Artykuły w czasopismach na temat „One-pot catalysis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „One-pot catalysis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Choi, Youngbo, Yang Sik Yun, Hongseok Park, Dae Sung Park, Danim Yun i Jongheop Yi. "A facile approach for the preparation of tunable acid nano-catalysts with a hierarchically mesoporous structure". Chem. Commun. 50, nr 57 (2014): 7652–55. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc01881h.
Pełny tekst źródłaKumar, Devarapalli Ravi, i Gedu Satyanarayana. "Palladium Catalysis: One‐Pot Synthesis of Fluorenones". ChemistrySelect 3, nr 27 (18.07.2018): 7867–70. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801787.
Pełny tekst źródłaZhang, Luxin, Xu Xing, Ruijun Sun i Meng Hu. "Catalytic conversion of carbohydrates into 5-ethoxymethylfurfural using γ-AlOOH and CeO2@B2O3 catalyst synergistic effect". RSC Advances 12, nr 36 (2022): 23118–28. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra01866g.
Pełny tekst źródłaSau, Samaresh Chandra, Sudipta Raha Roy i Swadhin K. Mandal. "One-Pot Consecutive Catalysis by Integrating Organometallic Catalysis with Organocatalysis". Chemistry - An Asian Journal 9, nr 10 (14.08.2014): 2806–13. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201402363.
Pełny tekst źródłaPellissier, Hélène. "Asymmetric Zinc Catalysis in Green One-pot Processes". Current Organic Chemistry 25, nr 8 (28.04.2021): 857–75. http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666210216123607.
Pełny tekst źródłaDe Nisi, A., S. Sierra, M. Ferrara, M. Monari i M. Bandini. "TBAF catalyzed one-pot synthesis of allenyl-indoles". Organic Chemistry Frontiers 4, nr 9 (2017): 1849–53. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00414a.
Pełny tekst źródłaProchazka, Michal P., Rolf Carlson, Pentti Mälkönen, Heikki Hukkanen, M. Nielsen, M. S. Lehmann i Tadashi Tokii. "One-Pot Fischer Indole Synthesis by Zeolite Catalysis." Acta Chemica Scandinavica 44 (1990): 614–16. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.44-0614.
Pełny tekst źródłaGao, Xiang, i Henri B. Kagan. "One-pot multi-substrate screening in asymmetric catalysis". Chirality 10, nr 1-2 (1998): 120–24. http://dx.doi.org/10.1002/chir.19.
Pełny tekst źródłaGao, Xiang, i Henri B. Kagan. "One‐pot multi‐substrate screening in asymmetric catalysis". Chirality 10, nr 12 (1998): 120–24. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1520-636x(1998)10:1/2<120::aid-chir19>3.3.co;2-1.
Pełny tekst źródłaHou, Fang, Wei Zheng i Nasser Yousefi. "Design, Characterization and Application of The SCMNPs@PC/VB1-Zn as A Green and Recyclable Biocatalyst for Synthesis of Pyrano[2,3-c]pyrazole and 4H-benzo-[b]-pyran Derivatives". Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis 15, nr 1 (3.01.2020): 199–212. http://dx.doi.org/10.9767/bcrec.15.1.6179.199-212.
Pełny tekst źródłaFaul, Dieter, Edith Leber i Gerhard Himbert. "One-Pot Synthesis of Hexatriynediamines". Synthesis 1987, nr 01 (1987): 73–74. http://dx.doi.org/10.1055/s-1987-27853.
Pełny tekst źródłaNiu, Chengrong, Jie Hu, Yinfeng Li, Jinghang Leng i Songjun Li. "A thermoresponsive nanorattle containing two different catalysts for controllable one-pot tandem catalysis". Nanotechnology 29, nr 10 (30.01.2018): 105501. http://dx.doi.org/10.1088/1361-6528/aaa3d2.
Pełny tekst źródłaTang, Xinxin, Lan Gan, Xin Zhang i Zheng Huang. "n-Alkanes to n-alcohols: Formal primary C─H bond hydroxymethylation via quadruple relay catalysis". Science Advances 6, nr 47 (listopad 2020): eabc6688. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abc6688.
Pełny tekst źródłaCorma, Avelino, Javier Navas i Maria J. Sabater. "Advances in One-Pot Synthesis through Borrowing Hydrogen Catalysis". Chemical Reviews 118, nr 4 (10.01.2018): 1410–59. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00340.
Pełny tekst źródłaBallini, Roberto, Giovanna Bosica, Dennis Fiorini i Alessandro Palmieri. "One-Pot Synthesis of 1,3-Dinitroalkanes under Heterogeneous Catalysis". Synthesis 2004, nr 12 (21.07.2004): 1938–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-829160.
Pełny tekst źródłaHashmi, A. Stephen K., i Anna Littmann. "Gold Catalysis: One-Pot Alkylideneoxazoline Synthesis/Alder-Ene Reaction". Chemistry - An Asian Journal 7, nr 6 (20.03.2012): 1435–42. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201200046.
Pełny tekst źródłaXiao, Xiong, Jing Zeng, Jing Fang, Jiuchang Sun, Ting Li, Zejin Song, Lei Cai i Qian Wan. "One-Pot Relay Glycosylation". Journal of the American Chemical Society 142, nr 12 (9.03.2020): 5498–503. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c00447.
Pełny tekst źródłaParenty, Alexis, i Leroy Cronin. "One-Pot Synthesis of Imidazopyridine Derivatives". Synthesis 2008, nr 9 (maj 2008): 1479–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1000936.
Pełny tekst źródłaBayarmagnai, Bilguun, Christian Matheis, Eugen Risto i Lukas J. Goossen. "One-Pot Sandmeyer Trifluoromethylation and Trifluoromethylthiolation". Advanced Synthesis & Catalysis 356, nr 10 (20.06.2014): 2343–48. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201400340.
Pełny tekst źródłaShu, Fan, Qingjuan Zheng, Wanrong Dong, Zhihong Peng i Delie An. "One-pot synthesis of propynoates and propynenitriles". Canadian Journal of Chemistry 95, nr 2 (luty 2017): 144–48. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0181.
Pełny tekst źródłaPirouz, Maryam, M. Saeed Abaee, Pernille Harris i Mohammad M. Mojtahedi. "One-pot synthesis of benzofurans via heteroannulation of benzoquinones". Heterocyclic Communications 27, nr 1 (1.01.2021): 24–31. http://dx.doi.org/10.1515/hc-2020-0120.
Pełny tekst źródłaLuan, Huimin, Chi Lei, Qinming Wu, Na Sheng, Yeqing Wang, Xiangju Meng i Feng-Shou Xiao. "Sustainable one-pot preparation of fully crystalline shaped zeolite catalysts". Catalysis Science & Technology 11, nr 16 (2021): 5650–55. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy00948f.
Pełny tekst źródłaSzőllősi, György. "Asymmetric one-pot reactions using heterogeneous chemical catalysis: recent steps towards sustainable processes". Catalysis Science & Technology 8, nr 2 (2018): 389–422. http://dx.doi.org/10.1039/c7cy01671a.
Pełny tekst źródłaCao, Yueling, Hepeng Zhang, Kangkai Liu i Kai-Jie Chen. "Water-assisted one-pot synthesis of N-doped carbon supported Ru catalysts for heterogeneous catalysis". Chemical Communications 56, nr 76 (2020): 11311–14. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc04743k.
Pełny tekst źródłaChatterjee, Basujit, Deepti Kalsi, Akash Kaithal, Alexis Bordet, Walter Leitner i Chidambaram Gunanathan. "One-pot dual catalysis for the hydrogenation of heteroarenes and arenes". Catalysis Science & Technology 10, nr 15 (2020): 5163–70. http://dx.doi.org/10.1039/d0cy00928h.
Pełny tekst źródłaZhao, Xinpeng, Wang Liu, Lijun Zhu, Yanfei Zhang, Mengya Sun, Gai Miao, Hu Luo, Shenggang Li i Lingzhao Kong. "Efficient one-pot tandem catalysis of glucose into 1,1,2-trimethoxyethane over W-Beta catalysts". Sustainable Energy & Fuels 6, nr 4 (2022): 1051–57. http://dx.doi.org/10.1039/d1se02048j.
Pełny tekst źródłaMotokura, Ken. "Development of Multiactive Site Catalysts for Surface Concerted Catalysis Aimed at One-Pot Synthesis". Bulletin of the Chemical Society of Japan 90, nr 2 (15.02.2017): 137–47. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20160291.
Pełny tekst źródłaRen, Yufeng, Wei Zhang, Jun Lu, Kai Gao, Xiali Liao i Xiaozhen Chen. "One-pot synthesis of tetrahydro-4H-chromenes by supramolecular catalysis in water". RSC Advances 5, nr 97 (2015): 79405–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14385c.
Pełny tekst źródłaDavies, Alyn T., John M. Curto, Scott W. Bagley i Michael C. Willis. "One-pot palladium-catalyzed synthesis of sulfonyl fluorides from aryl bromides". Chemical Science 8, nr 2 (2017): 1233–37. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc03924c.
Pełny tekst źródłaCui, Hai-Lei, i Fujie Tanaka. "One-pot synthesis of polysubstituted 3-acylpyrroles by cooperative catalysis". Org. Biomol. Chem. 12, nr 31 (2014): 5822–26. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01019a.
Pełny tekst źródłaLi, Yong-Qi, Peng Wang, Huan Liu, Yong Lu, Xiao-Li Zhao i Ye Liu. "Co-catalysis of a bi-functional ligand containing phosphine and Lewis acidic phosphonium for hydroformylation–acetalization of olefins". Green Chemistry 18, nr 6 (2016): 1798–806. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc02127h.
Pełny tekst źródłaRene, Loic, Joël Poncet i Gilles Auzou. "A One Pot Synthesis of β-Cyanoenamines". Synthesis 1986, nr 05 (1986): 419–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-1986-31661.
Pełny tekst źródłaEl Cherif, Souheir, i Loïc René. "A One-Pot Synthesis of β-Acylenamines". Synthesis 1988, nr 02 (1988): 138–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-1988-27492.
