Spis treści
Gotowa bibliografia na temat „Phenylenedivinylene”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Phenylenedivinylene”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Phenylenedivinylene"
Cui, Jian-Zhong, Dan Zhang, Hai-Bin Song i Xiang-Yang Tang. "2,2′-(1,4-Phenylenedivinylene)diquinolin-8-ol". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, nr 8 (6.07.2005): o2372—o2373. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805020672.
Pełny tekst źródłaBasarić, Nikola, Željko Marinić, Aleksandar Višnjevac, Biserka Kojić-Prodić, Axel G. Griesbeck i Marija Šindler-Kulyk. "Photochemical transformations of 2,2′-(1,2-phenylenedivinylene)dipyrroles". Photochem. Photobiol. Sci. 1, nr 12 (2002): 1017–23. http://dx.doi.org/10.1039/b209127e.
Pełny tekst źródłaBasarić, Nikola, Slavica Tomšić, Željko Marinić i Marija Šindler-Kulyk. "Photochemical Formation of Indanylpyrrole Derivatives from 2,2′-(o-Phenylenedivinylene)dipyrrole". Tetrahedron 56, nr 11 (marzec 2000): 1587–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00062-4.
Pełny tekst źródłaShim, Hong-Ku, i Hyeong-Gon Noh. "Synthesis and Electrical Properties of Crosslinked Poly(1,2,4,5-Phenylenedivinylene) and Copolymers". Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 247, nr 1 (czerwiec 1994): 23–30. http://dx.doi.org/10.1080/10587259408039187.
Pełny tekst źródłaBasaric, Nikola, Slavica Tomsic, Zeljko Marinic i Marija Sindler-Kulyk. "ChemInform Abstract: Photochemical Formation of Indanylpyrrole Derivatives from 2,2′-(O-Phenylenedivinylene)dipyrrole." ChemInform 31, nr 27 (7.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200027116.
Pełny tekst źródłaMikroyannidis, John A. "Polyesters, polyurethanes, and epoxy resin derived from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bis-5-hydroxypyridine". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 29, nr 6 (maj 1991): 881–87. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1991.080290613.
Pełny tekst źródłaHarigaya, Kikuo. "Excitons in electroluminescent polymers: poly(para-phenylene), poly(para-phenylenevinylene) and poly(para-phenylenedivinylene)". Synthetic Metals 91, nr 1-3 (grudzień 1997): 367–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(98)80083-0.
Pełny tekst źródłaMikroyannidis, John A. "Laminating resins obtained from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bispyridine bismaleimides and maleimide-terminated styrylpyridine prepolymers". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 29, nr 3 (15.03.1991): 411–19. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1991.080290314.
Pełny tekst źródłaMikroyannidis, John A. "Heat-Resistant thermosetting polyamide and polymides with styrlpyridine segments derived from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene) bisaminoquinoline". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 32, nr 13 (październik 1994): 2403–11. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1994.080321301.
Pełny tekst źródłaBasarić, Nikola, Željko Marinić i Marija Šindler-Kulyk. "New photoinduced intramolecular ring closure to a benzopentaleno–pyrrole derivative from 5,5′-dimethyl-2,2′-( o -phenylenedivinylene)dipyrrole". Tetrahedron Letters 42, nr 21 (maj 2001): 3641–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00488-9.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Phenylenedivinylene"
Liou, Pei-Fen, i 劉佩芬. "1. Pyrolytic and Photolytic Study of 2-[2-(2-Vinylphenyl)ethenyl]thiophene and 2,2-(o-Phenylenedivinylene)dithiophene. 2. Pyrolytic Study of o-and m-Methoxystilbene". Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/00257320313515271210.
Pełny tekst źródła國立中山大學
化學系研究所
94
1. 2-[2-(2vinylphenyl)ethenyl]thiophene ( 30 ) and 2,2-(o-phenylenedivinylene)dithiophene ( 31 ) were studied under pyrolytic and photolytic conditions, photolytic of 30 gave upon bicyclic product 35, whereas photolytic of 31 gave products 37 and 39, FVP of 30 and 31 gave 34 and 37, respectively,which all include naphthalene nucleus. 2. 2-methoxystilbene ( 17 ) and 3-methoxystilbene ( 18 ) were studied under pyrolytic conditions, FVP of 17 gave single product 2-Phenylbenzo[b]furan ( 23 ), FVP of 18 gave 2-phenanthrol ( 27 ), ( 4-phenanthrol ) ( 28 ), trans-3- hydroxystilbene ( 29 ), Fluoren 9 -one ( 30 ) and a pair of isomer 1H-benz[e]indene ( 11a ) and 3H-benz[e]indene (11b).