Gotowa bibliografia na temat „Peroxisome biogenesis disorder”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Peroxisome biogenesis disorder”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Peroxisome biogenesis disorder"
Faust, Phyllis L., i Mary E. Hatten. "Targeted Deletion of the PEX2 Peroxisome Assembly Gene in Mice Provides a Model for Zellweger Syndrome, a Human Neuronal Migration Disorder". Journal of Cell Biology 139, nr 5 (1.12.1997): 1293–305. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.5.1293.
Pełny tekst źródłaFerreira Alves, César Augusto Pinheiro, Luisa Norbert Simonsen, Jonathan Rodrigues, Isabella Peixoto de Barcelos, Clarissa Bueno, Ramon Moura Dos Santos, Fernando Kok i Leandro Tavares Lucato. "PEX6: An Imaging Overlap Between Peroxisomal and Lysosomal Storage Diseases". Journal of Human and Clinical Genetics 2, nr 2 (1.10.2020): 28–32. http://dx.doi.org/10.29245/2690-0009/2020/2.1116.
Pełny tekst źródłaMaxwell, Megan, Jonas Bjorkman, Tam Nguyen, Peter Sharp, John Finnie, Carol Paterson, Ian Tonks, Barbara C. Paton, Graham F. Kay i Denis I. Crane. "Pex13 Inactivation in the Mouse Disrupts Peroxisome Biogenesis and Leads to a Zellweger Syndrome Phenotype". Molecular and Cellular Biology 23, nr 16 (15.08.2003): 5947–57. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.23.16.5947-5957.2003.
Pełny tekst źródłaWaterham, H. R., Y. de Vries, K. A. Russel, W. Xie, M. Veenhuis i J. M. Cregg. "The Pichia pastoris PER6 gene product is a peroxisomal integral membrane protein essential for peroxisome biogenesis and has sequence similarity to the Zellweger syndrome protein PAF-1." Molecular and Cellular Biology 16, nr 5 (maj 1996): 2527–36. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.16.5.2527.
Pełny tekst źródłaBarth, P. G., J. Gootjes;, H. Bode, P. Vreken, C. B. L. M. Majoie i R. J. A. Wanders. "Late onset white matter disease in peroxisome biogenesis disorder". Neurology 57, nr 11 (11.12.2001): 1949–55. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.57.11.1949.
Pełny tekst źródłaGootjes, J., F. Skovby, E. Christensen, R. J. A. Wanders i S. Ferdinandusse. "Reinvestigation of trihydroxycholestanoic acidemia reveals a peroxisome biogenesis disorder". Neurology 62, nr 11 (7.06.2004): 2077–81. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000127576.26352.d1.
Pełny tekst źródłaDODT, GABRIELE, NANCY BRAVERMAN, DAVID VALLE i STEPHEN J. GOULD. "From Expressed Sequence Tags to Peroxisome Biogenesis Disorder Genes". Annals of the New York Academy of Sciences 804, nr 1 Peroxisomes (grudzień 1996): 516–23. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1996.tb18641.x.
Pełny tekst źródłaWarren, Daniel S., Brian D. Wolfe i Stephen J. Gould. "Phenotype-genotype relationships inPEX10-deficient peroxisome biogenesis disorder patients". Human Mutation 15, nr 6 (2000): 509–21. http://dx.doi.org/10.1002/1098-1004(200006)15:6<509::aid-humu3>3.0.co;2-#.
Pełny tekst źródłaBjörkman, Jonas, Gail Stetten, Clara S. Moore, Stephen J. Gould i Denis I. Crane. "Genomic Structure ofPEX13,a Candidate Peroxisome Biogenesis Disorder Gene". Genomics 54, nr 3 (grudzień 1998): 521–28. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1998.5520.
Pełny tekst źródłaEdward Purdue, P., Xudong Yang i Paul B. Lazarow. "Pex18p and Pex21p, a Novel Pair of Related Peroxins Essential for Peroxisomal Targeting by the PTS2 Pathway". Journal of Cell Biology 143, nr 7 (28.12.1998): 1859–69. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.143.7.1859.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Peroxisome biogenesis disorder"
Maxwell, Megan Amanda, i n/a. "PEX1 Mutations in Australasian Patients with Disorders of Peroxisome Biogenesis". Griffith University. School of Biomolecular and Biomedical Science, 2004. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20040219.100649.
Pełny tekst źródłaMaxwell, Megan Amanda. "PEX1 Mutations in Australasian Patients with Disorders of Peroxisome Biogenesis". Thesis, Griffith University, 2004. http://hdl.handle.net/10072/366184.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Biomolecular and Biomedical Sciences
Full Text
Rahim, Rani Sadia. "Neuropathology in a Mouse Model of Zellweger Syndrome". Thesis, Griffith University, 2017. http://hdl.handle.net/10072/367161.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Natural Sciences
Science, Environment, Engineering and Technology
Full Text
Gootjes, Jeannette. "Molecular, biochemical and clinical aspects of peroxisome biogenesis disorders". [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2004. http://dare.uva.nl/document/74957.
