Gotowe bibliografie tematyczne / Peribysin

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Rozprawy doktorskie
  3. Części książek

Gotowa bibliografia na temat „Peribysin”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Peribysin”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Peribysin"

1

Danishefsky, S., A. Angeles, D. Dorn, C. Kou i M. Moore. "Synthesis of ent-Peribysin E". Synfacts 2007, nr 7 (lipiec 2007): 0678. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968601.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Angeles, Angie R., Stephen P. Waters i Samuel J. Danishefsky. "Total Syntheses of (+)- and (−)-Peribysin E". Journal of the American Chemical Society 130, nr 41 (15.10.2008): 13765–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja8048207.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Lee, Hung-Yi, i Chin-Kang Sha. "Stereoselective Total Synthesis of (±)-Peribysin E". Journal of Organic Chemistry 77, nr 1 (30.11.2011): 598–605. http://dx.doi.org/10.1021/jo2021604.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Kalmode, Hanuman P., Kishor L. Handore, Raveena Rajput, Samir R. Shaikh, Rajesh G. Gonnade, Kiran A. Kulkarni i D. Srinivasa Reddy. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Cell Adhesion Inhibitors Peribysin A and B: Structural Revision of Peribysin B". Organic Letters 20, nr 22 (26.10.2018): 7003–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02838.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Inose, Kota, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino i Masaru Hashimoto. "Isolation of Peribysins O, P, and Q from Periconia macrospinosa KT3863 and Configurational Reinvestigation of Peribysin E Diacetate from Periconia byssoides OUPS-N133". Journal of Natural Products 82, nr 4 (15.02.2019): 911–18. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.8b01001.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Athawale, Paresh R., Hanuman P. Kalmode, Zenia Motiwala, Kiran A. Kulkarni i D. Srinivasa Reddy. "Overturning the Peribysin Family Natural Products Isolated from Periconia byssoides OUPS-N133: Synthesis and Stereochemical Revision of Peribysins A, B, C, F, and G". Organic Letters 22, nr 8 (7.04.2020): 3104–9. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00857.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Handore, Kishor L., i D. Srinivasa Reddy. "A Diverted Total Syntheses of Potent Cell Adhesion Inhibitor Peribysin E Analogues". Organic Letters 15, nr 8 (4.04.2013): 1894–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol400555m.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Angeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore i Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration". Angewandte Chemie 119, nr 9 (19.02.2007): 1473–76. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200604308.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Angeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore i Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration". Angewandte Chemie International Edition 46, nr 9 (19.02.2007): 1451–54. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200604308.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Azhari, Azmi, i Unang Supratman. "The Chemistry and Pharmacology of Fungal Genus Periconia: A Review". Scientia Pharmaceutica 89, nr 3 (29.07.2021): 34. http://dx.doi.org/10.3390/scipharm89030034.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Periconia is filamentous fungi belonging to the Periconiaceae family, and over the last 50 years, the genus has shown interest in natural product exploration for pharmacological purposes. Therefore, this study aims to analyze the different species of Periconia containing natural products such as terpenoids, polyketides, cytochalasan, macrosphelides, cyclopentenes, aromatic compounds, and carbohydrates carbasugar derivates. The isolated compound of this kind, which was reported in 1969, consisted of polyketide derivatives and their structures and was determined by chemical reaction and spectroscopic methods. After some years, 77 compounds isolated from endophytic fungus Periconia were associated with eight plant species, 28 compounds from sea hare Aplysia kurodai, and ten from endolichenic fungi Parmelia sp. The potent pharmacological agents from this genus are periconicin A, which acts as an antimicrobial, pericochlorosin B as an anti-human immunodeficiency virus (HIV), peribysin D, and pericosine A as cytotoxic agents, and periconianone A as an anti-inflammatory agent. Furthermore, information about taxol and piperine from Periconia producing species was also provided. Therefore, this study supports discovering new drugs produced by the Periconia species and compares them for future drug development.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "Peribysin"

1

李弘毅. "天然物 Ottelione A之合成研究與 Peribysin E 之全合成". Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/06219279668574798551.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Części książek na temat "Peribysin"

1

Taber, Douglass F. "Diels-Alder Cycloaddition: (+)-Armillarivin (Banwell), Gelsemiol (Gademann), (+)-Frullanolide (Liao), Myceliothermophin A (Uchiro), Peribysin E (Reddy), Caribenol A (Li/Yang)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0081.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Martin G. Banwell of the Australian National University prepared (Org. Lett. 2013, 15, 1934) the enantiomerically pure diol 1 by fermentation of the aromatic precursor. Diels-Alder addition of cyclopentenone 2 proceeded well at elevated pressure to give 3, the precursor to (+)-armillarivin 4. Karl Gademann of the University of Basel found (Chem. Eur. J. 2013, 19, 2589) that the Diels-Alder addition of 6 to 5 proceeded best without solvent and with Cu catalysis to give 7. Reduction under free radical conditions led to gelsemiol 8. Chun-Chen Liao of the National TsingHua University carried out (Org. Lett. 2013, 15, 1584) the diastereoselective addition of 10 to 9. A later oxy-Cope rearrangement established the octalin skeleton of (+)-frullanolide 12. D. Srinivasa Reddy of CSIR-National Chemical Laboratory devised (Org. Lett. 2013, 15, 1894) a strategy for the construction of the angularly substituted cis-fused aldehyde 15 based on Diels-Alder cycloaddition of 14 to the diene 13. Further transformation led to racemic peribysin-E 16. An effective enantioselective catalyst for dienophiles such as 14 has not yet been developed. Hiromi Uchiro of the Tokyo University of Science prepared (Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5167) the bicyclic core of myceliothermophin A 19 by BF3•Et2O-promoted cyclization of the tetraene 17. The single ternary center of 17 mediated the formation of the three new stereogenic centers of 18, including the angular substitution. En route to caribenol A 22, Chuang-Chuang Li and Zhen Yang of the Peking University Shenzen Graduate School assembled (J. Org. Chem. 2013, 78, 5492) the triene 20 from two enantiomerically pure precursors. Inclusion of the radical inhibitor BHT sufficed to suppress competing polymerization, allowing clean cyclization to 21. Methylene blue has also been used (J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 5088) for this purpose.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany rozszerzonymi bibliografiami na temat „Peribysin” dla poszczególnych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii