Artykuły w czasopismach na temat „Organohalides”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Organohalides”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Maucourt, Bruno, Stéphane Vuilleumier i Françoise Bringel. "Transcriptional regulation of organohalide pollutant utilisation in bacteria". FEMS Microbiology Reviews 44, nr 2 (3.02.2020): 189–207. http://dx.doi.org/10.1093/femsre/fuaa002.
Pełny tekst źródłaLee, Matthew, Chris Marquis, Bat-Erdene Judger i Mike Manefield. "Anaerobic microorganisms and bioremediation of organohalide pollution". Microbiology Australia 36, nr 3 (2015): 125. http://dx.doi.org/10.1071/ma15044.
Pełny tekst źródłaBolandi, Ali, Setare Tahmasebi Nick i Sherine O. Obare. "Nanoscale materials for organohalide degradation via reduction pathways". Nanotechnology Reviews 1, nr 2 (1.03.2012): 147–71. http://dx.doi.org/10.1515/ntrev-2012-0003.
Pełny tekst źródłaBertolini, Martina, Sarah Zecchin, Giovanni Pietro Beretta, Patrizia De Nisi, Laura Ferrari i Lucia Cavalca. "Effectiveness of Permeable Reactive Bio-Barriers for Bioremediation of an Organohalide-Polluted Aquifer by Natural-Occurring Microbial Community". Water 13, nr 17 (5.09.2021): 2442. http://dx.doi.org/10.3390/w13172442.
Pełny tekst źródłaFutagami, Taiki, Yuki Morono, Takeshi Terada, Anna H. Kaksonen i Fumio Inagaki. "Distribution of dehalogenation activity in subseafloor sediments of the Nankai Trough subduction zone". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 368, nr 1616 (19.04.2013): 20120249. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2012.0249.
Pełny tekst źródłaIto, Hajime, Eiji Yamamoto, Satoshi Maeda i Tetsuya Taketsugu. "Transition-Metal-Free Boryl Substitution Using Silylboranes and Alkoxy Bases". Synlett 28, nr 11 (26.04.2017): 1258–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588772.
Pełny tekst źródłaSpurling, TH, i DA Winkler. "CNDO/2 Calculations for Organohalides". Australian Journal of Chemistry 39, nr 2 (1986): 233. http://dx.doi.org/10.1071/ch9860233.
Pełny tekst źródłaWigginton, Nicholas S. "How bacteria break down organohalides". Science 346, nr 6208 (23.10.2014): 435.9–436. http://dx.doi.org/10.1126/science.346.6208.435-i.
Pełny tekst źródłaRupakula, Aamani, Thomas Kruse, Sjef Boeren, Christof Holliger, Hauke Smidt i Julien Maillard. "The restricted metabolism of the obligate organohalide respiring bacterium Dehalobacter restrictus: lessons from tiered functional genomics". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 368, nr 1616 (19.04.2013): 20120325. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2012.0325.
Pełny tekst źródłaLi, Sheng-Jun, Lu Han i Shi-Kai Tian. "1,2-Aminohalogenation of arynes with amines and organohalides". Chemical Communications 55, nr 75 (2019): 11255–58. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05505c.
Pełny tekst źródłaDenk, Michael K., Nicholas S. Milutinović, Katherine M. Marczenko, Natalie M. Sadowski i Athanasios Paschos. "Nature's hydrides: rapid reduction of halocarbons by folate model compounds". Chemical Science 8, nr 3 (2017): 1883–87. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc04314c.
Pełny tekst źródłaGhasemi, Mehri, Miaoqiang Lyu, Md Roknuzzaman, Jung-Ho Yun, Mengmeng Hao, Dongxu He, Yang Bai i in. "Phenethylammonium bismuth halides: from single crystals to bulky-organic cation promoted thin-film deposition for potential optoelectronic applications". Journal of Materials Chemistry A 7, nr 36 (2019): 20733–41. http://dx.doi.org/10.1039/c9ta07454f.
