Artykuły w czasopismach na temat „Muscular dystrophic x-linked (mdx)”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Muscular dystrophic x-linked (mdx)”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Nogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita i in. "Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice". Human Molecular Genetics 30, nr 11 (5.04.2021): 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Pełny tekst źródłaCarberry, Steven, Margit Zweyer, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Profiling of Age-Related Changes in theTibialis AnteriorMuscle Proteome of the mdx Mouse Model of Dystrophinopathy". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/691641.
Pełny tekst źródłaCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono i Akihiro Umezawa. "Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation". Molecular Biology of the Cell 18, nr 5 (maj 2007): 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Pełny tekst źródłaPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano i Antonio Musarò. "Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Pełny tekst źródłaLewis, Caroline, Harald Jockusch i Kay Ohlendieck. "Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient MDX Heart Reveals Drastically Altered Levels of Key Metabolic and Contractile Proteins". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010 (2010): 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2010/648501.
Pełny tekst źródłaCulligan, Kevin, Niamh Banville, Paul Dowling i Kay Ohlendieck. "Drastic reduction of calsequestrin-like proteins and impaired calcium binding in dystrophic mdx muscle". Journal of Applied Physiology 92, nr 2 (1.02.2002): 435–45. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00903.2001.
Pełny tekst źródłaWells, Dominic J., Aurora Ferrer i Kim E. Wells. "Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy". Expert Reviews in Molecular Medicine 4, nr 23 (4.11.2002): 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Pełny tekst źródłaJoseph, Josiane, Dong Cho i Jason Doles. "Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy". Metabolites 8, nr 4 (3.10.2018): 61. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040061.
Pełny tekst źródłaSchertzer, Jonathan D., Chris van der Poel, Thea Shavlakadze, Miranda D. Grounds i Gordon S. Lynch. "Muscle-specific overexpression of IGF-I improves E-C coupling in skeletal muscle fibers from dystrophic mdx mice". American Journal of Physiology-Cell Physiology 294, nr 1 (styczeń 2008): C161—C168. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00399.2007.
Pełny tekst źródłaPetrof, B. J., H. H. Stedman, J. B. Shrager, J. Eby, H. L. Sweeney i A. M. Kelly. "Adaptations in myosin heavy chain expression and contractile function in dystrophic mouse diaphragm". American Journal of Physiology-Cell Physiology 265, nr 3 (1.09.1993): C834—C841. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.1993.265.3.c834.
Pełny tekst źródłaDOWLING, Paul, Philip DORAN i Kay OHLENDIECK. "Drastic reduction of sarcalumenin in Dp427 (dystrophin of 427 kDa)-deficient fibres indicates that abnormal calcium handling plays a key role in muscular dystrophy". Biochemical Journal 379, nr 2 (15.04.2004): 479–88. http://dx.doi.org/10.1042/bj20031311.
Pełny tekst źródłaDangain, J., i IR Neering. "Mouse Models of Muscular Dystrophy: Gene Products and Function". Physiology 7, nr 5 (1.10.1992): 195–99. http://dx.doi.org/10.1152/physiologyonline.1992.7.5.195.
Pełny tekst źródłaBujold, Mathieu, Nicolas Caron, Goeffrey Camiran, Santwana Mukherjee, Paul D. Allen, Jacques P. Tremblay i Yaming Wang. "Autotransplantation in mdx Mice of mdx Myoblasts Genetically Corrected by an HSV-1 Amplicon Vector". Cell Transplantation 11, nr 8 (listopad 2002): 759–67. http://dx.doi.org/10.3727/000000002783985297.
Pełny tekst źródłaMcARDLE, Anne, Timothy R. HELLIWELL, Geoffrey J. BECKETT, Mariana CATAPANO, Anthony DAVIS i Malcolm J. JACKSON. "Effect of propylthiouracil-induced hypothyroidism on the onset of skeletal muscle necrosis in dystrophin-deficient mdx mice". Clinical Science 95, nr 1 (1.07.1998): 83–89. http://dx.doi.org/10.1042/cs0950083.
Pełny tekst źródłaKwak, Dongmin, Guoxian Wei, LaDora V. Thompson i Jong-Hee Kim. "Short-Term ONX-0914 Administration: Performance and Muscle Phenotype in Mdx Mice". International Journal of Environmental Research and Public Health 17, nr 14 (19.07.2020): 5211. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph17145211.
Pełny tekst źródłaChan, S., S. I. Head i J. W. Morley. "Branched fibers in dystrophic mdx muscle are associated with a loss of force following lengthening contractions". American Journal of Physiology-Cell Physiology 293, nr 3 (wrzesień 2007): C985—C992. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00128.2007.
Pełny tekst źródłaMeyers, Tatyana A., Jackie A. Heitzman i DeWayne Townsend. "DMD carrier model with mosaic dystrophin expression in the heart reveals complex vulnerability to myocardial injury". Human Molecular Genetics 29, nr 6 (24.01.2020): 944–54. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa015.
Pełny tekst źródłaMenke, A., i H. Jockusch. "Extent of shock-induced membrane leakage in human and mouse myotubes depends on dystrophin". Journal of Cell Science 108, nr 2 (1.02.1995): 727–33. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.2.727.
Pełny tekst źródłaGibson, A. J., J. Karasinski, J. Relvas, J. Moss, T. G. Sherratt, P. N. Strong i D. J. Watt. "Dermal fibroblasts convert to a myogenic lineage in mdx mouse muscle". Journal of Cell Science 108, nr 1 (1.01.1995): 207–14. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.1.207.
Pełny tekst źródłaDudley, Roy W. R., Maya Khairallah, Shawn Mohammed, Larry Lands, Christine Des Rosiers i Basil J. Petrof. "Dynamic responses of the glutathione system to acute oxidative stress in dystrophic mouse (mdx) muscles". American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 291, nr 3 (wrzesień 2006): R704—R710. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00031.2006.
Pełny tekst źródłaYanay, Nurit, Moran Elbaz, Jenya Konikov-Rozenman, Sharona Elgavish, Yuval Nevo, Yakov Fellig, Malcolm Rabie, Stella Mitrani-Rosenbaum i Yoram Nevo. "Pax7, Pax3 and Mamstr genes are involved in skeletal muscle impaired regeneration of dy2J/dy2J mouse model of Lama2-CMD". Human Molecular Genetics 28, nr 20 (26.07.2019): 3369–90. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz180.
Pełny tekst źródłaRouger, Karl, Martine Le Cunff, Marja Steenman, Marie-Claude Potier, Nathalie Gibelin, Claude A. Dechesne i Jean J. Leger. "Global/temporal gene expression in diaphragm and hindlimb muscles of dystrophin-deficient (mdx) mice". American Journal of Physiology-Cell Physiology 283, nr 3 (1.09.2002): C773—C784. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00112.2002.
Pełny tekst źródłaTanabe, Y., K. Esaki i T. Nomura. "Skeletal muscle pathology in X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx) mouse". Acta Neuropathologica 69, nr 1-2 (1986): 91–95. http://dx.doi.org/10.1007/bf00687043.
Pełny tekst źródłaKurihara, Teruyuki, Masahiko Kishi, Nobuyuki Saito, Michiji Komoto, Takanobu Hidaka i Masao Kinoshita. "Electrical myotonia and cataract in X-linked muscular dystrophy (mdx) mouse". Journal of the Neurological Sciences 99, nr 1 (październik 1990): 83–92. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(90)90202-x.
Pełny tekst źródłaLaws, Nicola, i Andrew Hoey. "Progression of kyphosis in mdx mice". Journal of Applied Physiology 97, nr 5 (listopad 2004): 1970–77. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.01357.2003.
Pełny tekst źródłaHui, Tiankun, Hongyang Jing, Tian Zhou, Peng Chen, Ziyang Liu, Xia Dong, Min Yan i in. "Increasing LRP4 diminishes neuromuscular deficits in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy". Human Molecular Genetics 30, nr 17 (13.05.2021): 1579–90. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab135.
Pełny tekst źródłaBarton, Elisabeth R., Linda Morris, Antonio Musaro, Nadia Rosenthal i H. Lee Sweeney. "Muscle-specific expression of insulin-like growth factor I counters muscle decline in mdx mice". Journal of Cell Biology 157, nr 1 (1.04.2002): 137–48. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200108071.
Pełny tekst źródłaChao, D. S., J. R. Gorospe, J. E. Brenman, J. A. Rafael, M. F. Peters, S. C. Froehner, E. P. Hoffman, J. S. Chamberlain i D. S. Bredt. "Selective loss of sarcolemmal nitric oxide synthase in Becker muscular dystrophy." Journal of Experimental Medicine 184, nr 2 (1.08.1996): 609–18. http://dx.doi.org/10.1084/jem.184.2.609.
