Artykuły w czasopismach na temat „Premature termination codon”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Premature termination codon”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Zinshteyn, Boris, Niladri K. Sinha, Syed Usman Enam, Benjamin Koleske i Rachel Green. "Translational repression of NMD targets by GIGYF2 and EIF4E2". PLOS Genetics 17, nr 10 (19.10.2021): e1009813. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1009813.
Pełny tekst źródłaYang, Qian, Chien-Hung Yu, Fangzhou Zhao, Yunkun Dang, Cheng Wu, Pancheng Xie, Matthew S. Sachs i Yi Liu. "eRF1 mediates codon usage effects on mRNA translation efficiency through premature termination at rare codons". Nucleic Acids Research 47, nr 17 (14.08.2019): 9243–58. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkz710.
Pełny tekst źródłaMorozov, Igor Y., Susana Negrete-Urtasun, Joan Tilburn, Christine A. Jansen, Mark X. Caddick i Herbert N. Arst. "Nonsense-Mediated mRNA Decay Mutation in Aspergillus nidulans". Eukaryotic Cell 5, nr 11 (8.09.2006): 1838–46. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00220-06.
Pełny tekst źródłaBarker, G. F., i K. Beemon. "Rous sarcoma virus RNA stability requires an open reading frame in the gag gene and sequences downstream of the gag-pol junction". Molecular and Cellular Biology 14, nr 3 (marzec 1994): 1986–96. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.14.3.1986-1996.1994.
Pełny tekst źródłaBarker, G. F., i K. Beemon. "Rous sarcoma virus RNA stability requires an open reading frame in the gag gene and sequences downstream of the gag-pol junction." Molecular and Cellular Biology 14, nr 3 (marzec 1994): 1986–96. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.14.3.1986.
Pełny tekst źródłaCohen, Sarit, Lior Kramarski, Shahar Levi, Noa Deshe, Oshrit Ben David i Eyal Arbely. "Nonsense mutation-dependent reinitiation of translation in mammalian cells". Nucleic Acids Research 47, nr 12 (2.05.2019): 6330–38. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkz319.
Pełny tekst źródłaMuhlrad, Denise, i Roy Parker. "Recognition of Yeast mRNAs as “Nonsense Containing” Leads to Both Inhibition of mRNA Translation and mRNA Degradation: Implications for the Control of mRNA Decapping". Molecular Biology of the Cell 10, nr 11 (listopad 1999): 3971–78. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.10.11.3971.
Pełny tekst źródłaDaar, I. O., i L. E. Maquat. "Premature translation termination mediates triosephosphate isomerase mRNA degradation". Molecular and Cellular Biology 8, nr 2 (luty 1988): 802–13. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.8.2.802-813.1988.
Pełny tekst źródłaDaar, I. O., i L. E. Maquat. "Premature translation termination mediates triosephosphate isomerase mRNA degradation." Molecular and Cellular Biology 8, nr 2 (luty 1988): 802–13. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.8.2.802.
Pełny tekst źródłaHwang, Jungwook, i Yoon Ki Kim. "When a ribosome encounters a premature termination codon". BMB Reports 46, nr 1 (31.01.2013): 9–16. http://dx.doi.org/10.5483/bmbrep.2013.46.1.002.
Pełny tekst źródłaMichorowska, Sylwia. "Ataluren—Promising Therapeutic Premature Termination Codon Readthrough Frontrunner". Pharmaceuticals 14, nr 8 (9.08.2021): 785. http://dx.doi.org/10.3390/ph14080785.
Pełny tekst źródłaBeißel, Christian, Sebastian Grosse i Heike Krebber. "Dbp5/DDX19 between Translational Readthrough and Nonsense Mediated Decay". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 3 (6.02.2020): 1085. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21031085.
Pełny tekst źródłaPibiri, Ivana. "Molecular Approaches Fighting Nonsense". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 21 (3.11.2021): 11933. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222111933.
Pełny tekst źródłaTokuoka, Masafumi, Mizuki Tanaka, Kazuhisa Ono, Shinobu Takagi, Takahiro Shintani i Katsuya Gomi. "Codon Optimization Increases Steady-State mRNA Levels in Aspergillus oryzae Heterologous Gene Expression". Applied and Environmental Microbiology 74, nr 21 (12.09.2008): 6538–46. http://dx.doi.org/10.1128/aem.01354-08.
Pełny tekst źródłaThamban Chandrika, Nishad, i Sylvie Garneau-Tsodikova. "Comprehensive review of chemical strategies for the preparation of new aminoglycosides and their biological activities". Chemical Society Reviews 47, nr 4 (2018): 1189–249. http://dx.doi.org/10.1039/c7cs00407a.
Pełny tekst źródłaTerzano, Susanna, Ilaria Oliva, Francesca Forti, Claudia Sala, Francesca Magnoni, Gianni Dehò i Daniela Ghisotti. "Bacteriophage P4 sut1: a mutation suppressing transcription termination". Journal of General Virology 88, nr 3 (1.03.2007): 1041–47. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.82605-0.
Pełny tekst źródłaMa, Zhipeng, i Jun Chen. "Premature Termination Codon-Bearing mRNA Mediates Genetic Compensation Response". Zebrafish 17, nr 3 (1.06.2020): 157–62. http://dx.doi.org/10.1089/zeb.2019.1824.
Pełny tekst źródłaSvidritskiy, Egor, Gabriel Demo i Andrei A. Korostelev. "Mechanism of premature translation termination on a sense codon". Journal of Biological Chemistry 293, nr 32 (25.06.2018): 12472–79. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.aw118.003232.
Pełny tekst źródłaAmrani, N., S. Dong, F. He, R. Ganesan, S. Ghosh, S. Kervestin, C. Li, D. A. Mangus, P. Spatrick i A. Jacobson. "Aberrant termination triggers nonsense-mediated mRNA decay". Biochemical Society Transactions 34, nr 1 (20.01.2006): 39–42. http://dx.doi.org/10.1042/bst0340039.
Pełny tekst źródłaHalim, Danny, Michael P. Wilson, Daniel Oliver, Erwin Brosens, Joke B. G. M. Verheij, Yu Han, Vivek Nanda i in. "Loss of LMOD1 impairs smooth muscle cytocontractility and causes megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome in humans and mice". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 13 (14.03.2017): E2739—E2747. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1620507114.
Pełny tekst źródłaSchilff, Mirco, Yelena Sargsyan, Julia Hofhuis i Sven Thoms. "Stop Codon Context-Specific Induction of Translational Readthrough". Biomolecules 11, nr 7 (9.07.2021): 1006. http://dx.doi.org/10.3390/biom11071006.
Pełny tekst źródłaPowers, Kyle T., Flint Stevenson-Jones, Sathish K. N. Yadav, Beate Amthor, Joshua C. Bufton, Ufuk Borucu, Dakang Shen i in. "Blasticidin S inhibits mammalian translation and enhances production of protein encoded by nonsense mRNA". Nucleic Acids Research 49, nr 13 (22.06.2021): 7665–79. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab532.
Pełny tekst źródłaGhelfi, Mikel D., Saleem Y. Bhat, Hong Li i Barry S. Cooperman. "A High-Throughput Assay for In Vitro Determination of Release Factor-Dependent Peptide Release from a Pretermination Complex by Fluorescence Anisotropy—Application to Nonsense Suppressor Screening and Mechanistic Studies". Biomolecules 13, nr 2 (27.01.2023): 242. http://dx.doi.org/10.3390/biom13020242.
Pełny tekst źródłaHart, Thomas C., P. Suzanne Hart, Donald W. Bowden, Michael D. Michalec, Scott A. Callison, Steve J. Walker, Yingze Zhang i Erhan Firatli. "Mutations of the cathepsin C gene are responsible for Papillon-Lefèvre syndrome". Journal of Medical Genetics 36, nr 12 (1.12.1999): 881–87. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.36.12.881.
Pełny tekst źródłaBaradaran-Heravi, Alireza, Aruna D. Balgi, Carla Zimmerman, Kunho Choi, Fahimeh S. Shidmoossavee, Jason S. Tan, Célia Bergeaud i in. "Novel small molecules potentiate premature termination codon readthrough by aminoglycosides". Nucleic Acids Research 44, nr 14 (12.07.2016): 6583–98. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkw638.
Pełny tekst źródłaMichorowska, Sylwia, Joanna Giebułtowicz, Renata Wolinowska, Anna Konopka, Anna Wilkaniec, Paweł Krajewski, Ewa Bulska i Piotr Wroczyński. "Detection of ALDH3B2 in Human Placenta". International Journal of Molecular Sciences 20, nr 24 (13.12.2019): 6292. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20246292.
