Artykuły w czasopismach na temat „PCSK1”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „PCSK1”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Parvaz, Najmeh, i Zahra Jalali. "Molecular evolution of PCSK family: Analysis of natural selection rate and gene loss". PLOS ONE 16, nr 10 (28.10.2021): e0259085. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0259085.
Pełny tekst źródłaGagnon, Jeffrey, Janice Mayne, Majambu Mbikay, John Woulfe i Michel Chrétien. "Expression of PCSK1 (PC1/3), PCSK2 (PC2) and PCSK3 (furin) in mouse small intestine". Regulatory Peptides 152, nr 1-3 (styczeń 2009): 54–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.regpep.2008.07.006.
Pełny tekst źródłaXu, Xu, Egor Volcotrub i Svetlana B. Ten. "LBSUN131 Leptin Level, BMI And Genetics In Early Onset Obesity". Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1.11.2022): A5. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.009.
Pełny tekst źródłaClément, Karine, Martin Wabitsch, Erica Van den Akker, Jesús Argente, Ceclila Scimia, Madhura Srinivasan, Guojun Yuan i Peter Kühnen. "ODP607 Long-term Efficacy of Setmelanotide in Patients With POMC or LEPR Deficiency Obesity". Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1.11.2022): A14—A15. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.030.
Pełny tekst źródłaAerts, Laetitia, Nathalie A. Terry, Nina N. Sainath, Clarivet Torres, Martín G. Martín, Bruno Ramos-Molina i John W. Creemers. "Novel Homozygous Inactivating Mutation in the PCSK1 Gene in an Infant with Congenital Malabsorptive Diarrhea". Genes 12, nr 5 (10.05.2021): 710. http://dx.doi.org/10.3390/genes12050710.
Pełny tekst źródłaVelazquez-Roman, Jorge, Uriel A. Angulo-Zamudio, Nidia Leon-Sicairos, Hector Flores-Villaseñor, Miriam Benitez-Baez, Ana Espinoza-Salomón, Alejandra Karam-León i in. "Association of PCSK1 and PPARG1 Allelic Variants with Obesity and Metabolic Syndrome in Mexican Adults". Genes 14, nr 9 (8.09.2023): 1775. http://dx.doi.org/10.3390/genes14091775.
Pełny tekst źródłaAyers, Kristin L., Benjamin S. Glicksberg, Alastair S. Garfield, Simonne Longerich, Joseph A. White, Pengwei Yang, Lei Du i in. "Melanocortin 4 Receptor Pathway Dysfunction in Obesity: Patient Stratification Aimed at MC4R Agonist Treatment". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 103, nr 7 (2.05.2018): 2601–12. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2018-00258.
Pełny tekst źródłaVan Dijck, Evelien, Sigri Beckers, Sara Diels, Tammy Huybrechts, An Verrijken, Kim Van Hoorenbeeck, Stijn Verhulst, Guy Massa, Luc Van Gaal i Wim Van Hul. "Rare Heterozygous PCSK1 Variants in Human Obesity: The Contribution of the p.Y181H Variant and a Literature Review". Genes 13, nr 10 (27.09.2022): 1746. http://dx.doi.org/10.3390/genes13101746.
Pełny tekst źródłaMorash, Michael G., Angela B. MacDonald, Roger P. Croll i Younes Anini. "Molecular cloning, ontogeny and tissue distribution of zebrafish (Danio rerio) prohormone convertases: pcsk1 and pcsk2". General and Comparative Endocrinology 162, nr 2 (czerwiec 2009): 179–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygcen.2009.03.013.
Pełny tekst źródłaSanders, SS. "PCSK1 variants: genetic risk factors for obesity". Clinical Genetics 75, nr 4 (kwiecień 2009): 318–19. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01171_1.x.
Pełny tekst źródłaFarooqi, Sadaf, Jennifer Lynne Miller, Olga Ohayon, Guojun Yuan, Murray Stewart, Cecilia Scimia i Jack Yanovski. "Effects of Setmelanotide in Patients With POMC, PCSK1, or LEPR Heterozygous Deficiency Obesity in a Phase 2 Study". Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1.05.2021): A669—A670. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1367.
Pełny tekst źródłaClément, Karine, Erica L. T. van den Akker, Gregory Gordon, Guojun Yuan i Peter Kühnen. "Timing of Onset of Adverse Events With Setmelanotide, an MC4R Agonist, in Patients With Severe Obesity Due to LEPR or POMC Deficiency". Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1.05.2021): A30—A31. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.058.
Pełny tekst źródłaWabitsch, Martin, Sadaf Farooqi, Jesús Argente, Erica van den Akker, Guojun Yuan, Olga Ohayon i Cecilia Scimia. "RF24 | PSUN96 Setmelanotide in Patients With Heterozygous POMC, LEPR, SRC1, or SH2B1 Obesity: Design of EMANATE – A Placebo-Controlled Phase 3 Trial". Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1.11.2022): A37. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.076.
Pełny tekst źródłaFarooqi, Sadaf, Jennifer Miller, Olga Ohayan, Cecilia Scimia, Christopher Still, Marianne Yohn, Guojun Yuan, Jesús Argente i Brieana Buckley. "OR10-1 Body Mass Index and Weight Reductions in Patients With Obesity Due to Heterozygous Variants in POMC, PCSK1, and LEPR After 1 Year of Setmelanotide". Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1.11.2022): A15. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.031.
Pełny tekst źródłaPickett, Lindsay A., Michael Yourshaw, Valeria Albornoz, Zijun Chen, R. Sergio Solorzano-Vargas, Stanley F. Nelson, Martín G. Martín i Iris Lindberg. "Functional Consequences of a Novel Variant of PCSK1". PLoS ONE 8, nr 1 (28.01.2013): e55065. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0055065.
Pełny tekst źródłaHerrmann, G., M. Wabitsch i J. von Schnurbein. "Monogene Formen der Adipositas beim Menschen". Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, nr 04 (grudzień 2018): 162–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1676672.
Pełny tekst źródłaBenzinou, Michael, John W. M. Creemers, Helene Choquet, Stephane Lobbens, Christian Dina, Emmanuelle Durand, Audrey Guerardel i in. "Common nonsynonymous variants in PCSK1 confer risk of obesity". Nature Genetics 40, nr 8 (6.07.2008): 943–45. http://dx.doi.org/10.1038/ng.177.
Pełny tekst źródłaChrétien, Michel, i Majambu Mbikay. "60 YEARS OF POMC: From the prohormone theory to pro-opiomelanocortin and to proprotein convertases (PCSK1 to PCSK9)". Journal of Molecular Endocrinology 56, nr 4 (maj 2016): T49—T62. http://dx.doi.org/10.1530/jme-15-0261.
Pełny tekst źródłaZheng, Xiaoya, Wei Ren, Suhua Zhang, Jingjing Liu, Sufang Li, Jinchao Li, Ping Yang, Jun He, Shaochu Su i Ping Li. "Association of type 2 diabetes susceptibility genes (TCF7L2, SLC30A8, PCSK1 and PCSK2) and proinsulin conversion in a Chinese population". Molecular Biology Reports 39, nr 1 (25.03.2011): 17–23. http://dx.doi.org/10.1007/s11033-011-0705-6.
Pełny tekst źródłaStijnen, Pieter, Bruno Ramos-Molina, Stephen O'Rahilly i John W. M. Creemers. "PCSK1 Mutations and Human Endocrinopathies: From Obesity to Gastrointestinal Disorders". Endocrine Reviews 37, nr 4 (17.05.2016): 347–71. http://dx.doi.org/10.1210/er.2015-1117.
Pełny tekst źródłaRamos-Molina, Bruno, María Molina-Vega, José Fernández-García i John Creemers. "Hyperphagia and Obesity in Prader–Willi Syndrome: PCSK1 Deficiency and Beyond?" Genes 9, nr 6 (7.06.2018): 288. http://dx.doi.org/10.3390/genes9060288.
Pełny tekst źródłaGu, Q., M. Yazdanpanah, M. van Hoek, A. Hofman, X. Gao, F. W. M. de Rooij i E. J. G. Sijbrands. "Common variants in PCSK1 influence blood pressure and body mass index". Journal of Human Hypertension 29, nr 2 (17.07.2014): 82–86. http://dx.doi.org/10.1038/jhh.2014.59.
Pełny tekst źródłaFrank, Graeme R., Joyce Fox, Ninfa Candela, Zorica Jovanovic, Elena Bochukova, Jeremiah Levine, Peter R. Papenhausen, Stephen O'Rahilly i I. Sadaf Farooqi. "Severe obesity and diabetes insipidus in a patient with PCSK1 deficiency". Molecular Genetics and Metabolism 110, nr 1-2 (wrzesień 2013): 191–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2013.04.005.
Pełny tekst źródłaChang, Yi-Cheng, Yen-Feng Chiu, Kuang-Chung Shih, Ming-Wei Lin, Wayne Huey-Herng Sheu, Timothy Donlon, Jess David Curb i in. "Common PCSK1 Haplotypes Are Associated With Obesity in the Chinese Population". Obesity 18, nr 7 (lipiec 2010): 1404–9. http://dx.doi.org/10.1038/oby.2009.390.
Pełny tekst źródłaMaly Majeed, Anas Hussain. "In-Silico Analysis of Nonsynonymous Single Nucleotide Polymorphism in Human PCSK1 Gene". Bioscience Biotechnology Research Communications 14, nr 1 (25.03.2021): 215–19. http://dx.doi.org/10.21786/bbrc/14.1/31.
Pełny tekst źródłaTAYLOR, AUSTIN, YI-CHUN CHEN i BRUCE VERCHERE. "2105-P: Beta Cell PCSK1 Deficiency Increases Diabetes Susceptibility in Male Mice". Diabetes 69, Supplement 1 (czerwiec 2020): 2105—P. http://dx.doi.org/10.2337/db20-2105-p.
Pełny tekst źródłaShan, Limin, Jiajie Sun, Chunlei Zhang, Xingtang Fang, Chuzhao Lei, Xianyong Lan i Hong Chen. "The polymorphisms of bovine PCSK1 gene and their associations with growth traits". Genes & Genomics 33, nr 1 (luty 2011): 57–63. http://dx.doi.org/10.1007/s13258-010-0049-y.
Pełny tekst źródłaMuhsin, Nor I. A., Liz Bentley, Ying Bai, Michelle Goldsworthy i Roger D. Cox. "A novel mutation in the mouse Pcsk1 gene showing obesity and diabetes". Mammalian Genome 31, nr 1-2 (23.01.2020): 17–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00335-020-09826-4.
Pełny tekst źródłaKaur, Harleen, Beverly S. Muhlhausler, Pamela Su-Lin Sim, Amanda J. Page, Hui Li, Maria Nunez-Salces, Georgia S. Clarke i in. "Pregnancy, but not dietary octanoic acid supplementation, stimulates the ghrelin-pituitary growth hormone axis in mice". Journal of Endocrinology 245, nr 2 (maj 2020): 327–42. http://dx.doi.org/10.1530/joe-20-0072.
Pełny tekst źródłaBlanco, Elias H., Bruno Ramos-Molina i Iris Lindberg. "Revisiting PC1/3 Mutants: Dominant-Negative Effect of Endoplasmic Reticulum-Retained Mutants". Endocrinology 156, nr 10 (24.07.2015): 3625–37. http://dx.doi.org/10.1210/en.2015-1068.
Pełny tekst źródłaDu, Qingyang, Rui Shao, Wentao Wang, Hui Zhang, Xinmeng Liao, Zhihao Wang, Zhan Yin i in. "Vitamin D3 Regulates Energy Homeostasis under Short-Term Fasting Condition in Zebrafish (Danio Rerio)". Nutrients 16, nr 9 (25.04.2024): 1271. http://dx.doi.org/10.3390/nu16091271.
