Gotowa bibliografia na temat „Peroxisomes”
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Artykuły w czasopismach na temat "Peroxisomes"
Somborac, Tamara, Güleycan Lutfullahoglu Bal, Kaneez Fatima, Helena Vihinen, Anja Paatero, Eija Jokitalo, Ville O. Paavilainen i Svetlana Konovalova. "The subset of peroxisomal tail-anchored proteins do not reach peroxisomes via ER, instead mitochondria can be involved". PLOS ONE 18, nr 12 (1.12.2023): e0295047. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0295047.
Pełny tekst źródłaSouth, Sarah T., i Stephen J. Gould. "Peroxisome Synthesis in the Absence of Preexisting Peroxisomes". Journal of Cell Biology 144, nr 2 (25.01.1999): 255–66. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.144.2.255.
Pełny tekst źródłaVoorn-Brouwer, Tineke, Astrid Kragt, Henk F. Tabak i Ben Distel. "Peroxisomal membrane proteins are properly targeted to peroxisomes in the absence of COPI- and COPII-mediated vesicular transport". Journal of Cell Science 114, nr 11 (1.06.2001): 2199–204. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.114.11.2199.
Pełny tekst źródłaBascom, Roger A., Honey Chan i Richard A. Rachubinski. "Peroxisome Biogenesis Occurs in an Unsynchronized Manner in Close Association with the Endoplasmic Reticulum in Temperature-sensitiveYarrowia lipolyticaPex3p Mutants". Molecular Biology of the Cell 14, nr 3 (marzec 2003): 939–57. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e02-10-0633.
Pełny tekst źródłaSingin, Öznur, Artur Astapenka, Victor Costina, Sandra Kühl, Nina Bonekamp, Oliver Drews i Markus Islinger. "Analysis of the Mouse Hepatic Peroxisome Proteome—Identification of Novel Protein Constituents Using a Semi-Quantitative SWATH-MS Approach". Cells 13, nr 2 (17.01.2024): 176. http://dx.doi.org/10.3390/cells13020176.
Pełny tekst źródłaKim, Jung-Ae. "Peroxisome Metabolism in Cancer". Cells 9, nr 7 (14.07.2020): 1692. http://dx.doi.org/10.3390/cells9071692.
Pełny tekst źródłaHeyman, J. A., E. Monosov i S. Subramani. "Role of the PAS1 gene of Pichia pastoris in peroxisome biogenesis." Journal of Cell Biology 127, nr 5 (1.12.1994): 1259–73. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.127.5.1259.
Pełny tekst źródłaHoepfner, Dominic, Marlene van den Berg, Peter Philippsen, Henk F. Tabak i Ewald H. Hettema. "A role for Vps1p, actin, and the Myo2p motor in peroxisome abundance and inheritance in Saccharomyces cerevisiae". Journal of Cell Biology 155, nr 6 (3.12.2001): 979–90. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200107028.
Pełny tekst źródłaFagarasanu, Monica, Andrei Fagarasanu, Yuen Yi C. Tam, John D. Aitchison i Richard A. Rachubinski. "Inp1p is a peroxisomal membrane protein required for peroxisome inheritance in Saccharomyces cerevisiae". Journal of Cell Biology 169, nr 5 (31.05.2005): 765–75. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200503083.
Pełny tekst źródłaKim, Peter K., Robert T. Mullen, Uwe Schumann i Jennifer Lippincott-Schwartz. "The origin and maintenance of mammalian peroxisomes involves a de novo PEX16-dependent pathway from the ER". Journal of Cell Biology 173, nr 4 (22.05.2006): 521–32. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200601036.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Peroxisomes"
Karnati, Srikanth. "Functional characterization of peroxisomes and pathological consequences of peroxisomal dysfunction in the lung". Giessen : VVB Lauferweiler, 2009. http://d-nb.info/100020572X/04.
Pełny tekst źródłaCastro, Ines Gomes Oliveira. "Tail-anchored proteins at peroxisomes : identification of MIRO1 as a novel peroxisomal motility factor". Thesis, University of Exeter, 2016. http://hdl.handle.net/10871/24657.