Pełny tekst źródłaNguyen, Tam Hong. "Pex13 Mutant Mice as Models for the Peroxisome Biogenesis Disorders". Thesis, Griffith University, 2008. http://hdl.handle.net/10072/366797.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Biomolecular and Physical Sciences
Science, Environment, Engineering and Technology
Full Text
Rabenau, Jana. "Analyse des PEX1-Gens bei Patienten mit Zellweger-Syndrom: Identifikation einer neuen Deletion und Untersuchung von Polymorphismen in der 5'-untranslatierten Region". Doctoral thesis, 2011. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B20D-D.
Pełny tekst źródłaSoliman, Kareem. "Characterization of peroxisomes and peroxisome deficient cell lines by super-resolution microscopy and biochemical methods". Doctoral thesis, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7CBD-C.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Peroxisome biogenesis disorder"
Raymond, Gerald V., Mohamed Y. Jefri, Kristin W. Baranano i Ali Fatemi. Peroxisomal Disorders. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199937837.003.0069.
Pełny tekst źródłaPoll-The, Bwee Tien, Ronald J. A. Wanders i Hans R. Waterham. Peroxisomal Disorders. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199972135.003.0062.
Pełny tekst źródłaLamari, Foudil, i Jean-Marie Saudubray. Disorders of Complex Lipids Synthesis and Remodeling. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199972135.003.0066.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Peroxisome biogenesis disorder"
Honsho, Masanori, Kanji Okumoto, Shigehiko Tamura i Yukio Fujiki. "Peroxisome Biogenesis Disorders". W Advances in Experimental Medicine and Biology, 45–54. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-60204-8_4.
Pełny tekst źródłaHonsho, Masanori, Kanji Okumoto, Shigehiko Tamura i Yukio Fujiki. "Peroxisome Biogenesis Disorders". W Advances in Experimental Medicine and Biology, 45–54. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-60204-8_4.
Pełny tekst źródłaShimozawa, Nobuyuki. "Peroxisomal Disorders". W Peroxisomes: Biogenesis, Function, and Role in Human Disease, 107–36. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-1169-1_5.
Pełny tekst źródłaFujiki, Y., K. Okumoto, S. Mukai i S. Tamura. "Molecular Basis for Peroxisome Biogenesis Disorders". W Molecular Machines Involved in Peroxisome Biogenesis and Maintenance, 91–110. Vienna: Springer Vienna, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1788-0_5.
Pełny tekst źródłaHama, Kotaro, Yuko Fujiwara i Kazuaki Yokoyama. "Lipidomics of Peroxisomal Disorders". W Peroxisomes: Biogenesis, Function, and Role in Human Disease, 249–60. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-1169-1_11.
Pełny tekst źródłaShimozawa, Nobuyuki. "Diagnosis of Peroxisomal Disorders". W Peroxisomes: Biogenesis, Function, and Role in Human Disease, 159–69. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-1169-1_7.
Pełny tekst źródłaGootjes, Jeannette, Petra A. W. Mooijer, Conny Dekker, Peter G. Barth, Bwee Tien Poll-The, Hans R. Waterham i Ronald J. A. Wanders. "Biochemical Markers Predicting Survival in Peroxisome Biogenesis Disorders". W Advances in Experimental Medicine and Biology, 67–68. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9072-3_8.
Pełny tekst źródłaWanders, Ronald J. A., Sacha Ferdinandusse i Hans R. Waterham. "Peroxisomes in Humans: Metabolic Functions, Cross Talk with Other Organelles, and Pathophysiology of Peroxisomal Disorders". W Molecular Machines Involved in Peroxisome Biogenesis and Maintenance, 37–60. Vienna: Springer Vienna, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1788-0_3.
Pełny tekst źródłaAbe, Yuichi, Shigehiko Tamura, Masanori Honsho i Yukio Fujiki. "A Mouse Model System to Study Peroxisomal Roles in Neurodegeneration of Peroxisome Biogenesis Disorders". W Advances in Experimental Medicine and Biology, 119–43. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-60204-8_10.
Pełny tekst źródłaAbe, Yuichi, Shigehiko Tamura, Masanori Honsho i Yukio Fujiki. "A Mouse Model System to Study Peroxisomal Roles in Neurodegeneration of Peroxisome Biogenesis Disorders". W Advances in Experimental Medicine and Biology, 119–43. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-60204-8_10.
Pełny tekst źródła