafa Ketatni, Hajiba Ouchetto i in. "Synthesis of pyrazolo-enaminones, bipyrazoles and pyrazolopyrimidines and evaluation of antioxidant and antimicrobial properties". Arabian Journal of Chemistry 15, nr 1 (styczeń 2022): 103527. http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2021.103527.
Pełny tekst źródła