Pełny tekst źródłaBaradaran-Heravi, Alireza, Aruna D. Balgi, Sara Hosseini-Farahabadi, Kunho Choi, Cristina Has i Michel Roberge. "Effect of small molecule eRF3 degraders on premature termination codon readthrough". Nucleic Acids Research 49, nr 7 (25.03.2021): 3692–708. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab194.
Pełny tekst źródłaLin, Ting-Yu, i Sebastian Glatt. "ACEing premature codon termination using anticodon-engineered sup-tRNA-based therapy". Molecular Therapy - Nucleic Acids 29 (wrzesień 2022): 368–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2022.07.019.
Pełny tekst źródłaZhao, W., E. Guerrero, R. H. Kerman, P. Cano i M. A. Fernández-Viña. "DRB1*1613N: a novel DRB1 allele with a premature termination codon". Tissue Antigens 71, nr 2 (13.12.2007): 180–82. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0039.2007.00990.x.
Pełny tekst źródłaDundar, Halil, Basak Udgu, Gürsel Biberoğlu, Aslı İnci, Fatih Ezgü, İpek Işık Gönül, İlyas Okur i Leyla Tümer. "Triamterene-induced suppression of R227X premature termination codon in Fabry disease". Molecular Genetics and Metabolism 129, nr 2 (luty 2020): S51. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2019.11.113.
Pełny tekst źródłaHoehn, Kenneth B., Suzanne E. McGaugh i Mohamed A. F. Noor. "Effects of Premature Termination Codon Polymorphisms in the Drosophila pseudoobscura Subclade". Journal of Molecular Evolution 75, nr 3-4 (październik 2012): 141–50. http://dx.doi.org/10.1007/s00239-012-9528-x.
Pełny tekst źródłaPapagerakis, P., H. K. Lin, K. Y. Lee, Y. Hu, J. P. Simmer, J. D. Bartlett i J. C. C. Hu. "Premature Stop Codon in MMP20 Causing Amelogenesis Imperfecta". Journal of Dental Research 87, nr 1 (styczeń 2008): 56–59. http://dx.doi.org/10.1177/154405910808700109.
Pełny tekst źródłaSudo, K., M. Maekawa, T. Kanno, S. S. Li, S. Akizuki i T. Magara. "Premature termination mutations in two patients with deficiency of lactate dehydrogenase H(B) subunit". Clinical Chemistry 40, nr 8 (1.08.1994): 1567–70. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/40.8.1567.
Pełny tekst źródłaHall, GW, i S. Thein. "Nonsense codon mutations in the terminal exon of the beta-globin gene are not associated with a reduction in beta-mRNA accumulation: a mechanism for the phenotype of dominant beta-thalassemia". Blood 83, nr 8 (15.04.1994): 2031–37. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v83.8.2031.2031.
Pełny tekst źródłaHall, GW, i S. Thein. "Nonsense codon mutations in the terminal exon of the beta-globin gene are not associated with a reduction in beta-mRNA accumulation: a mechanism for the phenotype of dominant beta-thalassemia". Blood 83, nr 8 (15.04.1994): 2031–37. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v83.8.2031.bloodjournal8382031.
Pełny tekst źródłade Turris, V., P. Nicholson, R. Z. Orozco, R. H. Singer i O. Muhlemann. "Cotranscriptional effect of a premature termination codon revealed by live-cell imaging". RNA 17, nr 12 (25.10.2011): 2094–107. http://dx.doi.org/10.1261/rna.02918111.
Pełny tekst źródłaWong, E., K. Hino, M. Armstrong, J. Yoon, N. Allaire, J. Conte, A. Sivachenko, C. Cotton, M. Mense i J. Mahiou. "635 Genome-wide screen to uncover genes promoting premature termination codon readthrough". Journal of Cystic Fibrosis 21 (październik 2022): S349—S350. http://dx.doi.org/10.1016/s1569-1993(22)01325-x.
Pełny tekst źródłaBorgatti, Monica, Emiliano Altamura, Francesca Salvatori, Elisabetta D’Aversa i Nicola Altamura. "Screening Readthrough Compounds to Suppress Nonsense Mutations: Possible Application to β-Thalassemia". Journal of Clinical Medicine 9, nr 2 (21.01.2020): 289. http://dx.doi.org/10.3390/jcm9020289.
