Artykuły w czasopismach na temat „Mutation activatrice”
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Piroth, Marie, Sébastien Barbarot, Marie Vincent, Bertrand Isidor i Hélène Aubert. "Macrodactylie isolée et mutation en mosaïque activatrice du gène PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, nr 8 (grudzień 2021): A205. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.137.
Pełny tekst źródłaNezzar, Adlen. "Molecular biology and thyroid cancer". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, nr 1 (30.06.2015): 60–65. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2114.
Pełny tekst źródłaMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard i S. Barbarot. "Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, nr 12 (grudzień 2019): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Pełny tekst źródłaMuresan, M., L. Trabelsi, C. Tomâgeski, V. Pascal-Vigneron, M. Klein i G. Weryha. "P1-090 - Hypoparathyroïdie par mutation activatrice du récepteur calcique : à propos d’un cas". Annales d'Endocrinologie 67, nr 5 (październik 2006): 434. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72743-3.
Pełny tekst źródłaHumbert, L., K. Mention, A. Jannin, D. Dobbelaere, A. S. Guemann, A. F. Dessein, M. Lemaitre, I. Fajardy, M. C. Vantyghem i C. Douillard. "Hyperinsulinisme par mutation activatrice de la glucokinase diagnostiqué à l’âge adulte : description de 9 cas". Annales d'Endocrinologie 84, nr 5 (październik 2023): 516–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.046.
Pełny tekst źródłaRouviere, D., J. Mazieres i A. Didier. "Caractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébroméningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice". Revue des Maladies Respiratoires 34 (styczeń 2017): A195—A196. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.461.
Pełny tekst źródłaLeduc, C., i B. Mennecier. "Quelle est la meilleure séquence thérapeutique chez les patients ayant un CBNPC avec mutation activatrice de l’EGFR ?" Revue des Maladies Respiratoires Actualités 3, nr 4 (wrzesień 2011): 376–79. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(11)70126-4.
Pełny tekst źródłaSoriancogullen, L., V. Mitchell, J. C. Carel, J. P. Barbet, M. Roger i N. Lahlou. "CO33 - Hypersécrétion d’inhibine B chez les garçons porteurs d’une mutation activatrice du gène du récepteur de la LH". Annales d'Endocrinologie 66, nr 5 (październik 2005): 402–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81834-7.
Pełny tekst źródłaRouviere, D., R. Veillon, L. Chaltiel, Y. Simonneau, T. Filleron, J. Milia, N. Guibert i in. "Caractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébro-méningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice". Revue des Maladies Respiratoires 36, nr 5 (maj 2019): 583–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2019.04.003.
Pełny tekst źródłaKuentz, Paul, Sylvie Fraitag, Pierre Vabres, Marie Gonzales, Laurence Faivre i Jean-Baptiste Rivière. "Une mutation post-zygotique activatrice de FGFR2 est responsable d’une forme sévère et atypique de nævus sébacé en prénatal". Morphologie 99, nr 327 (grudzień 2015): 158–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.09.022.
Pełny tekst źródłaBerardi, G., N. Girard, C. Decroisette, F. De Fraipont, S. Gazzeri, D. Moro Sibilot i A. C. Toffart. "Séquence thérapeutique en vraie vie des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules métastatiques avec mutation activatrice de l’EGFR". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, nr 1 (styczeń 2022): 203–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.358.
Pełny tekst źródłaMagontier, N., S. Cloarec i F. Despert. "Syndrome de mc cune albright: Une presentation particuliere. mise en evidence d'une mutation activatrice du gene de gsα dans un kyste ovarien". Archives de Pédiatrie 6 (styczeń 1999): S546. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)81661-3.
Pełny tekst źródłaPriou, M., S. Dubois, F. Savagner, J. M. Limal, L. Coupris, P. Rodien i R. Coutant. "P2-031 - Hyperthyroïdie par mutation activatrice du récepteur de la tsh associée à un trouble de la conduction cardiaque chez une enfant". Annales d'Endocrinologie 67, nr 5 (październik 2006): 481. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72862-1.
Pełny tekst źródłaEmery, M., i J. Cadranel. "Quel traitement de première ligne en cas de mutation activatrice de l’EGFR dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) disséminés ?" Revue des Maladies Respiratoires Actualités 6, nr 2 (maj 2014): 136–39. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(14)70530-0.
Pełny tekst źródłaPham-Ledard, A., D. Cappellen, F. Martinez, B. Vergier, M. Beylot-Barry i J. P. Merlio. "La mutation activatrice du gène MYD88 : une anomalie récurrente et spécifique des lymphomes B diffus à grandes cellules de type membre inférieur". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, nr 12 (grudzień 2012): B51—B52. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.009.
Pełny tekst źródłaRandrianarison, N., E. Hummler, B. Rossier, C. Clerici i C. Planes. "141 Effet d’une mutation activatrice du canal sodique épithelial sur l’homéostasie liquidienne des alvéoles pulmonaires : étude dans la lignée de souris transgéniques liddle". Revue des Maladies Respiratoires 23, nr 5 (listopad 2006): 588. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71969-6.
Pełny tekst źródłaMogenet, A., C. Mascaux, L. Greillier, L. Ouafik, A. Roger, M. Boucekine, F. Barlesi i P. Tomasini. "Résistance aux EGFR-TKIs chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation activatrice de l’EGFR compliqué de métastases cérébrales". Revue des Maladies Respiratoires 35 (styczeń 2018): A62. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.128.
Pełny tekst źródłaEspiard, S., M. Knape, K. Bathon, D. Abid, D. Calebiro, S. Faillot, G. Assié i in. "Identification et étude fonctionnelle d’une mutation activatrice de la sous-unité catalytique Cß de la PKA (PRKACB) dans un adénome corticosurrénalien sécrétant des glucocorticoïdes". Annales d'Endocrinologie 77, nr 4 (wrzesień 2016): 265–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.089.
Pełny tekst źródłaDiagne, Ndèye Marième, Abadacar Mbengue, Bineta Ndiaye, Modeste Ogougbemy, Fatou Fall i Abdou Rajack Ndiaye. "Prognosis of gastrointestinal stromal tumors at the main hospital of Dakar". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, nr 2 (30.12.2019): 97–103. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2019.6204.
Pełny tekst źródłaSaboundji, K., J. B. Auliac, M. Perol, G. François, H. Janicot, M. Marcq, C. Dubos Arvis i in. "Activité de l’osimertinib dans les méningites carcinomateuses des cancers non à petites cellules (CPNPC) avec mutation activatrice de l’EGFR ayant déjà bénéficié d’un traitement par inhibiteur tyrosine-kinase (TKI) de l’EGFR". Revue des Maladies Respiratoires 35 (styczeń 2018): A58—A59. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.121.
Pełny tekst źródłaAuliac, J. B., F. Guisier, G. Robinet, G. Oliviero, P. Thomas, N. Baize, C. Chouaid i R. Corre. "Tolérance et efficacité en monde réel des inhibiteurs tyrosine-kinase (TKI) de l’EGFR chez les patients octogénaires atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) porteurs d’une mutation activatrice de l’EGFR. Étude OCTOMUT GFPC 07-15". Revue des Maladies Respiratoires 35 (styczeń 2018): A6—A7. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.017.
Pełny tekst źródłaDereure, O. "Érythrokératodermie progressive et symetrique : mutations activatrices de TRPM4". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, nr 8-9 (wrzesień 2019): 600–601. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.06.003.
Pełny tekst źródłaDereure, O. "Malformations veineuses localisées et mutations activatrices somatiques de PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, nr 4 (kwiecień 2016): 328–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.02.014.
Pełny tekst źródłaDereure, O. "Mutations activatrices somatiques récurrentes de RAC1 dans le mélanome". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, nr 11 (listopad 2012): 785–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.555.
Pełny tekst źródłaZucman-Rossi, Jessica, Mohamed Amessou, Paulette Bioulac-Sage i Sandra Rebouissou. "Identification de mutations activatrices de gp130 dans la tumorigenèse hépatique". médecine/sciences 24, nr 12 (grudzień 2008): 1113–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200824121113.
Pełny tekst źródłaMassard, V., A. Harlé, L. Uwer i J. L. Merlin. "Mutations du gène ESR1 : du fondamental à la clinique". Oncologie 21, nr 1-4 (styczeń 2019): 29–32. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0027.
Pełny tekst źródłaGirard, N., C. Sima, D. Jackman, L. Sequist, H. Chen, J. Yang, H. Bi i in. "Nomogramme prédictif des mutations activatrices de l’EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires". Revue des Maladies Respiratoires 29 (styczeń 2012): A44—A45. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.088.