Pełny tekst źródłaLiu, Xiaoxi. "BEYOND PEROXISOME: ABCD2 MODIFIES PPARα SIGNALING AND IDENTIFIES A SUBCLASS OF PEROXISOMES IN MOUSE ADIPOSE TISSUE". UKnowledge, 2014. http://uknowledge.uky.edu/pharmacy_etds/41.
Pełny tekst źródłaAboushadi, Nahla Mohamed. "Role of peroxisomes in isoprenoid biosynthesis /". Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 2000. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p9963646.
Pełny tekst źródłaKarnati, Srikanth [Verfasser]. "Functional characterization of peroxisomes and pathological consequences of peroxisomal dysfunction in the lung / by Srikanth Karnati". Giessen : VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/999686674/34.
Pełny tekst źródłaBottger, Gina. "Receptor-mediated import of proteins into peroxisomes". [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2001. http://dare.uva.nl/document/60502.
Pełny tekst źródłaVries, Bart de. "The biology of peroxisomes in Hansenula polymorpha". [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University Library Groningen] [Host], 2008. http://irs.ub.rug.nl/ppn.
Pełny tekst źródłaAnderson, I. W. "Permeability of leaf peroxisomes to photorespiratory metabolites". Thesis, University of Oxford, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.379882.
Pełny tekst źródłaDrago, Ilaria. "Ca2+ homeostasis in mammalian and plant peroxisomes". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2009. http://hdl.handle.net/11577/3426033.
Pełny tekst źródłaI perossisomi sono degli organelli intracellulari circondati da una singola membrana coinvolti nell’eliminazione di specie reattive dell’ossigeno, ?- e ?-ossidazione di acidi grassi, biosintesi di eteri di fosfolipidi e in altre reazioni metaboliche. Sebbene studi recenti abbiano elucidato i meccanismi alla base della formazione, della fusione- fissione e dell’importo di proteine nella matrice dei perossisomi, le informazioni riguardanti il ruolo dei perossisomi nel signalling cellulare sono scarse e, fino a poco tempo fa, quelle riguardanti il possibile ruolo dei perossisomi nel signalling cellulare del Ca2+ erano totalmente assenti. Il signalling del Ca2+ è alla base di un ampio numero di funzioni cellulari sia fisiologiche che patologiche e mentre il ruolo di compartimenti subcellulari come il reticolo endoplasmico, i mitocondri, il nucleo e l’apparato di Golgi nelle dinamiche intracellulari del Ca2+ è stato ampiamente studiato negli ultimi decenni, i perossisomi sono rimasti nella “zona d’ombra” di questo scenario. Infine, c’è stato ultimamente un rinnovato interesse circa le funzioni dei perossisomi grazie alla scoperta di un certo numero di malattie umane (chiamate “disordini dei perossisomi”) dovute a mutazioni di proteine perossisomiali. Per tutte queste ragioni, ho deciso di investigare se, e come, i perossisomi rivestono un qualche ruolo nell’omeostasi intracellulare del Ca2+. A questo scopo ho indirizzato alla matrice dei perossisomi una sonda per il Ca2+ geneticamente codificata e basata su FRET e ho potuto dimostrare che la concentrazione di Ca2+ nei perossisomi di cellule vive in condizioni di riposo è molto simile a quella citosolica mentre aumenti della concentrazione di Ca2+ (causati sia da mobilizzazione di Ca2+ dai depositi intracellulari che da influsso attraverso canali per il Ca2+ situati nella membrana plasmatica) sono solitamente seguiti da un lento aumento della concentrazione di Ca2+ nella matrice perossisomiale. Mi sono inoltre occupata della caratterizzazione del meccanismo che sta alla base dell’entrata di Ca2+ nei perossisomi e sono arrivata alla conclusione che questo fenomeno non è dovuto alla presenza di una pompa dipendente da ATP, né di un potenziale di membrana o di un gradiente di H+ o Na+. La membrana dei perossisomi sembra costituire una barriera che previene l’entrata di Ca2+ nel caso di aumenti brevi nel tempo, mentre nel caso di aumenti prolungati della concentrazione di Ca2+ nel citosol permette una lenta equilibrazione della concentrazione di Ca2+ nella matrice perossisomiale con l’ambiente citosolico. I perossisomi sembrano quindi costituire un nuovo sistema-tampone per il Ca2+del citosol, sebbene il loro meccanismo di influsso ed efflusso per il Ca2+ è totalmente differente da quello di ogni altro organello cellulare. La seconda parte del mio lavoro si è poi concentrata sullo studio dei possibili ruoli fisiologici del fenomeno dell’entrata di Ca2+ nei perossisomi. In letteratura non sono al momento riportati degli enzimi localizzati nei perossisomi delle cellule di mammifero che siano regolati da Ca2+; al contrario, alcuni enzimi localizzati nei perossisomi delle piante sembrano essere regolati da Ca2+. Di questi, quello che più mi è sembrato interessante è un’isoforma di un enzima deputato all’eliminazione di H2O2, la catalasi. L’attività di Cat3 è infatti riportata essere attivata in vitro da Ca2+ e calmodulina. La sonda per il Ca2+ utilizzata per lo studio dei perossisomi in cellule di mammifero è stata quindi indirizzata ai perossisomi di cellule vegetali e ha permesso di dimostrare che il fenomeno dell’entrata di Ca2+ nei perossisomi è molto simile, sia per ampiezza che per cinetica, tra perossisomi di mammifero e di pianta. L’iperpolarizzazione della membrana plasmatica ha dimostrato essere uno stimolo ripetibile che causa un prolungato aumento della concentrazione di Ca2+ nei perossisomi (e nel citosol) di pianta ed è quindi stato scelto per verificare se un aumento di Ca2+ nei perossisomi possa in qualche modo influenzare l’eliminazione di H2O2. Esperimenti preliminari effettuati in piante di Arabidopsis che esprimono stabilmente una sonda per H2O2 geneticamente codificata indicano che l’eliminazione di H2O2 è notevolmente accelerata in seguito all’entrata di Ca2+; questo correla con il livello di Cat3 espressa nei perossisomi.
Smith, Jennifer Joy. "Maintenance of peroxisomes in the yeast Yarrowia lipolytica". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0008/NQ59670.pdf.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Peroxisomes"
Schrader, Michael, red. Peroxisomes. New York, NY: Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6937-1.
Pełny tekst źródłaLatruffe, Norbert, i Maurice Bugaut, red. Peroxisomes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7.
Pełny tekst źródłaNorbert, Latruffe, i Bugaut M. 1945-, red. Peroxisomes. Berlin: Springer-Verlag, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaSchrader, Michael, red. Peroxisomes. New York, NY: Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-3048-8.
Pełny tekst źródłaBaker, Alison, i Ian A. Graham, red. Plant Peroxisomes. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-9858-3.
Pełny tekst źródładel Río, Luis A., i Michael Schrader, red. Proteomics of Peroxisomes. Singapore: Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-2233-4.
Pełny tekst źródłaK, Reddy Janardan, red. Peroxisomes: Biology and role in toxicology and disease. New York, N.Y: New York Academy of Sciences, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaRoels, Frank. Peroxisomes: A personal account. Brussel: VUB Press, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaFahimi, H. Dariush, i Helmut Sies, red. Peroxisomes in Biology and Medicine. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71325-5.
Pełny tekst źródła1933-, Fahimi H. Dariush, Sies H. 1942-, European Cell Biology Organization i International Symposium on Peroxisomes in Biology and Medicine (1986 : Heidelberg, Germany), red. Peroxisomes in biology and medicine. Berlin: Springer-Verlag, 1987.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Peroxisomes"
Valk, Jacob, i Marjo S. van der Knaap. "Peroxisomes and Peroxisomal Disorders". W Magnetic Resonance of Myelin, Myelination, and Myelin Disorders, 97–98. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-02568-0_14.
Pełny tekst źródłaWanders, R. J. A. "Peroxisomes and Peroxisomal Disorders". W Magnetic Resonance of Myelination and Myelin Disorders, 151–53. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2005. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-27660-2_17.
Pełny tekst źródłavan der Knaap, Marjo S., i Jacob Valk. "Peroxisomes and Peroxisomal Disorders". W Magnetic Resonance of Myelin, Myelination, and Myelin Disorders, 106–9. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-03078-3_14.
Pełny tekst źródłaVan Veldhoven, P. P., i A. Völkl. "General Indroduction to Isolation and Characterization of Peroxisomes". W Peroxisomes, 3–4. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_1.
Pełny tekst źródłaGoudonnet, H., J. Magdalou i S. Fournel-Gigleux. "Measurement of the in Vitro Glucuronidation of Peroxisome Proliferator Carboxylic Acids by Liver Microsomes and Genetically Modified V79 Cell Line". W Peroxisomes, 151–57. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_10.
Pełny tekst źródłaBenmbarek, A. "Molecular Modeling and Drug Design: Application to Some Peroxisome Proliferator Agents". W Peroxisomes, 159–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_11.
Pełny tekst źródłaBrocard, C., L. C. Ramirez i P. Bournot. "Fao Cell Line as a Model for the Study of the Effect of Peroxisome Proliferators on Cellular Functions". W Peroxisomes, 171–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_12.
Pełny tekst źródłaCauseret, C., M. Bentéjac i M. Bugaut. "Measurement of Dihydroxyacetone-Phosphate Acyl-Transferase (DHAP-AT) Activity in Liver Peroxisomes and Cell Lines". W Peroxisomes, 181–87. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_13.
Pełny tekst źródłaNg, K. H., E. B. Bioukar, F. Straehli i J. Deschatrette. "In Vitro Transformation of Human Fibroblasts with SV40 T Antigen (Lipofection)". W Peroxisomes, 189–94. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_14.
Pełny tekst źródłaBioukar, E. B., F. Straehli, K. H. Ng i J. Deschatrette. "Somatic Cell Hybridization as a Tool for Genetic Analysis of Peroxisomal Activities". W Peroxisomes, 195–99. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-87807-7_15.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Peroxisomes"
Sturk, A., M. C. L. Schaap, A. Prins Heymans, J. W. ten Cate, R. J. A. Wanders, H. S. A. Heymans, R. B. H. Schutgens i H. van den Bosch. "SEVERELY IMPAIRED SYNTHESIS OF PLATELET ACTIVATING FACTOR IN CHONDRO DYSPLASIA PUNCTATA RHIZOMELIA PATIENTS". W XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1642883.
Pełny tekst źródłaNiemisto, Antti, Jyrki Selinummi, Ramsey Saleem, Ilya Shmulevich, John Aitchison i Olli Yli-Harja. "Extraction of the Number of Peroxisomes in Yeast Cells by Automated Image Analysis". W Conference Proceedings. Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE, 2006. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2006.259890.
Pełny tekst źródłaNiemisto, Antti, Jyrki Selinummi, Ramsey Saleem, Ilya Shmulevich, John Aitchison i Olli Yli-Harja. "Extraction of the Number of Peroxisomes in Yeast Cells by Automated Image Analysis". W Conference Proceedings. Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE, 2006. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2006.4397915.
Pełny tekst źródłaSelinummi, J., A. Niemisto, R. Saleem, G. W. Carter, J. Aitchison, O. Yli-Harja, I. Shmulevich i J. Boyle. "A Case Study on 3-D Reconstruction and Shape Description of Peroxisomes in Yeast". W 2007 IEEE International Conference on Signal Processing and Communications. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/icspc.2007.4728408.
Pełny tekst źródłaIMADA, I., EF SATO, R. KONAKA, M. NISHIKAWA, Y. KIRA, A.-M. PARK, Q. LI i M. INOUE. "EFFECTS OF CALORIC RESTRICTION AND AGING ON THE GENERATION OF REACTIVE OXYGEN SPECIES IN RAT LIVER MITOCHONDRIA AND PEROXISOMES". W Proceedings of the 13th International Symposium. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702203_0069.
Pełny tekst źródłaVasconcelos, Matheus Felipe de Souza, Francisco Tomaz Meneses de Oliveira, Rafael Zini Moreira da Silva i Alex Michel Daoud. "Neurological and adrenal insufficiency symptons in adult x-linked adrenoleukodystrophy: case report". W XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.347.
Pełny tekst źródłaFACON, T., J. GOUPEMAND, C. CARON, M. ZANDECKI, M. H. ESTIENNE i A. COSSON. "GRAY PLATELET SYNDROME AND IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS OCCURRING IN THE SAME PATIENT : A FORTUITOUS ASSOCIATION?" W XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644559.
Pełny tekst źródłaHawkins, J., i M. Boden. "Predicting Peroxisomal Proteins". W 2005 IEEE Symposium on Computational Intelligence in Bioinformatics and Computational Biology. IEEE, 2005. http://dx.doi.org/10.1109/cibcb.2005.1594956.
Pełny tekst źródła"Targeting peroxisomal transport in trypanosoma". W 4th International Conference on Biological & Health Sciences (CIC-BIOHS’2022). Cihan University, 2022. http://dx.doi.org/10.24086/biohs2022/paper.566.
Pełny tekst źródłaSmith, Steven G., Roma Sehmi, Karen Howie, Richard M. Watson, Heather Campbell, George Obminski i Gail M. Gauvreau. "Effects Of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) On Eosinophil Migration". W American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a2787.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Peroxisomes"
Friedman, Haya, Chris Watkins, Susan Lurie i Susheng Gan. Dark-induced Reactive Oxygen Species Accumulation and Inhibition by Gibberellins: Towards Inhibition of Postharvest Senescence. United States Department of Agriculture, grudzień 2009. http://dx.doi.org/10.32747/2009.7613883.bard.
Pełny tekst źródłaDeLoache, William, Zachary Russ, Jennifer Samson i John Dueber. Repurposing the Saccharomyces cerevisiae peroxisome for compartmentalizing multi-enzyme pathways. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), wrzesień 2017. http://dx.doi.org/10.2172/1394729.
Pełny tekst źródłaTarr, Melinda J., i Larry E. Mathes. Investigation of the Hepatotoxic and Immunotoxic Effects of the Peroxisome Proliferator Perfluorodecanoic Acid. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, kwiecień 1992. http://dx.doi.org/10.21236/ada250176.
Pełny tekst źródłaFrazier, Donald E., i Melinda J. Tarr. Investigation of the Hepatotoxic and Immunotoxic Effects of the Peroxisome Proliferator Perfluorodecanoic Acid. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, kwiecień 1991. http://dx.doi.org/10.21236/ada237787.
Pełny tekst źródłaAllred, Clinton D. Defining the Molecular Actions of Dietary Fatty Acids in Breast Cancer: Selective Modulation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada437097.
Pełny tekst źródłaAllred, Clinton D., i Michael W. Kilgore. Defining the Molecular Actions of Dietary Fatty Acids in Breast Cancer: Selective Modulation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, grudzień 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada463408.
Pełny tekst źródłaAllred, Clinton D., i Michael W. Kilgore. Defining the Molecular Actions of Dietary Fatty Acids in Breast Cancer: Selective Modulation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma. Addendum. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada484949.
Pełny tekst źródłaKatzenellenbogen, John, A. Novel Chemical Strategies for Labeling Small Molecule Ligands for Androgen, Progestin, and Peroxisome Proliferator-Activated Receptors for Imaging Prostate and Breast Cancer and the Heart. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), kwiecień 2007. http://dx.doi.org/10.2172/902426.
Pełny tekst źródłaDroby, Samir, Michael Wisniewski, Ron Porat i Dumitru Macarisin. Role of Reactive Oxygen Species (ROS) in Tritrophic Interactions in Postharvest Biocontrol Systems. United States Department of Agriculture, grudzień 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7594390.bard.
Pełny tekst źródłaFluhr, Robert, i Maor Bar-Peled. Novel Lectin Controls Wound-responses in Arabidopsis. United States Department of Agriculture, styczeń 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7697123.bard.
Pełny tekst źródła