Pełny tekst źródłaDuclaux-Loras, Rémi, Patrice Bourgeois, Pierre-Marie Lavrut, Fabienne Charbit-Henrion, Pauline Bonniaud-Blot, Raphael Maudinas, Marie Bournez i in. "A novel mutation of PCSK1 responsible for PC1/3 deficiency in two siblings". Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 45, nr 6 (listopad 2021): 101640. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101640.
Pełny tekst źródłaPyun, Jung-A., Sunshin Kim, Dong Hyun Cha i KyuBum Kwack. "Epistasis between polymorphisms in PCSK1 and DBH is associated with premature ovarian failure". Menopause 21, nr 11 (listopad 2014): 1249–53. http://dx.doi.org/10.1097/gme.0000000000000226.
Pełny tekst źródłaZhang, Hui, Xiaoxiang Hu, Zhipeng Wang, Yuandan Zhang, Shouzhi Wang, Ning Wang, Li Ma i in. "Selection Signature Analysis Implicates the PC1/PCSK1 Region for Chicken Abdominal Fat Content". PLoS ONE 7, nr 7 (11.07.2012): e40736. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0040736.
Pełny tekst źródłaKummerfeld, Delf-Magnus, Boris V. Skryabin, Juergen Brosius, Sergey Y. Vakhrushev i Timofey S. Rozhdestvensky. "Reference Genes across Nine Brain Areas of Wild Type and Prader-Willi Syndrome Mice: Assessing Differences in Igfbp7, Pcsk1, Nhlh2 and Nlgn3 Expression". International Journal of Molecular Sciences 23, nr 15 (5.08.2022): 8729. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158729.
Pełny tekst źródłaGarcía-Martínez, A., D. A. Cano, A. Flores-Martínez, J. Gil, M. Puig-Domingo, S. M. Webb, A. Soto-Moreno i A. Picó. "Why don’t corticotroph tumors always produce Cushing’s disease?" European Journal of Endocrinology 181, nr 3 (wrzesień 2019): 351–61. http://dx.doi.org/10.1530/eje-19-0338.
Pełny tekst źródłaPanigrahi, Sunil K., Kana Meece i Sharon L. Wardlaw. "Effects of Naltrexone on Energy Balance and Hypothalamic Melanocortin Peptides in Male Mice Fed a High-Fat Diet". Journal of the Endocrine Society 3, nr 3 (28.01.2019): 590–601. http://dx.doi.org/10.1210/js.2018-00379.
Pełny tekst źródłaChou, Chia-Lin, Tzu-Ju Chen, Cheng-Yi Lin, Sung-Wei Lee, Shih-Chang Wang, Shou-Sheng Chu i Ching-Chieh Yang. "PCSK1 Overexpression in Rectal Cancer Correlates with Poor Response to Preoperative Chemoradiotherapy and Prognosis". OncoTargets and Therapy Volume 13 (kwiecień 2020): 3141–50. http://dx.doi.org/10.2147/ott.s243750.
Pełny tekst źródłaKilpelainen, T. O., S. A. Bingham, K. T. Khaw, N. J. Wareham i R. J. F. Loos. "Association of variants in the PCSK1 gene with obesity in the EPIC-Norfolk study". Human Molecular Genetics 18, nr 18 (15.06.2009): 3496–501. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp280.
Pełny tekst źródłaQi, Qibin, Huaixing Li, Ruth J. F. Loos, Chen Liu, Frank B. Hu, Hongyu Wu, Zhijie Yu i Xu Lin. "Association of PCSK1 rs6234 with Obesity and Related Traits in a Chinese Han Population". PLoS ONE 5, nr 5 (17.05.2010): e10590. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0010590.
