Artykuły w czasopismach na temat „Peroxisome biogenesis disorder”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Peroxisome biogenesis disorder”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Faust, Phyllis L., i Mary E. Hatten. "Targeted Deletion of the PEX2 Peroxisome Assembly Gene in Mice Provides a Model for Zellweger Syndrome, a Human Neuronal Migration Disorder". Journal of Cell Biology 139, nr 5 (1.12.1997): 1293–305. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.5.1293.
Pełny tekst źródłaFerreira Alves, César Augusto Pinheiro, Luisa Norbert Simonsen, Jonathan Rodrigues, Isabella Peixoto de Barcelos, Clarissa Bueno, Ramon Moura Dos Santos, Fernando Kok i Leandro Tavares Lucato. "PEX6: An Imaging Overlap Between Peroxisomal and Lysosomal Storage Diseases". Journal of Human and Clinical Genetics 2, nr 2 (1.10.2020): 28–32. http://dx.doi.org/10.29245/2690-0009/2020/2.1116.
Pełny tekst źródłaMaxwell, Megan, Jonas Bjorkman, Tam Nguyen, Peter Sharp, John Finnie, Carol Paterson, Ian Tonks, Barbara C. Paton, Graham F. Kay i Denis I. Crane. "Pex13 Inactivation in the Mouse Disrupts Peroxisome Biogenesis and Leads to a Zellweger Syndrome Phenotype". Molecular and Cellular Biology 23, nr 16 (15.08.2003): 5947–57. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.23.16.5947-5957.2003.
Pełny tekst źródłaWaterham, H. R., Y. de Vries, K. A. Russel, W. Xie, M. Veenhuis i J. M. Cregg. "The Pichia pastoris PER6 gene product is a peroxisomal integral membrane protein essential for peroxisome biogenesis and has sequence similarity to the Zellweger syndrome protein PAF-1." Molecular and Cellular Biology 16, nr 5 (maj 1996): 2527–36. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.16.5.2527.
Pełny tekst źródłaBarth, P. G., J. Gootjes;, H. Bode, P. Vreken, C. B. L. M. Majoie i R. J. A. Wanders. "Late onset white matter disease in peroxisome biogenesis disorder". Neurology 57, nr 11 (11.12.2001): 1949–55. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.57.11.1949.
Pełny tekst źródłaGootjes, J., F. Skovby, E. Christensen, R. J. A. Wanders i S. Ferdinandusse. "Reinvestigation of trihydroxycholestanoic acidemia reveals a peroxisome biogenesis disorder". Neurology 62, nr 11 (7.06.2004): 2077–81. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000127576.26352.d1.
Pełny tekst źródłaDODT, GABRIELE, NANCY BRAVERMAN, DAVID VALLE i STEPHEN J. GOULD. "From Expressed Sequence Tags to Peroxisome Biogenesis Disorder Genes". Annals of the New York Academy of Sciences 804, nr 1 Peroxisomes (grudzień 1996): 516–23. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1996.tb18641.x.
Pełny tekst źródłaWarren, Daniel S., Brian D. Wolfe i Stephen J. Gould. "Phenotype-genotype relationships inPEX10-deficient peroxisome biogenesis disorder patients". Human Mutation 15, nr 6 (2000): 509–21. http://dx.doi.org/10.1002/1098-1004(200006)15:6<509::aid-humu3>3.0.co;2-#.
Pełny tekst źródłaBjörkman, Jonas, Gail Stetten, Clara S. Moore, Stephen J. Gould i Denis I. Crane. "Genomic Structure ofPEX13,a Candidate Peroxisome Biogenesis Disorder Gene". Genomics 54, nr 3 (grudzień 1998): 521–28. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1998.5520.
Pełny tekst źródłaEdward Purdue, P., Xudong Yang i Paul B. Lazarow. "Pex18p and Pex21p, a Novel Pair of Related Peroxins Essential for Peroxisomal Targeting by the PTS2 Pathway". Journal of Cell Biology 143, nr 7 (28.12.1998): 1859–69. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.143.7.1859.
Pełny tekst źródłaSlawecki, M. L., G. Dodt, S. Steinberg, A. B. Moser, H. W. Moser i S. J. Gould. "Identification of three distinct peroxisomal protein import defects in patients with peroxisome biogenesis disorders". Journal of Cell Science 108, nr 5 (1.05.1995): 1817–29. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.5.1817.
Pełny tekst źródłaVan der Leij, I., M. Van den Berg, R. Boot, M. Franse, B. Distel i H. F. Tabak. "Isolation of peroxisome assembly mutants from Saccharomyces cerevisiae with different morphologies using a novel positive selection procedure." Journal of Cell Biology 119, nr 1 (1.10.1992): 153–62. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.119.1.153.
