Rozprawy doktorskie na temat „Proteolysis”
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El-Daher, Marie-Thérèse. "Huntingtin proteolysis and toxicity". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T029/document.
Pełny tekst źródłaHuntington’s disease (HD) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disorder caused by an abnormal polyglutamine (polyQ) expansion in the N-terminus of the protein huntingtin (HTT). A crucial step in HD pathogenesis is the cleavage of full-length HTT into smaller N-terminal (N-ter) fragments that contain the polyQ stretch and that are toxic to neurons. HTT cleavage generates short N-ter fragments whose amino-acid positions range from 1-105 to 1-586. These fragments are observed in HD post mortem brain samples and their participation in neuronal death in HD is well characterized. During my PhD research, I investigated the consequences of full-length mutant HTT proteolysis by developing a time and site-specific controlled system for HTT proteolysis. I have assessed HTT cleavage on two sites caspase-6 and cathepsin Z. My results show that HTT cleavage induces neurotoxicity in vitro as well as in vivo, toxicity which depends on HTT proteolysis pattern. Briefly, we described an intramolecular interaction within the HTT domains which is impaired upon successive proteolysis of HTT. We found that HTT intramolecular interaction buffer mutant N-ter HTT-induced toxicity. Moreover, specific cleavages of the mutant HTT generated toxic N-ter fragments as they translocate into the nucleus. To conclude, my PhD work has shown that additional cleavage of mutant HTT induces cytotoxicity by different mechanisms
Clay, L. "CDC20 function, regulation and proteolysis". Thesis, University of Cambridge, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.597750.
Pełny tekst źródłaSlee, Adrian. "Regulation of skeletal muscle proteolysis". Thesis, University of Nottingham, 2005. http://eprints.nottingham.ac.uk/13105/.
Pełny tekst źródłaAndréasson, Claes. "Ligand-activated proteolysis in nutrient signaling /". Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-7140-075-3/.
Pełny tekst źródłaHutton, David Alan. "Studies on mucin isolation and proteolysis". Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.287272.
Pełny tekst źródłaCanning, Mary. "Ubiquitin-mediated proteolysis and Drosophila embryogenesis". Thesis, University of Edinburgh, 2000. http://hdl.handle.net/1842/13305.
Pełny tekst źródłaSmith, Kate L. "Tumour associated proteolysis and protein metabolism". Thesis, Aston University, 1992. http://publications.aston.ac.uk/12604/.
Pełny tekst źródłaLemberg, Marius Kaspar. "Intramembrane proteolysis by the aspartic protease SPP /". Zürich, 2003. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=15327.
Pełny tekst źródłaPotocka, Isabel. "Cell-cycle regulated proteolysis in Caulobacter crescentus". Thesis, Imperial College London, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.252229.
Pełny tekst źródłaCampbell, William. "Characterisation of the proteolysis of chromogranin A". Thesis, Queen's University Belfast, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.301777.
Pełny tekst źródłaBrose, Michael C. "Fujinami sarcoma virus P140 proteolysis and peptide purification". Thesis, University of British Columbia, 1985. http://hdl.handle.net/2429/24487.
Pełny tekst źródłaScience, Faculty of
Microbiology and Immunology, Department of
Graduate
Zhang, Ying. "Function of SPX and its control by proteolysis /". Full text open access at:, 2007. http://content.ohsu.edu/u?/etd,264.
Pełny tekst źródłaFairbairn, Robert L. "Proteolysis associated with the fermentation of ensiled forage". Thesis, McGill University, 1988. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=75861.
Pełny tekst źródłaAlfalfa treated with formic acid contained significantly reduced levels of NH$ sb3$-N and NPN compared to control silage; ammonia (NH$ sb3$)-treated alfalfa silage had significantly less NPN (P $<$ 0.05). After 90d of storage, formic acid-treated and NH$ sb3$-treated alfalfa silage contained lower levels of both branched and non-branched amino acids, sulfur containing, and basic amino acids compared to control silage; formic acid-treated and NH$ sb3$-treated corn silage contained lower levels of branched chain amino acids and sulfur containing amino acids after the same time period. Formic acid and ammonia were most effective in the reduction of proteolysis in alfalfa silage and corn silage, respectively. The protein ribulose 1,5-diphosphate carboxylase (RuDPCase) was depleted completely after 2d of fermentation in control silage. Conditions in NH$ sb3$-treated alfalfa silage stabilized RuDPCase during the first 24h of storage.
Stanton, Catherine. "Proteolysis-induced changes in meat collagen during conditioning". Thesis, Bournemouth University, 1988. http://eprints.bournemouth.ac.uk/298/.
Pełny tekst źródłaRusbridge, Nicholas Mercer. "Tryptic proteolysis of glycogen phosphorylase b in vitro". Thesis, University of Liverpool, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.317367.
Pełny tekst źródłaNewman, Andrew. "The regulation of L-selectin activity by proteolysis". Thesis, Cardiff University, 2017. http://orca.cf.ac.uk/103855/.
Pełny tekst źródłaFraser-Smith, Emma Louise. "Characterizing the Catalytic Action of μ-Calpain on Myofibrillar Protein Structure". The University of Waikato, 2006. http://hdl.handle.net/10289/2253.
Pełny tekst źródłaAlban, Andrew. "The interactions of ubiquiton-containing proteins with S5a and the 26S proteasome". Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.323187.
Pełny tekst źródłaSivertsson, Elin Maria. "Enzymatic degradation of topologically simple and complex proteins". Thesis, University of Cambridge, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.708862.
Pełny tekst źródłaHsu, Melissa Karen. "Effect of Post Manufacture Thermal Dip Treatment on Proteolysis of Commercial String Cheese During Storage". DigitalCommons@CalPoly, 2013. https://digitalcommons.calpoly.edu/theses/924.
Pełny tekst źródłaRozkov, Aleksei. "Control of Proteolysis of Recombinant Proteins in Escherichia coli". Doctoral thesis, KTH, Biotechnology, 2001. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-3227.
Pełny tekst źródłaSolomonson, Matthew Morris. "Structure, proteolysis, and evolution of secreted tuberculosis virulence factors". Thesis, University of British Columbia, 2015. http://hdl.handle.net/2429/54572.
Pełny tekst źródłaMedicine, Faculty of
Biochemistry and Molecular Biology, Department of
Graduate
Chove, Lucy Mlipano. "Detection of proteolysis in milk by four selected methods". Thesis, University of Reading, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.515687.
Pełny tekst źródłaCooke, F. M. "The role of localisation in regulating proteolysis in mitosis". Thesis, University of Cambridge, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.597941.
Pełny tekst źródłaBrown, Geraldine Marie. "Extracellular matrix proteolysis by bronchoalveolar leukocytes in experimental pneumoconiosis". Thesis, University of Edinburgh, 1990. http://hdl.handle.net/1842/19447.
Pełny tekst źródłaMcKinnon, Thomas Antony Jude. "Von Willebrand factor glycans : modifiers of function & proteolysis". Thesis, Imperial College London, 2007. http://hdl.handle.net/10044/1/7380.
Pełny tekst źródłaBroadfoot, Kerry. "Phosphorylation of Rpn 10 and other proteasome subunits". Thesis, University of Bristol, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.251093.
Pełny tekst źródłaMetodiev, Metodi Dimitrov. "Role of prohibitins for proteolysis in yeast and murine mitochondria /". [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=979125634.
Pełny tekst źródłaSherman, Robyn. "Regulation of Histone H3 Proteolysis by Acetylation in Tetrahymena thermophila". Scholarship @ Claremont, 2015. http://scholarship.claremont.edu/scripps_theses/598.
Pełny tekst źródłaLowrie, A. G. "Neoplastic expression and cellular functions of proteolysis inducing factor/dermcidin". Thesis, University of Edinburgh, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.654076.
Pełny tekst źródłaKemp, Caroline. "The role of caspase-mediated postmortem proteolysis in meat tenderisation". Thesis, University of Nottingham, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.435987.
Pełny tekst źródłaFung, Ella. "Fbxl13 regulates centrosome homeostasis and migration through ubiquitin mediated proteolysis". Thesis, University of Oxford, 2017. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5f0198b9-eea7-486f-9860-d006b9ed80e7.
Pełny tekst źródłaIvanushko, Ya G. "Laser radiation effect on the proteolysis state of rat liver". Thesis, БДМУ, 2020. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/18209.
Pełny tekst źródłaMoskaliuk, V. I., i I. I. Moskaliuk. "The role of proteolysis in development of intestinal contractility disorders". Thesis, БДМУ, 2017. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16913.
Pełny tekst źródłaMikulets, L. V. "Circadian rhythms of proteolysis indices in patients with rheumatoid arthritis". Thesis, БДМУ, 2020. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/18053.
Pełny tekst źródłaKirsch, Richard. "Characterisation of fibrinogen and fibrin proteolysis by the neutrophil membrane". Doctoral thesis, University of Cape Town, 1999. http://hdl.handle.net/11427/26928.
Pełny tekst źródłaMikita, Natalie. "DEVELOP SPECTROSCOPIC APPROACHES TO STUDY NON-PROTEOSOMAL ATP-DEPENDENT PROTEOLYSIS". Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1401814273.