Pełny tekst źródłaPhilippe, J., P. Stijnen, D. Meyre, F. De Graeve, D. Thuillier, J. Delplanque, G. Gyapay i in. "A nonsense loss-of-function mutation in PCSK1 contributes to dominantly inherited human obesity". International Journal of Obesity 39, nr 2 (3.06.2014): 295–302. http://dx.doi.org/10.1038/ijo.2014.96.
Pełny tekst źródłaCHEN, JIE, MEI YANG, KEHUI ZHAO, AIMIN XU i QINGYANG HUANG. "Polymorphisms in FTO, TMEM18 and PCSK1 are associated with BMI in southern Chinese population". Journal of Genetics 93, nr 2 (sierpień 2014): 509–12. http://dx.doi.org/10.1007/s12041-014-0384-x.
Pełny tekst źródłaSeidah, Nabil G., Antonella Pasquato i Ursula Andréo. "How Do Enveloped Viruses Exploit the Secretory Proprotein Convertases to Regulate Infectivity and Spread?" Viruses 13, nr 7 (25.06.2021): 1229. http://dx.doi.org/10.3390/v13071229.
Pełny tekst źródłaAhmed, Amna Basheer M., i Badr M. Rasheed Alsaleem. "Enteroendocrine Dysfunction in Two Saudi Sisters". Case Reports in Gastroenterology 15, nr 1 (4.03.2021): 290–95. http://dx.doi.org/10.1159/000511761.
Pełny tekst źródłaChoi, Seungbum, Aleksandra Aljakna i Ron Korstanje. "GW28-e0704 PCSK1 MUTANT MICE DISPLAY INCREASED APOA1 LEVEL AND DECREASED PLTP ACTIVITIY IN SERUM". Journal of the American College of Cardiology 70, nr 16 (październik 2017): C64—C65. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2017.07.220.
Pełny tekst źródłaStijnen, Pieter, Krizia Tuand, Tibor V. Varga, Paul W. Franks, Bert Aertgeerts i John W. M. Creemers. "The Association of Common Variants in PCSK1 With Obesity: A HuGE Review and Meta-Analysis". American Journal of Epidemiology 180, nr 11 (29.10.2014): 1051–65. http://dx.doi.org/10.1093/aje/kwu237.
Pełny tekst źródłaVillalobos-Comparán, Marisela, Hugo Villamil-Ramírez, Teresa Villarreal-Molina, Elena Larrieta-Carrasco, Paola León-Mimila, Sandra Romero-Hidalgo, Leonor Jacobo-Albavera i in. "PCSK1 rs6232 Is Associated with Childhood and Adult Class III Obesity in the Mexican Population". PLoS ONE 7, nr 6 (21.06.2012): e39037. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0039037.
Pełny tekst źródłaArgente, J., S. Farooqi, E. Van Den Akker, S. Malhotra, P. Kühnen, K. Clément i M. Wabitsch. "Caractéristiques cliniques des porteurs de variants sur les gènes POMC, PCSK1, LEPR, NCOA1 et SH2B1". Annales d'Endocrinologie 84, nr 5 (październik 2023): 669. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.467.
Pełny tekst źródłaChetty, K., A. Khathi, S. Schneider i Gerda Martha Marx. "Type 2 Diabetes Mellitus Serum Biomarker Levels and Associated Single Nucleotide Polymorphisms in a South African Population". Series of Endocrinology, Diabetes and Metabolism 5, nr 3 (12.10.2023): 100–118. http://dx.doi.org/10.54178/jsedmv5i3001.
Pełny tekst źródłaTAYLOR, AUSTIN, YI-CHUN CHEN, DANIEL PASULA, DAN S. LUCIANI i BRUCE VERCHERE. "123-OR: Deletion of Both Pcsk1 And Pcsk2 in Beta Cells: Lack of Mature Insulin Drives Beta-Cell Expansion and Dysfunction, but Not Severe Diabetes in Mice". Diabetes 70, Supplement 1 (czerwiec 2021): 123—OR. http://dx.doi.org/10.2337/db21-123-or.
Pełny tekst źródła