Artykuły w czasopismach na temat „Pyrazoles”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Pyrazoles”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Alsayari, Abdulrhman, Abdullatif Bin Muhsinah, Yahya I. Asiri, Jaber Abdullah Alshehri, Yahia N. Mabkhot, Mohammad Y. Alfaifi, Serag Eldin I. Elbehairi, Mater H. Mahnashi i Mohd Zaheen Hassan. "Arylhydrazono/Aryldiazenyl Pyrazoles: Green One-Pot Solvent-Free Synthesis and Anticancer Evaluation". Letters in Organic Chemistry 17, nr 10 (17.11.2020): 772–78. http://dx.doi.org/10.2174/1570178617666200320104923.
Pełny tekst źródłaElnagdi, Mohamed Hilmy, Ahmed Hafez Hussien Elghandour, Kamal Usef Sadek i Mahmoud Mohamed Mahfouz Ramiz. "Studies on Condensed Pyrazoles. A New Route for Synthesis of Pyrazolo[4,3-c]pyrazoles". Zeitschrift für Naturforschung B 44, nr 8 (1.08.1989): 951–54. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0816.
Pełny tekst źródłaChauhan, Pankaj, Suruchi Mahajan i Dieter Enders. "Asymmetric synthesis of pyrazoles and pyrazolones employing the reactivity of pyrazolin-5-one derivatives". Chemical Communications 51, nr 65 (2015): 12890–907. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc04930j.
Pełny tekst źródłaLin, Wei-Syuan, i Shigeki Kuwata. "Recent Developments in Reactions and Catalysis of Protic Pyrazole Complexes". Molecules 28, nr 8 (17.04.2023): 3529. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28083529.
Pełny tekst źródłaQueiroz, Jaqueline E., Lucas D. Dias, Giuliana M. Vila Verde, Gilberto L. B. Aquino i Ademir J. Camargo. "An Update on the Synthesis and Pharmacological Properties of Pyrazoles Obtained from Chalcone". Current Organic Chemistry 26, nr 2 (styczeń 2022): 81–90. http://dx.doi.org/10.2174/1385272826666220119110347.
Pełny tekst źródłaMilišiūnaitė, Vaida, Rūta Paulavičiūtė, Eglė Arbačiauskienė, Vytas Martynaitis, Wolfgang Holzer i Algirdas Šačkus. "Synthesis of 2H-furo[2,3-c]pyrazole ring systems through silver(I) ion-mediated ring-closure reaction". Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (14.03.2019): 679–84. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.62.
Pełny tekst źródłaLam, Linh, Sang H. Park i Joseph Sloop. "Synthesis and Characterization of 3-Methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indeno [1,2-c]pyrazol-4(1H)-one". Molbank 2022, nr 4 (7.11.2022): M1483. http://dx.doi.org/10.3390/m1483.
Pełny tekst źródłaLindsay-Scott, Peter J., i Eloise Rivlin-Derrick. "Regiocontrolled Synthesis of 6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazines". Synthesis 52, nr 01 (8.10.2019): 105–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610734.
Pełny tekst źródłaMantzanidou, Martha, Eleni Pontiki i Dimitra Hadjipavlou-Litina. "Pyrazoles and Pyrazolines as Anti-Inflammatory Agents". Molecules 26, nr 11 (5.06.2021): 3439. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26113439.
Pełny tekst źródłaWarkentin, John, i John Mck R. Woollard. "Photolysis of 5,5-dibenzyl-Δ3-1,3,4-oxadiazolines". Canadian Journal of Chemistry 75, nr 3 (1.03.1997): 289–307. http://dx.doi.org/10.1139/v97-033.
Pełny tekst źródłaAndicsová, Anita, Angelika Lásiková, Marek Fronc, Jozef Kožíšek i Daniel Végh. "3-(2-Heteroaryl)-pyrazolotetrazoles – a subunits for losartan-like structures". Acta Chimica Slovaca 5, nr 2 (1.11.2012): 220–24. http://dx.doi.org/10.2478/v10188-012-0033-z.
Pełny tekst źródłaHartwig de Oliveira, Daniela, Fernanda Severo Sabedra Sousa, Paloma Taborda Birmann, Ana Paula Pesarico, Diego Alves, Raquel Guimarães Jacob i Lucielli Savegnago. "Evaluation of antioxidant activity and toxicity of sulfur- or selenium-containing 4-(arylchalcogenyl)-1H-pyrazoles". Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 98, nr 7 (lipiec 2020): 441–48. http://dx.doi.org/10.1139/cjpp-2019-0356.
Pełny tekst źródłaSophy, Mohamed Ahmed Elian, i Mohamed Ahmed Mahmoud Abdel Reheim. "Synthesis of Some New 1, 3, 4-Oxadiazole, Pyrazole, and Pyrimidine Bearing Thienopyrazole Moieties". Current Organic Synthesis 17, nr 8 (28.10.2020): 661–70. http://dx.doi.org/10.2174/1570179417999200730215318.
Pełny tekst źródłaBertolasi, Valerio, Paola Gilli, Valeria Ferretti, Gastone Gilli i Cristina Fernàndez-Castaño. "Self-assembly of NH-pyrazoles via intermolecular N—H...N hydrogen bonds". Acta Crystallographica Section B Structural Science 55, nr 6 (1.12.1999): 985–93. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768199004966.
Pełny tekst źródłaUsami, Yoshihide, Kodai Sumimoto, Azusa Kishima, Yuya Tatsui, Hiroki Yoneyama i Shinya Harusawa. "Synthesis of Dihydropyrano[3,2-c]pyrazoles via Double Bond Migration and Ring-Closing Metathesis". Molecules 24, nr 2 (15.01.2019): 296. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24020296.
Pełny tekst źródłaAlsayari, Abdulrhman, Yahya I. Asiri, Abdullatif Bin Muhsinah i Mohd Zaheen Hassan. "Anticolon Cancer Properties of Pyrazole Derivatives Acting through Xanthine Oxidase Inhibition". Journal of Oncology 2021 (5.07.2021): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2021/5691982.
Pełny tekst źródłaSantos, Nádia E., Ana R. F. Carreira, Vera L. M. Silva i Susana Santos Braga. "Natural and Biomimetic Antitumor Pyrazoles, A Perspective". Molecules 25, nr 6 (17.03.2020): 1364. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25061364.
Pełny tekst źródłaSecrieru, Alina, Paul Michael O’Neill i Maria Lurdes Santos Cristiano. "Revisiting the Structure and Chemistry of 3(5)-Substituted Pyrazoles". Molecules 25, nr 1 (20.12.2019): 42. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25010042.
Pełny tekst źródłaLellek, Vit, Cheng-yi Chen, Wanggui Yang, Jie Liu, Xuebao Ji i Roger Faessler. "An Efficient Synthesis of Substituted Pyrazoles from One-Pot Reaction of Ketones, Aldehydes, and Hydrazine Monohydrochloride". Synlett 29, nr 08 (15.02.2018): 1071–75. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591941.
Pełny tekst źródłaAbaszadeh, Mehdi, Hassan Sheibani i Kazem Saidi. "The Condensation of (Chlorocarbonyl)phenyl Ketene with Bisnucleophiles. Synthesis of 4-Hydroxy-5-phenylpyro-[2,3-c]pyrazol-6-ones and Formation of Pyrazolo[1,2-a]pyrazole-triones by Hydrogen Exchange in Unstable Mesoionic Compounds". Australian Journal of Chemistry 63, nr 1 (2010): 92. http://dx.doi.org/10.1071/ch09344.
Pełny tekst źródłaRamadan, El Sayed, Essam M. Sharshira, Ramadan I. El Sokkary i Noussa Morsy. "Synthesis and antimicrobial evaluation of some heterocyclic compounds from 3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes". Zeitschrift für Naturforschung B 73, nr 6 (27.06.2018): 389–97. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0009.
Pełny tekst źródłaUrbonavičius, Arminas, Sonata Krikštolaitytė, Aurimas Bieliauskas, Vytas Martynaitis, Joana Solovjova, Asta Žukauskaitė, Eglė Arbačiauskienė i Algirdas Šačkus. "Synthesis and Characterization of New Pyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives as 3-Hydroxyflavone Analogues". Molecules 28, nr 18 (13.09.2023): 6599. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28186599.
Pełny tekst źródłaKlein, Jean F., Jean Claude Pommelet, Josselin Chuche, José Elguero, Pilar Goya i Ana Martinez. "SO2 extrusion in 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides: a novel synthesis of pyrazoles". Canadian Journal of Chemistry 71, nr 3 (1.03.1993): 410–12. http://dx.doi.org/10.1139/v93-060.
Pełny tekst źródłaAonofriesei, Florin. "Polysorbate 21 Can Modulate the Antibacterial Potential of Two Pyrazol Derivatives". Biomolecules 12, nr 12 (6.12.2022): 1819. http://dx.doi.org/10.3390/biom12121819.
Pełny tekst źródłaRai, K. M. Lokanatha, K. B. Umesha i M. A. Harish Nayaka. "Antioxidant and Antimicrobial Activity of 5-methyl-2-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one". International Journal of Biomedical Science 5, nr 4 (15.12.2009): 359–68. http://dx.doi.org/10.59566/ijbs.2009.5359.
Pełny tekst źródłaMeador, Rowan I. L., Nilamber A. Mate i John D. Chisholm. "Acid Catalyzed N-Alkylation of Pyrazoles with Trichloroacetimidates". Organics 3, nr 2 (24.05.2022): 111–21. http://dx.doi.org/10.3390/org3020009.
Pełny tekst źródłaLynch, Brian Maurice, Misbahul Ain Khan, Huk Chia Teo i Francisco Pedrotti. "Pyrazolo[3,4-b]pyridines: Syntheses, reactions, and nuclear magnetic resonance spectra". Canadian Journal of Chemistry 66, nr 3 (1.03.1988): 420–28. http://dx.doi.org/10.1139/v88-074.
Pełny tekst źródłaAlsayari, Abdulrhman, Yahya I. Asiri, Abdullatif Bin Muhsinah i Mohd Zaheen Hassan. "Synthesis and antimicrobial activity of aryldiazenyl/arylhydrazono pyrazoles". Journal of Chemical Research 45, nr 11-12 (listopad 2021): 1093–99. http://dx.doi.org/10.1177/17475198211057461.
Pełny tekst źródłaPetek, Nejc, Uroš Grošelj, Jurij Svete, Franc Požgan, Drago Kočar i Bogdan Štefane. "Eosin Y-Catalyzed Visible-Light-Mediated Aerobic Transformation of Pyrazolidine-3-One Derivatives". Catalysts 10, nr 9 (1.09.2020): 981. http://dx.doi.org/10.3390/catal10090981.
Pełny tekst źródłaGerster, Holger, Michael Keim i Gerhard Maas. "Cycloaddition reactions of acetylenic iminium salts and diazoacetates leading to pyrazole iminium salts". Zeitschrift für Naturforschung B 74, nr 4 (24.04.2019): 347–55. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2019-0001.
Pełny tekst źródłaNikpour, Farzad, Sara Zandi i Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi. "Electrochemically Catalyzed N–N Coupling and Ring Cleavage Reaction of 1H-Pyrazoles". Synthesis 53, nr 19 (12.07.2021): 3591–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1706050.
Pełny tekst źródłaZandi, Sara, i Farzad Nikpour. "A convenient approach for the electrochemical bromination and iodination of pyrazoles". Zeitschrift für Naturforschung B 77, nr 1 (10.12.2021): 35–40. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2021-0148.
Pełny tekst źródłaDeacon, Glen B., Peter C. Junk i Aron Urbatsch. "Lanthanoid and Alkaline Earth Complexes Involving New Substituted Pyrazolates". Australian Journal of Chemistry 65, nr 7 (2012): 802. http://dx.doi.org/10.1071/ch12069.
Pełny tekst źródłaHockstedler, Amy N., Beatrice A. Edjah, Saajid Z. Azhar, Hadrian Mendoza, Nicole A. Brown, Hayley B. Arrowood, Andrew C. Clay i in. "13C NMR spectroscopy of heterocycles: 1-phenyl-3-aryl/t-butyl-5-arylpyrazoles". Heterocyclic Communications 23, nr 2 (1.04.2017): 125–31. http://dx.doi.org/10.1515/hc-2017-0034.
Pełny tekst źródłaPetek, Nejc, i Uroš Grošelj. "Photoinduced Ring Opening of Methyl 1-Aryl-5-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylates in the Presence of Diaryl Disulfides". Molbank 2023, nr 2 (15.06.2023): M1670. http://dx.doi.org/10.3390/m1670.
Pełny tekst źródłaKumar, Manoj, Shashi Sharma, Hardeep Singh Tuli i Vinit Parkash. "Ferrocenyl Substituted Pyrazoles, Synthesis via novel route, Spectral Investigations and Their Biological Studies". Oriental Journal of Chemistry 35, nr 2 (28.04.2019): 863–69. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/350250.
Pełny tekst źródłaAmeziane El Hassani, Issam, Khouloud Rouzi, Hamza Assila, Khalid Karrouchi i M’hammed Ansar. "Recent Advances in the Synthesis of Pyrazole Derivatives: A Review". Reactions 4, nr 3 (5.09.2023): 478–504. http://dx.doi.org/10.3390/reactions4030029.