Pełny tekst źródłaGeissinge, H. D., i L. D. Rhodes. "Regenerating myofibers in tibialis anterior muscles of young ‘MDX’ mice". Proceedings, annual meeting, Electron Microscopy Society of America 45 (sierpień 1987): 726–27. http://dx.doi.org/10.1017/s0424820100127943.
Pełny tekst źródłaAl-Mshhdani, Basma A., Miranda D. Grounds, Peter G. Arthur i Jessica R. Terrill. "A Blood Biomarker for Duchenne Muscular Dystrophy Shows That Oxidation State of Albumin Correlates with Protein Oxidation and Damage in Mdx Muscle". Antioxidants 10, nr 8 (3.08.2021): 1241. http://dx.doi.org/10.3390/antiox10081241.
Pełny tekst źródłaRae, Mark G., i Dervla O'Malley. "Cognitive dysfunction in Duchenne muscular dystrophy: a possible role for neuromodulatory immune molecules". Journal of Neurophysiology 116, nr 3 (1.09.2016): 1304–15. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00248.2016.
Pełny tekst źródłaNguyen, T. M., J. M. Ellis, D. R. Love, K. E. Davies, K. C. Gatter, G. Dickson i G. E. Morris. "Localization of the DMDL gene-encoded dystrophin-related protein using a panel of nineteen monoclonal antibodies: presence at neuromuscular junctions, in the sarcolemma of dystrophic skeletal muscle, in vascular and other smooth muscles, and in proliferating brain cell lines." Journal of Cell Biology 115, nr 6 (15.12.1991): 1695–700. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.6.1695.
Pełny tekst źródłaViola, Helena M., Stefan M. K. Davies, Aleksandra Filipovska i Livia C. Hool. "L-type Ca2+ channel contributes to alterations in mitochondrial calcium handling in the mdx ventricular myocyte". American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 304, nr 6 (15.03.2013): H767—H775. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00700.2012.
Pełny tekst źródłaSiemionow, Maria, M. Malik, P. Langa, J. Cwykiel, S. Brodowska i A. Heydemann. "Cardiac Protection after Systemic Transplant of Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Cells to the mdx Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy". Stem Cell Reviews and Reports 15, nr 6 (15.10.2019): 827–41. http://dx.doi.org/10.1007/s12015-019-09916-0.
Pełny tekst źródłaDell'Agnola, Chiara, Zejing Wang, Rainer Storb, Stephen J. Tapscott, Christian S. Kuhr, Stephen D. Hauschka, Richard S. Lee i in. "Hematopoietic stem cell transplantation does not restore dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy dogs". Blood 104, nr 13 (15.12.2004): 4311–18. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2004-06-2247.
Pełny tekst źródłaPasternak, C., S. Wong i E. L. Elson. "Mechanical function of dystrophin in muscle cells." Journal of Cell Biology 128, nr 3 (1.02.1995): 355–61. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.128.3.355.
Pełny tekst źródłaKress, W., T. Grimm, C. R. Müller, H. Keller i R. Bittner. "Parental Source Effect on Inherited Mutations in the Dystrophin Gene of Mice and Humans". Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research 45, nr 1-2 (kwiecień 1996): 251–53. http://dx.doi.org/10.1017/s0001566000001409.
Pełny tekst źródłaShibuya, S., i Y. Wakayama. "Freeze-fracture studies of myofiber plasma membrane in X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx) mice". Acta Neuropathologica 76, nr 2 (1988): 179–84. http://dx.doi.org/10.1007/bf00688102.
Pełny tekst źródłaLessa, Thais Borges, Rafael Cardoso Carvalho, Júlio David Spagnolo, Luis Claudio Lopes Correia da Silva, Silvia Renata Gaido Cortopassi i Carlos Eduardo Ambrósio. "Laparoscopic guided local injection in the X-linked muscular dystrophy mouse (mdx) diaphragm. An advance in experimental therapies for Duchenne Muscular Dystrophy". Acta Cirurgica Brasileira 29, nr 11 (listopad 2014): 715–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502014001800004.
