Artykuły w czasopismach na temat „Phosphine – Synthesis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Phosphine – Synthesis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Gusarova, Nina K., Svetlana N. Arbuzova i Boris A. Trofimov. "Novel general halogen-free methodology for the synthesis of organophosphorus compounds". Pure and Applied Chemistry 84, nr 3 (17.01.2012): 439–59. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-07-11.
Pełny tekst źródłaGhosh, Sujit, Kinkar Biswas i Basudeb Basu. "Recent Advances in Microwave Promoted C-P Cross-coupling Reactions". Current Microwave Chemistry 7, nr 2 (6.08.2020): 112–22. http://dx.doi.org/10.2174/2213335607666200401144724.
Pełny tekst źródłaDas, Mrinal K., Sarbari Roy, H. Noth i A. Pidcock. "Synthesis and Characterization of Some Phosphine-Boranes and Phosphine- and Phosphite-Cyanoboranes". Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry 16, nr 1 (styczeń 1986): 67–75. http://dx.doi.org/10.1080/00945718608055911.
Pełny tekst źródłaAlonso, Concepción, Endika Martín-Encinas, Gloria Rubiales i Francisco Palacios. "Reliable Synthesis of Phosphino- and Phosphine Sulfide-1,2,3,4-Tetrahydroquinolines and Phosphine Sulfide Quinolines". European Journal of Organic Chemistry 2017, nr 20 (26.05.2017): 2916–24. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700258.
Pełny tekst źródłaPereira, Mariette M., Mário J. F. Calvete, Rui M. B. Carrilho i Artur R. Abreu. "Synthesis of binaphthyl based phosphine and phosphite ligands". Chemical Society Reviews 42, nr 16 (2013): 6990. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60116a.
Pełny tekst źródłaGusarova, N. K., S. N. Arbusova, S. F. Malysheva, M. Ya Khil'ko, A. A. Tatarinova, V. G. Gorokhov i B. A. Trofimov. "Synthesis of primary phosphines from phosphine and arylethylenes". Russian Chemical Bulletin 44, nr 8 (sierpień 1995): 1535. http://dx.doi.org/10.1007/bf00714449.
Pełny tekst źródłaMunzeiwa, Wisdom A., Bernard Omondi i Vincent O. Nyamori. "Architecture and synthesis of P,N-heterocyclic phosphine ligands". Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (12.03.2020): 362–83. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.35.
Pełny tekst źródłaChahma, M'hamed, Daniel JT Myles i Robin G. Hicks. "Synthesis, characterization, and coordination chemistry of phosphines with ethylenedioxythiophene substituents". Canadian Journal of Chemistry 83, nr 2 (1.02.2005): 150–55. http://dx.doi.org/10.1139/v05-004.
Pełny tekst źródłaPedroarena, James R., Bryan P. Nell, Lev N. Zakharov i David R. Tyler. "Synthesis of Unsymmetrical Bis(phosphine) Oxides and Their Phosphines via Secondary Phosphine Oxide Precursors". Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials 30, nr 1 (21.08.2019): 196–205. http://dx.doi.org/10.1007/s10904-019-01288-9.
Pełny tekst źródłaSchmalz, Hans-Günther, Mehmet Dindaroğlu i Anna Falk. "A Scalable Synthesis of Chiral Modular Phosphine-Phosphite Ligands". Synthesis 45, nr 04 (18.01.2013): 527–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1316847.
Pełny tekst źródłaJia, Xian, Xingshu Li, Wing Sze Lam, Stanton H. L. Kok, Lijin Xu, Gui Lu, Chi-Hung Yeung i Albert S. C. Chan. "The synthesis of new chiral phosphine–phosphinites, phosphine–phosphoramidite, and phosphine–phosphite ligands and their applications in asymmetric hydrogenation". Tetrahedron: Asymmetry 15, nr 14 (lipiec 2004): 2273–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.05.046.
Pełny tekst źródłaTrofimov, Boris, Nina Gusarova i Nataliya Chernysheva. "Catalyst- and Solvent-Free Addition of the P–H Species to Alkenes and Alkynes: A Green Methodology for C–P Bond Formation". Synthesis 49, nr 21 (28.08.2017): 4783–807. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588542.
Pełny tekst źródłaReeves, Brian J., i Brycelyn M. Boardman. "Synthesis and characterization of thienyl phosphines and thienyl phosphine chalcogenides". Polyhedron 73 (maj 2014): 118–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2014.02.030.
Pełny tekst źródłaGUSAROVA, N. K., S. N. ARBUZOVA, S. F. MALYSHEVA, M. YA KHIL'KO, A. A. TATARINOVA, V. G. GOROKHOV i B. A. TROFIMOV. "ChemInform Abstract: Synthesis of Primary Phosphines from Phosphine and Arylethylenes." ChemInform 26, nr 50 (16.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199550149.
Pełny tekst źródłaPereira, Mariette M., Mario J. F. Calvete, Rui M. B. Carrilho i Artur R. Abreu. "ChemInform Abstract: Synthesis of Binaphthyl Based Phosphine and Phosphite Ligands". ChemInform 44, nr 42 (1.10.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201342225.
Pełny tekst źródłaEisler, Dana J., i Richard J. Puddephatt. "Synthesis and conformations of phosphine- and phosphinite-derivatized resorcinarenes". Canadian Journal of Chemistry 82, nr 2 (1.02.2004): 185–94. http://dx.doi.org/10.1139/v03-105.
Pełny tekst źródłaMatsumura, Mio, Mizuki Yamada, Atsuya Muranaka, Misae Kanai, Naoki Kakusawa, Daisuke Hashizume, Masanobu Uchiyama i Shuji Yasuike. "Synthesis and photophysical properties of novel benzophospholo[3,2-b]indole derivatives". Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (30.10.2017): 2304–9. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.226.
Pełny tekst źródłaWu, Lie, Shi Bian, Hao Huang, Jiahong Wang, Danni Liu, Paul K. Chu i Xue-Feng Yu. "Black Phosphorus: An Effective Feedstock for the Synthesis of Phosphorus-Based Chemicals". CCS Chemistry 1, nr 2 (czerwiec 2019): 166–72. http://dx.doi.org/10.31635/ccschem.019.20180013.
Pełny tekst źródłaTajti, Szatmári, Perdih, Keglevich i Bálint. "Microwave-Assisted Kabachnik–Fields Reaction with Amino Alcohols as the Amine Component". Molecules 24, nr 8 (25.04.2019): 1640. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24081640.
Pełny tekst źródłaGao, Yuzhen, Xueqin Li, Jian Xu, Yile Wu, Weizhu Chen, Guo Tang i Yufen Zhao. "Mn(OAc)3-mediated phosphonation–lactonization of alkenoic acids: synthesis of phosphono-γ-butyrolactones". Chemical Communications 51, nr 9 (2015): 1605–7. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc07978g.
Pełny tekst źródłaKolesinska, Beata. "P-Acylphosphonium salts and their vinyloges — application in synthesis". Open Chemistry 8, nr 6 (1.12.2010): 1147–71. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-010-0114-z.
Pełny tekst źródłaImamoto, Tsuneo, Toshiyuki Oshiki, Takashi Onozawa, Tetsuo Kusumoto i Kazuhiko Sato. "Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes". Journal of the American Chemical Society 112, nr 13 (czerwiec 1990): 5244–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja00169a036.
Pełny tekst źródłaStará, Irena G., Angelina Andronova, Adrian Kollárovič, Štěpán Vyskočil, Sylvain Jugé, Guy C. Lloyd-Jones, Patrick J. Guiry i Ivo Starý. "Enantioselective [2+2+2] cycloisomerisation of alkynes in the synthesis of helicenes: The search for effective chiral ligands". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 76, nr 12 (2011): 2005–22. http://dx.doi.org/10.1135/cccc2011177.
Pełny tekst źródłaMiao, Shiding, Stephen G. Hickey, Christian Waurisch, Vladimir Lesnyak, Tobias Otto, Bernd Rellinghaus i Alexander Eychmüller. "Synthesis of Monodisperse Cadmium Phosphide Nanoparticles Using ex-Situ Produced Phosphine". ACS Nano 6, nr 8 (17.07.2012): 7059–65. http://dx.doi.org/10.1021/nn3021037.
Pełny tekst źródłaHeutz, Frank J. L., i Paul C. J. Kamer. "Modular solid-phase synthesis, catalytic application and efficient recycling of supported phosphine–phosphite ligand libraries". Dalton Transactions 45, nr 5 (2016): 2116–23. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt03226a.
Pełny tekst źródłaWang, Xian-Liang, Jin-Xiang Chen, Xue-Shun Jia i Liang Yin. "Synthesis of α,β-Unsaturated Phosphine Sulfides". Synthesis 52, nr 01 (30.09.2019): 141–49. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690685.
Pełny tekst źródłaGusarova, N. K., S. F. Malysheva, S. N. Arbuzova i B. A. Trofimov. "Synthesis of organic phosphines and phosphine oxides from elemental phosphorus and phosphine in the presence of strong bases". Russian Chemical Bulletin 47, nr 9 (wrzesień 1998): 1645–52. http://dx.doi.org/10.1007/bf02495680.
Pełny tekst źródłaItazaki, Masumi, Shinya Katsube, Masahiro Kamitani i Hiroshi Nakazawa. "Synthesis of vinylphosphines and unsymmetric diphosphines: iron-catalyzed selective hydrophosphination reaction of alkynes and vinylphosphines with secondary phosphines". Chemical Communications 52, nr 15 (2016): 3163–66. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc10185a.
Pełny tekst źródłaIMAMOTO, Tsuneo. "Synthesis and Reactions of Phosphine-Boranes." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 51, nr 3 (1993): 223–31. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.51.223.
Pełny tekst źródłaCamps, Pelayo, Gisela Colet, Sergi Segura i Santiago Vázquez. "Synthesis of new cyclopentane phosphine oxides". Arkivoc 2007, nr 4 (18.05.2006): 8–19. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0008.402.
Pełny tekst źródłaShapley, Patricia A., Robert M. Marshman, Jeanine M. Shusta, Zewdu Gebeyehu i Scott R. Wilson. "Synthesis of Nitridoosmium(VI) Phosphine Complexes". Inorganic Chemistry 33, nr 3 (luty 1994): 498–502. http://dx.doi.org/10.1021/ic00081a017.
Pełny tekst źródłaHayashi, T., T. Nishimura, S. Hirabayashi i Y. Yasuhara. "Synthesis of Chiral Allylic Phosphine Oxides". Synfacts 2006, nr 6 (czerwiec 2006): 0575. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-934475.
Pełny tekst źródłaMehta, Meera, Timothy C. Johnstone, Jolie Lam, Bidraha Bagh, André Hermannsdorfer, Matthias Driess i Douglas W. Stephan. "Synthesis and oxidation of phosphine cations". Dalton Trans. 46, nr 41 (2017): 14149–57. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt03175k.
Pełny tekst źródłaHornillos, Valentín, Carlos Vila, Edwin Otten i Ben L. Feringa. "Catalytic Asymmetric Synthesis of Phosphine Boronates". Angewandte Chemie 127, nr 27 (7.05.2015): 7978–82. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201502987.
Pełny tekst źródłaHornillos, Valentín, Carlos Vila, Edwin Otten i Ben L. Feringa. "Catalytic Asymmetric Synthesis of Phosphine Boronates". Angewandte Chemie International Edition 54, nr 27 (7.05.2015): 7867–71. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201502987.
Pełny tekst źródłaJasieniak, Jacek, Craig Bullen, Joel van Embden i Paul Mulvaney. "Phosphine-Free Synthesis of CdSe Nanocrystals". Journal of Physical Chemistry B 109, nr 44 (listopad 2005): 20665–68. http://dx.doi.org/10.1021/jp054289o.
Pełny tekst źródłaHuszthy, Péter, Hajnalka Szabó-Szentjóbi, István Majoros, Anna Márton, Ibolya Leveles, Beáta G. Vértessy, Miklós Dékány i Tünde Tóth. "Synthesis of New Chiral Crown Ethers Containing Phosphine or Secondary Phosphine Oxide Units". Synthesis 52, nr 19 (10.06.2020): 2870–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707854.
Pełny tekst źródłaTokairin, Yoshinori, Hiroyuki Konno, Angéline Noireau, Caroline West, Hiroki Moriwaki, Vadim A. Soloshonok, Cyril Nicolas i Isabelle Gillaizeau. "Asymmetric synthesis of the two enantiomers of β-phosphorus-containing α-amino acids via hydrophosphinylation and hydrophosphonylation of chiral Ni(ii)-complexes". Organic Chemistry Frontiers 8, nr 10 (2021): 2190–95. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00159k.
