Gotowe bibliografie tematyczne / Pyrazole-4,5-diones

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach

Gotowa bibliografia na temat „Pyrazole-4,5-diones”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Pyrazole-4,5-diones”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Pyrazole-4,5-diones"

1

Warghude, Prakash K., Abhijeet S. Sabale i Ramakrishna G. Bhat. "Access to highly enantioselective and diastereoselective spirooxindole dihydrofuran fused pyrazolones". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 9 (2020): 1794–99. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00007h.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Kumar, Krishna, Bhuvnesh Singh, Soumyadip Hore i Ravi P. Singh. "Catalytic enantioselective synthesis of chiral 4-hydroxy 4′-substituted pyrazolones by the vinylogous aldol reaction of pyrazole-4,5-diones with 3-alkylidene-2-oxindoles". New Journal of Chemistry 45, nr 31 (2021): 13747–50. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj05886f.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Lu, Jian, Ling-Shan Luo, Feng Sha, Qiong Li i Xin-Yan Wu. "Copper-catalyzed enantioselective alkynylation of pyrazole-4,5-diones with terminal alkynes". Chemical Communications 55, nr 77 (2019): 11603–6. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05252f.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
A copper-catalyzed enantioselective alkynylation between pyrazole-4,5-diones and terminal alkynes is developed, and both enantiomers of chiral propargylic alcohols can be achieved by using the ligand illustrated and its diastereomer.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Hamama, Wafaa S., Mohamed A. Ismail, Hana’a A. Al-Saman i Hanafi H. Zoorob. "Convenient Selective Synthesis of Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidones and Annulated Derivatives". Zeitschrift für Naturforschung B 62, nr 1 (1.01.2007): 104–10. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2007-0115.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The reaction of 6-aminouracil (1) with the appropriate α,β -unsaturated ketones, gave the corresponding pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-diones 3, 6, 8 and 10, respectively. Treatment of 1 with salicylaldehyde, 6-carboethoxy-3,5-diphenyl-2-cyclohexenone (13) or 2,6- bis(phenylmethylidene)cyclohexanone (15) afforded the corresponding pyrimido[4,5-d]quinoline- 2,4-diones 12, 14 and 16, respectively. Furthermore, a pyrido[2,3-d]pyrimidine incorporating 3,2’- bis(quinoline) derivative 18 was synthesized. Annulation of pyrido[2,3-d]pyrimidine with pyrazole or imidazole moieties was achieved via reaction of 1 with benzylidene derivatives of pyrazolone, imidazolone or 3-carboethoxycoumarin (23) to give 21, 22 and 24, respectively.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Wang, Rong‐Hui, Ya‐Ling Li, Hong‐Jiao He, You‐Cai Xiao i Fen‐Er Chen. "Catalytic Asymmetric Addition of Diorganozinc Reagents to Pyrazole‐4,5‐Diones and Indoline‐2,3‐Diones". Chemistry – A European Journal 27, nr 13 (8.02.2021): 4302–6. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202005081.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Enders, Dieter, Fabrizio Vetica, Pankaj Chauhan, Suruchi Mahajan i Gerhard Raabe. "Asymmetric Organocatalytic Friedel–Crafts Hydroxyalkylation of Indoles Using Electrophilic Pyrazole-4,5-diones". Synthesis 50, nr 05 (7.12.2017): 1039–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591860.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The electrophilic reactivity of a series of novel pyrazole-4,5-dione derivatives in the organocatalytic Friedel–Crafts reaction with various substituted indoles has been tested. The disclosed procedure catalyzed by a cinchona alkaloid derivative allows the conjugation of two very important aza-heterocyclic scaffolds to generate a new class of indolylpyrazolones bearing a tetrasubstituted stereocenter in excellent yields (up to 99%) and with enantioselectivities of up to 94:6 er.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Ray, Bidisha, i Santanu Mukherjee. "Direct Catalytic Enantioselective Vinylogous Aldol Reaction of Allyl Ketones to Pyrazole-4,5-diones". Journal of Organic Chemistry 83, nr 18 (19.07.2018): 10871–80. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01566.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Ray, Bidisha, Soumya Jyoti Singha Roy i Santanu Mukherjee. "Noncovalent Catalysis for Enantioselective Direct Aldol Reaction of 3‐Acetylcoumarins to Pyrazole‐4,5‐diones". Asian Journal of Organic Chemistry 8, nr 7 (23.01.2019): 1045–48. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201800732.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Antonov, D. I., M. V. Dmitriev, O. A. Kourova i A. N. Maslivets. "Reaction of 4,5-Diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones with Thiosemicarbazide. Synthesis of 1H-Pyrazole-5-carboxamides". Russian Journal of Organic Chemistry 57, nr 12 (grudzień 2021): 2063–66. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428021120241.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

PIMENOVA, E. V., A. N. MASLIVETS, R. A. KHAMATGALEEV i YU S. ANDREICHIKOV. "ChemInform Abstract: Five-Membered 2,3-Dioxoheterocycles. Part 42. Reaction of 1-Aryl-3- aroyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-diones with o-Phenylenediamine." ChemInform 28, nr 19 (4.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199719168.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii