Rozprawy doktorskie na temat „Peptidylprolyl isomerase”
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Pang, Wen-chi Roberta. "The role of Pin1 in the pathogenesis of human hepatocellular carcinoma". Click to view the E-thesis via HKUTO, 2006. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B36905847.
Pełny tekst źródłaPang, Wen-chi Roberta, i 彭詠枝. "The role of Pin1 in the pathogenesis of human hepatocellularcarcinoma". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2006. http://hub.hku.hk/bib/B36905847.
Pełny tekst źródłapublished_or_final_version
abstract
Medicine
Doctoral
Doctor of Philosophy
Cheng, Chi-wai, i 鄭智威. "Identification and characterization of PIN1 binding partners". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2010. http://hub.hku.hk/bib/B45199656.
Pełny tekst źródłaChaturvedi, Vandana. "Structure and function relationship among the peptidyl prolyl cis/trans isomerases". Diss., Mississippi State : Mississippi State University, 2007. http://sun.library.msstate.edu/ETD-db/theses/available/etd-11062007-111918.
Pełny tekst źródłaCluning, Carmel. "Steroid receptor-associated immunophilins : influence of targeted knockdown and altered expression on receptor signalling". University of Western Australia. School of Medicine and Pharmacology, 2008. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2008.0215.
Pełny tekst źródłaTapparo, Aurélie. "Purification de protéines de liaison du myo-inositol hexakisphosphate chez l'amibe Dictyostelium discoideum". Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10202.
Pełny tekst źródłaEdvardsson, Anna. "Peptidyl-prolyl cis-trans Isomerases in the Chloroplast Thylakoid Lumen". Doctoral thesis, Linköping : Univ, 2007. http://www.bibl.liu.se/liupubl/disp/disp2007/med983s.pdf.
Pełny tekst źródłaBilbeisi, Rana A. 1983. "Expedient synthesis of chiral poly-substituted morpholine and oxazepine derivatives for the preparation of cyclophilin A inhibitors". Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=111575.
Pełny tekst źródłaThe stereo- and regioselective method involves the reaction of enantiopure beta-amino alcohols with alpha,beta-unsaturated aldehydes. The synthesis proceeds through three steps; i) Reductive amination, ii) N-alkylation/ N-tosylation and iii) intramolecular-haloetherification. Stereoselectivity of this last step was controlled by N-alkyl/ N-tosyl groups and substitution across the double bond, and was enhanced by the addition of Bronsted acids. Substitution across the double bond of the starting material controlled the regioselectivity of the method. Morpholines were obtained through 6- exo cyclization and oxazepines were obtained through 7-endo cyclization.
A small library of morpholine-based derivatives was designed in-silico. Affinity and binding modes to the Cyclophilin A were investigated through a docking-based virtual screening study.
Pernollet, Martine. "Modification de l'antigène toxine tétanique par des radicaux libres oxygénés et par des protéines à activité peptidyl-prolyl cis-trans isomérase : influence sur sa présentation à des lymphocytes T spécifiques". Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10238.
Pełny tekst źródłaAndo-Roussel, Kunie. "Prolyl isomerase Pin1 et la maladie d'Alzheimer". Lille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007LIL2S018.
Pełny tekst źródłaBunten, Sarah Simone [Verfasser], i Hans-Georg [Akademischer Betreuer] Kräusslich. "Host Cell Peptidylprolyl cis-trans Isomerases as Immune Modulators of HIV-1 Infection / Sarah Simone Bunten ; Betreuer: Hans-Georg Kräusslich". Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2020. http://d-nb.info/121885779X/34.
Pełny tekst źródłaBunten, Sarah [Verfasser], i Hans-Georg [Akademischer Betreuer] Kräusslich. "Host Cell Peptidylprolyl cis-trans Isomerases as Immune Modulators of HIV-1 Infection / Sarah Simone Bunten ; Betreuer: Hans-Georg Kräusslich". Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2020. http://d-nb.info/121885779X/34.
Pełny tekst źródłaAitken, Laura. "Investigating protein-protein interactions in order to develop novel therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease". Thesis, University of St Andrews, 2013. http://hdl.handle.net/10023/3531.
Pełny tekst źródłaDourlen, Pierre. "Rôle de la peptidyl-prolyl cis/trans isomérase Pin1 dans les cellules neuronales et la maladie d'Alzheimer". Lille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007LIL2S008.
Pełny tekst źródłaHleihel, Rita. "NPM1C, une cible dans le traitement des leucémies aigues myéloides". Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2019. http://www.theses.fr/2019USPCC095.
