Artykuły w czasopismach na temat „Polymorphisms”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Polymorphisms”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
SCHMIDT, KLAUS, i ANATOLY VERSHIK. "Algebraic polymorphisms". Ergodic Theory and Dynamical Systems 28, nr 2 (kwiecień 2008): 633–42. http://dx.doi.org/10.1017/s0143385707001022.
Pełny tekst źródłaHorst-Sikorska, Wanda, Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Michalina Marcinkowska, Marta Kaczmarek, Malgorzata Stajgis i Ryszard Slomski. "Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral density in young women with Graves' disease." Acta Biochimica Polonica 55, nr 2 (26.05.2008): 371–80. http://dx.doi.org/10.18388/abp.2008_3085.
Pełny tekst źródłaVentriglio, A., A. Petito, A. Gentile, G. Vitrani, I. Bonfitto, A. C. Cecere, A. Rinaldi i in. "Pharmacodynamic targets of psychotic patients treated with a long-acting therapy". European Psychiatry 41, S1 (kwiecień 2017): S366—S367. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2017.02.370.
Pełny tekst źródłaFitriyani, Hilda, Delyuzar i Hidayat. "Identification of CYP1A1 Gene Polymorphism in Squamous Cell Carcinoma and Cervical Adenocarcinoma". Majalah Patologi Indonesia 29, nr 2 (1.05.2020): 65–70. http://dx.doi.org/10.55816/mpi.v29i2.410.
Pełny tekst źródłaKulig, Hanna, Marek Kmieć i Katarzyna Wojdak-Maksymiec. "Associations between Leptin Gene Polymorphisms and Somatic Cell Count in Milk of Jersey Cows". Acta Veterinaria Brno 79, nr 2 (2010): 237–42. http://dx.doi.org/10.2754/avb201079020237.
Pełny tekst źródłaLaine, Marja L., Bruno G. Loos i W. Crielaard. "Gene Polymorphisms in Chronic Periodontitis". International Journal of Dentistry 2010 (2010): 1–22. http://dx.doi.org/10.1155/2010/324719.
Pełny tekst źródłaTurgal, Mert, Fatma Gumruk, Ergun Karaagaoglu i Mehmet Beksac. "Methylenetetrahydrofolate Reductase Polymorphisms and Pregnancy Outcome". Geburtshilfe und Frauenheilkunde 78, nr 09 (wrzesień 2018): 871–78. http://dx.doi.org/10.1055/a-0664-8237.
Pełny tekst źródłaČítek, J., L. Hanusová, M. Brzáková, L. Večerek, L. Panicke i L. Lískovcová. "Associations between gene polymorphisms, breeding values, and glucose tolerance test parameters in German Holstein sires". Czech Journal of Animal Science 63, No. 5 (26.04.2018): 167–73. http://dx.doi.org/10.17221/8/2017-cjas.
Pełny tekst źródłaDelluc, Aurélien, Lénaïck Gourhant, Karine Lacut, Bernard Mercier, Marie-Pierre Audrezet, Emmanuel Nowak, Emmanuel Oger i in. "Association of common genetic variations and idiopathic venous thromboembolism". Thrombosis and Haemostasis 103, nr 06 (2010): 1161–69. http://dx.doi.org/10.1160/th09-07-0430.
Pełny tekst źródłaTaneja, Nancy, Rajesh Khadagawat i Shalini Mani. "BSMI AND TAQI POLYMORPHISMS IN VITAMIN D RECEPTOR GENE OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS PATIENTS FROM NORTH INDIA". Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 9, nr 9 (1.12.2016): 186. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2016.v9s3.14875.
Pełny tekst źródłaKuramochi, Hidekazu, Hitoshi Kanno, Tomotaka Uchiyama, Go Nakajima, Kayoko Saito i Kazuhiko Hayashi. "Comprehensive analysis of genetic polymorphisms and irinotecan-induced adverse events in Japanese gastrointestinal cancer patients: A DMET microarray profiling study." Journal of Clinical Oncology 30, nr 15_suppl (20.05.2012): e21108-e21108. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.e21108.
