Gotowa bibliografia na temat „Muscular dystrophic x-linked (mdx)”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Muscular dystrophic x-linked (mdx)”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Muscular dystrophic x-linked (mdx)"
Nogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita i in. "Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice". Human Molecular Genetics 30, nr 11 (5.04.2021): 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Pełny tekst źródłaCarberry, Steven, Margit Zweyer, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Profiling of Age-Related Changes in theTibialis AnteriorMuscle Proteome of the mdx Mouse Model of Dystrophinopathy". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/691641.
Pełny tekst źródłaCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono i Akihiro Umezawa. "Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation". Molecular Biology of the Cell 18, nr 5 (maj 2007): 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Pełny tekst źródłaPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano i Antonio Musarò. "Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Pełny tekst źródłaLewis, Caroline, Harald Jockusch i Kay Ohlendieck. "Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient MDX Heart Reveals Drastically Altered Levels of Key Metabolic and Contractile Proteins". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010 (2010): 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2010/648501.
Pełny tekst źródłaCulligan, Kevin, Niamh Banville, Paul Dowling i Kay Ohlendieck. "Drastic reduction of calsequestrin-like proteins and impaired calcium binding in dystrophic mdx muscle". Journal of Applied Physiology 92, nr 2 (1.02.2002): 435–45. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00903.2001.
Pełny tekst źródłaWells, Dominic J., Aurora Ferrer i Kim E. Wells. "Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy". Expert Reviews in Molecular Medicine 4, nr 23 (4.11.2002): 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Pełny tekst źródłaJoseph, Josiane, Dong Cho i Jason Doles. "Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy". Metabolites 8, nr 4 (3.10.2018): 61. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040061.
Pełny tekst źródłaSchertzer, Jonathan D., Chris van der Poel, Thea Shavlakadze, Miranda D. Grounds i Gordon S. Lynch. "Muscle-specific overexpression of IGF-I improves E-C coupling in skeletal muscle fibers from dystrophic mdx mice". American Journal of Physiology-Cell Physiology 294, nr 1 (styczeń 2008): C161—C168. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00399.2007.
Pełny tekst źródłaPetrof, B. J., H. H. Stedman, J. B. Shrager, J. Eby, H. L. Sweeney i A. M. Kelly. "Adaptations in myosin heavy chain expression and contractile function in dystrophic mouse diaphragm". American Journal of Physiology-Cell Physiology 265, nr 3 (1.09.1993): C834—C841. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.1993.265.3.c834.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Muscular dystrophic x-linked (mdx)"
Laws, Nicola. "Characterisation and strategic treatment of dystrophic muscle". University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2005. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001457/.
Pełny tekst źródłavan, Erp Christel. "Modifying function and fibrosis of cardiac and skeletal muscle from mdx mice". University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2005. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001521/.
Pełny tekst źródłaWoolf, Peter James. "Cardiac calcium handling in the mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy". University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2003. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001525/.
Pełny tekst źródłaNguyen, Frédérique. "Les lésions musculaires des modèles animaux de la dystrophie musculaire de Duchenne : évaluation comparée des lésions du modèle murin mdx (X-linked muscular dystrophy) par histopathologie et analyse de texture en IRM : étude de la vascularisation capillaire du muscle canin GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy)". Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S140.
Pełny tekst źródłaApolinário, Letícia Montanholi 1988. "Ácido eicosapentanóico x deflazacorte : mecanismos de ação e comparação de efeitos no tratamento de camundongos mdx". [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317761.
Pełny tekst źródłaDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-21T09:08:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Apolinario_LeticiaMontanholi_M.pdf: 1840325 bytes, checksum: aac9928181ab48946d6ed91bfa3a9c50 (MD5) Previous issue date: 2012
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Os glicocorticoides são amplamente utilizados para o tratamento da DMD, entretanto os efeitos colaterais decorrente de seu uso contínuo motivam a busca por novas terapias farmacológicas. Ácidos graxos poli-insaturados têm sido empregados para o tratamento de várias doenças, exercendo seus efeitos através de mecanismos pouco conhecidos... O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
Abstract: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disease that leads to myonecrosis and cardiorespiratory failure. Glucocorticoids are so far the choice treatment for DMD. However their side effects due to continuous use motivate the search for new therapies¿ The complete Abstract is available with the full electronic document
Mestrado
Anatomia
Mestra em Biologia Celular e Estrutural
Części książek na temat "Muscular dystrophic x-linked (mdx)"
Tanabe, Yuzo, Man Woo i Ikuya Nonaka. "X Chromosome-Linked Muscular Dystrophy (mdx) of the Skeletal Muscle, Mouse". W Cardiovascular and Musculoskeletal Systems, 149–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76533-9_22.
Pełny tekst źródła