Artykuły w czasopismach na temat „Mitsunobu”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Mitsunobu”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Panday, Sharad Kumar. "Advances in the Mitsunobu Reaction: An Excellent Organic Protocol with Versatile Applications". Mini-Reviews in Organic Chemistry 16, nr 2 (4.01.2019): 127–40. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x15666180612090313.
Pełny tekst źródłaHain, Julia, Patrick Rollin, Werner Klaffke i Thisbe K. Lindhorst. "Anomeric modification of carbohydrates using the Mitsunobu reaction". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (29.06.2018): 1619–36. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.138.
Pełny tekst źródłaBianchi, Darío A., i Teodoro S. Kaufman. "A tosyliminium ion-based total synthesis of (±)-schefferine". Canadian Journal of Chemistry 78, nr 9 (1.09.2000): 1165–69. http://dx.doi.org/10.1139/v00-120.
Pełny tekst źródłaBut, Tracy Yuen Sze, i Patrick H. Toy. "Organocatalytic Mitsunobu Reactions". Journal of the American Chemical Society 128, nr 30 (sierpień 2006): 9636–37. http://dx.doi.org/10.1021/ja063141v.
Pełny tekst źródłaToy, P., i T. But. "Catalytic Mitsunobu Reaction". Synfacts 2006, nr 9 (wrzesień 2006): 0947. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-949230.
Pełny tekst źródłaDavey, Stephen. "Mitsunobu minus waste". Nature Chemistry 5, nr 5 (23.04.2013): 358. http://dx.doi.org/10.1038/nchem.1639.
Pełny tekst źródłaMunawar, Saba, Ameer Fawad Zahoor, Shafaqat Ali, Sadia Javed, Muhammad Irfan, Ali Irfan, Katarzyna Kotwica-Mojzych i Mariusz Mojzych. "Mitsunobu Reaction: A Powerful Tool for the Synthesis of Natural Products: A Review". Molecules 27, nr 20 (17.10.2022): 6953. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27206953.
Pełny tekst źródłaCisneros Pérez, Pablo A., i Bernardo A. Fontana Uribe. "Síntesis de Sistemas bis-tiofénicos con puente α,α’-dioxi-m-xileno". Química Central 3, nr 2 (27.09.2017): 11–18. http://dx.doi.org/10.29166/quimica.v3i2.1208.
Pełny tekst źródłaHuang, Yangen, Roger W. Read i Xiaobei Wang. "Efficient Alkylation Methods for the Synthesis of Hybrid Fluorocarbon - Hydrocarbon Tetrazoles as Potential Fluorinated Surfactants". Australian Journal of Chemistry 63, nr 5 (2010): 802. http://dx.doi.org/10.1071/ch10005.
Pełny tekst źródłaKasama, Kengo. "Redox-neutral Mitsunobu Reaction". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 79, nr 4 (1.04.2021): 344–45. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.344.
Pełny tekst źródłaLongwitz, Lars, i Thomas Werner. "The Mitsunobu reaction, reimagined". Science 365, nr 6456 (29.08.2019): 866–67. http://dx.doi.org/10.1126/science.aay6635.
Pełny tekst źródłaMcNally, Andy. "Mitsunobu gets a makeover". Nature Chemistry 11, nr 11 (11.10.2019): 966–67. http://dx.doi.org/10.1038/s41557-019-0362-2.
Pełny tekst źródłaBoyle, Benjamin T., Kyle G. Nottingham i Andrew McNally. "An Organocatalytic Mitsunobu Reaction". Trends in Chemistry 2, nr 2 (luty 2020): 174–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.trechm.2019.11.001.
Pełny tekst źródłaSeio, Kohji, Munefumi Tokugawa, Kazuhei Kaneko, Takashi Shiozawa i Yoshiaki Masaki. "A Systematic Study of the Synthesis of 2ʹ-Deoxynucleosides by Mitsunobu Reaction". Synlett 28, nr 15 (7.06.2017): 2014–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588445.
Pełny tekst źródłaManvar, Atul, i Anamik Shah. "Subtle Mitsunobu couplings under super-heating: the role of high-throughput continuous flow and microwave strategies". Org. Biomol. Chem. 12, nr 41 (2014): 8112–24. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01432d.
Pełny tekst źródłaBongarzone, S., A. Runser, C. Taddei, A. K. Haji Dheere i A. D. Gee. "From [11C]CO2 to [11C]amides: a rapid one-pot synthesis via the Mitsunobu reaction". Chemical Communications 53, nr 38 (2017): 5334–37. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc01407d.
Pełny tekst źródłaHirose, Daisuke, Tsuyoshi Taniguchi i Hiroyuki Ishibashi. "Recyclable Mitsunobu Reagents: Catalytic Mitsunobu Reactions with an Iron Catalyst and Atmospheric Oxygen". Angewandte Chemie International Edition 52, nr 17 (6.03.2013): 4613–17. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201300153.
Pełny tekst źródłaHirose, Daisuke, Tsuyoshi Taniguchi i Hiroyuki Ishibashi. "Recyclable Mitsunobu Reagents: Catalytic Mitsunobu Reactions with an Iron Catalyst and Atmospheric Oxygen". Angewandte Chemie 125, nr 17 (6.03.2013): 4711–15. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201300153.