Pełny tekst źródłaYan, Xiaofei, Yuzhen Wei, Dan Wang, Jiangtao Zhao, Kui Zhu, Yuan Liu i Hailong Tao. "Four common vitamin D receptor polymorphisms and coronary artery disease susceptibility: A trial sequential analysis". PLOS ONE 17, nr 10 (3.10.2022): e0275368. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0275368.
Pełny tekst źródłaTsai, Ming-Kai, Hui-Min David Wang, Jeng-Chuan Shiang, I.-Hung Chen, Chih-Chiang Wang, Ya-Fen Shiao, Wen-Sheng Liu, Tai-Jung Lin, Tsung-Ming Chen i Ya-Huey Chen. "Sequence Variants ofADIPOQand Association with Type 2 Diabetes Mellitus in Taiwan Chinese Han Population". Scientific World Journal 2014 (2014): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2014/650393.
Pełny tekst źródłaMatsumoto, Y., A. Suzuki, N. Shibuya, R. Sadahiro, M. Kamata, K. Goto i K. Otani. "Association study between glucocorticoid receptor polymorphisms and personality traits in healthy subjects". European Psychiatry 26, S2 (marzec 2011): 809. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-9338(11)72514-7.
Pełny tekst źródłaLuan, Xiaohui, Yuxun Zhou, Wei Wang, Hong Yu, Pin Li, Xiaohong Gan, Dongzhi Wei i Junhua Xiao. "Association study of the polymorphisms in the KISS1 gene with central precocious puberty in Chinese girls". European Journal of Endocrinology 157, nr 1 (lipiec 2007): 113–18. http://dx.doi.org/10.1530/eje-07-0061.
Pełny tekst źródłaShu, Yi, Youping Chen, Haizhao Luo, Huixian Li, Jielong Tang, Yunyi Liang i Weiqiang Liang. "The Roles of IL-10 Gene Polymorphisms in Diabetes Mellitus and Their Associated Complications: A Meta-Analysis". Hormone and Metabolic Research 50, nr 11 (17.09.2018): 811–15. http://dx.doi.org/10.1055/a-0651-5051.
Pełny tekst źródłaHe, Lei, Tao Deng i He-sheng Luo. "Heat Shock Protein 70 Gene Polymorphisms and Cancer Risk: A Meta-Analysis". Scientific World Journal 2014 (2014): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2014/540309.
Pełny tekst źródłaShaw, Greg. "Polymorphism and single nucleotide polymorphisms (SNPs)". BJU International 112, nr 5 (7.08.2013): 664–65. http://dx.doi.org/10.1111/bju.12298.
Pełny tekst źródłaSufiawati, Irna, Risti Saptarini i Eriska Riyanti. "HUBUNGAN POLIMORFISME GEN RESEPTOR ESTROGEN ALFA DENGAN JUMLAH SEL T CD4+ PADA ANAK TERINFEKSI HIV". ODONTO : Dental Journal 4, nr 2 (1.12.2017): 94. http://dx.doi.org/10.30659/odj.4.2.94-100.
Pełny tekst źródłaBinaei, Saeed, Sahar M. Rashed i Michael L. Christensen. "β2-Adrenoreceptor Polymorphisms in Asthmatic Patients". Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics 8, nr 1 (1.01.2003): 22–28. http://dx.doi.org/10.5863/1551-6776-8.1.22.
Pełny tekst źródłaAtmoko, Widi, Putu Angga Risky Raharja, Ponco Birowo, Agus Rizal Ardy Hariandy Hamid, Akmal Taher i Nur Rasyid. "Genetic polymorphisms as prognostic factors for recurrent kidney stones: A systematic review and meta-analysis". PLOS ONE 16, nr 5 (6.05.2021): e0251235. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0251235.
Pełny tekst źródłaAniulis, Povilas, Aurelija Podlipskyte, Alina Smalinskiene, Rosita Aniuliene i Mindaugas Jievaltas. "Association of gene polymorphisms with women urinary incontinence". Open Medicine 16, nr 1 (1.01.2021): 1190–97. http://dx.doi.org/10.1515/med-2021-0332.
Pełny tekst źródłaKumagai, Hiroshi, Eri Miyamoto-Mikami, Mizuki Takaragawa, Kiyonori Kuriki, Chiho Goto, Kiyoshi Shibata, Norihiro Yamada i in. "Genetic polymorphisms in CYP19A1 and ESR1 are associated with serum CK activity after prolonged running in men". Journal of Applied Physiology 132, nr 4 (1.04.2022): 966–73. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00374.2021.
Pełny tekst źródłaJesús Estuardo, Luján Irastorza, Durand Montaño Carlos, Ávila Rebollar Daniela, Kava Braverman Alejandro, Hernández Ramos Roberto, Ávila Pérez Felipe de Jesús, Guerrero Vargas José Juan, Pariente Fernández Maruxa, Paredes Núñez María Angélica i Gabriel de la Rosa Ruiz. "Prevalence of TNFa (G308A and G238A) and LTa (A252G) polymorphisms in women with pregnancy loss ? study carried out in a private clinic of Mexico City". Obstetrics & Gynecology International Journal 12, nr 3 (1.06.2021): 183–88. http://dx.doi.org/10.15406/ogij.2021.12.00573.
Pełny tekst źródłaMaltais, Isabelle, Magdalena Bachvarova, Pierre Maheux, Patrice Perron, Francois Marceau i Dimcho Bachvarov. "Bradykinin B2 receptor gene polymorphism is associated with altered urinary albumin/creatinine values in diabetic patients". Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 80, nr 4 (1.04.2002): 323–27. http://dx.doi.org/10.1139/y02-036.
Pełny tekst źródłaİnan-Erdoğan, Işıl, Sinem Akgül, Kübra Işgın-Atıcı, Tuğba Tuğrul-Yücel, Koray Boduroğlu, Orhan Derman i Nuray Kanbur. "Effects of vitamin D and estrogen receptor polymorphisms on bone mineral density in adolescents with anorexia nervosa". Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 32, nr 12 (18.12.2019): 1377–84. http://dx.doi.org/10.1515/jpem-2019-0240.
Pełny tekst źródłaColzato, Lorenza S., Heleen A. Slagter, Mischa de Rover i Bernhard Hommel. "Dopamine and the Management of Attentional Resources: Genetic Markers of Striatal D2 Dopamine Predict Individual Differences in the Attentional Blink". Journal of Cognitive Neuroscience 23, nr 11 (listopad 2011): 3576–85. http://dx.doi.org/10.1162/jocn_a_00049.
Pełny tekst źródłaBrambila-Tapia, Aniel Jessica Leticia, Jorge Durán-González, Lucila Sandoval-Ramírez, Juan Pablo Mena, Mario Salazar-Páramo, Jorge Iván Gámez-Nava, Laura González-López i in. "MTHFR C677T, MTHFR A1298C, and OPG A163G Polymorphisms in Mexican Patients with Rheumatoid Arthritis and Osteoporosis". Disease Markers 32, nr 2 (2012): 109–14. http://dx.doi.org/10.1155/2012/364894.
Pełny tekst źródłaChang, Qing, Zhong-lin He, Yu-chong Peng, Shi-gang Duan, Yu-xin Dai i Xiao-hui Zhao. "A meta-analysis of MDR1 polymorphisms rs1128503 and rs1045642 and susceptibility to hepatocellular carcinoma". Journal of International Medical Research 47, nr 7 (24.06.2019): 2800–2809. http://dx.doi.org/10.1177/0300060519855869.
Pełny tekst źródłaJanowska, Magdalena, Natalia Potocka, Sylwia Paszek, Marzena Skrzypa, Kamila Żulewicz, Marta Kluz, Sławomir Januszek i in. "An Assessment of GPX1 (rs1050450), DIO2 (rs225014) and SEPP1 (rs7579) Gene Polymorphisms in Women with Endometrial Cancer". Genes 13, nr 2 (21.01.2022): 188. http://dx.doi.org/10.3390/genes13020188.
Pełny tekst źródłaIsmayilova, Nergiz, Melis Palamar, Huseyin Onay, Emine Ipek Ceylan, Tahir Atik, Taner Akalin i Ayse Yagci. "Vitamin D receptor gene polymorphisms in ocular surface squamous cell neoplasms". European Journal of Ophthalmology 30, nr 5 (24.06.2019): 901–7. http://dx.doi.org/10.1177/1120672119858225.