Pełny tekst źródłaVabres, P., V. Parker, J. B. Courcet, J. St-Onge, Y. Duffourd, D. Rodriguez, C. Mignot i in. "Mutations activatrices de mTOR en mosaïque dans l’hypomélanose d’Ito avec mégalencéphalie". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, nr 12 (grudzień 2015): S470—S471. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.096.
Pełny tekst źródłaTabone-Eglinger, S., F. Subra, J. Y. Blay i J. F. Emile. "Les mutations activatrices du domaine juxtamembranaire de kit induisent sa rétention intracellulaire". Annales de Pathologie 26 (listopad 2006): 111–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78401-2.
Pełny tekst źródłaPetitjean, P., L. M. Chevalier, M. Ammi, E. Pedrono, D. Lambert, V. Verriele., P. Guardiola, T. Urban, A. Morel i M. C. Copin. "Fréquence des mutations activatrices du gène EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires réséqués". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, nr 1 (styczeń 2023): 241. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.438.
Pełny tekst źródłaMansuet-Lupo, A., H. Blons, M. Alifano, M. C. Charpentier, C. Lorut, V. Ducruit, F. Devez i in. "L’hétérogénéité des mutations activatrices du récepteur à l’epidermal growth factor : mythe ou réalité ?" Annales de Pathologie 31, nr 5 (listopad 2011): S144—S145. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.064.
Pełny tekst źródłaJannin, A., C. Douillard, S. Espiard, C. Bellane-Chantelot i M. C. Vantyghem. "« Insulinome » sans image chez l’adulte : cherchez les mutations activatrices du gène de la glucokinase". Annales d'Endocrinologie 77, nr 4 (wrzesień 2016): 535. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.872.
Pełny tekst źródłaDereure, O. "L’hyperpigmentation progressive familiale est liée à des mutations activatrices du ligand du récepteur KIT". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, nr 3 (marzec 2010): 247. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2009.11.002.
Pełny tekst źródłaVabres, P., A. Thomas, Z. Zeng, J. B. Rivière, R. O'Shaughnessy, L. Al-Olabi, J. St-Onge i in. "Mutations activatrices de GNA11 et GNAQ en mosaïque dans les phacomatoses pigmento-vasculaires et les taches mongoliques étendues". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, nr 12 (grudzień 2015): S469—S470. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.094.
Pełny tekst źródłaDereure, O. "Encore du nouveau dans le syndrome de Noonan et le syndrome Léopard : mutations activatrices de RAF1 et de SOS1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, nr 8-9 (sierpień 2008): 624–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.06.002.
Pełny tekst źródłaBréchot, J. M., i G. Zalcman. "Des mutations activatrices du domaine kinase du récepteur à l’EGF rendent compte des réponses au Géfitinib (IRESSA) dans les CBNPC". Revue des Maladies Respiratoires 22 (czerwiec 2005): 63–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(05)72960-0.
Pełny tekst źródłaBossard, C., M. G. Denis, J. P. Galmiche, M. Svrcek, J. F. Flejou, P. Levillain, A. S. Thirouard i in. "Étude des mutations activatrices des gènes BRAF et KRAS au cours de la carcinogenèse associée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin". Annales de Pathologie 26 (listopad 2006): 124. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)70786-6.
Pełny tekst źródłaMarie-Claire, C. "Existe-t’il une signature moléculaire de la réponse au lithium dans le trouble bipolaire ?" European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 558. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.367.
Pełny tekst źródłaRoumeau, S., I. Sahut-Barnola, C. Djari, I. Tauveron, P. Val, A. Martinez i A. M. Lefrançois-Martinez. "Les mutations activatrices de la PKA altèrent les fonctions exocrines et endocrines de l’ovaire : exemple d’un modèle murin de complexe de Carney". Annales d'Endocrinologie 79, nr 4 (wrzesień 2018): 225. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.094.
Pełny tekst źródłaHoudou, Lucie, i Nicolas Kiavué. "Elacestrant - cancer du sein localement avancé ou métastatique ER+/HER2-, présentant une mutation activatrice d'ESR1". Bulletin du Cancer, maj 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.03.005.
Pełny tekst źródłaRivier, Charlène, i Pernelle Lavaud. "Trastuzumab-deruxtecan en monothérapie dans les cancers du poumon non à petites cellules avancés avec mutation activatrice de HER2, pré-traités par chimiothérapie à base de platine avec ou sans immunothérapie". Bulletin du Cancer, marzec 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.01.011.
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