Pełny tekst źródłaTang, Xiaoping, Charlotte Chapman, Matthew Whiting i Ross Denton. "Development of a redox-free Mitsunobu reaction exploiting phosphine oxides as precursors to dioxyphosphoranes". Chem. Commun. 50, nr 55 (2014): 7340–43. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02171a.
Pełny tekst źródłaFletcher, S. "The Mitsunobu reaction in the 21st century". Organic Chemistry Frontiers 2, nr 6 (2015): 739–52. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00016e.
Pełny tekst źródłaTSUNODA, Tetsuto, i Shô ITÔ. "Development of New Mitsunobu Reagents." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 55, nr 7 (1997): 631–41. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.55.631.
Pełny tekst źródłaBeddoe, Rhydian H., Keith G. Andrews, Valentin Magné, James D. Cuthbertson, Jan Saska, Andrew L. Shannon-Little, Stephen E. Shanahan, Helen F. Sneddon i Ross M. Denton. "Redox-neutral organocatalytic Mitsunobu reactions". Science 365, nr 6456 (29.08.2019): 910–14. http://dx.doi.org/10.1126/science.aax3353.
Pełny tekst źródłaJia, Zhaozhong J., Sandra Kelberlau, Lars Olsson, G. Anilkumar i Bert Fraser-Reid. "The Mitsunobu Reaction of Tetrachlorophthalimide". Synlett 1999, nr 5 (maj 1999): 565–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-1999-2680.
Pełny tekst źródłaMarkowicz, Marcin W., i Roman Dembinski. "Fluorous, Chromatography-Free Mitsunobu Reaction". Organic Letters 4, nr 22 (październik 2002): 3785–87. http://dx.doi.org/10.1021/ol0264511.
Pełny tekst źródłaDandapani, Sivaraman, i Dennis P. Curran. "Fluorous Mitsunobu reagents and reactions". Tetrahedron 58, nr 20 (maj 2002): 3855–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00205-3.
Pełny tekst źródłaHUGHES, D. L. "ChemInform Abstract: The Mitsunobu Reaction". ChemInform 25, nr 44 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199444253.
Pełny tekst źródłaGrice, I. Darren, Peta J. Harvey, Ian D. Jenkins, Michael J. Gallagher i Millagahamada G. Ranasinghe. "Phosphitylation via the Mitsunobu reaction". Tetrahedron Letters 37, nr 7 (luty 1996): 1087–90. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02282-1.
Pełny tekst źródłaBeddoe, Rhydian H., Helen F. Sneddon i Ross M. Denton. "The catalytic Mitsunobu reaction: a critical analysis of the current state-of-the-art". Organic & Biomolecular Chemistry 16, nr 42 (2018): 7774–81. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01929k.
Pełny tekst źródłaDai, Chuan, Jun Ma, Min Li, Wen Wu, Xuefeng Xia i Jinqiang Zhang. "Diversity-oriented submonomer synthesis of azapeptides mediated by the Mitsunobu reaction". Organic Chemistry Frontiers 6, nr 14 (2019): 2529–33. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00296k.
Pełny tekst źródłaChen, Chen, Xi-wen Geng, Ya-hui Pan, Yu-ning Ma, Yu-xia Ma, Shu-zhong Gao i Xiao-jun Huang. "Synthesis and characterization of tannic acid–PEG hydrogel via Mitsunobu polymerization". RSC Advances 10, nr 3 (2020): 1724–32. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra09229c.
Pełny tekst źródłaHirose, Daisuke, Tsuyoshi Taniguchi i Hiroyuki Ishibashi. "Berichtigung: Recyclable Mitsunobu Reagents: Catalytic Mitsunobu Reactions with an Iron Catalyst and Atmospheric Oxygen". Angewandte Chemie 127, nr 13 (16.03.2015): 3917. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201501188.
Pełny tekst źródłaHirose, Daisuke, Tsuyoshi Taniguchi i Hiroyuki Ishibashi. "Corrigendum: Recyclable Mitsunobu Reagents: Catalytic Mitsunobu Reactions with an Iron Catalyst and Atmospheric Oxygen". Angewandte Chemie International Edition 54, nr 13 (16.03.2015): 3847. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201501188.
Pełny tekst źródłaUsman, Muhammad, Xiao-Wen Zhang, Di Wu, Zheng-Hui Guan i Wen-Bo Liu. "Application of dialkyl azodicarboxylate frameworks featuring multi-functional properties". Organic Chemistry Frontiers 6, nr 11 (2019): 1905–28. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00017h.
Pełny tekst źródłaHirose, Daisuke, Martin Gazvoda, Janez Košmrlj i Tsuyoshi Taniguchi. "Advances and mechanistic insight on the catalytic Mitsunobu reaction using recyclable azo reagents". Chemical Science 7, nr 8 (2016): 5148–59. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc00308g.