Pełny tekst źródłaKim, Hyejin, i Chulbom Lee. "Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Organohalides". Organic Letters 13, nr 8 (15.04.2011): 2050–53. http://dx.doi.org/10.1021/ol200455n.
Pełny tekst źródłaXiao, Shuhuan, Chen Liu, Bin Song, Liang Wang, Yan Qi i Yongjun Liu. "Samarium-based Grignard-type addition of organohalides to carbonyl compounds under catalysis of CuI". Chemical Communications 57, nr 50 (2021): 6169–72. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc00965f.
Pełny tekst źródłaKareem, Rzgar Tawfeeq, Bayan Azizi, Manzarbanou Asnaashariisfahani, Abdolghaffar Ebadi i Esmail Vessally. "Vicinal halo-trifluoromethylation of alkenes". RSC Advances 11, nr 25 (2021): 14941–55. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra06872a.
Pełny tekst źródłaSun, Baozhen, Shuang Liu, Mengru Zhang, Jinbo Zhao i Qian Zhang. "Pd-Catalyzed carboannulation of γ,δ-alkenyl oximes: efficient access to 5-membered cyclic nitrones and dihydroazines". Organic Chemistry Frontiers 6, nr 3 (2019): 388–92. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo01076e.
Pełny tekst źródłaZhang, Haoxiang, Mengze Liang, Xiao Zhang, Meng-Ke He, Chao Yang, Lin Guo i Wujiong Xia. "Electrochemical synthesis of functionalized gem-difluoroalkenes with diverse alkyl sources via a defluorinative alkylation process". Organic Chemistry Frontiers 9, nr 1 (2022): 95–101. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo01460a.
Pełny tekst źródłaXu, Qing, Huamei Xie, Pingliang Chen, Lei Yu, Jianhui Chen i Xingen Hu. "Organohalide-catalyzed dehydrative O-alkylation between alcohols: a facile etherification method for aliphatic ether synthesis". Green Chemistry 17, nr 5 (2015): 2774–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc00284b.
Pełny tekst źródłaFagin, Anatolii A., Tatyana V. Balashova, Dmitrii M. Kusyaev, Tatyana I. Kulikova, Tatyana A. Glukhova, Natalya P. Makarenko, Yurii A. Kurskii, William J. Evans i Mikhail N. Bochkarev. "Reactions of neodymium(II) iodide with organohalides". Polyhedron 25, nr 5 (marzec 2006): 1105–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2005.08.050.
Pełny tekst źródłaChu, Xue-Qiang, Dan Liu, Zhen-Hua Xing, Xiao-Ping Xu i Shun-Jun Ji. "Palladium-Catalyzed Cyclization of Alkenes with Organohalides". Organic Letters 18, nr 4 (2.02.2016): 776–79. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00035.
Pełny tekst źródłaRoot, Douglas P., Gerald Pitz i Namal Priyantha. "Electrocatalytic metalloporphyrin electrode for detection of organohalides". Electrochimica Acta 36, nr 5-6 (styczeń 1991): 855–58. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(91)85285-f.
Pełny tekst źródłaPri-Bar, Ilan, i Ouri Buchman. "Homogeneous, palladium-catalyzed, selective hydrogenolysis of organohalides". Journal of Organic Chemistry 51, nr 5 (marzec 1986): 734–36. http://dx.doi.org/10.1021/jo00355a029.
Pełny tekst źródłaBoateng, Sakyiwaa. "Assessing conceptual difficulties experienced by pre-service chemistry teachers in organic chemistry". Eurasia Journal of Mathematics, Science and Technology Education 20, nr 2 (1.02.2024): em2398. http://dx.doi.org/10.29333/ejmste/14156.
Pełny tekst źródłaBauman, Lew, i Michael K. Stenstrom. "Observations of the reaction between organohalides and sulfite". Environmental Science & Technology 23, nr 2 (luty 1989): 232–36. http://dx.doi.org/10.1021/es00179a017.
Pełny tekst źródłaKim, Hyejin, i Chulbom Lee. "Visible-Light-Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides". Angewandte Chemie 124, nr 49 (4.11.2012): 12469–72. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201203599.
