Gotowa bibliografia na temat „Nitro-4H”
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Artykuły w czasopismach na temat "Nitro-4H"
Nagaraju, Pallava, Pannala Padmaja i Pedavenkatagari Narayana Reddy. "Microwave-assisted One-pot Synthesis of 7-Dimethylamino-4-Aryl-2- methylamino-3-nitro-4H-chromenes". Letters in Organic Chemistry 16, nr 6 (23.04.2019): 468–73. http://dx.doi.org/10.2174/1570178615666181025114748.
Pełny tekst źródłaVlachou, Evangelia-Eirini N., Thomas D. Balalas, Dimitra J. Hadjipavlou-Litina, Konstantinos E. Litinas i Matina Douka. "2,9-Dimethyl-4H-oxazolo[5’,4’:4,5]pyrano[3,2-f]quinolin-4-one". Molbank 2023, nr 1 (17.02.2023): M1591. http://dx.doi.org/10.3390/m1591.
Pełny tekst źródłaP, Nefisath, Vishwanatha P i Sudhakar Y. N. "Synthesis and Characterization of Benzoxazinone Derivatives". Mapana Journal of Sciences 17, nr 2 (16.08.2021): 47–51. http://dx.doi.org/10.12723/mjs.45.4.
Pełny tekst źródłaVishnupriya, R., J. Suresh, S. Sivakumar i R. Ranjith Kumar. "N—H...O and N—H...N interactions in three pyran derivatives". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 69, nr 6 (2.05.2013): 642–46. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270113010676.
Pełny tekst źródłaSafieh, Kayed A. Abu, Feda’a S. Al-Masri, Mikdad T. Ayoub, Mustafa M. El-Abadelah i Wolfgang Voelter. "Synthesis of Some 1,3-Dimethyl-6-substituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5(4H)-ones". Zeitschrift für Naturforschung B 66, nr 11 (1.11.2011): 1136–40. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2011-1109.
Pełny tekst źródłaMaheshwari, Monika, i Anju Goyal. "SYNTHESIS AND MICROBIOLOGICAL EVALUATION OF 1-(4-METHYL-6-NITRO-2H-BENZO[B] [1,4]THIAZINE-3(4H)-YLIDENE)HYDRAZINE-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES". Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 10, nr 9 (1.09.2017): 348. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2017.v10i9.19093.
Pełny tekst źródłaLi, Xuanxuan, Shengyi Zhuang, Xinxin Fang, Ping Liu i Peipei Sun. "Addition of nitrogen dioxide to carbon–carbon double bond followed by a cyclization to construct nitromethylated isoquinolinediones". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 8 (2017): 1821–27. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02797k.
Pełny tekst źródłaTao, Guo-Hong, Yong Guo, Damon A. Parrish i Jean'ne M. Shreeve. "Energetic 1,5-diamino-4H-tetrazolium nitro-substituted azolates". Journal of Materials Chemistry 20, nr 15 (2010): 2999. http://dx.doi.org/10.1039/b925267c.
Pełny tekst źródłaKorotaev, V. Yu, I. B. Kutyashev, A. Yu Barkov i V. Ya Sosnovskikh. "Recent advances in the chemistry of 3-nitro-2H- and 3-nitro-4H-chromenes". Russian Chemical Reviews 88, nr 1 (3.01.2019): 27–58. http://dx.doi.org/10.1070/rcr4840.
Pełny tekst źródłaKovalevsky, A. Yu, i I. I. Ponomarev. "2-Methyl-7-nitro-4H-3,1-benzoxazin-4-one". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, nr 11 (15.11.1999): IUC9900136. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199098431.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Nitro-4H"
Dasgupta, Jhinuk. "Investigation on some 2-Alkylamido 6-chloro/Nitro-4H-1, 3, 2-Benjodi-oxaphosphorin-2 - Sulphides having pesticidal activities". Thesis, University of North Bengal, 1988. http://hdl.handle.net/123456789/1130.
Pełny tekst źródłaSilva, Marilya Palmeira Galdino da. "Estudos eletroquímicos de interação do nitroderivado 2-[(4-nitrofenil)-amino]-4,5,6,7-tetraidro-4h-benzo[β]tiofeno-3-carbonitrila com β-ciclodextrina e PAMAM 3ª geração". Universidade Federal de Alagoas, 2017. http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/2597.
Pełny tekst źródłaCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os nitrocompostos aromáticos são muito aplicados na indústria farmacêutica por suas conhecidas propriedades biológicas. Um dos prováveis mecanismos de ação dessa classe de compostos pode estar envolvido em reações de oxirredução. A identificação do nitro e de seus produtos, por uma técnica simples, sensível e de baixo custo como as técnicas eletroquímicas, é fundamental, pois através delas é possível analisar o processo de solubilização desses compostos em associação com alguns agentes encapsulantes. Uma característica do nitrocomposto estudado, 2-[(4-nitrofenil)-amino]-4,5,6,7-tetraidro-4H-benzo[b]tiofeno-3-carbonitrila, (6CN10) é sua baixa solubilidade em água, o que justifica sua associação com substâncias como ciclodextrina e dendrímeros, como o PAMAM. A formação de um complexo de inclusão entre o 6CN10 e a β-Ciclodextrina e 6CN10 e PAMAM 3ª geração foi avaliado nesse trabalho através das técnicas eletroquímicas e espectroscópicas. O sistema eletroquímico utilizado foi composto por 3 eletrodos, Ag/AgCl/Cl- saturado (referência), platina (auxiliar), carbono vítreo com e sem modificação com nanotubos de carbono (NTC) ou ouro (Au) (trabalho), em meio tamponado pH 7,03 com e sem um cosolvente, e em uma solução de Na2SO4 a 0,2 mol L-1. Também foram realizados estudos espectroscópicos por UV-Vis em meio aquoso-etanólico em diferentes concentrações de β-Ciclodextrina, bem como a caracterização do complexo 6CN10:PAMAM em solução metanólica. Os estudos demonstraram que o 6CN10 possui mecanismo de redução padrão de nitroaromáticos com potencial dentro da faixa esperada para compostos com atividade biológica, podendo seu mecanismo de ação estar associado ao processo redox. As primeiras analises demonstram a interação do 6CN10 como β-CD e a influência do tempo nesse processo. Através da formação de uma monocamada auto-organizada (SAM) de β-CD-SH no eletrodo de Au, foi possível determinar a constante de equilíbrio entre o complexo 6CN10:β-CD com valor de 3,3x105 M-1. Já por métodos espectrofotométricos, a constante foi de 7,86x104 M-1. Em relação ao PAMAM os primeiros resultados verificaram a influência do tempo na formação do complexo entre 6CN10:PAMAM, chegando ao tempo otimizado de 30 min. Em seguida, com as variações crescentes na concentração de 6CN10 foi possível determinar a constante de equilíbrio (Kf=5,61x105 M-1) entre o complexo 6CN10:PAMAM em sensor de NTC. Observou-se que o valor obtido é relativamente maior em comparação com a constante eletroquímica para o complexo 6CN10:β-CD. Tal comportamento de favorecimento do complexo 6CN10:PAMAM também pode ser observado pelo valores de LD e LQ obtidos, que foram, respectivamente, 1,49x10-6 e 4,96x10-6 mol L-1 para o complexo com PAMAM e de 1,83x10-6 e 6,1x10-6 mol L-1 para β-CD. Quando a SAM de PAMAM-MUA foi utilizada, a constante obtida foi de 2,16x105 M-1. Ao caracterizar o complexo 6CN10:PAMAM por UV-Vis, os resultados demostraram que uma quantidade maior que o nº de ramificações do PAMAM (32 ramificações) e do 6CN10 interagiram, propondo que o nitro interage por diferentes formas com o PAMAM. Ambos os agentes encapsulantes demonstraram eficiência para formação do complexo com o composto em estudo, porém o PAMAM apresentou uma sutil vantagem. Entretanto, ambos poderiam ser utilizados para o desenvolvimento de diferentes formulações farmacêuticas contendo o nitrocomposto.