Gotowa bibliografia na temat „Muscular dystrophy”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Muscular dystrophy”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Muscular dystrophy"
Straub, Volker, Jill A. Rafael, Jeffrey S. Chamberlain i Kevin P. Campbell. "Animal Models for Muscular Dystrophy Show Different Patterns of Sarcolemmal Disruption". Journal of Cell Biology 139, nr 2 (20.10.1997): 375–85. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.2.375.
Pełny tekst źródłaSpiro, Alfred J. "Muscular Dystrophy". Pediatrics In Review 16, nr 11 (1.11.1995): 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Pełny tekst źródłaSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch i Stanley C. Froehner. "Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1". Molecular Biology of the Cell 20, nr 1 (styczeń 2009): 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Pełny tekst źródłaSitzia, Clementina, Andrea Farini, Federica Colleoni, Francesco Fortunato, Paola Razini, Silvia Erratico, Alessandro Tavelli i in. "Improvement of Endurance of DMD Animal Model Using Natural Polyphenols". BioMed Research International 2015 (2015): 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2015/680615.
Pełny tekst źródłaTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga i in. "Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene: a new model of Becker muscular dystrophy". Disease Models & Mechanisms 13, nr 9 (28.08.2020): dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Pełny tekst źródłaBergman, Robert L., Karen D. Inzana, William E. Monroe, Linda G. Shell, Ling A. Liu, Eva Engvall i G. Diane Shelton. "Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy in a Labrador Retriever". Journal of the American Animal Hospital Association 38, nr 3 (1.05.2002): 255–61. http://dx.doi.org/10.5326/0380255.
Pełny tekst źródłaBandikatla, Sarada. "Muscular Dystrophy – Review". International Journal of Psychosocial Rehabilitation 24, nr 4 (30.04.2020): 6540–48. http://dx.doi.org/10.37200/ijpr/v24i4/pr2020464.
Pełny tekst źródłaGambino, Anya N., Pamela J. Mouser, G. Diane Shelton i Nena J. Winand. "Emergent Presentation of a Cat with Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy". Journal of the American Animal Hospital Association 50, nr 2 (1.03.2014): 130–35. http://dx.doi.org/10.5326/jaaha-ms-5973.
Pełny tekst źródłaBaraibar-Churio, Arantxa, Míriam Bobadilla, Florencio J. D. Machado, Neira Sáinz, Carmen Roncal, Gloria Abizanda, Felipe Prósper, Josune Orbe i Ana Pérez-Ruiz. "Deficiency of MMP-10 Aggravates the Diseased Phenotype of Aged Dystrophic Mice". Life 11, nr 12 (14.12.2021): 1398. http://dx.doi.org/10.3390/life11121398.
Pełny tekst źródłaSpaulding, HR, C. Ballmann, JC Quindry, MB Hudson i JT Selsby. "Autophagy in the heart is enhanced and independent of disease progression in mus musculus dystrophinopathy models". JRSM Cardiovascular Disease 8 (styczeń 2019): 204800401987958. http://dx.doi.org/10.1177/2048004019879581.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Muscular dystrophy"
Gaschen, Lorrie. "Cardiomyopathy in dystrophin-deficient hypertrophic feline muscular dystrophy /". [S.l.] : [s.n.], 1998. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Pełny tekst źródłaHoward, Judith. "Electrodiagnostic evaluation of dystrophin-deficient hypertrophic feline muscular dystrophy /". [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Pełny tekst źródłaCoovert, Daniel David. "Analysis of dystrophin in duchenne muscular dystrophy and SMN in spinal muscular atrophy /". The Ohio State University, 1998. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487951595500021.
Pełny tekst źródłaHolst, Holst. "The history of muscular dystrophy". Thesis, University of British Columbia, 1989. http://hdl.handle.net/2429/27477.
Pełny tekst źródłaMedicine, Faculty of
Cellular and Physiological Sciences, Department of
Graduate
Clement, E. "Congenital muscular dystrophy in 2010". Thesis, University College London (University of London), 2011. http://discovery.ucl.ac.uk/1318071/.
Pełny tekst źródłaMontanaro, Federica. "The role of dystroglycan in muscular dystrophy and synaptogenesis". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0020/NQ55361.pdf.
Pełny tekst źródłaRabinowitz, Adam Howard. "Antisense therapies for Duchenne muscular dystrophy". Thesis, Imperial College London, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.444590.
Pełny tekst źródłaSmith, T. J. "Molecular analysis of Duchenne muscular dystrophy". Thesis, University of Oxford, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.233559.
Pełny tekst źródłaHodgson, Shirley V. "Genetic studies in Duchenne muscular dystrophy". Thesis, University of Oxford, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235878.
Pełny tekst źródłaWakefield, Philip M. "Gene therapy for duchenne muscular dystrophy". Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.365743.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Muscular dystrophy"
Muscular dystrophy. New York: F. Watts, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaNaff, Clay Farris. Muscular dystrophy. Detroit: Greenhaven Press, 2011.
Znajdź pełny tekst źródłaBushby, Katherine M. D., i Louise V. B. Anderson. Muscular Dystrophy. New Jersey: Humana Press, 2001. http://dx.doi.org/10.1385/1592591388.
Pełny tekst źródłaEmery, Alan E. H. Muscular dystrophy. Wyd. 3. Oxford: Oxford University Press Inc., 2008.
Znajdź pełny tekst źródłaHuml, Raymond A., red. Muscular Dystrophy. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7.
Pełny tekst źródłaEmery, Alan E. H. Muscular dystrophy. Wyd. 3. Oxford: Oxford University Press Inc., 2008.
Znajdź pełny tekst źródłaMuscular dystrophy. Oxford: Oxford University Press, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaBurnett, Gail Lemley. Muscular dystrophy. Parsippany, N.J: Crestwood House, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaNene College. Nene Centre for Health Care Education. Occupational Therapy Course Team. Muscular Dystrophy. Northampton: Nene College, 1987.
Znajdź pełny tekst źródłaMuscular dystrophy. Detroit: Lucent Books, 2008.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Muscular dystrophy"
Huml, Raymond A. "Introduction to Muscular Dystrophy". W Muscular Dystrophy, 1–3. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_1.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A. "Global Regulatory Landscape". W Muscular Dystrophy, 119–29. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_10.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A. "Key Challenges to the Approval of Products to Treat Patients with Muscular Dystrophy". W Muscular Dystrophy, 131–44. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_11.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A. "Pharmaceutical Products and Non-pharmaceutical Interventions as Potential Treatments for Patients with Muscular Dystrophy". W Muscular Dystrophy, 145–56. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_12.
Pełny tekst źródłaHuml, Meredith L. "U.S. Patient Advocacy Groups". W Muscular Dystrophy, 157–67. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_13.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A. "Global and National Patient Registries". W Muscular Dystrophy, 169–74. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_14.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A. "Summary". W Muscular Dystrophy, 175–79. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_15.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A. "Muscular Dystrophy: Historical Background and Types". W Muscular Dystrophy, 5–7. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_2.
Pełny tekst źródłaHuml, Raymond A., i Daniel P. Perez. "FSHD: The Most Common Type of Muscular Dystrophy?" W Muscular Dystrophy, 9–19. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_3.
Pełny tekst źródłaMah, Jean K. "Duchenne and Becker Muscular Dystrophies: Underlying Genetic and Molecular Mechanisms". W Muscular Dystrophy, 21–35. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17362-7_4.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Muscular dystrophy"
Rossoni, Tainara Emanuele, Ranieri Alvin Stroher Junior i Bruna Hoeller. "Duchenne Muscular Dystrophy - Case Report". W XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.129.