Pełny tekst źródłaDehmlow, E. V., U. Fastabend i M. Keßler. "A One-Pot Synthesis of Trimethylsilyl Fluoride". Synthesis 1988, nr 12 (1988): 996–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-1988-27783.
Pełny tekst źródłaHudson, Richard, David Fouchard i L. Tillekeratne. "An Efficient One-Pot Synthesis of Aminobenzimidazoles". Synthesis 2005, nr 01 (17.11.2004): 17–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-834925.
Pełny tekst źródłaHandy, Scott, i Samantha Anderson. "One-Pot Double Suzuki Couplings of Dichloropyrimidines". Synthesis 2010, nr 16 (7.07.2010): 2721–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258150.
Pełny tekst źródłaSchmalz, Hans-Günther, i Peter Huy. "Practical One-Pot Double Functionalizations of Proline". Synthesis 2011, nr 06 (10.02.2011): 954–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258428.
Pełny tekst źródłaKorpak, Margarete, i Jörg Pietruszka. "Chemoenzymatic One-Pot Synthesis of γ-Butyrolactones". Advanced Synthesis & Catalysis 353, nr 9 (czerwiec 2011): 1420–24. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201100110.
Pełny tekst źródłaPeterson, Geneva R, i Nick Bampos. "One-Pot Synthesis of Indene-Expanded Porphyrins". Angewandte Chemie International Edition 49, nr 23 (10.05.2010): 3930–33. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200906580.
Pełny tekst źródłaMatsumoto, Kazuhiro, Yuki Oba, Yumiko Nakajima, Shigeru Shimada i Kazuhiko Sato. "One-Pot Sequence-Controlled Synthesis of Oligosiloxanes". Angewandte Chemie International Edition 57, nr 17 (15.03.2018): 4637–41. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201801031.
Pełny tekst źródłaInamdar, Suleman M., Ashok Konala i Nitin T. Patil. "When gold meets chiral Brønsted acid catalysts: extending the boundaries of enantioselective gold catalysis". Chem. Commun. 50, nr 96 (2014): 15124–35. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc04633a.
Pełny tekst źródłaMo, Hanjie, Chengmin Pan, Dingben Chen, Di Chen, Jianrong Gao i Jianguo Yang. "Phosphine/palladium-catalyzed one-pot synthesis of functionalized 6H-benzo[c]chromenes". RSC Advances 5, nr 71 (2015): 57462–68. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra10550a.
Pełny tekst źródłaAneeja, Thaipparambil, Sankaran Radhika, Mohan Neetha i Gopinathan Anilkumar. "An Overview of the One-pot Synthesis of Imidazolines". Current Organic Chemistry 24, nr 20 (2.12.2020): 2341–55. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999201001153735.
Pełny tekst źródłaAneeja, Thaipparambil, Sankaran Radhika, Mohan Neetha i Gopinathan Anilkumar. "An Overview of the One-pot Synthesis of Imidazolines". Current Organic Chemistry 24, nr 20 (październik 2020): 2341–55. http://dx.doi.org/10.2174/138527282499920100115373.
Pełny tekst źródłaKwon, Yearang, Mina Jeon, Jin Yong Park, Young Ho Rhee i Jaiwook Park. "Synthesis of 1H-azadienes and application to one-pot organic transformations". RSC Advances 6, nr 1 (2016): 661–68. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26230e.
Pełny tekst źródłaHarmata, Michael, i Neville Pavri. "A One-Pot, One-Operation [3+3] Annulation Approach to Benzothiazines". Angewandte Chemie International Edition 38, nr 16 (16.08.1999): 2419–21. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2419::aid-anie2419>3.0.co;2-i.
Pełny tekst źródłaFathi Vavsari, Vaezeh, Mehri Seyed Hashtroudi i Saeed Balalaie. "Ru-Catalyzed One-Pot Synthesis of Heterocyclic Backbones". Catalysts 13, nr 1 (1.01.2023): 87. http://dx.doi.org/10.3390/catal13010087.
Pełny tekst źródłaAkkarasamiyo, Sunisa, Somsak Ruchirawat, Poonsaksi Ploypradith i Joseph S. M. Samec. "Transition-Metal-Catalyzed Suzuki–Miyaura-Type Cross-Coupling Reactions of π-Activated Alcohols". Synthesis 52, nr 05 (7.01.2020): 645–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690740.
Pełny tekst źródłaSuresh, Pavithira, i Subramaniapillai Selva Ganesan. "Lipophilic NHC assisted one-pot synthesis of syncarpamide analogues in aqueous medium". New Journal of Chemistry 43, nr 16 (2019): 6257–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj00134d.
Pełny tekst źródłaLi, An-Hu, David Beard, Heather Coate, Ayako Honda, Mridula Kadalbajoo, Andrew Kleinberg, Radoslaw Laufer i in. "One-Pot Friedländer Quinoline Synthesis: Scope and Limitations". Synthesis 2010, nr 10 (12.03.2010): 1678–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218701.
Pełny tekst źródła