Pełny tekst źródłaMorandi Aléssio, Aline, Lúcia Helena Siqueira, Egle Cristina Couto de Carvalho, Ricardo Barini, Antônio de Pádua Mansur, Nelci Fenalti Hoehr i Joyce Maria Annichino-Bizzacchi. "Estrogen Receptor Alpha and Beta Gene Polymorphisms Are Not Risk Factors for Recurrent Miscarriage in a Brazilian Population". Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis 14, nr 2 (kwiecień 2008): 180–85. http://dx.doi.org/10.1177/1076029607304093.
Pełny tekst źródłaMoura, Katia Franco, Mauro Haidar, Claudio Bonduki, Paulo Cezar Feldner Junior, Ismael Silva, Jose Maria Soares Junior i Manoel Joao Girao. "Frequencies of interleukin-6, GST and progesterone receptor gene polymorphisms in postmenopausal women with low bone mineral density". Sao Paulo Medical Journal 132, nr 1 (2014): 36–40. http://dx.doi.org/10.1590/1516-3180.2014.1321566.
Pełny tekst źródłaSiddique, Imad, K. Scott Brimble, Louise Walkin, Angela Summers, Paul Brenchley, Sarah Herrick i Peter J. Margetts. "Genetic Polymorphisms and Peritoneal Membrane Function". Peritoneal Dialysis International: Journal of the International Society for Peritoneal Dialysis 35, nr 5 (wrzesień 2015): 517–29. http://dx.doi.org/10.3747/pdi.2014.00049.
Pełny tekst źródłaLEE, YOUNG HO, JONG DAE JI i GWAN GYU SONG. "Association Between Interleukin 1 Polymorphisms and Rheumatoid Arthritis Susceptibility: A Metaanalysis". Journal of Rheumatology 36, nr 1 (styczeń 2009): 12–15. http://dx.doi.org/10.3899/jrheum.080450.
Pełny tekst źródłaKuessel, Lorenz, Christoph Grimm, Martin Knöfler, Peter Haslinger, Heinz Leipold, Georg Heinze, Christian Egarter i Maximilian Schmid. "Common Oxytocin Receptor Gene Polymorphisms and the Risk for Preterm Birth". Disease Markers 34, nr 1 (2013): 51–56. http://dx.doi.org/10.1155/2013/798914.
Pełny tekst źródłaAngelova, Lyudmila, Maria Tsvetkova i Mariya Levkova. "CHROMOSOMAL POLYMORPHISM IN BULGARIAN PATIENTS WITH REPRODUCTIVE PROBLEMS – ONE GENETIC CENTRE EXPERIENCE". Journal of IMAB - Annual Proceeding (Scientific Papers) 27, nr 4 (2.12.2021): 4133–38. http://dx.doi.org/10.5272/jimab.2021274.4133.
Pełny tekst źródłaKrishna, B., Samir Jana, Aditya Panda, David Horne, Sanjay Awasthi, Ravi Salgia i Sharad Singhal. "Association of TGF-β1 Polymorphisms with Breast Cancer Risk: A Meta-Analysis of Case–Control Studies". Cancers 12, nr 2 (18.02.2020): 471. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12020471.
Pełny tekst źródłaLee, Hwa-Young, Rhee-Hun Kang, Sang-Woo Han, Jong-Woo Paik, Hun Soo Chang, Yoo Jung Jeong i Min-Soo Lee. "Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with the susceptibility to major depressive disorder and treatment responses in Korean depressive patients". Acta Neuropsychiatrica 21, nr 1 (luty 2009): 11–17. http://dx.doi.org/10.1111/j.1601-5215.2008.00342.x.
Pełny tekst źródłaZhou, Xiaoyang, Jianfeng Huang, Jianhong Chen, Shaoyong Su, Runsheng Chen i Dongfeng Gu. "Haplotype analysis of the matrix metalloproteinase 3 gene and myocardial infarction in a Chinese Han population". Thrombosis and Haemostasis 92, nr 10 (2004): 867–73. http://dx.doi.org/10.1160/th04-03-0192.