Pełny tekst źródłaLekkala, Ravindar, Revathi Lekkala, Balakrishna Moku, K. P. Rakesh i Hua-Li Qin. "Recent Developments in Radical-Mediated Transformations of Organohalides". European Journal of Organic Chemistry 2019, nr 17 (12.04.2019): 2769–806. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900098.
Pełny tekst źródłaKim, Hyejin, i Chulbom Lee. "Visible-Light-Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides". Angewandte Chemie International Edition 51, nr 49 (4.11.2012): 12303–6. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201203599.
Pełny tekst źródłaKim, Hyejin, i Chulbom Lee. "ChemInform Abstract: Nickel-Catalyzed Reductive Cyclizaton of Organohalides." ChemInform 42, nr 30 (30.06.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201130030.
Pełny tekst źródłaAbbaspourtamijani, Ali, Nicholas Vitti, Henry White i Yue Qi. "Electrochemical Reduction of Organohalides: Insights from First Principles Calculations". ECS Meeting Abstracts MA2021-02, nr 48 (19.10.2021): 1940. http://dx.doi.org/10.1149/ma2021-02481940mtgabs.
Pełny tekst źródłaHe, Haozheng, Yiyang Li, Rui Shen, Hojae Shim, Yanhong Zeng, Siyan Zhao, Qihong Lu, Bixian Mai i Shanquan Wang. "Environmental occurrence and remediation of emerging organohalides: A review". Environmental Pollution 290 (grudzień 2021): 118060. http://dx.doi.org/10.1016/j.envpol.2021.118060.
Pełny tekst źródłaLu, Qihong, Lan Qiu, Ling Yu, Shangwei Zhang, Renata Alves de Toledo, Hojae Shim i Shanquan Wang. "Microbial transformation of chiral organohalides: Distribution, microorganisms and mechanisms". Journal of Hazardous Materials 368 (kwiecień 2019): 849–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.jhazmat.2019.01.103.
Pełny tekst źródłaWallner, Olov A., i Kálmán J. Szabó. "Employment of Palladium Pincer-Complexes in Phenylselenylation of Organohalides". Journal of Organic Chemistry 70, nr 23 (listopad 2005): 9215–21. http://dx.doi.org/10.1021/jo051266x.
Pełny tekst źródłaCheung, Man Sing, Todd B. Marder i Zhenyang Lin. "Mechanisms of Reactions of a Lithium Boryl with Organohalides". Organometallics 30, nr 11 (13.06.2011): 3018–28. http://dx.doi.org/10.1021/om200115y.
Pełny tekst źródłaZanaroli, Giulio, Andrea Negroni, Max M. Häggblom i Fabio Fava. "Microbial dehalogenation of organohalides in marine and estuarine environments". Current Opinion in Biotechnology 33 (czerwiec 2015): 287–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.copbio.2015.03.013.
Pełny tekst źródłaNijenhuis, Ivonne, i Hans H. Richnow. "Stable isotope fractionation concepts for characterizing biotransformation of organohalides". Current Opinion in Biotechnology 41 (październik 2016): 108–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.copbio.2016.06.002.
Pełny tekst źródłaLi, Yuqiang, i Guoyin Yin. "Bathocuproine-Enabled Nickel-Catalyzed Selective Ullmann Cross-Coupling of Two sp2-Hybridized Organohalides". Synlett 32, nr 16 (24.08.2021): 1657–61. http://dx.doi.org/10.1055/a-1608-5693.
Pełny tekst źródłaWackett, Lawrence P. "Recruitment of Co-Metabolic Enzymes for Environmental Detoxification of Organohalides". Environmental Health Perspectives 103 (czerwiec 1995): 45. http://dx.doi.org/10.2307/3432478.
Pełny tekst źródłaWackett, L. P. "Recruitment of co-metabolic enzymes for environmental detoxification of organohalides." Environmental Health Perspectives 103, suppl 5 (czerwiec 1995): 45–48. http://dx.doi.org/10.1289/ehp.95103s445.