Pełny tekst źródłaDowling, Paul, Margit Zweyer, Maren Raucamp, Michael Henry, Paula Meleady, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Dataset on the mass spectrometry-based proteomic profiling of the kidney from wild type and the dystrophic mdx-4cv mouse model of X-linked muscular dystrophy". Data in Brief 28 (luty 2020): 105067. http://dx.doi.org/10.1016/j.dib.2019.105067.
Pełny tekst źródłaKlymiuk, N., C. Thirion, K. Burkhardt, A. Wuensch, S. Krause, A. Richter, B. Kessler i in. "238 TAILORED PIG MODEL OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY". Reproduction, Fertility and Development 24, nr 1 (2012): 231. http://dx.doi.org/10.1071/rdv24n1ab238.
Pełny tekst źródłaWatt, Diana J., Janusz Karasinski i Marjorie A. England. "Migration of lacZ positive cells from the tibialis anterior to the extensor digitorum longus muscle of the X-linked muscular dystrophic (mdx) mouse". Journal of Muscle Research and Cell Motility 14, nr 1 (luty 1993): 121–32. http://dx.doi.org/10.1007/bf00132186.
Pełny tekst źródłaSano, M., Y. Wada, K. Ii, E. Kominami, N. Katunuma i H. Tsukagoshi. "Immunolocalization of cathepsins B, H and L in skeletal muscle of X-linked muscular dystrophy (mdx) mouse". Acta Neuropathologica 75, nr 3 (1988): 217–25. http://dx.doi.org/10.1007/bf00690529.
Pełny tekst źródłaXin, Can, Xiangyu Chu, Wenzhong Wei, Biao Kuang, Yiqing Wang, Ying Tang, Jincao Chen, Hongbo You, Chengwen Li i Bing Wang. "Combined gene therapy via VEGF and mini-dystrophin synergistically improves pathologies in temporalis muscle of dystrophin/utrophin double knockout mice". Human Molecular Genetics 30, nr 14 (13.05.2021): 1349–59. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab120.
Pełny tekst źródłaFukada, So-ichiro, Yuko Miyagoe-Suzuki, Hiroshi Tsukihara, Katsutoshi Yuasa, Saito Higuchi, Shiro Ono, Kazutake Tsujikawa, Shin'ichi Takeda i Hiroshi Yamamoto. "Muscle regeneration by reconstitution with bone marrow or fetal liver cells from green fluorescent protein-gene transgenic mice". Journal of Cell Science 115, nr 6 (15.03.2002): 1285–93. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.115.6.1285.
Pełny tekst źródłaLilling, Gilla, i Rivka Beitner. "Altered allosteric properties of cytoskeleton-bound phosphofructokinase in muscle from mice with X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx)". Biochemical Medicine and Metabolic Biology 45, nr 3 (czerwiec 1991): 319–25. http://dx.doi.org/10.1016/0885-4505(91)90036-k.
Pełny tekst źródłaFrinchi, Monica, Giuseppe Morici, Giuseppa Mudó, Maria Bonsignore i Valentina Di Liberto. "Beneficial Role of Exercise in the Modulation of mdx Muscle Plastic Remodeling and Oxidative Stress". Antioxidants 10, nr 4 (3.04.2021): 558. http://dx.doi.org/10.3390/antiox10040558.
Pełny tekst źródłaBarraza-Flores, Pamela, Tatiana M. Fontelonga, Ryan D. Wuebbles, Hailey J. Hermann, Andreia M. Nunes, Joe N. Kornegay i Dean J. Burkin. "Laminin-111 protein therapy enhances muscle regeneration and repair in the GRMD dog model of Duchenne muscular dystrophy". Human Molecular Genetics 28, nr 16 (24.04.2019): 2686–95. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz086.
Pełny tekst źródłaIyer, Shama R., Sameer B. Shah, Ana P. Valencia, Martin F. Schneider, Erick O. Hernández-Ochoa, Joseph P. Stains, Silvia S. Blemker i Richard M. Lovering. "Altered nuclear dynamics in MDX myofibers". Journal of Applied Physiology 122, nr 3 (1.03.2017): 470–81. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00857.2016.
Pełny tekst źródłaHirn, Carole, George Shapovalov, Olivier Petermann, Emmanuelle Roulet i Urs T. Ruegg. "Nav1.4 Deregulation in Dystrophic Skeletal Muscle Leads to Na+ Overload and Enhanced Cell Death". Journal of General Physiology 132, nr 2 (14.07.2008): 199–208. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.200810024.
Pełny tekst źródła