Pełny tekst źródłaBelgrader, P., i L. E. Maquat. "Nonsense but not missense mutations can decrease the abundance of nuclear mRNA for the mouse major urinary protein, while both types of mutations can facilitate exon skipping". Molecular and Cellular Biology 14, nr 9 (wrzesień 1994): 6326–36. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.14.9.6326-6336.1994.
Pełny tekst źródłaBelgrader, P., i L. E. Maquat. "Nonsense but not missense mutations can decrease the abundance of nuclear mRNA for the mouse major urinary protein, while both types of mutations can facilitate exon skipping." Molecular and Cellular Biology 14, nr 9 (wrzesień 1994): 6326–36. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.14.9.6326.
Pełny tekst źródłaBeznosková, Petra, Zuzana Pavlíková, Jakub Zeman, Colin Echeverría Aitken i Leoš S. Valášek. "Yeast applied readthrough inducing system (YARIS): an invivo assay for the comprehensive study of translational readthrough". Nucleic Acids Research 47, nr 12 (9.05.2019): 6339–50. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkz346.
Pełny tekst źródłaMorais, Pedro, Hironori Adachi i Yi-Tao Yu. "Suppression of Nonsense Mutations by New Emerging Technologies". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 12 (20.06.2020): 4394. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21124394.
Pełny tekst źródłaPeh, J., T. Miyauchi, M. Takeda, S. Suzuki, H. Ujiie i T. Nomura. "172 Discovery of small molecule compounds with readthrough potency at premature termination codon". Journal of Investigative Dermatology 141, nr 10 (październik 2021): S177. http://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2021.08.176.
Pełny tekst źródłaRoopnariane, Adriana, Robert J. Freed, Shawn Price, Edward J. Fox i Timothy M. Ritty. "Osteosarcoma in a Marfan patient with a novel premature termination codon in theFBN1gene". Connective Tissue Research 52, nr 2 (30.07.2010): 157–65. http://dx.doi.org/10.3109/03008207.2010.500430.
Pełny tekst źródłaBidou, Laure, Olivier Bugaud, Valery Belakhov, Timor Baasov i Olivier Namy. "Characterization of new-generation aminoglycoside promoting premature termination codon readthrough in cancer cells". RNA Biology 14, nr 3 (23.02.2017): 378–88. http://dx.doi.org/10.1080/15476286.2017.1285480.
Pełny tekst źródłaFerguson, Michael W., Chloe A. N. Gerak, Christalle C. T. Chow, Ettore J. Rastelli, Kyle E. Elmore, Florian Stahl, Sara Hosseini-Farahabadi, Alireza Baradaran-Heravi, Don M. Coltart i Michel Roberge. "The antimalarial drug mefloquine enhances TP53 premature termination codon readthrough by aminoglycoside G418". PLOS ONE 14, nr 5 (23.05.2019): e0216423. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0216423.
Pełny tekst źródłaHoehn, Kenneth B., Suzanne E. McGaugh i Mohamed A. F. Noor. "Erratum to: Effects of Premature Termination Codon Polymorphisms in the Drosophila pseudoobscura Subclade". Journal of Molecular Evolution 76, nr 1-2 (22.12.2012): 81. http://dx.doi.org/10.1007/s00239-012-9537-9.
Pełny tekst źródłaMazzoni, Cristina, i Claudio Falcone. "mRNA stability and control of cell proliferation". Biochemical Society Transactions 39, nr 5 (21.09.2011): 1461–65. http://dx.doi.org/10.1042/bst0391461.
Pełny tekst źródłaWang, Tong-Yun, Guo-Ju Sang, Qian Wang, Chao-Liang Leng, Zhi-Jun Tian, Jin-Mei Peng, Shu-Jie Wang i in. "Generation of Premature Termination Codon (PTC)-Harboring Pseudorabies Virus (PRV) via Genetic Code Expansion Technology". Viruses 14, nr 3 (10.03.2022): 572. http://dx.doi.org/10.3390/v14030572.
Pełny tekst źródłaKangsadalampai, Sasichai, Anne Farges-Berth, S. Hande Çaglayan i Philip G. Board. "New Mutations Causing the Premature Termination of Translation in the A Subunit Gene of Coagulation Factor XIII". Thrombosis and Haemostasis 76, nr 02 (1996): 139–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1650542.
Pełny tekst źródła