Pełny tekst źródłaAcute myeloid leukemia (AML) is a genetically heterogeneous disease. Despite improvements in understanding the biology of AML, survival rates remain quite low. Prognosis of AML patients largely depends on acquired cytogenetic and molecular abnormalities. Nucleophosmin-1 (NPM1) is an essential gene encoding for a nucleocytoplasmic shuttling protein mainly localized to the nucleolus. Among several functions, NPM1 plays major roles in stabilization of the p14ARF tumor suppressor protein, regulation of ribosome biogenesis, control of centrosome duplication, response to stress stimuli and P53 activation. NPM1 is one of the most frequently mutated genes in AML accounting for around one third of patients (NPM1c AML). In mutant NPM1c proteins, critical tryptophan residues in the C-terminus are lost and a de novo nuclear export signal is created. This leads to ectopic and aberrant accumulation of NPM1c, along with normal NPM1, in the cytoplasm of AML blasts, thus playing a major role in leukemogenesis. The promyelocytic leukemia protein (PML) tumor suppressor organizes nuclear bodies (NB) domains that control proteolysis and P53-driven senescence. PML NBs are disorganized in NPM1c AML. Retinoic acid (RA), a hormone favoring differentiation of myeloid cells, increases survival of chemotherapy-treated NPM1c AMLs. We and others previously reported that RA and Arsenic trioxide (ATO) synergize to induce NPM1c degradation and to inhibit growth and induce apoptosis of NPM1c cells. Importantly, combined RA/ATO treatment significantly reduced bone marrow blasts in some NPM1c AML patients and restored the subnuclear localization of both NPM1 and PML. The main objective of the current work was to unravel the biochemical pathways driving NPM1c catabolism and to elucidate the molecular mechanisms of RA/ATO anti-leukemic activities. We demonstrate that PML is required for RA/ATO-induced NPM1c degradation. In primary NPM1c-AML blasts, RA rapidly upregulates the initial low basal PML expression through Pin-1 inhibition prior to NPM1c clearance. This RA-induced PML stabilizes P53 and primes blasts for ATO-driven nuclear body reformation, yielding hyper-activation of P53. RA/ATO combination elicits PML-dependent responses, associated with in vivo P53 activation in NPM1c AML xenografts. Importantly, RA/ATO-initiated a transient complete remission in a NPM1c-AML patient demonstrating clinical relevance of this combination. We also demonstrate that ATO-driven NPM1c degradation happens via the PML/SUMO/RNF4/Proteasome pathway, which cooperates with direct RA-induced ubiquitination. By establishing the mechanisms underlying RA and ATO sensitivity of NPM1c AMLs, our studies identify a striking parallelism with APL, paving the way to the crafting of curative targeted therapies in this category of AML patients
Smet-Nocca, Caroline. "Etude des interactions entre la peptidyl-prolyl cis/trans isomérase Pin1 et la protéine microtubulaire Tau. Recherche d'inhibiteurs ciblant la liaison de Pin1 à ses substrats phosphorylés". Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00354986.
Pełny tekst źródłaNous avons ciblé les interactions entre Pin1 et la protéine Tau comme modèle de substrats pour une étude détaillée des mécanismes intervenant à l'échelle moléculaire, sur base de substrats peptidiques, qui permettraient d'expliquer le rôle fonctionnel de Pin1. L'interaction avec les substrats au travers des motifs Ser/Thr-Pro phosphorylés est double : un domaine de liaison WW permet la liaison du substrat et un domaine catalytique PPIase (peptidyl-prolyl isomérase) catalyse l'isomérisation cis/trans des prolines. Un criblage par RMN des différents motifs phospho-Ser/Thr-Pro au sein de la protéine Tau a permis de déterminer un nouveau site d'interaction centré autour du motif Thr212-Pro213, phosphorylé uniquement dans la forme pathologique de Tau.
Nous avons étendu l'investigation des interactions avec Pin1 à l'échelle de la protéine Tau entière. Comme pour la plupart des régions protéiques impliquées dans les interactions avec Pin1, la protéine Tau se caractérise par une absence de structure globale qui limite considérablement les études par RMN. Un fragment peptidique de 40 acides aminés comprenant les sites Thr231 et Thr212 phosphorylés a permis de montrer un rôle régulateur du domaine WW dans l'activité enzymatique. Une première étude avec une protéine mutante mimant l'état phosphorylé de Tau a montré une interaction avec le domaine catalytique de Pin1 et a nécessité la mise au point préalable d'une technique d'attribution de la protéine Tau par RMN que nous avons appelé « mapping peptidique ».
La phosphorylation du domaine WW de Pin1 est associée à l'inhibition de la liaison des substrats et joue un rôle dans la régulation de l'activité de Pin1 in vivo. La forme non phosphorylée active de Pin1 est retrouvée majoritairement dans les cellules cancéreuses et la forme phosphorylée inactive dans les cellules saines. Nous avons envisagé de cibler les interactions entre Pin1 et les phospho-peptides avec la synthèse de molécules organiques mimant le dipeptide phosphoThr-Pro et la mise en œuvre d'un test de criblage par RMN pour l'obtention d'inhibiteurs ciblant le domaine WW de Pin1 qui pourraient mimer la forme inactive de la protéine.
"Role of prolyl isomerase PIN1 on tumorigenesis of nasopharyngeal carcinoma". 2013. http://library.cuhk.edu.hk/record=b5884486.
Pełny tekst źródłaThesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 2013.
Includes bibliographical references (leaves 112-129).
Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.
Abstract also in Chinese.
Perez, Santiago. "Exploring the cellular mechanisms of Cnidarian bleaching in the sea anemone Aiptasia pallida". Thesis, 2007. http://hdl.handle.net/1957/4329.
Pełny tekst źródłaGraduation date: 2007