Gotowa bibliografia na temat „Myotonia”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Myotonia”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Myotonia"
Bretag, Allan H. "Myotonic diseases since Asmus Julius Thomas Thomsen (1815–1896) and Peter Emil Becker (1908–2000)". Proceedings of the Royal Society of Victoria 127, nr 1 (2015): 59. http://dx.doi.org/10.1071/rs15005.
Pełny tekst źródłaFinsterer, Josef, Georg Safoschnik i Martina Witsch-Baumgartner. "Marathoning with myotonic dystrophy type 2 (proximal myotonic myopathy) and leukopenia". SAGE Open Medical Case Reports 5 (1.01.2017): 2050313X1770302. http://dx.doi.org/10.1177/2050313x17703021.
Pełny tekst źródłaFanning, Lorna, i Mary MacDermott. "Effect of Temperature Reduction on Myotonia in Rat Skeletal Muscles in vitro". Clinical Science 92, nr 6 (1.06.1997): 587–92. http://dx.doi.org/10.1042/cs0920587.
Pełny tekst źródłaMagnussen, Marcus, Ioannis Karakis i Taylor B. Harrison. "The Myotonic Plot Thickens: Electrical Myotonia in Antimuscle-Specific Kinase Myasthenia Gravis". Case Reports in Neurological Medicine 2015 (2015): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2015/242691.
Pełny tekst źródłaCarter, Gregory T., Michael D. Weiss i Thomas D. Bird. "Myotonic disorder without myotonia?" Muscle & Nerve 40, nr 6 (31.08.2009): 1071–72. http://dx.doi.org/10.1002/mus.21418.
Pełny tekst źródłaRicker, K. "The expanding clinical and genetic spectrum of the myotonic dystrophies". Neurology Bulletin XXXIII, nr 1-2 (15.05.2001): 115–16. http://dx.doi.org/10.17816/nb79796.
Pełny tekst źródłaЛихачев, С. А., А. В. Астапенко, И. П. Марьенко, Т. В. Корбут i Е. С. Степанова. "Dystrophic Myotonia of Rossolimo – Steinert – Kurshman, Sporadic Case. Clinical Observation". Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, nr 1 (29.04.2020): 120–26. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.10.1.050.
Pełny tekst źródłaYadava, Ramesh S., Qing Yu, Mahua Mandal, Frank Rigo, C. Frank Bennett i Mani S. Mahadevan. "Systemic therapy in an RNA toxicity mouse model with an antisense oligonucleotide therapy targeting a non-CUG sequence within the DMPK 3′UTR RNA". Human Molecular Genetics 29, nr 9 (2.04.2020): 1440–53. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa060.
Pełny tekst źródłaBandschapp, Oliver, Hans F. Ginz, Charles L. Soule, Thierry Girard, Albert Urwyler i Paul A. Iaizzo. "In Vitro Effects of Propofol and Volatile Agents on Pharmacologically Induced Chloride Channel Myotonia". Anesthesiology 111, nr 3 (1.09.2009): 584–90. http://dx.doi.org/10.1097/aln.0b013e3181b05f23.
Pełny tekst źródłaKarras, Georgios, Evangelia Nikouli i Bulent Kiamiloglou. "Laparoscopic cholecystectomy under total intravenous anaesthesia in a patient with myotonic dystrophy type 1 (Steinert’s disease) – a case report". Folia Medica 64, nr 2 (30.04.2022): 333–36. http://dx.doi.org/10.3897/folmed.64.e59905.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Myotonia"
Meyer, Alayne. "Genotype-phenotype correlations and characterization of medication use in inherited myotonic disorders". The Ohio State University, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu155506792600104.
Pełny tekst źródłaVilleneuve, Josée. "Évaluation du recours au test génétique chez les personnes à risque de la dystrophie myotonique au Saguenay-Lac-St-Jean /". Thèse, Chicoutimi : Université du Québec à Chicoutimi, 2001. http://theses.uqac.ca.
Pełny tekst źródłaBrisson, Diane. "Évaluation de la variabilité génotypique et phénotypique, intrafratrie, dans la dystrophie myotonique de Steinert /". Thèse, Ste-Foy : Chicoutimi : Université Laval. Université du Québec à Chicoutimi, 1999. http://theses.uqac.ca.
Pełny tekst źródłaNovak, Kevin Richard. "Novel Mechanisms Underlying Warm-up and Percussion Myotonia in Myotonia Congenita". Wright State University / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1496183981178166.