Pełny tekst źródłaVeiga, Luísa, José Silva-Nunes, Alice Melão, Ana Oliveira, Leone Duarte i Miguel Brito. "Q192R polymorphism of the paraoxonase-1 gene as a risk factor for obesity in Portuguese women". European Journal of Endocrinology 164, nr 2 (luty 2011): 213–18. http://dx.doi.org/10.1530/eje-10-0825.
Pełny tekst źródłaSugawara, T., E. Nomura, T. Sagawa, N. Sakuragi i S. Fujimoto. "CYP1A1 polymorphism and risk of gynecological malignancy in Japan". International Journal of Gynecologic Cancer 13, nr 6 (2003): 785–90. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-00009577-200311000-00009.
Pełny tekst źródłaCakina, Suat, Ozgul Ocak, Adile Ozkan, Selma Yucel i Handan Isin Ozisik Karaman. "Vitamin D receptor gene polymorphisms in multiple sclerosis disease: A case-control study". Revista Romana de Medicina de Laborator 26, nr 4 (1.10.2018): 489–95. http://dx.doi.org/10.2478/rrlm-2018-0028.
Pełny tekst źródłaKdkhodazadeh, Mahdi, Mehrdad Hajilooi, Behzad Houshmand, Sara Khazaei, Leila Gholami i Sara Alijani. "Evaluation of PECAM-1 Gene Polymorphism in Patients with Periodontal Disease and Healthy Individuals". ISRN Dentistry 2012 (5.03.2012): 1–5. http://dx.doi.org/10.5402/2012/751920.
Pełny tekst źródłaMorovvati, Saeid, Nima Kazemi Koohbanani, Iman Salahshouri Far i Fatemeh Karami. "Genotyping of 2 Cholesteryl Ester Transfer Protein Gene Variants Among Coronary Artery Disease Patients". International Journal of Basic Science in Medicine 5, nr 3 (16.09.2020): 96–100. http://dx.doi.org/10.34172/ijbsm.2020.17.
Pełny tekst źródłaBarbosa, K. C., S. M. Oba-Shinjo, M. Uno, P. O. Carvalho, S. Rosemberg, P. H. P. Aguiar, C. G. Carlotti i in. "Association of EGFR c.2073A>T Polymorphism with Decreased Risk of Diffusely Infiltrating Astrocytoma in a Brazilian Case-Control Study". International Journal of Biological Markers 23, nr 3 (lipiec 2008): 140–46. http://dx.doi.org/10.1177/172460080802300302.
Pełny tekst źródłaLiu, Kang, Xiaolan Wang, Jiaxin Ye, Chao Qin, Pengfei Shao, Wei Zhang, Jie Li i Changjun Yin. "The G Allele of CaSR R990G Polymorphism Increases Susceptibility to Urolithiasis and Hypercalciuria: Evidences from a Comprehensive Meta-Analysis". BioMed Research International 2015 (2015): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2015/958207.
Pełny tekst źródłaWang, Chen, Xiao Zhou, Huai Liu i Shuhui Huang. "Three polymorphisms of renin-angiotensin system and preeclampsia risk". Journal of Assisted Reproduction and Genetics 37, nr 12 (23.11.2020): 3121–42. http://dx.doi.org/10.1007/s10815-020-01971-8.
Pełny tekst źródłaStoltz, Donald B., i Deming Xu. "Polymorphism in polydnavirus genomes". Canadian Journal of Microbiology 36, nr 8 (1.08.1990): 538–43. http://dx.doi.org/10.1139/m90-094.
Pełny tekst źródłaVidigal, Verônica Marques, Tiago Donizetti Silva, Juliana de Oliveira, Célia Aparecida Marques Pimenta, Aledson Vitor Felipe i Nora Manoukian Forones. "Genetic Polymorphisms of Vitamin D Receptor (VDR), CYP27B1 and CYP24A1 Genes and the Risk of Colorectal Cancer". International Journal of Biological Markers 32, nr 2 (kwiecień 2017): 224–30. http://dx.doi.org/10.5301/jbm.5000248.
Pełny tekst źródła