Pełny tekst źródłaAdler, Pauline, Antoine Fadel, Joëlle Prunet i Nicolas Rabasso. "From acyclic to cyclic α-amino vinylphosphonates by using ring-closing metathesis". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 2 (2017): 387–95. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02548j.
Pełny tekst źródłaMujahid, Mohammad, Jambu Subramanian, Viswanadh Nalla, Murugesan Sasikumar, Sunita Sharad Kunte i Murugan Muthukrishnan. "A new and efficient enantioselective synthesis of both enantiomers of the calcium channel blocker bepridil". New Journal of Chemistry 41, nr 2 (2017): 824–29. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj02928k.
Pełny tekst źródłaSugimoto, Osamu, Tomoyo Arakaki, Hiroka Kamio i Ken-ichi Tanji. "The use of a Mitsunobu reagent for the formation of heterocycles: a simple method for the preparation of 3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones from carboxylic acids". Chem. Commun. 50, nr 55 (2014): 7314–17. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc01971g.
Pełny tekst źródłaPal, Pratik, Nandan Jana i Samik Nanda. "Asymmetric total synthesis of paecilomycin E, 10′-epi-paecilomycin E and 6′-epi-cochliomycin C". Org. Biomol. Chem. 12, nr 41 (2014): 8257–74. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01400f.
Pełny tekst źródłaQian, Wen-Jian, i Terrence R. Burke. "Mitsunobu mischief: neighbor-directed histidine N(τ)-alkylation provides access to peptides containing selectively functionalized imidazolium heterocycles". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 14 (2015): 4221–25. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00171d.
Pełny tekst źródłaKato, Terumasa, Shin-ichi Matsuoka i Masato Suzuki. "N-Heterocyclic carbene-mediated redox condensation of alcohols". Chemical Communications 52, nr 55 (2016): 8569–72. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc04154j.
Pełny tekst źródłaB., Unterhalt, i Adam T. "1-(4-Biphenylyl)ethylnitramine, bioisostere Profene". Scientia Pharmaceutica 70, nr 4 (5.12.2002): 353–58. http://dx.doi.org/10.3797/scipharm.aut-02-34.
Pełny tekst źródłaTaniguchi, Tsuyoshi. "Development of Mitsunobu Reagents Recyclable by Aerobic Oxidation and the Application to Catalytic Mitsunobu Reactions". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 77, nr 6 (1.06.2019): 584–95. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.77.584.
Pełny tekst źródłaHirose, Daisuke, Tsuyoshi Taniguchi i Hiroyuki Ishibashi. "ChemInform Abstract: Recyclable Mitsunobu Reagents: Catalytic Mitsunobu Reactions with an Iron Catalyst and Atmospheric Oxygen." ChemInform 44, nr 38 (30.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338044.
Pełny tekst źródłaBrulikova, L., Y. Okorochenkova i J. Hlavac. "A solid-phase synthetic approach to pH-independent rhodamine-type fluorophores". Organic & Biomolecular Chemistry 14, nr 44 (2016): 10437–43. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01772j.
Pełny tekst źródłaIndusegaram, Sutharsiny, Andrew G. Katsifis, Damon D. Ridley i Simone C. Vonwiller. "Nitrogen versus Oxygen Group Protection in Hydroxypropylbenzimidazoles". Australian Journal of Chemistry 56, nr 8 (2003): 819. http://dx.doi.org/10.1071/ch03012.
Pełny tekst źródłaBeddoe, Rhydian H., Daniel C. Edwards, Louis Goodman, Helen F. Sneddon i Ross M. Denton. "Synthesis of 18O-labelled alcohols from unlabelled alcohols". Chemical Communications 56, nr 48 (2020): 6480–83. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc02855j.
Pełny tekst źródłaLin, Cheng-Kun, Wei Lee, Chun-Fu Wu i Fang-Yi Shih. "Recyclable and reusable ionic liquid-supported azo precursors in Mitsunobu reactions". Organic & Biomolecular Chemistry 20, nr 11 (2022): 2217–21. http://dx.doi.org/10.1039/d2ob00039c.
Pełny tekst źródłaZhao, Hongyi, Wenting Zhao, Shihao Cheng, Haijia Lu, Dongfeng Zhang i Haihong Huang. "Efficient and stereoselective one-pot synthesis of benzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-1-ones". RSC Advances 10, nr 40 (2020): 24037–44. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra04104a.
Pełny tekst źródłaBoureghda, Chaima, Aurélie Macé, Fabienne Berrée, Thierry Roisnel, Abdelmadjid Debache i Bertrand Carboni. "Ene reactions of 2-borylated α-methylstyrenes: a practical route to 4-methylenechromanes and derivatives". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 23 (2019): 5789–800. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00963a.
Pełny tekst źródłaGarcía-Rubiño, M. E., M. C. Núñez-Carretero, D. Choquesillo-Lazarte, J. M. García-Ruiz, Yolanda Madrid i J. M. Campos. "Stereospecific alkylation of substituted adenines by the Mitsunobu coupling reaction under microwave-assisted conditions". RSC Adv. 4, nr 43 (2014): 22425–33. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra01968g.
Pełny tekst źródła