Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Peribysin.

Artykuły w czasopismach na temat „Peribysin”

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 23 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Peribysin”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Danishefsky, S., A. Angeles, D. Dorn, C. Kou i M. Moore. "Synthesis of ent-Peribysin E". Synfacts 2007, nr 7 (lipiec 2007): 0678. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968601.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Angeles, Angie R., Stephen P. Waters i Samuel J. Danishefsky. "Total Syntheses of (+)- and (−)-Peribysin E". Journal of the American Chemical Society 130, nr 41 (15.10.2008): 13765–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja8048207.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Lee, Hung-Yi, i Chin-Kang Sha. "Stereoselective Total Synthesis of (±)-Peribysin E". Journal of Organic Chemistry 77, nr 1 (30.11.2011): 598–605. http://dx.doi.org/10.1021/jo2021604.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Kalmode, Hanuman P., Kishor L. Handore, Raveena Rajput, Samir R. Shaikh, Rajesh G. Gonnade, Kiran A. Kulkarni i D. Srinivasa Reddy. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Cell Adhesion Inhibitors Peribysin A and B: Structural Revision of Peribysin B". Organic Letters 20, nr 22 (26.10.2018): 7003–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02838.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Inose, Kota, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino i Masaru Hashimoto. "Isolation of Peribysins O, P, and Q from Periconia macrospinosa KT3863 and Configurational Reinvestigation of Peribysin E Diacetate from Periconia byssoides OUPS-N133". Journal of Natural Products 82, nr 4 (15.02.2019): 911–18. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.8b01001.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Athawale, Paresh R., Hanuman P. Kalmode, Zenia Motiwala, Kiran A. Kulkarni i D. Srinivasa Reddy. "Overturning the Peribysin Family Natural Products Isolated from Periconia byssoides OUPS-N133: Synthesis and Stereochemical Revision of Peribysins A, B, C, F, and G". Organic Letters 22, nr 8 (7.04.2020): 3104–9. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00857.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Handore, Kishor L., i D. Srinivasa Reddy. "A Diverted Total Syntheses of Potent Cell Adhesion Inhibitor Peribysin E Analogues". Organic Letters 15, nr 8 (4.04.2013): 1894–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol400555m.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Angeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore i Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration". Angewandte Chemie 119, nr 9 (19.02.2007): 1473–76. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200604308.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Angeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore i Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration". Angewandte Chemie International Edition 46, nr 9 (19.02.2007): 1451–54. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200604308.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Azhari, Azmi, i Unang Supratman. "The Chemistry and Pharmacology of Fungal Genus Periconia: A Review". Scientia Pharmaceutica 89, nr 3 (29.07.2021): 34. http://dx.doi.org/10.3390/scipharm89030034.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Periconia is filamentous fungi belonging to the Periconiaceae family, and over the last 50 years, the genus has shown interest in natural product exploration for pharmacological purposes. Therefore, this study aims to analyze the different species of Periconia containing natural products such as terpenoids, polyketides, cytochalasan, macrosphelides, cyclopentenes, aromatic compounds, and carbohydrates carbasugar derivates. The isolated compound of this kind, which was reported in 1969, consisted of polyketide derivatives and their structures and was determined by chemical reaction and spectroscopic methods. After some years, 77 compounds isolated from endophytic fungus Periconia were associated with eight plant species, 28 compounds from sea hare Aplysia kurodai, and ten from endolichenic fungi Parmelia sp. The potent pharmacological agents from this genus are periconicin A, which acts as an antimicrobial, pericochlorosin B as an anti-human immunodeficiency virus (HIV), peribysin D, and pericosine A as cytotoxic agents, and periconianone A as an anti-inflammatory agent. Furthermore, information about taxol and piperine from Periconia producing species was also provided. Therefore, this study supports discovering new drugs produced by the Periconia species and compares them for future drug development.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Athawale, Paresh R., Vishal M. Zade, Gamidi Rama Krishna i D. Srinivasa Reddy. "Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone". Organic Letters 23, nr 17 (13.08.2021): 6642–47. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02173.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Koshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada i Yasuaki Esumi. "Structural revision of peribysins C and D". Tetrahedron Letters 47, nr 27 (lipiec 2006): 4623–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.04.139.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Yamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai i Atsushi Numata. "Peribysins A–D, potent cell-adhesion inhibitors from a sea hare-derived culture of Periconia species". Org. Biomol. Chem. 2, nr 14 (2004): 2131–35. http://dx.doi.org/10.1039/b404459b.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Yamada, Takeshi, Mitsunobu Doi, Atsuko Miura, Waka Harada, Mika Hiramura, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka i Atsushi Numata. "Absolute Stereostructures of Cell-adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-derived Periconia sp." Journal of Antibiotics 58, nr 3 (marzec 2005): 185–91. http://dx.doi.org/10.1038/ja.2005.21.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

"Synthesis of (±)-Peribysin E". Synfacts 8, nr 03 (20.02.2012): 0236. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290239.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Angeles, Angie R., Stephen P. Waters i Samuel J. Danishefsky. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of (+)- and (-)-Peribysin E." ChemInform 40, nr 7 (17.02.2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200907193.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Angeles, Angie R., David C. Dorn, Cynthia A. Kou, Malcolm A. S. Moore i Samuel J. Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of Its Absolute Configuration." ChemInform 38, nr 25 (19.06.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200725180.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Yamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka i Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 3. Absolute Stereostructures of Peribysin J and Macrosphelide M." ChemInform 38, nr 50 (11.12.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200750214.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Koshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada i Yasuaki Esumi. "Structural Revision of Peribysins C and D." ChemInform 37, nr 41 (10.10.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200641183.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Kanehara, Ryuhi, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino i Masaru Hashimoto. "Termination of the Chirality Confusion of Peribysins". Bulletin of the Chemical Society of Japan, 28.02.2023. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20230025.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Yamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai i Atsushi Numata. "Peribysins A—D, Potent Cell-Adhesion Inhibitors from a Sea Hare-Derived Culture of Periconia Species." ChemInform 35, nr 48 (30.11.2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200448153.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Yamada, Takeshi, Misunobu Doi, Atsuko Miura, Waka Harada, Mika Hiramura, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka i Atsushi Numata. "Absolute Stereostructures of Cell-Adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp." ChemInform 36, nr 39 (27.09.2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200539190.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Yamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka i Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 2. Absolute Stereostructures of Peribysins H (I) and I (II)." ChemInform 37, nr 50 (12.12.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200650216.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii