Artykuły w czasopismach na temat „P-Stereogenic catalysts”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „P-Stereogenic catalysts”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Błaszczyk, Jarosław, Bogdan Bujnicki, Patrycja Pokora-Sobczak, Grażyna Mielniczak, Lesław Sieroń, Piotr Kiełbasiński i Józef Drabowicz. "New Optically Active tert-Butylarylthiophosphinic Acids and Their Selenium Analogues as the Potential Synthons of Supramolecular Organometallic Complexes: Syntheses and Crystallographic Structure Determination". Molecules 28, nr 11 (24.05.2023): 4298. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28114298.
Pełny tekst źródłaHan, Zhengxu S., Hao Wu, Bo Qu, Yuwen Wang, Ling Wu, Li Zhang, Yibo Xu i in. "New class of P-stereogenic chiral Brønsted acid catalysts derived from chiral phosphinamides". Tetrahedron Letters 60, nr 28 (lipiec 2019): 1834–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.06.013.
Pełny tekst źródłavon Münchow, Tristan, Suman Dana, Yang Xu, Binbin Yuan i Lutz Ackermann. "Enantioselective electrochemical cobalt-catalyzed aryl C–H activation reactions". Science 379, nr 6636 (10.03.2023): 1036–42. http://dx.doi.org/10.1126/science.adg2866.
Pełny tekst źródłaChan, Vincent S., Melanie Chiu, Robert G. Bergman i F. Dean Toste. "Development of Ruthenium Catalysts for the Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphines via Nucleophilic Phosphido Intermediates". Journal of the American Chemical Society 131, nr 16 (29.04.2009): 6021–32. http://dx.doi.org/10.1021/ja9014887.
Pełny tekst źródłaGladiali, Serafino, Serenella Medici, Giovanna Pirri, Sonia Pulacchini i Davide Fabbri. "BINAPS - An axially chiral P,S-heterodonor ligand for asymmetric catalysis based on binaphthalene backbone". Canadian Journal of Chemistry 79, nr 5-6 (1.05.2001): 670–78. http://dx.doi.org/10.1139/v01-041.
Pełny tekst źródłaBiosca, Maria, Ernest Salomó, Pol de la Cruz-Sánchez, Antoni Riera, Xavier Verdaguer, Oscar Pàmies i Montserrat Diéguez. "Extending the Substrate Scope in the Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins with Ir-P Stereogenic Aminophosphine–Oxazoline Catalysts". Organic Letters 21, nr 3 (16.01.2019): 807–11. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b04084.
Pełny tekst źródłaBagi, Péter, Réka Herbay, Gábor Györke, Péter Pongrácz, László Kollár, István Timári, László Drahos i György Keglevich. "Preparation of Palladium(II) Complexes of 1-substituted-3-phospholene Ligands and their Evaluation as Catalysts in Hydroalkoxycarbonylation". Current Organic Chemistry 23, nr 25 (14.01.2020): 2873–79. http://dx.doi.org/10.2174/1385272823666191204151311.
Pełny tekst źródłaHuber, Raffael, Alessandro Passera, Erik Gubler i Antonio Mezzetti. "P-Stereogenic PN(H)P Iron(II) Catalysts for the Asymmetric Hydrogenation of Ketones: The Importance of Non-Covalent Interactions in Rational Ligand Design by Computation". Advanced Synthesis & Catalysis 360, nr 15 (22.06.2018): 2900–2913. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201800433.
Pełny tekst źródłaNuman, Ahmed, i Matthew Brichacek. "Asymmetric Synthesis of Stereogenic Phosphorus P(V) Centers Using Chiral Nucleophilic Catalysis". Molecules 26, nr 12 (15.06.2021): 3661. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26123661.
Pełny tekst źródłaFunk, Michael A. "A P catalyst for stereogenic P(III)". Science 371, nr 6530 (11.02.2021): 687.5–687. http://dx.doi.org/10.1126/science.371.6530.687-e.
Pełny tekst źródłaXiang, Yijun, Qianyi Ge, Shulei Wu, Xing Zheng i Zehua Yang. "Synthesis and application in asymmetric catalysis of P-stereogenic pincer–metal complexes". RSC Advances 10, nr 16 (2020): 9563–78. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra00377h.
Pełny tekst źródłaXie, Xiaoxiao, Sanliang Li, Qiaoyu Chen, Hao Guo, Junfeng Yang i Junliang Zhang. "Synthesis and application of novel P-chiral monophosphorus ligands". Organic Chemistry Frontiers 9, nr 6 (2022): 1589–92. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo01819a.
Pełny tekst źródłaSchwenk, R., i A. Togni. "P-Trifluoromethyl ligands derived from Josiphos in the Ir-catalysed hydrogenation of 3,4-dihydroisoquinoline hydrochlorides". Dalton Transactions 44, nr 45 (2015): 19566–75. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt02019k.
Pełny tekst źródłaRojo, Pep, Antoni Riera i Xavier Verdaguer. "Bulky P-stereogenic ligands. A success story in asymmetric catalysis". Coordination Chemistry Reviews 489 (sierpień 2023): 215192. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215192.
Pełny tekst źródłaNagel, Ulrich, i Christoph Roller. "Enantioselektive Katalyse, XVIII Der Einfluß nicht koordinierter Stereozentren auf die enantioselektive Hydrierung/Enantioselective Catalysis, XVIII The Influence of Non-Coordinated Stereocenters on the Enantioselective Hydrogenation". Zeitschrift für Naturforschung B 53, nr 2 (1.02.1998): 211–23. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1998-0213.
Pełny tekst źródłaGrabulosa, Arnald, Alberto Mannu, Guillermo Muller, Teresa Calvet i Mercè Font-Bardia. "P-Stereogenic monophosphines in Pd-catalysed enantioselective hydrovinylation of styrene". Journal of Organometallic Chemistry 696, nr 11-12 (czerwiec 2011): 2338–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.02.034.
Pełny tekst źródłaRamazanova, Kyzgaldak, Soumyadeep Chakrabortty, Bernd H. Müller, Peter Lönnecke, Johannes G. de Vries i Evamarie Hey-Hawkins. "Synthesis of P-stereogenic 1-phosphanorbornane-derived phosphine–phosphite ligands and application in asymmetric catalysis". RSC Advances 13, nr 49 (2023): 34439–44. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra07630j.
Pełny tekst źródłaÁlvarez-Yebra, Rubén, Pep Rojo, Antoni Riera i Xavier Verdaguer. "Iridium complexes with P-stereogenic phosphino imidazole ligands: Synthesis, structure and catalysis". Tetrahedron 75, nr 32 (sierpień 2019): 4358–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2019.04.032.
Pełny tekst źródłaZhang, Jieming, Hang Ni, Qi Wu, Junfeng Yang i Junliang Zhang. "Development of P, S and Si-Stereogenic Compounds Synthesis via Palladium Catalysis". Chinese Journal of Organic Chemistry 42, nr 10 (2022): 3118. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc202208043.
Pełny tekst źródłaSondenecker, Aline, Ján Cvengroš, Raphael Aardoom i Antonio Togni. "P-Stereogenic Ferrocene-Based (Trifluoromethyl)phosphanes: Synthesis, Structure, Coordination Properties and Catalysis". European Journal of Organic Chemistry 2011, nr 1 (12.11.2010): 78–87. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001162.
Pełny tekst źródłaHan, Zhengxu S., Li Zhang, Yibo Xu, Joshua D. Sieber, Maurice A. Marsini, Zhibin Li, Jonathan T. Reeves i in. "Efficient Asymmetric Synthesis of Structurally Diverse P-Stereogenic Phosphinamides for Catalyst Design". Angewandte Chemie International Edition 54, nr 18 (10.03.2015): 5474–77. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201500350.
Pełny tekst źródłaHan, Zhengxu S., Li Zhang, Yibo Xu, Joshua D. Sieber, Maurice A. Marsini, Zhibin Li, Jonathan T. Reeves i in. "Efficient Asymmetric Synthesis of Structurally Diverse P-Stereogenic Phosphinamides for Catalyst Design". Angewandte Chemie 127, nr 18 (10.03.2015): 5564–67. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201500350.
Pełny tekst źródłaBerger, Olivier, i Jean-Luc Montchamp. "A General Strategy for the Synthesis of P-Stereogenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition 52, nr 43 (9.09.2013): 11377–80. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201306628.
Pełny tekst źródłaBalkaner, Orçun, Derya Işıl Sarıoğulları i Aylin Uslu. "A synthetic strategy of P-stereogenic ligands for catalysis: Examples based on cyclotriphosphazenes". Journal of Molecular Structure 1261 (sierpień 2022): 132834. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.132834.
Pełny tekst źródłaCabré, Albert, Antoni Riera i Xavier Verdaguer. "P-Stereogenic Amino-Phosphines as Chiral Ligands: From Privileged Intermediates to Asymmetric Catalysis". Accounts of Chemical Research 53, nr 3 (27.02.2020): 676–89. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.9b00633.
Pełny tekst źródłaHarvey, James Stephen, i Véronique Gouverneur. "Catalytic enantioselective synthesis of P-stereogenic compounds". Chemical Communications 46, nr 40 (2010): 7477. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc01939a.
Pełny tekst źródłaDziuba, Kamil, Małgorzata Lubańska i K. Michał Pietrusiewicz. "Enantiodivergent Synthesis of Both PAMPO Enantiomers Using l-Menthyl Chloroacetate and Stereomutation at P in Classical Quaternisation Reactions". Synthesis 52, nr 06 (4.12.2019): 909–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691531.
Pełny tekst źródłaVinokurov, Nikolai, K. Michał Pietrusiewicz, Sławomir Frynas, Michael Wiebcke i Holger Butenschön. "Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition with a P-stereogenic dipolarophile: An efficient approach to novel P-stereogenic 1,2-diphosphine systems". Chemical Communications, nr 42 (2008): 5408. http://dx.doi.org/10.1039/b810573a.
Pełny tekst źródłaWhittaker, Benjamin, Manuel de Lera Ruiz i Christopher J. Hayes. "Stereoselective synthesis of highly functionalised P-stereogenic nucleosides via palladium-catalysed P–C cross-coupling reactions". Tetrahedron Letters 49, nr 49 (grudzień 2008): 6984–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.09.102.
Pełny tekst źródłaBuergler, Jonas F., Katrin Niedermann i Antonio Togni. "P-Stereogenic Trifluoromethyl Derivatives of Josiphos: Synthesis, Coordination Properties, and Applications in Asymmetric Catalysis". Chemistry - A European Journal 18, nr 2 (8.12.2011): 632–40. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201102390.
Pełny tekst źródłaSchmitz, Christian, Walter Leitner i Giancarlo Franciò. "Synthesis of P-Stereogenic Phosphoramidite and Phosphorodiamidite Ligands and Their Application in Asymmetric Catalysis". European Journal of Organic Chemistry 2015, nr 28 (12.08.2015): 6205–30. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500767.
Pełny tekst źródłaHan, Zhengxu S., i et al. "ChemInform Abstract: Efficient Asymmetric Synthesis of Structurally Diverse P-Stereogenic Phosphinamides for Catalyst Design." ChemInform 46, nr 36 (20.08.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201536217.
Pełny tekst źródłaMutlu, Ömer Faruk, Arzu Binici, Aytuğ Okumuş, Gamze Elmas, Bünyemin Çoşut, Zeynel Kılıç i Tuncer Hökelek. "Phosphorus–nitrogen compounds. Part 54. syntheses of chiral amino-4-fluorobenzyl-spiro(N/O)cyclotriphosphazenes: structural and stereogenic properties". New Journal of Chemistry 45, nr 27 (2021): 12178–92. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj00934f.
Pełny tekst źródłaImoto, Hiroaki, Yasuhiro Morisaki i Yoshiki Chujo. "Synthesis and coordination behaviors of P-stereogenic polymers". Chemical Communications 46, nr 40 (2010): 7542. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc03120h.
Pełny tekst źródłaDorta, Romano, Alberto Herrera, Anthony Linden, Frank Heinemann, René-Chris Brachvogel i Max von Delius. "Optimized Syntheses of Optically Pure P-Alkene Ligands: Crystal Structures of a Pair of P-Stereogenic Diastereomers". Synthesis 48, nr 08 (17.02.2016): 1117–21. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1560410.
Pełny tekst źródłaJoin, Benoît, David Mimeau, Olivier Delacroix i Annie-Claude Gaumont. "Pallado-catalysed hydrophosphination of alkynes: access to enantio-enriched P-stereogenic vinyl phosphine–boranes". Chem. Commun., nr 30 (2006): 3249–51. http://dx.doi.org/10.1039/b607434k.
Pełny tekst źródłaChrist, M. Lorraine, Maria Zablocka, Sally Spencer, Rebecca J. Lavender, Marc Lemaire i Jean Pierre Majoral. "Cyclic β-iminophosphine: New P-stereogenic ligand for the asymmetric catalysed hydrogenation of ketones". Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 245, nr 1-2 (luty 2006): 210–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2005.09.043.
Pełny tekst źródłaClavero, Pau, Arnald Grabulosa, Mercè Font-Bardia i Guillermo Muller. "P-Stereogenic monophosphines with the 2-p-terphenylyl and 1-pyrenyl substituents. Application to Pd and Ru asymmetric catalysis". Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 391 (wrzesień 2014): 183–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2014.04.026.