Pełny tekst źródłaCristofoli, Walter A., i Brian A. Keay. "A palladium catalyzed cross-coupling between furylborates (generated ) and organohalides". Tetrahedron Letters 32, nr 42 (październik 1991): 5881–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79416-0.
Pełny tekst źródłaZheng, Kewang, Guanlin Xiao, Tao Guo, Yalan Ding, Chengdong Wang, Teck-Peng Loh i Xiaojin Wu. "Intermolecular Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes with Organohalides". Organic Letters 22, nr 2 (8.01.2020): 694–99. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04474.
Pełny tekst źródłaJugder, Bat-Erdene, Haluk Ertan, Matthew Lee, Michael Manefield i Christopher P. Marquis. "Reductive Dehalogenases Come of Age in Biological Destruction of Organohalides". Trends in Biotechnology 33, nr 10 (październik 2015): 595–610. http://dx.doi.org/10.1016/j.tibtech.2015.07.004.
Pełny tekst źródłaKim, Hyejin, i Chulbom Lee. "ChemInform Abstract: Visible Light Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides." ChemInform 44, nr 22 (13.05.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201322033.
Pełny tekst źródłaHuang, Yu, Ruizhi Yang i Wenbo H. Liu. "Recent advances of the Grignard-type reactions without involving organohalides". Tetrahedron Chem 9 (marzec 2024): 100069. http://dx.doi.org/10.1016/j.tchem.2024.100069.
Pełny tekst źródłaTang, Shuang-Qi, Martine Schmitt i Frédéric Bihel. "POxAP Precatalysts and the Negishi Cross-Coupling Reaction". Synthesis 52, nr 01 (28.10.2019): 51–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690728.
Pełny tekst źródłaKohn, Tamar, i A. Lynn Roberts. "Interspecies Competitive Effects in Reduction of Organohalides in Connelly Iron Columns". Environmental Engineering Science 23, nr 5 (wrzesień 2006): 874–85. http://dx.doi.org/10.1089/ees.2006.23.874.
Pełny tekst źródłaLiu, Yongjun, Shuhuan Xiao, Yan Qi i Feng Du. "Reductive Homocoupling of Organohalides Using Nickel(II) Chloride and Samarium Metal". Chemistry - An Asian Journal 12, nr 6 (21.02.2017): 673–78. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201601712.
Pełny tekst źródłaGilbert, Bruce C., Richard J. Harrison, Chris I. Lindsay, P. Terry McGrail, Andrew F. Parsons, Richard Southward i Derek J. Irvine. "Polymerization of Methyl Methacrylate Using Dimanganese Decacarbonyl in the Presence of Organohalides". Macromolecules 36, nr 24 (grudzień 2003): 9020–23. http://dx.doi.org/10.1021/ma034712w.
Pełny tekst źródłaFalck, J. R., Rama K. Bhatt i Jianhua Ye. "Tin-Copper Transmetalation: Cross-Coupling of .alpha.-Heteroatom-Substituted Alkyltributylstannanes with Organohalides". Journal of the American Chemical Society 117, nr 22 (czerwiec 1995): 5973–82. http://dx.doi.org/10.1021/ja00127a010.
Pełny tekst źródłaShrestha, Bijay, Surendra Thapa, Santosh K. Gurung, Ryan A. S. Pike i Ramesh Giri. "General Copper-Catalyzed Coupling of Alkyl-, Aryl-, and Alkynylaluminum Reagents with Organohalides". Journal of Organic Chemistry 81, nr 3 (20.01.2016): 787–802. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02077.
Pełny tekst źródłaZhang, Ting-Ting, Mu-Jia Luo, Yang Li, Ren-Jie Song i Jin-Heng Li. "Electrochemical Alkoxyhalogenation of Alkenes with Organohalides as the Halide Sources via Dehalogenation". Organic Letters 22, nr 18 (27.08.2020): 7250–54. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02582.
Pełny tekst źródła