Artykuły w czasopismach na temat „Mutation gain de fonction”
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TIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes". INRAE Productions Animales 13, HS (22.12.2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Pełny tekst źródłaLemetayer, N., J. Bouligand, J. Young i I. Beau. "Analyse du phénotype de souris mâles avec mutation gain de fonction homologue du LHCGR". Annales d'Endocrinologie 84, nr 5 (październik 2023): 528. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.072.
Pełny tekst źródłaLe Scornet, T., T. Guimard, C. Picard i A. Néel. "Un champignon peut en cacher d’autres : à propos d’une mutation gain de fonction STAT1". La Revue de Médecine Interne 44 (czerwiec 2023): A218. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.170.
Pełny tekst źródłaDereure, O. "Myofibromatose infantile sporadique : mutations avec gain de fonction de PDGFRB". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, nr 8-9 (sierpień 2017): 574–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.05.010.
Pełny tekst źródłaOlivier, Nicolas C., Fanny Morice-Picard, Franck Boralevi, Jean-Christophe Fricain i Marie-Sylvie Doutre. "Traitement par ruxolitinib d’un patient présentant une candidose cutanéo-muqueuse chronique avec mutation gain de fonction de STAT1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, nr 8 (grudzień 2021): A91. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.497.
Pełny tekst źródłaDossou, E., R. Jouenne, C. Picard, B. Neven, J. Hadjadj, A. Fayand, M. Michel i E. Crickx. "Survenue d’une prolifération LGL chez une patiente avec un DICV : une mutation gain de fonction de STAT3 en cause". La Revue de Médecine Interne 41 (grudzień 2020): A132. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.221.
Pełny tekst źródłaKhamyath, Mélanie, Amélie Bonaud, Karl Balabanian i Marion Espéli. "La signalisation de CXCR4, un rhéostat de la réponse immunitaire à médiation humorale". médecine/sciences 39, nr 1 (styczeń 2023): 23–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022192.
Pełny tekst źródłaOtiniano, A., J. Gottlieb, C. Picard i O. Lambotte. "Diagnostic à l’âge adulte d’un déficit immunitaire primitif avec candidose récurrente : la mutation « gain de fonction » du gène STAT 1". La Revue de Médecine Interne 42 (czerwiec 2021): A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.083.
Pełny tekst źródłaBaghad, B., I. Benhsaien, F. Z. El Fatoiki, M. Migaud, A. Puel, S. Chiheb, A. A. Bousfiha i F. Ailal. "Candidose cutanéo-muqueuse chronique avec mutation gain-de-fonction du gène STAT1 associée à des infections herpétiques et à mycobactérie". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, nr 1 (styczeń 2020): 41–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.597.
Pełny tekst źródłaScard, C., C. Thomas, A. Puel, B. Vabres, H. Aubert i S. Barbarot. "Dermatoses faciales chroniques de type rosacée chez des enfants porteurs d’un déficit immunitaire primitif par mutation de gain de fonction STAT1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, nr 12 (grudzień 2018): S204—S205. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.297.
Pełny tekst źródłaPuzenat, E., R. Mathevet, E. Brischoux-Boucher, P. Quartier, J. Bustamante, A. Hovnanian, M. Voidey i F. Aubin. "Mutations gain de fonction hétérozygotes de JAK1 : une cause rare et traitable de dermatite atopique sévère". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, nr 12 (grudzień 2020): A275—A276. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.395.
Pełny tekst źródłaDavid, C., M. Badony, R. Kechiche, A. Insalaco, M. Zecca, F. De Benedetti, S. Orcesi i in. "Les mutations gain de fonction de TLR7 sont à l’origine d’une maladie systémique et neuro-inflammatoire". La Revue de Médecine Interne 45 (czerwiec 2024): A77. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.365.
Pełny tekst źródłaAl-Rifai, Rida, Marie Vandestienne i Hafid Ait-Oufella. "Une mutation « gain de fonction » de JAK2 favorise la formation d’anévrismes aortiques disséquants en induisant un phénotype pro-inflammatoire des macrophages vasculaires résidents". médecine/sciences 39, nr 6-7 (czerwiec 2023): 493–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023069.
