Artykuły w czasopismach na temat „Muscular dystrophy”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Muscular dystrophy”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Straub, Volker, Jill A. Rafael, Jeffrey S. Chamberlain i Kevin P. Campbell. "Animal Models for Muscular Dystrophy Show Different Patterns of Sarcolemmal Disruption". Journal of Cell Biology 139, nr 2 (20.10.1997): 375–85. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.2.375.
Pełny tekst źródłaSpiro, Alfred J. "Muscular Dystrophy". Pediatrics In Review 16, nr 11 (1.11.1995): 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Pełny tekst źródłaSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch i Stanley C. Froehner. "Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1". Molecular Biology of the Cell 20, nr 1 (styczeń 2009): 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Pełny tekst źródłaSitzia, Clementina, Andrea Farini, Federica Colleoni, Francesco Fortunato, Paola Razini, Silvia Erratico, Alessandro Tavelli i in. "Improvement of Endurance of DMD Animal Model Using Natural Polyphenols". BioMed Research International 2015 (2015): 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2015/680615.
Pełny tekst źródłaTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga i in. "Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene: a new model of Becker muscular dystrophy". Disease Models & Mechanisms 13, nr 9 (28.08.2020): dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Pełny tekst źródłaBergman, Robert L., Karen D. Inzana, William E. Monroe, Linda G. Shell, Ling A. Liu, Eva Engvall i G. Diane Shelton. "Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy in a Labrador Retriever". Journal of the American Animal Hospital Association 38, nr 3 (1.05.2002): 255–61. http://dx.doi.org/10.5326/0380255.
Pełny tekst źródłaBandikatla, Sarada. "Muscular Dystrophy – Review". International Journal of Psychosocial Rehabilitation 24, nr 4 (30.04.2020): 6540–48. http://dx.doi.org/10.37200/ijpr/v24i4/pr2020464.
Pełny tekst źródłaGambino, Anya N., Pamela J. Mouser, G. Diane Shelton i Nena J. Winand. "Emergent Presentation of a Cat with Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy". Journal of the American Animal Hospital Association 50, nr 2 (1.03.2014): 130–35. http://dx.doi.org/10.5326/jaaha-ms-5973.
Pełny tekst źródłaBaraibar-Churio, Arantxa, Míriam Bobadilla, Florencio J. D. Machado, Neira Sáinz, Carmen Roncal, Gloria Abizanda, Felipe Prósper, Josune Orbe i Ana Pérez-Ruiz. "Deficiency of MMP-10 Aggravates the Diseased Phenotype of Aged Dystrophic Mice". Life 11, nr 12 (14.12.2021): 1398. http://dx.doi.org/10.3390/life11121398.
Pełny tekst źródłaSpaulding, HR, C. Ballmann, JC Quindry, MB Hudson i JT Selsby. "Autophagy in the heart is enhanced and independent of disease progression in mus musculus dystrophinopathy models". JRSM Cardiovascular Disease 8 (styczeń 2019): 204800401987958. http://dx.doi.org/10.1177/2048004019879581.
Pełny tekst źródłaPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano i Antonio Musarò. "Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Pełny tekst źródłaHoffman, Eric P. "Muscular Dystrophy". Archives of Pathology & Laboratory Medicine 123, nr 11 (1.11.1999): 1050–52. http://dx.doi.org/10.5858/1999-123-1050-md.
Pełny tekst źródłaSrivastava, Niraj Kumar, Somnath Mukherjee i Vijay Nath Mishra. "Metabolic Disturbance in Patients with Muscular Dystrophy and Reflection of Altered Enzyme Activity in Dystrophic Muscle: One Critical View". Journal of Biomedical Research & Environmental Sciences 1, nr 8 (grudzień 2020): 393–403. http://dx.doi.org/10.37871/jbres1171.
Pełny tekst źródłaWatchko, Jon F., Terrence L. O'Day i Eric P. Hoffman. "Functional characteristics of dystrophic skeletal muscle: insights from animal models". Journal of Applied Physiology 93, nr 2 (1.08.2002): 407–17. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.01242.2001.
Pełny tekst źródłaNogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita i in. "Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice". Human Molecular Genetics 30, nr 11 (5.04.2021): 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Pełny tekst źródłaNiranjan, Nandita, Satvik Mareedu, Yimin Tian, Kasun Kodippili, Nadezhda Fefelova, Antanina Voit, Lai-Hua Xie, Dongsheng Duan i Gopal J. Babu. "Sarcolipin overexpression impairs myogenic differentiation in Duchenne muscular dystrophy". American Journal of Physiology-Cell Physiology 317, nr 4 (1.10.2019): C813—C824. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00146.2019.
Pełny tekst źródłalordlin, Dr R. T. J. R. Lordlin, i Dr Franklin Shaju. "PHYSIO IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (DMD)". IDC International Journal 8, nr 4 (10.10.2021): 1–4. http://dx.doi.org/10.47211/idcij.2021.v08i04.001.
Pełny tekst źródłaPeter, Angela K., Jamie L. Marshall i Rachelle H. Crosbie. "Sarcospan reduces dystrophic pathology: stabilization of the utrophin–glycoprotein complex". Journal of Cell Biology 183, nr 3 (3.11.2008): 419–27. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200808027.
