Artykuły w czasopismach na temat „Organic electron donors”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Organic electron donors”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Lowe, Grace A. "Enabling artificial photosynthesis systems with molecular recycling: A review of photo- and electrochemical methods for regenerating organic sacrificial electron donors". Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (8.08.2023): 1198–215. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.88.
Pełny tekst źródłaMurphy, John A. "ChemInform Abstract: Organic Electron Donors". ChemInform 43, nr 37 (16.08.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201237244.
Pełny tekst źródłaGarnier, Jean, Douglas W. Thomson, Shengze Zhou, Phillip I. Jolly, Leonard E. A. Berlouis i John A. Murphy. "Hybrid super electron donors – preparation and reactivity". Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (3.07.2012): 994–1002. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.112.
Pełny tekst źródłaBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes i Patrice Vanelle. "Polymerization Initiated by Organic Electron Donors". Angewandte Chemie International Edition 55, nr 20 (8.04.2016): 5994–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201600327.
Pełny tekst źródłaBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes i Patrice Vanelle. "Polymerization Initiated by Organic Electron Donors". Angewandte Chemie 128, nr 20 (8.04.2016): 6098–103. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201600327.
Pełny tekst źródłaMartin, Julien D., i C. Adam Dyker. "Facile preparation and isolation of neutral organic electron donors based on 4-dimethylaminopyridine". Canadian Journal of Chemistry 96, nr 6 (czerwiec 2018): 522–25. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0526.
Pełny tekst źródłaBroggi, Julie, Thierry Terme i Patrice Vanelle. "Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis". Angewandte Chemie International Edition 53, nr 2 (24.11.2013): 384–413. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201209060.
Pełny tekst źródłaZhou, Feng, Jing-Hui He, Quan Liu, Pei-Yang Gu, Hua Li, Guo-Qin Xu, Qing-Feng Xu i Jian-Mei Lu. "Tuning memory performances from WORM to flash or DRAM by structural tailoring with different donor moieties". J. Mater. Chem. C 2, nr 36 (2014): 7674–80. http://dx.doi.org/10.1039/c4tc00943f.
Pełny tekst źródłaXu, Tongle, Yuying Chang, Cenqi Yan, Qianguang Yang, Zhipeng Kan, Ranbir Singh, Manish Kumar, Gang Li, Shirong Lu i Tainan Duan. "Fluorinated oligothiophene donors for high-performance nonfullerene small-molecule organic solar cells". Sustainable Energy & Fuels 4, nr 6 (2020): 2680–85. http://dx.doi.org/10.1039/d0se00335b.
Pełny tekst źródłaZhou, Shengze, Hardeep Farwaha i John A. Murphy. "The Development of Organic Super Electron Donors". CHIMIA International Journal for Chemistry 66, nr 6 (27.06.2012): 418–24. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2012.418.
Pełny tekst źródłaRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle i John A. Murphy. "Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 33 (12.08.2019): 11454–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201905814.
Pełny tekst źródłaOnitsch, Christine, Arnulf Rosspeintner, Gonzalo Angulo, Markus Griesser, Milan Kivala, Brian Frank, François Diederich i Georg Gescheidt. "Donor-Substituted Diphenylacetylene Derivatives Act as Electron Donors and Acceptors". Journal of Organic Chemistry 76, nr 14 (15.07.2011): 5628–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo2005022.
Pełny tekst źródłaPayne, Rayford B., Darren M. Gentry, Barbara J. Rapp-Giles, Laurence Casalot i Judy D. Wall. "Uranium Reduction by Desulfovibrio desulfuricans Strain G20 and a Cytochrome c3 Mutant". Applied and Environmental Microbiology 68, nr 6 (czerwiec 2002): 3129–32. http://dx.doi.org/10.1128/aem.68.6.3129-3132.2002.