Pełny tekst źródłaToubiana, J., J. L. Casanova i A. Puel. "IPF-03 - Caractéristiques cliniques associées aux mutations « gain de fonction » de STAT1 : étude internationale sur 274 patients". Médecine et Maladies Infectieuses 46, nr 4 (czerwiec 2016): 67–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(16)30422-x.
Pełny tekst źródłade Laforcade, L., C. Rigothier, C. Bordes, V. de Précigout, V. Frémaux-Bacchi, C. Combe i Y. Delmas. "La contraception par œstroprogestatifs : facteur déclenchant de poussées de syndrome hémolytique et urémique atypique chez une patiente porteuse d’une mutation gain de fonction de C3". Néphrologie & Thérapeutique 7, nr 5 (wrzesień 2011): 358. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.212.
Pełny tekst źródłaCharpentier, Jérôme. "L’expertise des institutions financières indépendantes". Gestion & Finances Publiques, nr 4 (lipiec 2019): 61–65. http://dx.doi.org/10.3166/gfp.2019.4.009.
Pełny tekst źródłaBat, Jean-Pierre. "Le 2 e bureau en Afrique équatoriale française". Revue Historique des Armées 273, nr 4 (1.12.2013): 95–107. http://dx.doi.org/10.3917/rha.273.0095.
Pełny tekst źródłaGoux, Jean-François. "Existe-t-il vraiment une relation coïntégrante de demande de monnaie M3 en France ?" Revue économique 51, nr 4 (1.07.2000): 885–911. http://dx.doi.org/10.3917/reco.p2000.51n4.0885.
Pełny tekst źródłaTóth, Beáta, Leonóra Méhes, Szilvia Taskó, Zsuzsanna Szalai, Zsolt Tulassay, Sophie Cypowyj, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel i László Maródi. "Herpes in STAT1 gain-of-function mutation". Lancet 379, nr 9835 (czerwiec 2012): 2500. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(12)60365-1.
Pełny tekst źródłaDaniel, Carla, Anupama Salvekar i Ulrike Schindler. "A Gain-of-function Mutation in STAT6". Journal of Biological Chemistry 275, nr 19 (20.03.2000): 14255–59. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.c000129200.
Pełny tekst źródłaCatz, Frédéric. "L’utilité espérée : un réexamen critique". Économie appliquée 54, nr 2 (2001): 37–58. http://dx.doi.org/10.3406/ecoap.2001.1760.
Pełny tekst źródłaFerrarelli, Leslie K. "Tumor’s loss is clinician’s gain". Science Signaling 13, nr 630 (5.05.2020): eabc5604. http://dx.doi.org/10.1126/scisignal.abc5604.
Pełny tekst źródłaTahar, Gabriel. "Frontière de compétence et fonction de gain : un réexamen des rendements de l’éducation". Économie appliquée 56, nr 4 (2003): 143–59. http://dx.doi.org/10.3406/ecoap.2003.3502.
Pełny tekst źródłaRezoug, Mohamed Redha, i Abdelouahab Zaatri. "Calcul de la durée optimale d’activité d’un module photovoltaïque en fonction de l’endroit". Journal of Renewable Energies 14, nr 1 (24.10.2023): 163–69. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v14i1.249.
Pełny tekst źródłaAllemand, Frédéric, i Francesco Martucci. "La légitimité démocratique de la gouvernance économique européenne : la mutation de la fonction parlementaire". Revue de l'OFCE 134, nr 3 (2014): 115. http://dx.doi.org/10.3917/reof.134.0115.
Pełny tekst źródłaZmajkovic, Jakub, Pontus Lundberg, Ronny Nienhold, Maria L. Torgersen, Anders Sundan, Anders Waage i Radek C. Skoda. "A Gain-of-Function Mutation inEPOin Familial Erythrocytosis". New England Journal of Medicine 378, nr 10 (8.03.2018): 924–30. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa1709064.