Pełny tekst źródłaTawil, Al-Rabi, i Michiel Tent. "Losmapimod for facioscapulohumeral muscular dystrophy". W 2022 Annual Meeting American Academy of Neurology, redaktor Hans-Peter Hartung. Baarn, the Netherlands: Medicom Medical Publishers, 2022. http://dx.doi.org/10.55788/1d8314a3.
Pełny tekst źródłaArotaritei, Dragos, Catalin Ionite i Calin Corciova. "EDUCATIONAL TOOL FOR MATHEMATICAL MODEL OF MUSCULAR DYSTROPHY". W eLSE 2019. Carol I National Defence University Publishing House, 2019. http://dx.doi.org/10.12753/2066-026x-19-174.
Pełny tekst źródłaFiorentino, Giuseppe, Anna Annunziata, Maria Antonietta Mazza, Rosa Cauteruccio, Gianfranco Scotto di Frega i Anna Michela Gaeta. "Mouthpiece ventilation in Duchenne muscular dystrophy". W ERS International Congress 2016 abstracts. European Respiratory Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.pa2166.
Pełny tekst źródłaCassino, Theresa R., Masaho Okada, Lauren Drowley, Johnny Huard i Philip R. LeDuc. "Mechanical Stimulation Improves Muscle-Derived Stem Cell Transplantation for Cardiac Repair". W ASME 2008 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2008-192941.
Pełny tekst źródłade Feraudy, Yvan, Rabah Yaou, Karim Wahbi, France Leturcq i Helge Amthor. "Residual Very Low Dystrophin Levels Mitigate Dystrophinopathy towards Becker’s Muscular Dystrophy". W Abstracts of the 47th Annual Meeting of the SENP (Société Européenne De Neurologie Pédiatrique). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685441.
Pełny tekst źródłaCavache, Alina, Diana Zaharia, Raluca Ioana Teleanu, Diana Anamaria Epure, Dana Vasile, Magdalena Sandu, Ioana Adriana Ghiorghiu i Doina Anca Plesca. "P315 Electrocardiographic changes in duchenne muscular dystrophy". W 8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7–10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2017-313273.403.
Pełny tekst źródłaGrinio, L. "A new hypothesis of duchenne muscular dystrophy". W Scientific achievements of the third millennium. SPC "LJournal", 2021. http://dx.doi.org/10.18411/scienceconf-03-2021-41.
Pełny tekst źródłaDell'Acqua, Guido, i Filippo Castiglione. "A Mathematical Model of Duchenne Muscular Dystrophy". W Selected Contributions from the 9th SIMAI Conference. WORLD SCIENTIFIC, 2009. http://dx.doi.org/10.1142/9789814280303_0028.
Pełny tekst źródłaCassino, Theresa R., Masaho Okada, Lauren M. Drowley, Joseph Feduska, Johnny Huard i Philip R. LeDuc. "Using Mechanical Environment to Enhance Stem Cell Transplantation in Muscle Regeneration". W ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176545.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Muscular dystrophy"
Cox, Gregory A. Translational Research for Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada609750.
Pełny tekst źródłaCox, Gregory A. Translational Research for Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada564543.
Pełny tekst źródłaHuard, Johnny, Eric Hoffman, John Day, Kevin Campbell, Xiao Xiao i Paula Clemens. New Advanced Technology for Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, listopad 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada536121.
Pełny tekst źródłaMartin, Paul T. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, październik 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada613577.
Pełny tekst źródłaMartin, Paul T. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, październik 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada598203.
Pełny tekst źródłaAvrit, Raegan, Courtney Aycock, Keelie Johnson, Lindsay Lampkin i Cassady Ozanich. Muscular Dystrophy and Quality of Life: A Critically Appraised Topic. University of Tennessee Health Science Center, maj 2022. http://dx.doi.org/10.21007/chp.mot2.2022.0020.
Pełny tekst źródłaByrne, Barry J. Advanced Gene Therapy for Treatment of Cardiomyopathy and Respiratory Insufficiency in Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, wrzesień 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada613171.
Pełny tekst źródła