Pełny tekst źródłaBerendse, Kevin, Merel S. Ebberink, Lodewijk IJlst, Bwee Poll-The, Ronald J. A. Wanders i Hans R. Waterham. "Arginine improves peroxisome functioning in cells from patients with a mild peroxisome biogenesis disorder". Orphanet Journal of Rare Diseases 8, nr 1 (2013): 138. http://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-8-138.
Pełny tekst źródłaGIRÓS, M., F. ROELS, J. PRATS, M. RUIZ, A. RIBES, M. ESPEEL, R. J. A. WANDERS, R. B. H. SCHUTGENS i T. PÁMPOLS. "Long Survival in a Case of Peroxisomal Biogenesis Disorder with Peroxisome Mosaicism in the Liver". Annals of the New York Academy of Sciences 804, nr 1 Peroxisomes (grudzień 1996): 747–49. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1996.tb18689.x.
Pełny tekst źródłaKovacs, Werner J., Janis E. Shackelford, Khanichi N. Tape, Michael J. Richards, Phyllis L. Faust, Steven J. Fliesler i Skaidrite K. Krisans. "Disturbed Cholesterol Homeostasis in a Peroxisome-Deficient PEX2 Knockout Mouse Model". Molecular and Cellular Biology 24, nr 1 (1.01.2004): 1–13. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.24.1.1-13.2004.
Pełny tekst źródłaBaumgartner, M. R., N. M. Verhoeven, C. Jacobs, F. Roels, M. Espeel, M. Martinez, D. Rabier, R. J. A. Wanders i J. M. Saudubray. "Defective peroxisome biogenesis with a neuromuscular disorder resembling Werdnig-Hoffman disease". Neurology 51, nr 5 (1.11.1998): 1427–32. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.51.5.1427.
Pełny tekst źródłaMaxwell, Megan A., Tamara Allen, Pamela B. Solly, Terje Svingen, Barbara C. Paton i Denis I. Crane. "NovelPEX1 mutations and genotype-phenotype correlations in Australasian peroxisome biogenesis disorder patients". Human Mutation 20, nr 5 (25.10.2002): 342–51. http://dx.doi.org/10.1002/humu.10128.
Pełny tekst źródłaZaabi, Nuha Al, Anoud Kendi, Fatma Al-Jasmi, Shigeo Takashima, Nobuyuki Shimozawa i Osama Y. Al-Dirbashi. "Atypical PEX16 peroxisome biogenesis disorder with mild biochemical disruptions and long survival". Brain and Development 41, nr 1 (styczeń 2019): 57–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2018.07.015.
Pełny tekst źródłaShimozawa, Nobuyuki, Tomoko Nagase, Yasuhiko Takemoto, Michinori Funato, Naomi Kondo i Yasuyuki Suzuki. "Topical Review: Molecular and Neurologic Findings of Peroxisome Biogenesis Disorders". Journal of Child Neurology 19, nr 3 (marzec 2004): 326–29. http://dx.doi.org/10.1177/08830738040190031001.
Pełny tekst źródłaWanders, R. J. A., E. Boltshauser, B. Steinmann, M. A. Spycher, R. B. H. Schutgens, H. van den Bosch i J. M. Tager. "Infantile phytanic acid storage disease, a disorder of peroxisome biogenesis: a case report". Journal of the Neurological Sciences 98, nr 1 (sierpień 1990): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(90)90177-o.
Pełny tekst źródłaGootjes, Jeannette, Frank Schmohl, Hans R. Waterham i Ronald J. A. Wanders. "Novel mutations in the PEX12 gene of patients with a peroxisome biogenesis disorder". European Journal of Human Genetics 12, nr 2 (22.10.2003): 115–20. http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201090.
Pełny tekst źródłaMatsui, Shuji, Masuko Funahashi, Ayako Honda i Nobuyuki Shimozawa. "Newly identified milder phenotype of peroxisome biogenesis disorder caused by mutated PEX3 gene". Brain and Development 35, nr 9 (październik 2013): 842–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2012.10.017.
Pełny tekst źródłaImamura, Atsushi, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Zhongyi Zhang, Toshiro Tsukamoto, Yukio Fujiki, Tadao Orii, Takashi Osumi i Naomi Kondo. "Restoration of biochemical function of the peroxisome in the temperature-sensitive mild forms of peroxisome biogenesis disorder in humans". Brain and Development 22, nr 1 (styczeń 2000): 8–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(99)00072-8.
Pełny tekst źródłaMasih, Suzena, Amita Moirangthem i Shubha R. Phadke. "Twins with PEX7 related intellectual disability and cataract: Highlighting phenotypes of peroxisome biogenesis disorder 9B". American Journal of Medical Genetics Part A 185, nr 5 (14.02.2021): 1504–8. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.62110.