Pełny tekst źródłaKralovics, Robert, Francesco Passamonti, Andreas S. Buser, Soon-Siong Teo, Ralph Tiedt, Jakob R. Passweg, Andre Tichelli, Mario Cazzola i Radek C. Skoda. "A Gain-of-Function Mutation ofJAK2in Myeloproliferative Disorders". New England Journal of Medicine 352, nr 17 (28.04.2005): 1779–90. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa051113.
Pełny tekst źródłaPolèse, Mario. "L’autre « mystère de Québec ». Regards sur une mutation économique étonnante". Note recherche 53, nr 1 (26.04.2012): 133–56. http://dx.doi.org/10.7202/1008922ar.
Pełny tekst źródłaMALTERRE, C., J. ROBELIN, J. AGABRIEL i P. BORDES. "Engraissement des vaches de réforme de race Limousine". INRAE Productions Animales 2, nr 5 (10.12.1989): 325–34. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1989.2.5.4426.
Pełny tekst źródłaRosenblum, Jared S., Dominic Maggio, Ying Pang, Matthew A. Nazari, Melissa K. Gonzales, Ronald M. Lechan, James G. Smirniotopoulos, Zhengping Zhuang, Karel Pacak i John D. Heiss. "Chiari Malformation Type 1 in EPAS1-Associated Syndrome". International Journal of Molecular Sciences 20, nr 11 (10.06.2019): 2819. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20112819.
Pełny tekst źródłaCazalis, Pierre. "La mutation du «profil de compétences» des cadres supérieurs de la fonction publique au Québec". Revue française d'administration publique 70, nr 1 (1994): 309–25. http://dx.doi.org/10.3406/rfap.1994.2811.
Pełny tekst źródłaVigani, Aurelio. "Transports, frontière et développement territorial de la Regio Insubrica". Géo-Regards 4, nr 1 (2011): 95–111. http://dx.doi.org/10.33055/georegards.2011.004.01.95.
Pełny tekst źródłaLe Chat, Ludovic, Michel Fons i Francois Taddei. "Escherichia coli mutators: selection criteria and migration effect". Microbiology 152, nr 1 (1.01.2006): 67–73. http://dx.doi.org/10.1099/mic.0.28418-0.
Pełny tekst źródłaFung, Andrea S., Maryam Karimi, Stefan Michiels, Lesley Seymour, Elisabeth Brambilla, Thierry Le Chevalier, Jean-Charles Soria i in. "Prognostic and predictive effect of KRAS gene copy number and mutation status in early stage non-small cell lung cancer (NSCLC) patients." Journal of Clinical Oncology 38, nr 15_suppl (20.05.2020): e21080-e21080. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e21080.
Pełny tekst źródłaAllison, Susan J. "Gain-of-glycosylation mutation in ITGA3 causes nephrotic syndrome". Nature Reviews Nephrology 9, nr 1 (20.11.2012): 3. http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2012.255.
Pełny tekst źródłaChen, Y. H. "KCNQ1 Gain-of-Function Mutation in Familial Atrial Fibrillation". Science 299, nr 5604 (10.01.2003): 251–54. http://dx.doi.org/10.1126/science.1077771.
Pełny tekst źródłaHam, Seok Won, Hee-Young Jeon, Xiong Jin, Eun-Jung Kim, Jun-Kyum Kim, Yong Jae Shin, Yeri Lee i in. "TP53 gain-of-function mutation promotes inflammation in glioblastoma". Cell Death & Differentiation 26, nr 3 (21.05.2018): 409–25. http://dx.doi.org/10.1038/s41418-018-0126-3.
Pełny tekst źródłaChen, Y. H., S. J. Xu i S. Bendahhou. "KCNQ1 gain-of-function mutation in familial atrial fibrillation". ACC Current Journal Review 12, nr 2 (marzec 2003): 86. http://dx.doi.org/10.1016/s1062-1458(03)00087-4.