Pełny tekst źródłaBurge, J. A. "Mechanisms of phenotypic variability in Myotonia Congenita". Thesis, University College London (University of London), 2013. http://discovery.ucl.ac.uk/1401157/.
Pełny tekst źródłaChaiklieng, Sunisa. "Low chloride conductance myotonia - in vitro investigations on muscle stiffness and the warm-up phenomenon". [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-61365.
Pełny tekst źródłaPapponen, H. (Hinni). "The muscle specific chloride channel ClC-1 and myotonia congenita in Northern Finland". Doctoral thesis, University of Oulu, 2008. http://urn.fi/urn:isbn:9789514286926.
Pełny tekst źródłaTiivistelmä Lihasspesifisen kloridikanavan ClC-1:n toiminnalliset virheet johtavat alentuneeseen kloridin johtumiseen solukalvon läpi ja lihassolun ylieksitoitumiseen. Tämän seurauksena lihaksen rentoutuminen vaikeutuu ja havaitaan myotoniaa, lihasjäykkyyttä. Pohjoissuomalaisesta potilasmateriaalista tautiin johtavia geenimutaatioita löytyi kolme erilaista. Poikkeuksellista havainnoissa on erilaisten mutaatioiden vähyys, mikä on tyypillistä suomalaiselle tautiperinnölle. Yhteensä tämän kloridikanavan mutaatioita on julkaistu yli 80 erilaista. Tutkiessamme normaalin ja mutatoidun ClC-1 lRNA:n ja proteiinin käyttäytymistä ja sijaintia lihassoluviljelmissä. Havaitsimme eron lihasleikkeiden ja eristettyjen myofiibereiden välillä. Lihasleikkeissä ClC-1 paikantui solun pinnalle sarkolemmalle, mutta eristetyissä myofiibereissä lähinnä solun sisälle. Stimuloimalla eristettyjä myofiibereitä sähkövirralla tai käsittelemällä proteiini kinaasi C inhibiittorilla, saimme kloridikanava-proteiinin siirtymään takaisin solun pinnalle. Proteiinitasolla kuljetuksessa on havaittavissa eroja. Aminohappomuutokseen johtavat pistemutaatiot aiheuttivat proteiinin jäämisen endoplasmiseen kalvostoon, kun taas ennenaikaisen stop-kodonin johdosta lyhentynyt proteiini kuljetetaan eteenpäin Golgin laitteeseen. Myotuubeissa tämä lyhentynyt proteiini kuitenkin hajotettiin nopeammin kuin normaali kloridikanavaproteiini. Sekä kuljetuksen hidastuminen että nopeampi hajotus johtavat tilanteeseen, jossa lihassolun solukalvolla on liian vähän kloridikanavia ylläpitämään lihaksen normaalia fysiologista toimintaa. Monitumaisten lihassolujen laaduntarkkailu havaittiin vielä monitahoisemmaksi kuin yksitumaisilla. Monitumainen lihassolu on riippuvainen hermoärsytyksestä ja lihasaktiivisuudesta. Lisäksi fosforylaatioon liittyvä signalointi on tärkeää ClC-1 proteiinin oikealle paikantumiselle lihassolussa
Amior, N. "Developing models to study the mechanisms of weakness and myotonia in Periodic Paralysis". Thesis, University College London (University of London), 2018. http://discovery.ucl.ac.uk/10044636/.
Pełny tekst źródłaBraida, Claudia. "Molecular analysis of myotonic dystrophy type 1 patients with an unusual molecular diagnosis". Thesis restricted. Connect to e-thesis to view abstract, 2008. http://theses.gla.ac.uk/359/.
Pełny tekst źródłaPh.D. thesis submitted to the Division of Molecular Genetics, Institute of Biomedical and Life Sciences, University of Glasgow, 2008. Includes bibliographical references. Print version also available.
Goers, Emily Sarah Marie. "The muscleblind protein family's RNA sequence elements, structural elements and novel binding sites defend through SELEX /". Connect to title online (Scholars' Bank) Connect to title online (ProQuest), 2008. http://hdl.handle.net/1794/9173.
Pełny tekst źródłaTypescript. Includes vita and abstract. Includes bibliographical references (leaves 93-106). Also available online in Scholars' Bank; and in ProQuest, free to University of Oregon users.