Pełny tekst źródłaGill, Agagia, Udo R. Werz i Gerhard Maas. "N-vinylation and N-allylation of 3,5-disubstituted pyrazoles by N–H insertion of vinylcarbenoids". Zeitschrift für Naturforschung B 70, nr 10 (1.10.2015): 747–56. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2015-0115.
Pełny tekst źródłaKumar, Munish, i Sharad Kumar Panday. "Pyrazole and Its Derivatives: An Excellent N-Hetrocycle with Wide Range of Biological Applications (A Review)". Oriental Journal Of Chemistry 38, nr 3 (30.06.2022): 568–92. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/380306.
Pełny tekst źródłaZouaoui, Emna, i Mohamed Moncef El Gaïed. "Synthesis of Trifluoromethyl Heterocyclic Compounds". Journal of Chemical Research 2003, nr 4 (kwiecień 2003): 242–46. http://dx.doi.org/10.1177/1747519803200300404.
Pełny tekst źródłaKumar, Manoj, Shashi Sharma, Hardeep Singh Tuli i Rajshree Khare. "A Novel Synthesis, Characterization and Biological Studies of Ferrocenyl Substituted Pyrazoles". Asian Journal of Chemistry 31, nr 12 (16.11.2019): 2729–32. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2019.22161.
Pełny tekst źródłaKumar, Harish, Kushal Kumar Bansal i Anju Goyal. "Synthetic Methods and Antimicrobial Perspective of Pyrazole Derivatives: An Insight". Anti-Infective Agents 18, nr 3 (11.09.2020): 207–23. http://dx.doi.org/10.2174/2211352517666191022103831.
Pełny tekst źródłaKang, Eunsu, Hyun Tae Kim i Jung Min Joo. "Transition-metal-catalyzed C–H functionalization of pyrazoles". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 32 (2020): 6192–210. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01265c.
Pełny tekst źródłaJansa, Josef, Ramona Schmidt, Ashenafi Damtew Mamuye, Laura Castoldi, Alexander Roller, Vittorio Pace i Wolfgang Holzer. "Synthesis of tetrasubstituted pyrazoles containing pyridinyl substituents". Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (12.05.2017): 895–902. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.90.
Pełny tekst źródłaBharathi, R. "In vitro and molecular docking studies of an antiinflammatory scaffold with human peroxiredoxin 5 and tyrosine kinase receptor". Bioinformation 16, nr 11 (30.11.2020): 929–36. http://dx.doi.org/10.6026/97320630016929.
Pełny tekst źródłaRey, Marine, i Stéphane Beaumont. "Molybdenum-Mediated One-Pot Synthesis of Pyrazoles from Isoxazoles". Synthesis 51, nr 20 (26.08.2019): 3796–804. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690615.
Pełny tekst źródłaAegurla, Balakrishna, Nisha Jarwal i Rama Krishna Peddinti. "Denitrative imino-diaza-Nazarov cyclization: synthesis of pyrazoles". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 31 (2020): 6100–6107. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01200a.
Pełny tekst źródłaPotapov, Andrei S., Evgenia A. Nudnova, Vladimir D. Ogorodnikov, Tatiana V. Petrenko i Andrei I. Khlebnikov. "Synthesis of New Bitopic Tetra(pyrazolyl)-Ligands with Neopentane and O-Xylene Backbones". Scientific World Journal 2012 (2012): 1–5. http://dx.doi.org/10.1100/2012/798271.
Pełny tekst źródłaVolkova, Darya S., Arkadiy A. Popov, Evgeny V. Root, Alexey A. Kukushkin i George A. Suboch. "SUBSTITUTED 4-NITROSOPYRAZOLES IN THE DIELS-ALDER REACTION". Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture 13, nr 5 (29.10.2021): 104–19. http://dx.doi.org/10.12731/2658-6649-2021-13-5-104-119.
Pełny tekst źródłaFrampton, Christopher S., Michael W. Majchrzak i John Warkentin. "Sense of sequential 1,5-sigmatropic rearrangements of dimethyl-3,3-dialkyl-3H-pyrazole-4,5-dicarboxylates. Crystal and molecular structures of two dimethyl-4,5-dialkyl-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylates". Canadian Journal of Chemistry 69, nr 3 (1.03.1991): 373–78. http://dx.doi.org/10.1139/v91-057.
Pełny tekst źródła