Pełny tekst źródłaGootjes, Jeannette, Orly Elpeleg, François Eyskens, Hanna Mandel, Delphine Mitanchez, Noboyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Hans R. Waterham i Ronald J. A. Wanders. "Novel Mutations in the PEX2 Gene of Four Unrelated Patients with a Peroxisome Biogenesis Disorder". Pediatric Research 55, nr 3 (marzec 2004): 431–36. http://dx.doi.org/10.1203/01.pdr.0000106862.83469.8d.
Pełny tekst źródłaEbberink, M. S., B. Csanyi, W. K. Chong, S. Denis, P. Sharp, P. A. W. Mooijer, C. J. M. Dekker i in. "Identification of an unusual variant peroxisome biogenesis disorder caused by mutations in the PEX16 gene". Journal of Medical Genetics 47, nr 9 (20.07.2010): 608–15. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2009.074302.
Pełny tekst źródłaSorlin, Arthur, Gilbert Briand, David Cheillan, Arnaud Wiedemann, Bettina Montaut-Verient, Emmanuelle Schmitt i François Feillet. "Effect of l-Arginine in One Patient with Peroxisome Biogenesis Disorder due to PEX12 Deficiency". Neuropediatrics 47, nr 03 (4.03.2016): 179–81. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1578798.
Pełny tekst źródłaHosoi, Ken-ichiro, Non Miyata, Satoru Mukai, Satomi Furuki, Kanji Okumoto, Emily H. Cheng i Yukio Fujiki. "The VDAC2–BAK axis regulates peroxisomal membrane permeability". Journal of Cell Biology 216, nr 3 (7.02.2017): 709–22. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201605002.
Pełny tekst źródłaSUBRAMANI, SURESH. "Components Involved in Peroxisome Import, Biogenesis, Proliferation, Turnover, and Movement". Physiological Reviews 78, nr 1 (1.01.1998): 171–88. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.1998.78.1.171.
Pełny tekst źródłaHeubi, James E., i Warren P. Bishop. "Long-Term Cholic Acid Treatment in a Patient with Zellweger Spectrum Disorder". Case Reports in Gastroenterology 12, nr 3 (21.11.2018): 661–70. http://dx.doi.org/10.1159/000494555.
Pełny tekst źródłaFujiki, Yukio, Non Miyata, Naomi Matsumoto i Shigehiko Tamura. "Dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p involved in shuttling of the PTS1 receptor Pex5p in peroxisome biogenesis". Biochemical Society Transactions 36, nr 1 (22.01.2008): 109–13. http://dx.doi.org/10.1042/bst0360109.
Pełny tekst źródłaChen, Yang-Ching, Yen-Chia Yeh, Yu-Fang Lin, Heng-Kien Au, Shih-Min Hsia, Yue-Hwa Chen i Rong-Hong Hsieh. "Aspartame Consumption, Mitochondrial Disorder-Induced Impaired Ovarian Function, and Infertility Risk". International Journal of Molecular Sciences 23, nr 21 (22.10.2022): 12740. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232112740.
Pełny tekst źródłaBjörkman, Jonas, Stephen J. Gould i Denis I. Crane. "Pex13, the Mouse Ortholog of the Human Peroxisome Biogenesis Disorder PEX13 Gene: Gene Structure, Tissue Expression, and Localization of the Protein to Peroxisomes". Genomics 79, nr 2 (luty 2002): 162–68. http://dx.doi.org/10.1006/geno.2002.6697.
Pełny tekst źródłaTaylor, Rachel L., Mark T. Handley, Sarah Waller, Christopher Campbell, Jill Urquhart, Alison M. Meynert, Jamie M. Ellingford i in. "Novel PEX11B Mutations Extend the Peroxisome Biogenesis Disorder 14B Phenotypic Spectrum and Underscore Congenital Cataract as an Early Feature". Investigative Opthalmology & Visual Science 58, nr 1 (27.01.2017): 594. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.16-21026.
Pełny tekst źródłaYahraus, T., N. Braverman, G. Dodt, J. E. Kalish, J. C. Morrell, H. W. Moser, D. Valle i S. J. Gould. "The peroxisome biogenesis disorder group 4 gene, PXAAA1, encodes a cytoplasmic ATPase required for stability of the PTS1 receptor." EMBO Journal 15, nr 12 (czerwiec 1996): 2914–23. http://dx.doi.org/10.1002/j.1460-2075.1996.tb00654.x.
Pełny tekst źródłaFujiki, Yukio. "Peroxisome Biogenesis and Human Peroxisomal Disorders". Biochemical Society Transactions 28, nr 5 (1.10.2000): A117. http://dx.doi.org/10.1042/bst028a117c.