Pełny tekst źródłaSchmitz, Christian, Walter Leitner i Giancarlo Francio. "ChemInform Abstract: Synthesis of P-Stereogenic Phosphoramidite and Phosphorodiamidite Ligands and Their Application in Asymmetric Catalysis." ChemInform 47, nr 7 (styczeń 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201607021.
Pełny tekst źródłaClarke, Eoin F., Eoin Rafter, Helge Müller-Bunz, Lee J. Higham i Declan G. Gilheany. "The synthesis of P-stereogenic MOP analogues and their use in rhodium catalysed asymmetric addition". Journal of Organometallic Chemistry 696, nr 23 (listopad 2011): 3608–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.08.010.
Pełny tekst źródłaNishida, Goushi, Keiichi Noguchi, Masao Hirano i Ken Tanaka. "Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Alkynylphosphine Oxides by Rh-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition". Angewandte Chemie International Edition 47, nr 18 (21.04.2008): 3410–13. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200800144.
Pełny tekst źródłaVinokurov, Nikolai, K. Michal Pietrusiewicz i Holger Butenschön. "Asymmetric Diels–Alder cycloaddition of a di-P-stereogenic dienophile with cyclopentadiene". Tetrahedron: Asymmetry 20, nr 9 (maj 2009): 1081–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.03.022.
Pełny tekst źródłaReichl, Kyle D., Daniel H. Ess i Alexander T. Radosevich. "Catalyzing Pyramidal Inversion: Configurational Lability of P-Stereogenic Phosphines via Single Electron Oxidation". Journal of the American Chemical Society 135, nr 25 (17.06.2013): 9354–57. http://dx.doi.org/10.1021/ja404943x.
Pełny tekst źródłaBergin, Enda, Cormac T. O'Connor, Shane B. Robinson, Eoghan M. McGarrigle, Colm P. O'Mahony i Declan G. Gilheany. "Synthesis of P-Stereogenic Phosphorus Compounds. Asymmetric Oxidation of Phosphines under Appel Conditions". Journal of the American Chemical Society 129, nr 31 (sierpień 2007): 9566–67. http://dx.doi.org/10.1021/ja072925l.
Pełny tekst źródłaHuang, Zhijian, Xuan Huang, Baosheng Li, Chengli Mou, Song Yang, Bao-An Song i Yonggui Robin Chi. "Access to P-Stereogenic Phosphinates via N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Desymmetrization of Bisphenols". Journal of the American Chemical Society 138, nr 24 (10.06.2016): 7524–27. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b04624.
Pełny tekst źródłaScriban, Corina, i David S. Glueck. "Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Secondary Phosphines: Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphines". Journal of the American Chemical Society 128, nr 9 (marzec 2006): 2788–89. http://dx.doi.org/10.1021/ja058096q.
Pełny tekst źródłaHarvey, James Stephen, Steven J Malcolmson, Katherine S Dunne, Simon J Meek, Amber L Thompson, Richard R Schrock, Amir H Hoveyda i Véronique Gouverneur. "Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphinates and Phosphine Oxides by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis". Angewandte Chemie International Edition 48, nr 4 (12.01.2009): 762–66. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200805066.
Pełny tekst źródłaGranander, Johan, Francesco Secci, Peter O’Brien i Brian Kelly. "Kinetic resolution of P-stereogenic phosphine boranes via deprotonation using s-butyllithium/(−)-sparteine". Tetrahedron: Asymmetry 20, nr 21 (listopad 2009): 2432–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.026.
Pełny tekst źródłaMoulin, Dominique, Sébastien Bago, Christophe Bauduin, Christophe Darcel i Sylvain Jugé. "Asymmetric synthesis of P-stereogenic o-hydroxyaryl-phosphine (borane) and phosphine-phosphinite ligands". Tetrahedron: Asymmetry 11, nr 19 (październik 2000): 3939–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(00)00372-4.
Pełny tekst źródłaWilliams, B. Scott, Paulo Dani, Martin Lutz, Anthony L Spek i Gerard van Koten. "Development of the First P-Stereogenic PCP Pincer Ligands, Their Metallation by Palladium and Platinum, and Preliminary Catalysis". Helvetica Chimica Acta 84, nr 11 (14.11.2001): 3519–30. http://dx.doi.org/10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3519::aid-hlca3519>3.0.co;2-9.
Pełny tekst źródła