Pełny tekst źródłaMohammad, Kamaruzaman bin. "Proteolysis of zeins in the endosperm of germinating maize seeds". Diss., Virginia Polytechnic Institute and State University, 1988. http://hdl.handle.net/10919/53589.
Pełny tekst źródłaPh. D.
Kim, Ikjin. "Roles of UBL domain containing proteins in proteolysis : a dissertation /". San Antonio : UTHSC, 2007. http://proquest.umi.com.libproxy.uthscsa.edu/pqdweb?did=1490071661&sid=4&Fmt=2&clientId=70986&RQT=309&VName=PQD.
Pełny tekst źródłaChen, Beibei. "Novel mechanisms for enzymatic regulation of phosphatidylcholine synthesis by proteolysis". Diss., University of Iowa, 2008. https://ir.uiowa.edu/etd/199.
Pełny tekst źródłaBecerril, Diez Azucena. "Influence of chelating agents on proteolysis of micellar casein slurries". DigitalCommons@CalPoly, 2016. https://digitalcommons.calpoly.edu/theses/1635.
Pełny tekst źródłaBottomley, Joanna R. "Enzymological studies of Type II dehydroquinases". Thesis, University of East Anglia, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.294656.
Pełny tekst źródłaCoombs, R. J. "The hormonal control of plasminogen activation in gonadal tissues". Thesis, University of Kent, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235389.
Pełny tekst źródłaLu, Lei. "Alterations in activity and specificity of intracellular proteolysis in disease pathogenesis /". Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-397-3/.
Pełny tekst źródłaMareko, Molebeledi Horatius Dambe. "The effects of growth promoters on post- mortem proteolysis in pigs". Thesis, University of Nottingham, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.602522.
Pełny tekst źródła陈美翩 i Meipian Chen. "Effects of iron overload on apoptosis and titin proteolysis in cardiomyocytes". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2013. http://hdl.handle.net/10722/193425.
Pełny tekst źródłapublished_or_final_version
Paediatrics and Adolescent Medicine
Doctoral
Doctor of Philosophy
Fleck, Daniel. "Regulated intramembrane proteolysis of NRG1 type III dediates postnatal peripheral myelination". Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-183725.
Pełny tekst źródłaAls Wachstumsfaktor auf der Oberfläche von Neuronen des peripheren Nervensystems (PNS) ist Neuregulin-1 (NRG1) Typ III nach der Geburt essentiell für die Ausbildung der die Nerven umgebenden Myelinscheiden durch Schwann-Zellen sowie zur Re-myelinisierung nach einer Verletzung. Hierfür wird NRG1 Typ III durch proteolytische Spaltung seiner extrazellulären Domäne (so genanntes Shedding) durch die Protease BACE1 (engl. β-site APP cleaving enzyme 1) aktiviert. Dabei entsteht ein membranständiges N-terminales Fragment (NTF), das in kontaktabhängiger Weise durch seine bioaktive, dem Epidermalen Wachstumsfaktor ähnliche (engl. epidermal growth factor, EGF) Domäne die Myelinisierung durch benachbarte Schwann-Zellen einleitet. Folglich führt der Verlust der BACE1-vermittelten Spaltung von NRG1 Type III in BACE1 Knockout-Mäusen zu stark reduzierten Myelinscheiden der peripheren Nerven. Neben seiner Rolle bei der Myelinisierung ist BACE1, besser bekannt als β-Sekretase, auch an der Bildung des neurotoxischen Amyloid β Peptides (Aβ), Haupt¬bestandteil der Amyloidplaques im Gehirn von Alzheimer-Patienten, beteiligt. Das Aβ Peptid entsteht durch die aufeinanderfolgende Spaltung des Amyloid-Vorläufer-Proteins APP (engl. amyloid precursor protein) erst durch BACE1 innerhalb der extra¬zellulären Domäne und anschließend durch die γ-Sekretase in der Transmembrandomäne (TMD). Die Hemmung von BACE1 und der γ-Sekretase gilt deshalb als vielversprechender Ansatz für die Therapie von Alzheimer. Allerdings könnte dies zu starken Nebenwirkungen führen, weil beispiels¬weise NRG1 Typ III wie APP auch von BACE1, der γ-Sekretase sowie von ADAM10 und ADAM17, den α-Sekretasen der Alzheimer Krankheit, prozessiert wird. Im ersten Teil dieser Studie wurde die proteolytische Prozessierung der Ektodomäne von NRG1 genauer untersucht. Mithilfe massenspektrometrischer Untersuchungen wurden die genauen Schnittstellen von BACE1, ADAM10 und ADAM17 in der extrazellulären membrannahen