Pełny tekst źródłaSaputra, Beny, Agus Sutanto, Mia Cholvistaria, Suprayitno Suprayitno i Nala Rahmawati. "IDENTIFIKASI BAKTERI PEREDUKSI SULFAT PADA KAWAH AIR PANAS NIRWANA SUOH LAMPUNG BARAT". BIOLOVA 2, nr 2 (30.08.2021): 122–27. http://dx.doi.org/10.24127/biolova.v2i2.1089.
Pełny tekst źródłaNocera, Giuseppe, i John A. Murphy. "Ground State Cross-Coupling of Haloarenes with Arenes Initiated by Organic Electron Donors, Formed in situ: An Overview". Synthesis 52, nr 03 (13.09.2019): 327–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690614.
Pełny tekst źródłaMiao, Junhui, Bin Meng, Jun Liu i Lixiang Wang. "Small-Molecule Donor/Polymer Acceptor Type Organic Solar Cells: Effect of Terminal Groups of Small-Molecule Donors". Organic Materials 01, nr 01 (listopad 2019): 088–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-3401017.
Pełny tekst źródłaMurata, Tsuyoshi, Kazuki Kariyazono, Shusaku Ukai, Akira Ueda, Yuki Kanzaki, Daisuke Shiomi, Kazunobu Sato, Takeji Takui i Yasushi Morita. "Trioxotriangulene with carbazole: a donor–acceptor molecule showing strong near-infrared absorption exceeding 1000 nm". Organic Chemistry Frontiers 6, nr 17 (2019): 3107–15. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00663j.
Pełny tekst źródłaMurphy, John A. "Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors". Journal of Organic Chemistry 79, nr 9 (25.03.2014): 3731–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo500071u.
Pełny tekst źródłaRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle i John A. Murphy. "Corrigendum: Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 43 (21.10.2019): 15183. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201910425.
Pełny tekst źródłaRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle i John A. Murphy. "Berichtigung: Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic". Angewandte Chemie 131, nr 43 (14.10.2019): 15325. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201910425.
Pełny tekst źródłaBroggi, Julie, Thierry Terme i Patrice Vanelle. "ChemInform Abstract: Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis". ChemInform 45, nr 19 (23.04.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201419251.
Pełny tekst źródłaYamashita, Yoshiro, i Masaaki Tomura. "Highly polarized electron donors, acceptors and donor–acceptor compounds for organic conductors". Journal of Materials Chemistry 8, nr 9 (1998): 1933–44. http://dx.doi.org/10.1039/a803151g.
Pełny tekst źródłaZhao, Yuan, Huan Wang, Weixuan Zeng, Shengpeng Xia, Feng Zhou, Hui Chen, Feng He i Chuluo Yang. "Regulating the optoelectronic properties of small molecule donors with multiple alternative electron-donor and acceptor units for organic solar cells". Journal of Materials Chemistry A 6, nr 17 (2018): 8101–8. http://dx.doi.org/10.1039/c8ta01353e.
Pełny tekst źródłaLiu, Shi-Yong, Jae Woong Jung, Chang-Zhi Li, Jiang Huang, Jianyuan Zhang, Hongzheng Chen i Alex K. Y. Jen. "Three-dimensional molecular donors combined with polymeric acceptors for high performance fullerene-free organic photovoltaic devices". Journal of Materials Chemistry A 3, nr 44 (2015): 22162–69. http://dx.doi.org/10.1039/c5ta06639e.
Pełny tekst źródłaAnderson, Greg M., Iain Cameron, John A. Murphy i Tell Tuttle. "Predicting the reducing power of organic super electron donors". RSC Advances 6, nr 14 (2016): 11335–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26483a.
Pełny tekst źródłaLi, Shuixing, Zhongqiang Zhang, Minmin Shi, Chang-Zhi Li i Hongzheng Chen. "Molecular electron acceptors for efficient fullerene-free organic solar cells". Physical Chemistry Chemical Physics 19, nr 5 (2017): 3440–58. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp07465k.
Pełny tekst źródłaDoni, Eswararao, i John A. Murphy. "Evolution of neutral organic super-electron-donors and their applications". Chem. Commun. 50, nr 46 (2014): 6073–87. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48969h.
Pełny tekst źródłaHimmel, Hans-Jörg. "Guanidines as Reagents in Proton-Coupled Electron-Transfer Reactions and Redox Catalysts". Synlett 29, nr 15 (8.06.2018): 1957–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610156.
Pełny tekst źródłaKushto, Gary P., Antti J. Makinen i Paul A. Lane. "Organic Photovoltaic Cells Using Group 10 Metallophthalocyanine Electron Donors". IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics 16, nr 6 (listopad 2010): 1552–59. http://dx.doi.org/10.1109/jstqe.2010.2052354.
Pełny tekst źródłaGuidi, Vanina V., Zhou Jin, Devin Busse, William B. Euler i Brett L. Lucht. "Bis(phosphine Imide)s: Easily Tunable Organic Electron Donors". Journal of Organic Chemistry 70, nr 19 (wrzesień 2005): 7737–43. http://dx.doi.org/10.1021/jo051196u.
Pełny tekst źródłaZhou, Shengze, Hardeep Farwaha i John A. Murphy. "ChemInform Abstract: The Development of Organic Super Electron Donors". ChemInform 43, nr 44 (4.10.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201244258.
Pełny tekst źródłaSethio, Daniel, Vytor Oliveira i Elfi Kraka. "Quantitative Assessment of Tetrel Bonding Utilizing Vibrational Spectroscopy". Molecules 23, nr 11 (25.10.2018): 2763. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23112763.
Pełny tekst źródłaSantos, Fabiano S., Elamparuthi Ramasamy, V. Ramamurthy i Fabiano S. Rodembusch. "Correction: Photoinduced electron transfer across an organic molecular wall: octa acid encapsulated ESIPT dyes as electron donors". Photochemical & Photobiological Sciences 16, nr 8 (2017): 1335. http://dx.doi.org/10.1039/c7pp90026k.
Pełny tekst źródłaWang, Jinfeng, Siwei Liu, Kai Chang, Qiuyan Liao, Sheng Li, Hongwei Han, Qianqian Li i Zhen Li. "Synergy effect of electronic characteristics and spatial configurations of electron donors on photovoltaic performance of organic dyes". Journal of Materials Chemistry C 8, nr 41 (2020): 14453–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc02556a.
Pełny tekst źródłaTruong, K. D., A. D. Bandrauk, J. ZAUHAR i C. Carlose. "Vibrational spectra of two new organic semiconductors: tetrathiafulvalene (TTF) and tetramethyltetraselenafulvalene (TMTSF) salts of paranitrophenylmalononitrile (PNMA)". Canadian Journal of Chemistry 69, nr 5 (1.05.1991): 901–7. http://dx.doi.org/10.1139/v91-132.
Pełny tekst źródłaMohamed El Amine, Boudia, Yi Zhou, Hongying Li, Qiuwang Wang, Jun Xi i Cunlu Zhao. "Latest Updates of Single-Junction Organic Solar Cells up to 20% Efficiency". Energies 16, nr 9 (4.05.2023): 3895. http://dx.doi.org/10.3390/en16093895.
Pełny tekst źródłaZhou, T. F., X. Y. Ma, W. X. Han, X. P. Guo, R. Q. Gu, L. J. Yu, J. Li, Y. M. Zhao i Tao Wang. "D–D–A dyes with phenothiazine–carbazole/triphenylamine as double donors in photopolymerization under 455 nm and 532 nm laser beams". Polymer Chemistry 7, nr 31 (2016): 5039–49. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00918b.
Pełny tekst źródłaJiang, Xudong, Yunhua Xu, Xiaohui Wang, Yang Wu, Guitao Feng, Cheng Li, Wei Ma i Weiwei Li. "Non-fullerene organic solar cells based on diketopyrrolopyrrole polymers as electron donors and ITIC as an electron acceptor". Physical Chemistry Chemical Physics 19, nr 11 (2017): 8069–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp00494j.
Pełny tekst źródłaYAMASHITA, Yoshiro. "Novel electron acceptors and donors containing fused-heterocycles." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 47, nr 12 (1989): 1108–17. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.47.1108.
Pełny tekst źródłaHoffman, Robert V. "THE OXIDATION OF ELECTRON DONORS WITH SULFONYL PEROXIDES". Organic Preparations and Procedures International 18, nr 3 (czerwiec 1986): 179–201. http://dx.doi.org/10.1080/00304948609458139.
Pełny tekst źródłaGalani, Andriani, Daniel Mamais, Constantinos Noutsopoulos, Petra Anastopoulou i Alexia Varouxaki. "Biotic and Abiotic Biostimulation for the Reduction of Hexavalent Chromium in Contaminated Aquifers". Water 14, nr 1 (4.01.2022): 89. http://dx.doi.org/10.3390/w14010089.
Pełny tekst źródłaDavydov, Alexandr S., i Ivan I. Ukrainskii. "Electron states and electron transport in quasi-one-dimensional molecular systems". Canadian Journal of Chemistry 63, nr 7 (1.07.1985): 1899–903. http://dx.doi.org/10.1139/v85-314.
Pełny tekst źródłaMurphy, John A. "ChemInform Abstract: Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors". ChemInform 45, nr 28 (26.06.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428243.
Pełny tekst źródłaDoni, Eswararao, i John A. Murphy. "Reductive decyanation of malononitriles and cyanoacetates using photoactivated neutral organic super-electron-donors". Org. Chem. Front. 1, nr 9 (2014): 1072–76. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00202d.
Pełny tekst źródłaDell’Armi, Edoardo, Marta Maria Rossi, Lucia Taverna, Marco Petrangeli Papini i Marco Zeppilli. "Evaluation of the Bioelectrochemical Approach and Different Electron Donors for Biological Trichloroethylene Reductive Dechlorination". Toxics 10, nr 1 (13.01.2022): 37. http://dx.doi.org/10.3390/toxics10010037.
Pełny tekst źródłaDeng, Qinghui, Keju Wang, Wang Xu, Xinfan Yu, Jie Feng, Shuangfei Li i Huirong Chen. "Enhancement of Microbial and Metabolic Mechanisms in an Aerobic Bioreactor with Immobilized Microflora by Simple and Complex Electron Donors". Water 15, nr 14 (12.07.2023): 2548. http://dx.doi.org/10.3390/w15142548.
Pełny tekst źródłaRueping, Magnus, Pavlo Nikolaienko, Yury Lebedev i Alina Adams. "Metal-free reduction of the greenhouse gas sulfur hexafluoride, formation of SF5 containing ion pairs and the application in fluorinations". Green Chemistry 19, nr 11 (2017): 2571–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc00877e.
Pełny tekst źródłaSierra-Alvarez, R., F. Guerrero, P. Rowlette, S. Freeman i J. A. Field. "Comparison of chemo-, hetero- and mixotrophic denitrification in laboratory-scale UASBs". Water Science and Technology 52, nr 1-2 (1.07.2005): 337–42. http://dx.doi.org/10.2166/wst.2005.0536.
Pełny tekst źródłaTintori, Guillaume, Arona Fall, Nadhrata Assani, Yuxi Zhao, David Bergé-Lefranc, Sébastien Redon, Patrice Vanelle i Julie Broggi. "Generation of powerful organic electron donors by water-assisted decarboxylation of benzimidazolium carboxylates". Organic Chemistry Frontiers 8, nr 6 (2021): 1197–205. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo01488e.
Pełny tekst źródłaChen, Yao, Weigang Zhu, Jianglin Wu, Yan Huang, Antonio Facchetti i Tobin J. Marks. "Recent Advances in Squaraine Dyes for Bulk-Heterojunction Organic Solar Cells". Organic Photonics and Photovoltaics 6, nr 1 (1.01.2019): 1–16. http://dx.doi.org/10.1515/oph-2019-0001.
Pełny tekst źródła