Książki na temat "Myotonia"
Ueda, Hideho. Myotonic dystrophy and myotonic dystrophy protein kinase. Jena, Germany: Urban & Fischer, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaShinichi, Ohno, i Kobayashi T. (Takayoshi), red. Myotonic dystrophy and myotonic dystrophy protein kinase. Jena, Germany: Urban & Fischer, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaHarper, Peter S. Myotonic dystrophy. Wyd. 2. New York: Oxford University Press, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaHarper, Peter S. Myotonic dystrophy: A lecture given by Professor Harper to the Mytotonic Dystrophy Support Group on 21.4.89. Nottingham: Myotonic Dystrophy Support Group, 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaS, Harper Peter, red. Myotonic dystrophy: Present management, future therapy. Oxford: Oxford University Press, 2004.
Znajdź pełny tekst źródłaFanning, Lorna. Factors influencing chemically induced myotonia in rat muscles. Dublin: University College Dublin, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaParker, James N., i Philip M. Parker. Myotonic dystrophy: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to Internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaTakahashi, Masanori P., i Tsuyoshi Matsumura, red. Myotonic Dystrophy. Singapore: Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-0508-5.
Pełny tekst źródłaEngvall, Monica. On oral health in children and adults with myotonic dystrophy. Gothenburg: Department of Pedodontics, Institute of Odontology at the Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaPinheiro, Philip Mark. A study of RNA trinucleotide repeats involved in myotonic dystrophy. Portsmouth: University of Portsmouth, School of Biological Sciences, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Myotonia"
Anderson, Janice R. "Myotonia". W Atlas of Skeletal Muscle Pathology, 89–96. Dordrecht: Springer Netherlands, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4866-2_11.
Pełny tekst źródłaLeung, Alexander K. C., Cham Pion Kao, Andrew L. Wong, Alexander K. C. Leung, Thomas Kolter, Ute Schepers, Konrad Sandhoff i in. "Subtypes Myotonia Fluctuans and Myotonia Permanens". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 2002. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7479.
Pełny tekst źródłaBien, Christian G., Christian E. Elger, Ali R. Afzal, Sirajedin Natah, Ritva Häyrinen-Immonen, Yrjö Konttinen, George S. Zubenko i in. "Recessive Myotonia". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 1805. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7481.
Pełny tekst źródłaPeters, Nils, Martin Dichgans, Sankar Surendran, Josep M. Argilés, Francisco J. López-Soriano, Sílvia Busquets, Klaus Dittmann i in. "Chondrodystrophic Myotonia". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 344–45. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7830.
Pełny tekst źródłaRayan, Dipa L. Raja, i Michael G. Hanna. "When Is Myotonia Not Caused By Myotonic Dystrophy?" W Neuromuscular Disease, 161–64. London: Springer London, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-2389-7_32.
Pełny tekst źródłaOette, Mark, Marvin J. Stone, Hendrik P. N. Scholl, Peter Charbel Issa, Monika Fleckenstein, Steffen Schmitz-Valckenberg, Frank G. Holz i in. "Myotonia and Paramyotonia". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 1423–25. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_3119.
Pełny tekst źródłaBien, Christian G., Christian E. Elger, Ali R. Afzal, Sirajedin Natah, Ritva Häyrinen-Immonen, Yrjö Konttinen, George S. Zubenko i in. "Recessive Generalized Myotonia". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 1805. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_5130.
Pełny tekst źródłaPeters, Nils, Martin Dichgans, Sankar Surendran, Josep M. Argilés, Francisco J. López-Soriano, Sílvia Busquets, Klaus Dittmann i in. "Chloride Channel Myotonia". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 317. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7477.
Pełny tekst źródłaLeung, Alexander K. C., Cham Pion Kao, Andrew L. Wong, Alexander K. C. Leung, Thomas Kolter, Ute Schepers, Konrad Sandhoff i in. "Sodium Channel Myotonia". W Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 1951. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7478.
Pełny tekst źródłaAngelini, Corrado. "Congenital Myotonia, Thomsen Disease". W Genetic Neuromuscular Disorders, 213–16. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-56454-8_55.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Myotonia"
Lin, Lei, Beilei Xu, Wencheng Wu, Trevor Richardson, Edgar A. Bernal, Bill Martens, Charles Thornton i Chad Heatwole. "Deep Metric Learning with Triplet Networks: Application to Hand-grip Myotonia Quantification". W 2019 IEEE Healthcare Innovations and Point of Care Technologies (HI-POCT). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/hi-poct45284.2019.8962888.
Pełny tekst źródłaMoreira, João Victor Aguiar, Isabela Maria Bernardes Goulart, Diogo Fernandes dos Santos, Isabella Sabião Borges, Pedro Otávio Rego de Aguiar, Thaciany Soares Ferreira, Leonardo Peixoto Garcia i in. "Bilateral diaphragmatic eventration and alveolar hypoventilation in congenital myotonic dystrophy". W XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.533.
Pełny tekst źródłaSchoser, B. "Molekulare Mechanismen der Myotonen Dystrophien". W 24. Kongress des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1684951.
Pełny tekst źródłaWiedmer-Chaparro, R., T. Fritz, A. Ziachehabi, G. Spaun, F. Wewalka i R. Schöfl. "Perorale endoskopische Myotomie am Ordensklinikum Linz". W 54. Jahrestagung & 31. Fortbildungskurs der Österreichischen Gesellschaft für Gastroenterologie & Hepatologie – ÖGGH (Hybrid Veranstaltung). Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1734247.
Pełny tekst źródłaMeinke, P., S. Hintze, S. Limmer i B. Schoser. "Myotone Dystrophie – eine progeroide Erkrankung?" W 24. Kongress des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1684952.
Pełny tekst źródłaAlmeda, M., S. Puranik, M. Felker i A. S. Daftary. "Biphasic Cuirass Ventilation in a Patient with Congenital Myotonic Dystrophy". W American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a1928.
Pełny tekst źródłaSeijger, Charlotte, Joost Raaphorst, Judith Vonk, Baziel Engelen, Van, Nadine Stigter i Peter Wijkstra. "Is survival in Myotonic Dystrophy improved by chronic ventilatory support?" W ERS International Congress 2019 abstracts. European Respiratory Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2019.pa2300.
Pełny tekst źródłaMewes, M., F. Straulino, A. Genthner i A. Eickhoff. "Peroral-endoskopische Myotomie (POEM) mit Hybrid-Knife und DryCut-Myotomie bei Achalasie - Langzeitergebnisse hinsichtlich Effektivität und Sicherheit". W Viszeralmedizin 2021 Gemeinsame Jahrestagung Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Sektion Endoskopie der DGVS, Deutsche Gesellschaft für Allgemein und Viszeralchirurgie (DGAV). Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1733498.
Pełny tekst źródłaMewes, M., F. Straulino, A. Genthner i A. Eickhoff. "Peroral-endoskopische Myotomie (POEM) mit Hybrid-Knife und DryCut-Myotomie bei Achalasie - Langzeitergebnisse hinsichtlich Effektivität und Sicherheit". W Viszeralmedizin 2021 Gemeinsame Jahrestagung Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Sektion Endoskopie der DGVS, Deutsche Gesellschaft für Allgemein und Viszeralchirurgie (DGAV). Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1733498.
Pełny tekst źródłaFregonezi, Guilherme, Morgana Araujo Evangelista, Fernando Dias, Mario Emilio Dourado Jr., Illia Nadine Dantas Florentino Lima, Vanessa Resqueti i Andrea Aliverti. "Noninvasive assessment of respiratory muscle strenght and activity in myotonic dystrophy". W ERS International Congress 2016 abstracts. European Respiratory Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.pa5040.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Myotonia"
Ni, Jiachun, Qiong Jiang, Gang Mao, Yi Yang, Qin Wei, Changcheng Hou, Xiangdong Yang, Wenbin Fan i Zengjin Cai. The effectiveness and safety of acupuncture for constipation associated with Parkinson’s disease: Protocol for a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, luty 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.2.0091.
Pełny tekst źródłaCortés, Almendra, Fernanda Larenas, Sofía Yáñez, Elizabeth Fernández, Luis Vasconcello-Castillo, Xavier Alsina-Restoy, Gonzalo Rivera-Lillo i Rodrigo Torres-Castro. Pulmonary function in people with myotonic dystrophy: a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, marzec 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.3.0130.
Pełny tekst źródłaKastreva, Kristina, i Ivailo Tournev. Clinical Data Analysis of the Bulgarian Patient Registry for Myotonic Dystrophy Type 1 and Type 2 – Part of the Global TREAT-NMD Registry. "Prof. Marin Drinov" Publishing House of Bulgarian Academy of Sciences, czerwiec 2020. http://dx.doi.org/10.7546/crabs.2020.06.18.
Pełny tekst źródła