Gotowa bibliografia na temat „Palladium-copper cooperative catalysis”

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Artykuły w czasopismach na temat "Palladium-copper cooperative catalysis"

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Semba, Kazuhiko, i Yoshiaki Nakao. "Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis". Journal of the American Chemical Society 136, nr 21 (14.05.2014): 7567–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja5029556.

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Semba, Kazuhiko, Megumi Yoshizawa, Yasuhiro Ohtagaki i Yoshiaki Nakao. "Arylboration of Internal Alkynes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis". Bulletin of the Chemical Society of Japan 90, nr 12 (15.12.2017): 1340–43. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20170226.

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Semba, Kazuhiko, Yasuhiro Ohtagaki i Yoshiaki Nakao. "1,2-Arylboration of aliphatic alkenes by cooperative palladium/copper catalysis". Tetrahedron Letters 72 (maj 2021): 153059. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153059.

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Semba, Kazuhiko, i Yoshiaki Nakao. "ChemInform Abstract: Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis." ChemInform 45, nr 50 (27.11.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201450174.

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Shintani, Ryo, Hiroki Kurata i Kyoko Nozaki. "Intermolecular Three-Component Arylsilylation of Alkynes under Palladium/Copper Cooperative Catalysis". Journal of Organic Chemistry 81, nr 8 (7.04.2016): 3065–69. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00587.

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Ohgi, Akito, Kazuhiko Semba, Tamejiro Hiyama i Yoshiaki Nakao. "Silicon-based Cross-coupling of Aryl Tosylates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis". Chemistry Letters 45, nr 8 (5.08.2016): 973–75. http://dx.doi.org/10.1246/cl.160439.

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Semba, Kazuhiko, Ryohei Kameyama i Yoshiaki Nakao. "Hydrogenative Cross-coupling of Internal Alkynes and Aryl Iodides by Palladium/Copper Cooperative Catalysis". Chemistry Letters 47, nr 2 (5.02.2018): 213–16. http://dx.doi.org/10.1246/cl.170961.

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Labre, Flavien, Yves Gimbert, Pierre Bannwarth, Sandra Olivero, Elisabet Duñach i Pierre Y. Chavant. "Application of Cooperative Iron/Copper Catalysis to a Palladium-Free Borylation of Aryl Bromides with Pinacolborane". Organic Letters 16, nr 9 (16.04.2014): 2366–69. http://dx.doi.org/10.1021/ol500675q.

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Semba, Kazuhiko, Naoki Ohta i Yoshiaki Nakao. "Carboallylation of Electron-Deficient Alkenes with Organoboron Compounds and Allylic Carbonates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis". Organic Letters 21, nr 12 (3.06.2019): 4407–10. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00915.

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Hoshi, Takashi, Yuka Shishido, Ayumi Suzuki, Yuki Sasaki, Hisahiro Hagiwara i Toshio Suzuki. "Suzuki–Miyaura Coupling Reactions Using Low Loading of Ligand-activated Palladium Catalyst by Cooperative Copper Catalysis". Chemistry Letters 47, nr 6 (5.06.2018): 780–83. http://dx.doi.org/10.1246/cl.180185.

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Rozprawy doktorskie na temat "Palladium-copper cooperative catalysis"

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Panza, Florian. "Fοnctiοnnalisatiοn directe οrthοgοnale métallο-catalysée des sites carbοne-hydrοgène des platefοrmes pharmacοlοgiques à cοeur imidazοisοindοle". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR11.

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Streszczenie:
Depuis quelques décennies, les chimistes cherchent à toujours repousser les limites des stratégies de synthèse en développant des méthodologies toujours plus efficaces, plus simples et plus économes. Dans ce contexte, la fonctionnalisation directe de liaisons C—H catalysée par des métaux de transition constitue l’un des outils les plus puissants pour construire et fonctionnaliser des molécules simples mais aussi des édifices moléculaires de plus en plus complexes, avec une grande diversité de liaisons C—H, ces stratégies répondant également aux besoins actuels d’ouverture de l’espace chimique de fonctionnalisation de façon orthogonale. L’imidazoisoindole, hétérocycle tricyclique composé d’un noyau imidazole, est une plateforme pharmacologique très intéressante et présente des liaisons C—H avec des propriétés très diverses, mais aucune méthodologie de fonctionnalisation tardive de ces structures n’a encore été répertoriée dans la littérature. Ces travaux de thèse s’inscrivent dans ce contexte et présentent, (I) fort de l’expérience passée du laboratoire, une méthodologie robuste de synthèse à grande échelle d’imidazoisoindoles diversement substitués par activation C—H intramoléculaire pallado-catalysée ; (II) une extension des méthodologies standards de fonctionnalisation directe C2—H régiosélective de la série des 1,3-diazoles aux imidazo[5,1-a]isoindoles par catalyse coopérative palladium(0)-cuivre(I) ; (III) une méthodologie de mono-fonctionnalisation directe C(sp³)—H pallado-catalysée de la position benzylique des imidazo[2,1-a]isoindoles ; (IV) une étude préliminaire de la régiosélectivité observée lors de la borylation directe C(sp²)—H irido-catalysée des imidazo[2,1-a]isoindoles
For several decades, chemists constantly seek to push the limits of synthetic strategies by developing ever more efficient and more economical methodologies. In this context, transition metal-catalyzed direct functionalization of C—H bonds is one of the most powerful tools for constructing and funtionalizing simple molecules and ever more complex moieties, with a great diversity of C—H bonds. These strategies also answer the needs for the opening of the chemical space of functionalization. Imidazoisoindole, tricyclic heterocycle composed of an imidazole core, is a very interesting scaffold for biological activity and presents C—H bonds with very diverse properties, but late-functionalization methodology of these structures has yet to be listed in the literature. This work takes place in this context and presents, (I) based on past laboratory experience, a robust methodology to synthetize diversely substituted imidazoisoindoles at high scale by palladium-catalyzed intramolecular C—H activation ; (II) an extension of standard directC2—H functionalization of 1,3-diazole moieties applied to imidazo[5,1-a]isoindoles with a palladium(0)-copper(I) cooperative catalysis ; (III) a new methodology of direct C(sp³)—H palladium-catalyzed mono-functionalization at benzylic position of imidazo[2,1-a]isoindoles ; (IV) a preliminary study of the observed regioselectivity of iridium-catalyzed direct C(sp²)—H borylation of imidazo[2,1-a]isoindoles
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