Pełny tekst źródłaDevigili, Grazia, Roberto Eleopra, Tiziana Pierro, Raffaella Lombardi, Sara Rinaldo, Christian Lettieri, Catharina G. Faber, Ingemar S. J. Merkies, Stephen G. Waxman i Giuseppe Lauria. "Paroxysmal itch caused by gain-of-function Nav1.7 mutation". Pain 155, nr 9 (wrzesień 2014): 1702–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.pain.2014.05.006.
Pełny tekst źródłaGöös, Helka, Christopher L. Fogarty, Biswajyoti Sahu, Vincent Plagnol, Kristiina Rajamäki, Katariina Nurmi, Xiaonan Liu i in. "Gain-of-function CEBPE mutation causes noncanonical autoinflammatory inflammasomopathy". Journal of Allergy and Clinical Immunology 144, nr 5 (listopad 2019): 1364–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2019.06.003.
Pełny tekst źródłaGiardino, Giuliana, Domenico Somma, Emilia Cirillo, Giuseppina Ruggiero, Giuseppe Terrazzano, Valentina Rubino, Matilde Valeria Ursini i in. "Novel STAT1 gain-of-function mutation and suppurative infections". Pediatric Allergy and Immunology 27, nr 2 (15.12.2015): 220–23. http://dx.doi.org/10.1111/pai.12496.
Pełny tekst źródłaGualdani, Roberta, Jun-Hui Yuan, Philip R. Effraim, Giulia Di Stefano, Andrea Truini, Giorgio Cruccu, Sulayman D. Dib-Hajj, Philippe Gailly i Stephen G. Waxman. "Trigeminal Neuralgia TRPM8 Mutation". Neurology Genetics 7, nr 1 (11.01.2021): e550. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000550.
Pełny tekst źródłaBrunk, B. P., i P. N. Adler. "Aristapedioid: a gain of function, homeotic mutation in Drosophila melanogaster." Genetics 124, nr 1 (1.01.1990): 145–56. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/124.1.145.
Pełny tekst źródłaYokoyama, Takashi, Tsutomu Toki, Yoshihiro Aoki, Rika Kanezaki, Myoung-ja Park, Yohei Kanno, Tomoko Takahara i in. "Identification of TRIB1 R107L gain-of-function mutation in human acute megakaryocytic leukemia". Blood 119, nr 11 (15.03.2012): 2608–11. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-12-324806.
Pełny tekst źródłaTamang, Muna, Pujan K.C., Punya Kumari Koju, Puspa Lachhimasyu, Dinesh Dhakal, Amrit Acharya i Srijana Thapaliya. "Sodium Azide Induced Mutation in Actinomycetes". Tribhuvan University Journal of Microbiology 4 (16.11.2018): 39–42. http://dx.doi.org/10.3126/tujm.v4i0.21675.
Pełny tekst źródłaBoisson, Hélène. "Régulation multidimensionnelle d'un monopole polluant et majorité politique aléatoire". Recherches économiques de Louvain 71, nr 3 (2005): 285–313. http://dx.doi.org/10.1017/s0770451800044535.
Pełny tekst źródłaChachoua-Harmim, El Yakout, Arzezki Harmim, Abdelkrim Mammeri i Mohammed Yaïchi. "Vérification expérimentale de la faisabilité de la poursuite solaire discontinue à deux positions pour panneaux PV à Adrar". Journal of Renewable Energies 15, nr 4 (25.10.2023): 581–87. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v15i4.347.
Pełny tekst źródłaRoy, S. W. "Very little intron loss/gain in Plasmodium: Intron loss/gain mutation rates and intron number". Genome Research 16, nr 6 (1.06.2006): 750–56. http://dx.doi.org/10.1101/gr.4845406.
Pełny tekst źródłaChevalier, Pascal. "Diversification et mutation des bases économiques dans l'espace rural tchèque". Revue d’études comparatives Est-Ouest 39, nr 4 (2008): 143–64. http://dx.doi.org/10.3406/receo.2008.1928.
Pełny tekst źródłaCHEVALET, C., i D. BOICHARD. "Utilisation des marqueurs pour localiser les gènes responsables de la variabilité des caractères quantitatifs (QTL)". INRAE Productions Animales 5, HS (2.12.1992): 287–90. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1992.5.hs.4306.
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