Pełny tekst źródłaHuang, Xiaofeng, Yanfu Wei, Tao Zhou, Yangsong Qin, Kunyang Gao i Xinyue Ding. "Synthesis of tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride by high-concentration phosphine in industrial off-gas". Water Science and Technology 68, nr 2 (1.07.2013): 342–47. http://dx.doi.org/10.2166/wst.2013.240.
Pełny tekst źródłaJung, Chan Su, Kidong Park, Yeron Lee, In Hye Kwak, Ik Seon Kwon, Jundong Kim, Jaemin Seo, Jae-Pyoung Ahn i Jeunghee Park. "Nickel phosphide polymorphs with an active (001) surface as excellent catalysts for water splitting". CrystEngComm 21, nr 7 (2019): 1143–49. http://dx.doi.org/10.1039/c8ce01884g.
Pełny tekst źródłaDemchuk, Oleg M., Katarzyna Kielar i K. Michał Pietrusiewicz. "Rational design of novel ligands for environmentally benign cross-coupling reactions". Pure and Applied Chemistry 83, nr 3 (31.01.2011): 633–44. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-10-08-06.
Pełny tekst źródłaEren, Nimrod M., Samantha A. Orr, Christopher D. Thompson, Emily C. Border, Michael A. Stevens i Victoria L. Blair. "Synthesis, Structure, and Solution Studies of Lithiated Allylic Phosphines and Phosphine Oxides". Organometallics 39, nr 11 (26.05.2020): 2080–90. http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00144.
Pełny tekst źródłaAgh-Atabay, N., F. M. Ashmawy, C. A. McAuliffe i W. E. Hill. "Synthesis and characterisation of oxotungsten(VI) complexes of phosphines and phosphine oxides". Inorganica Chimica Acta 104, nr 2 (październik 1985): 73–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)86418-x.
Pełny tekst źródłaBayardon, Jérôme, Julie Bernard, Emmanuelle Rémond, Yoann Rousselin, Raluca Malacea-Kabbara i Sylvain Jugé. "Efficient Synthesis of (P-Chirogenic) o-Boronated Phosphines from sec-Phosphine Boranes". Organic Letters 17, nr 5 (13.02.2015): 1216–19. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b00167.
Pełny tekst źródłaBabu, Boppudi Hari, Gandavaram Syam Prasad, Chamarthi Naga Raju i Mandava Venkata Basaveswara Rao. "Synthesis of Phosphonates via Michaelis-Arbuzov Reaction". Current Organic Synthesis 14, nr 6 (28.09.2017): 883–903. http://dx.doi.org/10.2174/1570179414666161230144455.
Pełny tekst źródłaGrushin, Vladimir V. "Catalysis for Catalysis: Synthesis of Mixed Phosphine−Phosphine Oxide Ligands via Highly Selective, Pd-Catalyzed Monooxidation of Bidentate Phosphines". Journal of the American Chemical Society 121, nr 24 (czerwiec 1999): 5831–32. http://dx.doi.org/10.1021/ja990841+.
Pełny tekst źródłaShen, Ruwei, Ming Zhang, Jing Xiao, Chao Dong i Li-Biao Han. "Ph3P-mediated highly selective C(α)–P coupling of quinone monoacetals with R2P(O)H: convenient and practical synthesis of ortho-phosphinyl phenols". Green Chemistry 20, nr 22 (2018): 5111–16. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc02918k.
Pełny tekst źródłaClarke, Celia, Stéphanie Foussat, David J. Fox, Daniel Sejer Pedersen i Stuart Warren. "Asymmetric synthesis of trans-disubstituted cyclopropanes using phosphine oxides and phosphine boranes". Org. Biomol. Chem. 7, nr 7 (2009): 1323–28. http://dx.doi.org/10.1039/b817433d.
Pełny tekst źródłaRen, Wei, Qian-Ming Zuo i Shang-Dong Yang. "NHC-Catalyzed Synthesis of Benzazole-Phosphine Ligands under an Air Atmosphere". Synlett 30, nr 14 (24.07.2019): 1719–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610723.
Pełny tekst źródłaKhabiyev, A. T., i B. S. Selenova. "Palladium(II)-catalyzed Suzuki–Miyaura Reactions of Arylboronic Acid with Aryl Halide in the Presence of Aryl-Ferrocenyl-Phosphines". Eurasian Chemico-Technological Journal 16, nr 1 (22.12.2013): 79. http://dx.doi.org/10.18321/ectj172.
Pełny tekst źródła