Pełny tekst źródłaCarberry, Steven, Margit Zweyer, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Profiling of Age-Related Changes in theTibialis AnteriorMuscle Proteome of the mdx Mouse Model of Dystrophinopathy". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/691641.
Pełny tekst źródłaBlake, Derek J., Andrew Weir, Sarah E. Newey i Kay E. Davies. "Function and Genetics of Dystrophin and Dystrophin-Related Proteins in Muscle". Physiological Reviews 82, nr 2 (1.04.2002): 291–329. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00028.2001.
Pełny tekst źródłaGonzález-Jamett, Arlek, Walter Vásquez, Gabriela Cifuentes-Riveros, Rafaela Martínez-Pando, Juan C. Sáez i Ana M. Cárdenas. "Oxidative Stress, Inflammation and Connexin Hemichannels in Muscular Dystrophies". Biomedicines 10, nr 2 (21.02.2022): 507. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10020507.
Pełny tekst źródłaNiebrój-Dobosz, Irena, i Irena Hausmanowa-Petrusewicz. "The involvement of oxidative stress in determining the severity and progress of pathological processes in dystrophin-deficient muscles." Acta Biochimica Polonica 52, nr 2 (25.05.2005): 449–52. http://dx.doi.org/10.18388/abp.2005_3458.
Pełny tekst źródłaHilton, Stephanie, Matthias Christen, Thomas Bilzer, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb i Urs Giger. "Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy". International Journal of Molecular Sciences 24, nr 4 (6.02.2023): 3192. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24043192.
Pełny tekst źródłaGumerson, Jessica D., i Daniel E. Michele. "The Dystrophin-Glycoprotein Complex in the Prevention of Muscle Damage". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2011 (2011): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2011/210797.
Pełny tekst źródłaSrivastava, Pallavi, Kiran Preet Malhotra, Nuzhat Husain, Hardeep Singh Malhotra, Dinkar Kulshreshtha i Akanksha Anand. "Diagnosing Muscular Dystrophies: Comparison of Techniques and Their Cost Effectiveness: A Multi-institutional Study". Journal of Neurosciences in Rural Practice 11, nr 03 (12.06.2020): 420–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1713301.
Pełny tekst źródłaChen, Yi-Wen, Po Zhao, Rehannah Borup i Eric P. Hoffman. "Expression Profiling in the Muscular Dystrophies". Journal of Cell Biology 151, nr 6 (11.12.2000): 1321–36. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.151.6.1321.
Pełny tekst źródłaGargan, Stephen, Paul Dowling, Margit Zweyer, Michael Henry, Paula Meleady, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Proteomic Identification of Markers of Membrane Repair, Regeneration and Fibrosis in the Aged and Dystrophic Diaphragm". Life 12, nr 11 (22.10.2022): 1679. http://dx.doi.org/10.3390/life12111679.
Pełny tekst źródłaDanisovic, Lubos, Martina Culenova i Maria Csobonyeiova. "Induced Pluripotent Stem Cells for Duchenne Muscular Dystrophy Modeling and Therapy". Cells 7, nr 12 (7.12.2018): 253. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120253.
Pełny tekst źródłaKikuchi, Tateki. "Caveolin-3: A Causative Process of Chicken Muscular Dystrophy". Biomolecules 10, nr 9 (20.08.2020): 1206. http://dx.doi.org/10.3390/biom10091206.
Pełny tekst źródłaBeckers, Evy, Ine Cornelis, Sofie F. M. Bhatti, Pascale Smets, G. Diane Shelton, Ling T. Guo, Luc Peelman i Bart J. G. Broeckx. "A Nonsense Variant in the DMD Gene Causes X-Linked Muscular Dystrophy in the Maine Coon Cat". Animals 12, nr 21 (25.10.2022): 2928. http://dx.doi.org/10.3390/ani12212928.
Pełny tekst źródłaIqbal, Aqsa, Ulrike May, Stuart N. Prince, Tero A. H. Järvinen i Ahlke Heydemann. "Systemically Administered Homing Peptide Targets Dystrophic Lesions and Delivers Transforming Growth Factor-β (TGFβ) Inhibitor to Attenuate Murine Muscular Dystrophy Pathology". Pharmaceutics 13, nr 9 (18.09.2021): 1506. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13091506.
Pełny tekst źródłaAssereto, Stefania, Silvia Stringara, Federica Sotgia, Gloria Bonuccelli, Aldobrando Broccolini, Marina Pedemonte, Monica Traverso i in. "Pharmacological rescue of the dystrophin-glycoprotein complex in Duchenne and Becker skeletal muscle explants by proteasome inhibitor treatment". American Journal of Physiology-Cell Physiology 290, nr 2 (luty 2006): C577—C582. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00434.2005.
Pełny tekst źródłaRubi, Lena, Vaibhavkumar S. Gawali, Helmut Kubista, Hannes Todt, Karlheinz Hilber i Xaver Koenig. "Proper Voltage-Dependent Ion Channel Function in Dysferlin-Deficient Cardiomyocytes". Cellular Physiology and Biochemistry 36, nr 3 (2015): 1049–58. http://dx.doi.org/10.1159/000430278.