Pełny tekst źródłaChang, C. C., S. South, D. Warren, J. Jones, A. B. Moser, H. W. Moser i S. J. Gould. "Metabolic control of peroxisome abundance". Journal of Cell Science 112, nr 10 (15.05.1999): 1579–90. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.112.10.1579.
Pełny tekst źródłaMa, Changle, Gaurav Agrawal i Suresh Subramani. "Peroxisome assembly: matrix and membrane protein biogenesis". Journal of Cell Biology 193, nr 1 (4.04.2011): 7–16. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201010022.
Pełny tekst źródłaAcquaviva, Ilaria, Elisabetta Cesaroni, Sabrina Siliquini, Francesco Sessa i Carla Marini. "La sindrome di Zellweger: un lavoro di squadra". Medico e Bambino pagine elettroniche 24, nr 8 (31.10.2021): 233. http://dx.doi.org/10.53126/mebxxiv233.
Pełny tekst źródłaBülow, Margret H., Christian Wingen, Deniz Senyilmaz, Dominic Gosejacob, Mariangela Sociale, Reinhard Bauer, Heike Schulze i in. "Unbalanced lipolysis results in lipotoxicity and mitochondrial damage in peroxisome-deficient Pex19 mutants". Molecular Biology of the Cell 29, nr 4 (15.02.2018): 396–407. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e17-08-0535.
Pełny tekst źródłaMatsuo, Muneaki, Tsugio Akutsu, Naomi Kanazawa i Nobuyuki Shimozawa. "Infantile Refsum Disease Associated with Hypobetalipoproteinemia". Journal of Pediatric Neurology 17, nr 06 (6.11.2018): 210–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1675581.
Pełny tekst źródłaMastalski, Thomas, Rebecca Brinkmeier i Harald W. Platta. "The Peroxisomal PTS1-Import Defect of PEX1- Deficient Cells Is Independent of Pexophagy in Saccharomyces cerevisiae". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 3 (29.01.2020): 867. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21030867.
Pełny tekst źródłaWei, Heming, Stephan Kemp, Martina C. McGuinness, Ann B. Moser i Kirby D. Smith. "Pharmacological induction of peroxisomes in peroxisome biogenesis disorders". Annals of Neurology 47, nr 3 (marzec 2000): 286–96. http://dx.doi.org/10.1002/1531-8249(200003)47:3<286::aid-ana3>3.0.co;2-b.
Pełny tekst źródłaMiyata, Non, i Yukio Fujiki. "Shuttling Mechanism of Peroxisome Targeting Signal Type 1 Receptor Pex5: ATP-Independent Import and ATP-Dependent Export". Molecular and Cellular Biology 25, nr 24 (15.12.2005): 10822–32. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.25.24.10822-10832.2005.
Pełny tekst źródłaDemaret, Tanguy, Jonathan Evraerts, Joachim Ravau, Martin Roumain, Giulio G. Muccioli, Mustapha Najimi i Etienne M. Sokal. "High Dose Versus Low Dose Syngeneic Hepatocyte Transplantation in Pex1-G844D NMRI Mouse Model is Safe but Does Not Achieve Long Term Engraftment". Cells 10, nr 1 (30.12.2020): 40. http://dx.doi.org/10.3390/cells10010040.
Pełny tekst źródłaFujiki, Yukio. "Peroxisome biogenesis and peroxisome biogenesis disorders". FEBS Letters 476, nr 1-2 (26.06.2000): 42–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-5793(00)01667-7.
Pełny tekst źródłaWanders, RJA, i HR Waterham. "Peroxisomal disorders I: biochemistry and genetics of peroxisome biogenesis disorders". Clinical Genetics 67, nr 2 (24.11.2004): 107–33. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2004.00329.x.
Pełny tekst źródłaJudy, Ryan M., Connor J. Sheedy i Brooke M. Gardner. "Insights into the Structure and Function of the Pex1/Pex6 AAA-ATPase in Peroxisome Homeostasis". Cells 11, nr 13 (29.06.2022): 2067. http://dx.doi.org/10.3390/cells11132067.
Pełny tekst źródłaArgyriou, Catherine, Maria Daniela D’Agostino i Nancy Braverman. "Peroxisome biogenesis disorders". Translational Science of Rare Diseases 1, nr 2 (7.11.2016): 111–44. http://dx.doi.org/10.3233/trd-160003.
Pełny tekst źródłaGould, Stephen J., i David Valle. "Peroxisome biogenesis disorders". Trends in Genetics 16, nr 8 (sierpień 2000): 340–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-9525(00)02056-4.
Pełny tekst źródła