Region von NRG1 Typ III bestimmt und zusätzlich zwei neue Schnittstellen auf der N-terminalen Seite der EGF-ähnlichen Domäne identifiziert. Die proteolytische Spaltung von NRG1 Typ III durch ADAM17 und BACE1 an diesen zuvor unbekannten Stellen setzt die EGF-ähnliche Domäne von NRG1 Typ III als α-sEGF und β-sEGF frei. Mit neuen gegen die Schnittstellen gerichteter monoklonaler Antikörpern gelang es zudem, die Prozessierung von NRG1 Typ III auch in primären Nervenzellen nachzuweisen. Es wurde gezeigt, dass die löslichen EGF-ähnlichen Domänen funktional sind und die zur Ausbildung von Myelinscheiden notwendigen Signalkaskaden in Schwann-Zellen auslösen. Außerdem war β-sEGF in der Lage, den Myelinisierungsdefekt im PNS eines BACE1-defizienten Zebrafish-Modells zu beheben, was die Aktivität von β-sEGF in vivo bestätigt. Der Einfluss, den das Shedding durch BACE1 und ADAM17 auf die Aktivität der löslichen EGF-ähnlichen Domäne hat, wurde in Zellkultur und im Zebrafish-Modell ausführlich untersucht. Im Widerspruch zu bisher veröffentlichten Daten wurde festgestellt, dass sowohl das von BACE1 als auch das von ADAM17 geschnittene sEGF gleichermaßen aktiv ist und die Ausbildung von Myelinscheiden fördert. Zusammengenommen deutet dies darauf hin, dass die von NRG1 Typ III abhängige Myelinisierung nicht nur von membrangebundenem NRG1 Typ III gesteuert wird, sondern auch auf eine kontaktunabhängige Weise von der durch Proteolyse freigesetzten löslichen EGF-ähnlichen Domäne. Der zweite Teil dieser Studie befasst sich mit der Prozessierung des durch das Shedding von NRG1 Typ III entstandenen C-terminalen Fragments (CTF). Wie bereits früher gezeigt wurde, führt die Intramembranproteolyse des CTFs durch die γ-Sekretase zur Freisetzung der intrazellulären Domäne von NRG1, die an der Regulierung der neuronalen Reifung und der Plastizität des Gehirns beteiligt ist. Interessanterweise ist eine Mutation innerhalb der TMD von NRG1 Typ III mit einem erhöhten Risiko an Schizophrenie zu erkranken verbunden und stellt damit einen Zusammenhang zwischen der Prozessierung von NRG1 Typ III durch die γ-Sekretase und dieser neurologischen Erkrankung dar. Die Verwendung eines neuen Antikörpers gegen den N-Terminus des NRG1 CTFs ermöglichte es, ein NRG1 β Peptid zu detektieren, das während der Spaltung durch die γ-Sekretase freigesetzt wird und möglicherweise als Biomarker für diese Prozessierung dienen könnte. Des Weiteren konnten massen¬spektrometrisch die genauen Schnittstellen innerhalb der TMD von NRG1 identifiziert werden. Bemerkenswerterweise liegt die ɛ-ähnliche Schnittstelle genau an der Position der mit Schizophrenie assoziierten Mutation, was möglicherweise die von dieser Mutation ausgehende Beeinträchtigung der γ-Sekretase-bedingten Spaltung, über die früher schon berichtet wurde, erklären könnte. Die hier vorgelegten Daten zeigen eindeutig, dass NRG1 Typ III ein Substrat der γ-Sekretase ist und bereiten die Grundlage für weiterführende Untersuchungen des Zusammenhangs zwischen der Prozessierung von NRG1 Typ III und der Entwicklung von Schizophrenie. Vor dem Hintergrund, dass die Hemmung bzw. Modulation von BACE1 und der γ-Sekretase als vielversprechende Strategie zur Behandlung der Alzheimer Krankheit gilt, machen die Ergebnisse dieser Arbeit deutlich, dass es weiterer Untersuchungen der Auswirkungen bedarf, die eine veränderte Signalübertragung von NRG1 Typ III aufgrund der Hemmung dieser beiden Enzyme zur Folge hätte.
Roark, Ryan Leigh. "Regulation of ubiquitin-mediated proteolysis in Xenopus laevis and mammalian cells". Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.609218.
Pełny tekst źródłaFernandez, Marty. "Sequential Proteolysis by γ-Secretase and Its Implications for Alzheimer’s Disease". Thesis, Harvard University, 2015. http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:17467510.
Pełny tekst źródłaMedical Sciences
Lehti, Kaisa I. "Membrane-type-1 matrix metalloproteinase in pericellular proteolysis and cell migration". Helsinki : University of Helsinki, 2002. http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/laa/haart/vk/lehti/.
Pełny tekst źródła