Pełny tekst źródłaWehling, Michelle, Melissa J. Spencer i James G. Tidball. "A nitric oxide synthase transgene ameliorates muscular dystrophy in mdx mice". Journal of Cell Biology 155, nr 1 (1.10.2001): 123–32. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200105110.
Pełny tekst źródłaD’Amario, Domenico, Aoife Gowran, Francesco Canonico, Elisa Castiglioni, Davide Rovina, Rosaria Santoro, Pietro Spinelli i in. "Dystrophin Cardiomyopathies: Clinical Management, Molecular Pathogenesis and Evolution towards Precision Medicine". Journal of Clinical Medicine 7, nr 9 (19.09.2018): 291. http://dx.doi.org/10.3390/jcm7090291.
Pełny tekst źródłaVieira, Natassia M., Janelle M. Spinazzola, Matthew S. Alexander, Yuri B. Moreira, Genri Kawahara, Devin E. Gibbs, Lillian C. Mead, Sergio Verjovski-Almeida, Mayana Zatz i Louis M. Kunkel. "Repression of phosphatidylinositol transfer protein α ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 23 (22.05.2017): 6080–85. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1703556114.
Pełny tekst źródłaFreund, Aline Andrade, Rosana Herminia Scola, Raquel Cristina Arndt, Paulo José Lorenzoni, Claudia Kamoy Kay i Lineu Cesar Werneck. "Duchenne and Becker muscular dystrophy: a molecular and immunohistochemical approach". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, nr 1 (marzec 2007): 73–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000100016.
Pełny tekst źródłaArora, Shivani, i Chirag Arora. "A REVIEW ON CONCEPTUAL STUDY OF MUSCULAR DYSTROPHIES: AN AYURVEDIC PERSPECTIVE". International Journal of Research in Ayurveda and Pharmacy 13, nr 01 (23.02.2022): 92–95. http://dx.doi.org/10.7897/2277-4343.130121.
Pełny tekst źródłaSpaulding, Hannah R., Tiffany Quindry, Kayleen Hammer, John C. Quindry i Joshua T. Selsby. "Nutraceutical and pharmaceutical cocktails did not improve muscle function or reduce histological damage in D2-mdx mice". Journal of Applied Physiology 127, nr 4 (1.10.2019): 1058–66. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00162.2019.
Pełny tekst źródłaMázala, Davi A. G., Robert W. Grange i Eva R. Chin. "The role of proteases in excitation-contraction coupling failure in muscular dystrophy". American Journal of Physiology-Cell Physiology 308, nr 1 (1.01.2015): C33—C40. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00267.2013.
Pełny tekst źródłaSun, Chengmei, Luoan Shen, Zheng Zhang i Xin Xie. "Therapeutic Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy: An Update". Genes 11, nr 8 (23.07.2020): 837. http://dx.doi.org/10.3390/genes11080837.
Pełny tekst źródłaThompson, Terri G., Yiu-Mo Chan, Andrew A. Hack, Melissa Brosius, Michael Rajala, Hart G. W. Lidov, Elizabeth M. McNally, Simon Watkins i Louis M. Kunkel. "Filamin 2 (FLN2): A Muscle-specific Sarcoglycan Interacting Protein". Journal of Cell Biology 148, nr 1 (10.01.2000): 115–26. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.148.1.115.
Pełny tekst źródła&NA;. "Muscular dystrophy". Inpharma Weekly &NA;, nr 1208 (październik 1999): 6. http://dx.doi.org/10.2165/00128413-199912080-00012.
Pełny tekst źródłaSpiro, Alfred J. "Muscular Dystrophy". Pediatrics in Review 16, nr 11 (listopad 1995): 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16-11-437.
Pełny tekst źródłaRoland, E. H. "Muscular Dystrophy". Pediatrics in Review 21, nr 7 (1.07.2000): 233–37. http://dx.doi.org/10.1542/pir.21-7-233.
Pełny tekst źródłaRoland, Elke H. "Muscular Dystrophy". Pediatrics In Review 21, nr 7 (1.07.2000): 233–37. http://dx.doi.org/10.1542/pir.21.7.233.
Pełny tekst źródłaMercuri, Eugenio, i Francesco Muntoni. "Muscular dystrophy". Current Opinion in Pediatrics 25, nr 6 (grudzień 2013): 701–7. http://dx.doi.org/10.1097/mop.0b013e328365ace5.
Pełny tekst źródłaWeir, Andrew. "Muscular dystrophy". Current Biology 10, nr 3 (luty 2000): R92. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-9822(00)00321-3.
Pełny tekst źródłaServais, Laurent, i Geneviève Aubert. "Muscular Dystrophy". New England Journal of Medicine 371, nr 23 (4.12.2014): e35. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm1007790.
Pełny tekst źródłaShipsey, Anne. "Muscular Dystrophy". Physiotherapy 86, nr 9 (wrzesień 2000): 491. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9406(05)60817-6.
Pełny tekst źródła