Artykuły w czasopismach na temat „Migrain candidate genes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Migrain candidate genes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
de Vries, Boukje, Verneri Anttila, Tobias Freilinger, Maija Wessman, Mari A. Kaunisto, Mikko Kallela, Ville Artto i in. "Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set". Cephalalgia 36, nr 7 (29.01.2015): 604–14. http://dx.doi.org/10.1177/0333102414566820.
Pełny tekst źródłaAn, X. K., J. Fang, Z. Z. Yu, Q. Lin, C. X. Lu, H. L. Qu i Q. L. Ma. "Multilocus analysis reveals three candidate genes for Chinese migraine susceptibility". Clinical Genetics 92, nr 2 (22.02.2017): 143–49. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12962.
Pełny tekst źródłavan der Vaart, Joy-Fleur, i Gabriele Susanne Merki-Feld. "Sex hormone-related polymorphisms in endometriosis and migraine: A narrative review". Women's Health 18 (styczeń 2022): 174550572211113. http://dx.doi.org/10.1177/17455057221111315.
Pełny tekst źródłaBuchwalder, Anne, Susan K. Welch i Stephen J. Peroutka. "Exclusion of 5-HT2A and 5-HT2C Receptor Genes as Candidate Genes for Migraine". Headache: The Journal of Head and Face Pain 36, nr 4 (kwiecień 1996): 254–58. http://dx.doi.org/10.1046/j.1526-4610.1996.3604254.x.
Pełny tekst źródłaGibson, Kate F., Anita Dos Santos, Nunu Lund, Rigmor Jensen i Ioannis M. Stylianou. "Genetics of cluster headache". Cephalalgia 39, nr 10 (27.03.2019): 1298–312. http://dx.doi.org/10.1177/0333102418815503.
Pełny tekst źródłaLouter, MA, J. Fernandez-Morales, B. de Vries, B. Winsvold, V. Anttila, I. Fernandez-Cadenas, M. Vila-Pueyo i in. "Candidate-gene association study searching for genetic factors involved in migraine chronification". Cephalalgia 35, nr 6 (28.08.2014): 500–507. http://dx.doi.org/10.1177/0333102414547141.
Pełny tekst źródłaАзимова, Ю. Э., Н. С. Кондратьева, Е. А. Климов i М. Л. Кукушкин. "Migraine genetics: Associative studies". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», nr 3() (29.09.2018): 154–56. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2018.03.154-156.
Pełny tekst źródłaRainero, Innocenzo, Alessandro Vacca, Flora Govone, Annalisa Gai, Lorenzo Pinessi i Elisa Rubino. "Migraine: Genetic Variants and Clinical Phenotypes". Current Medicinal Chemistry 26, nr 34 (12.12.2019): 6207–21. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180719120215.
Pełny tekst źródłaHaan, J., EE Kors, GM Terwindt, FLMG Vermeulen, MN Vergouwe, AMJM van den Maagdenberg, DS Gill i in. "Alternating Hemiplegia of Childhood: No Mutations in the Familial Hemiplegic Migraine CACNA1A Gene". Cephalalgia 20, nr 8 (październik 2000): 696–700. http://dx.doi.org/10.1046/j.0333-1024.2000.00095.x.
Pełny tekst źródłaKAYMAZ, Tugce, Ebru ÖNALAN, İlay BURAN KAVURAN, Ayşe BERİLGEN GÜRGÖZE i Bülent MÜNGEN. "No Direct Association of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Gene Polymorphism (Val142leu) in Genetic Susceptibility to Migraine". Bolu Abant Izzet Baysal Universitesi Tip Fakultesi Abant Tip Dergisi 11, nr 3 (30.12.2022): 295–303. http://dx.doi.org/10.47493/abantmedj.1080234.
Pełny tekst źródłaZhao, Huiying, Else Eising, Boukje de Vries, Lisanne S. Vijfhuizen, Verneri Anttila, Bendik S. Winsvold, Tobias Kurth i in. "Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups". Cephalalgia 36, nr 7 (8.12.2015): 648–57. http://dx.doi.org/10.1177/0333102415591497.
Pełny tekst źródłaYang, Yuanhao, Lannie Ligthart, Gisela M. Terwindt, Dorret I. Boomsma, Astrid J. Rodriguez-Acevedo i Dale R. Nyholt. "Genetic epidemiology of migraine and depression". Cephalalgia 36, nr 7 (9.03.2016): 679–91. http://dx.doi.org/10.1177/0333102416638520.
Pełny tekst źródłaSmith, Robert A., Robert Curtain, Mick Ovcaric, Lotti Tajouri, John MacMillan i Lyn Griffiths. "Investigation of the NOTCH3 and TNFSF7 Genes on C19p13 as Candidates for Migraine". Open Neurology Journal 2, nr 1 (19.05.2008): 1–7. http://dx.doi.org/10.2174/1874205x00802010001.
Pełny tekst źródłaSutherland, Heidi G., Neven Maksemous, Cassie L. Albury, Omar Ibrahim, Robert A. Smith, Rod A. Lea, Larisa M. Haupt, Bronwyn Jenkins, Benjamin Tsang i Lyn R. Griffiths. "Comprehensive Exonic Sequencing of Hemiplegic Migraine-Related Genes in a Cohort of Suspected Probands Identifies Known and Potential Pathogenic Variants". Cells 9, nr 11 (28.10.2020): 2368. http://dx.doi.org/10.3390/cells9112368.
Pełny tekst źródłaPetschner, Peter, Daniel Baksa, Gabor Hullam, Dora Torok, Andras Millinghoffer, J. F. William Deakin, Gyorgy Bagdy i Gabriella Juhasz. "A replication study separates polymorphisms behind migraine with and without depression". PLOS ONE 16, nr 12 (31.12.2021): e0261477. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0261477.
Pełny tekst źródłaGonçalves, Flavia Magazoni, Marcelo Rizzatti Luizon i Jose G. Speciali. "Haplotypes in candidate genes related to nitric oxide pathway and vascular permeability associated with migraine and aura". Journal of Headache and Pain 13, nr 4 (25.03.2012): 335–36. http://dx.doi.org/10.1007/s10194-012-0438-5.
Pełny tekst źródłaGardner, Kathy. "The Genetic Basis of Migraine: How Much Do We Know?" Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 26, nr 3 (listopad 1999): 37–43. http://dx.doi.org/10.1017/s0317167100000184.
Pełny tekst źródłaKarwautz, AFK, S. Campos de Sousa, C. Wöber, G. Wagner, T. Li, A. Konrad, HE Zesch i in. "Family-Based Analysis of Serotonin Transporter Gene Polymorphisms in Migraine With and Without Aura". Cephalalgia 27, nr 7 (lipiec 2007): 773–80. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2007.01344.x.
Pełny tekst źródłaHofele, K., R. Benecke i G. Auburger. "Gene locus FPD1 of the dystonic Mount-Reback type of autosomal-dominant paroxysmal choreoathetosis". Neurology 49, nr 5 (listopad 1997): 1252–57. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.49.5.1252.
Pełny tekst źródłaUdagawa, Tomokatsu, Patrick J. Atkinson, Beatrice Milon, Julia M. Abitbol, Yang Song, Michal Sperber, Elvis Huarcaya Najarro i in. "Lineage-tracing and translatomic analysis of damage-inducible mitotic cochlear progenitors identifies candidate genes regulating regeneration". PLOS Biology 19, nr 11 (10.11.2021): e3001445. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.3001445.
Pełny tekst źródłade Vries, B., AH Stam, F. Beker, AMJM van den Maagdenberg, KRJ Vanmolkot, LAEM Laan, IB Ginjaar i in. "CACNA1A Mutation Linking Hemiplegic Migraine and Alternating Hemiplegia of Childhood". Cephalalgia 28, nr 8 (sierpień 2008): 887–91. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01596.x.
Pełny tekst źródłaKrist, Miloš, Pavel Munclinger, Martins Briedis i Peter Adamík. "The genetic regulation of avian migration timing: combining candidate genes and quantitative genetic approaches in a long-distance migrant". Oecologia 196, nr 2 (7.05.2021): 373–87. http://dx.doi.org/10.1007/s00442-021-04930-x.
Pełny tekst źródłaFujita, Naoko, Yusuke Kazama, Noriko Yamagishi, Kyoko Watanabe, Saki Ando, Hiroyuki Tsuji, Shigeyuki Kawano, Nobuyuki Yoshikawa i Ken Komatsu. "Development of the VIGS System in the Dioecious Plant Silene latifolia". International Journal of Molecular Sciences 20, nr 5 (27.02.2019): 1031. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20051031.
Pełny tekst źródłaFrederiksen, Simona D., Kristian A. Haanes, Karin Warfvinge i Lars Edvinsson. "Perivascular neurotransmitters: Regulation of cerebral blood flow and role in primary headaches". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 39, nr 4 (18.12.2017): 610–32. http://dx.doi.org/10.1177/0271678x17747188.
Pełny tekst źródłaKaestner, Charlotte L., Amin Sobh, Jianping Li, Alberto Riva, Richard Lynn Bennett i Jonathan D. Licht. "Functional CRISPR Screening Identifies Ptprg As a Driver of Migration and Adhesion in NSD2-E1099K ALL". Blood 138, Supplement 1 (5.11.2021): 1149. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-154009.
Pełny tekst źródłaPeterson, Mark P., Mikus Abolins-Abols, Jonathan W. Atwell, Rebecca J. Rice, Borja Milá i Ellen D. Ketterson. "Variation in candidate genes CLOCK and ADCYAP1 does not consistently predict differences in migratory behavior in the songbird genus Junco". F1000Research 2 (22.04.2013): 115. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.2-115.v1.
Pełny tekst źródłaBahmad, Fayez, Steven R. DePalma, Saumil N. Merchant, Roberta L. Bezerra, Carlos A. Oliveira, Christine E. Seidman i Jonathan G. Seidman. "Locus for Familial Migrainous Vertigo Disease Maps to Chromosome 5q35". Annals of Otology, Rhinology & Laryngology 118, nr 9 (wrzesień 2009): 670–76. http://dx.doi.org/10.1177/000348940911800912.
Pełny tekst źródłaUrban, Martin, Alayne Cuzick, James Seager, Valerie Wood, Kim Rutherford, Shilpa Yagwakote Venkatesh, Jashobanta Sahu i in. "PHI-base in 2022: a multi-species phenotype database for Pathogen–Host Interactions". Nucleic Acids Research 50, nr D1 (12.11.2021): D837—D847. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab1037.
Pełny tekst źródłaКостюк, С. А., О. С. Полуян, И. П. Марьенко i М. В. Симирский. "Molecular-Genetic Markers of the Risk of Development of Chronization of Tension Headache and Migraine". Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, nr 3 (17.11.2020): 381–91. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.10.3.033.
Pełny tekst źródłaTetteh, Kevin K. A., Alex Loukas, Cindy Tripp i Rick M. Maizels. "Identification of Abundantly Expressed Novel and Conserved Genes from the Infective Larval Stage of Toxocara canis by an Expressed Sequence Tag Strategy". Infection and Immunity 67, nr 9 (1.09.1999): 4771–79. http://dx.doi.org/10.1128/iai.67.9.4771-4779.1999.
Pełny tekst źródłaSchürks, Markus. "Response to: Flavia Magazoni Gonçalves, Marcello Rizzatti Luizon, Jose G. Speciali: “Haplotypes in candidate genes related to nitric oxide pathways and vascular permeability associated with migraine with aura”". Journal of Headache and Pain 13, nr 4 (12.04.2012): 337–38. http://dx.doi.org/10.1007/s10194-012-0446-5.
Pełny tekst źródłaOyama, Tomomi, Toshio Nagai, Hiroshi Wada, Atsuhiko Thomas Naito, Katsuhisa Matsuura, Koji Iwanaga, Toshinao Takahashi i in. "Cardiac side population cells have a potential to migrate and differentiate into cardiomyocytes in vitro and in vivo". Journal of Cell Biology 176, nr 3 (29.01.2007): 329–41. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200603014.
Pełny tekst źródłaParizadeh, Seyedamirabbas, Stephan Geley, Veronika Reiterer-Farhan i Hesso Farhan. "Abstract 2404: Role of TPD52L2 in cell migration and triple negative breast cancer progression". Cancer Research 82, nr 12_Supplement (15.06.2022): 2404. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2404.
Pełny tekst źródłaRamos, Susana Isabel, Zarmeen Mussa, Bruno Giotti, Alexander Tsankov i Nadejda Tsankova. "EPCO-25. MULTI-OMIC ANALYSIS OF THE GLIOBLASTOMA EPIGENOME AND TRANSCRIPTOME INFORMS OF MIGRATORY INTERNEURON-LIKE DEVELOPMENTAL REGULATORS". Neuro-Oncology 24, Supplement_7 (1.11.2022): vii121. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noac209.460.
Pełny tekst źródłaCargnin, Sarah, Michele Viana, Grazia Sances, Cristina Tassorelli i Salvatore Terrazzino. "A systematic review and critical appraisal of gene polymorphism association studies in medication-overuse headache". Cephalalgia 38, nr 7 (4.09.2017): 1361–73. http://dx.doi.org/10.1177/0333102417728244.
Pełny tekst źródłaVoermans, Carlijn, William E. Lento, Mweia Uqoezwa, Leah N. DiMascio, Ali Chhotani, Frederique M. Rattis i Tannishtha Reya. "Identification of Novel Regulators of Hematopoietic Stem Cell Mobilization." Blood 106, nr 11 (16.11.2005): 1724. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.1724.1724.
Pełny tekst źródłaFischer, Matthew, Luo Jia i Karen L. Edelblum. "Type I interferon enhances γδ intraepithelial lymphocyte migratory behavior via CD47 upregulation". Journal of Immunology 206, nr 1_Supplement (1.05.2021): 17.17. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.206.supp.17.17.
Pełny tekst źródłaFu, Lingchen, Yen-Chiu Lin-Lee, Lan Pham, Archie Tamayo i Richard J. Ford. "BAFF-R Receptor Functions in Transcription Regulation in Genes Critical to Survival and Proliferation in Normal and Neoplastic Human B Lymphocytes". Blood 112, nr 11 (16.11.2008): 4478. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.4478.4478.
Pełny tekst źródłaHwang, William L., Jennifer Su, Jimmy A. Guo, Carina Shiau, Jaimie L. Barth, Hannah I. Hoffman, Prajan Divakar i in. "Abstract C052: Identifying mediators of perineural invasion in pancreatic cancer using spatial transcriptomics". Cancer Research 82, nr 22_Supplement (15.11.2022): C052. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.panca22-c052.
Pełny tekst źródłaSenior, Jessica, Amanda Dalby, Joao Correia, Jeremy Pike, Kayley Jaworska, Steve Thomas, Alan Smith i Anke Brüning-Richardson. "MODL-26. EVOLUTION OF MULTI-FACETED GLIOBLASTOMA MICROENVIRONMENTS IN 3D". Neuro-Oncology 24, Supplement_7 (1.11.2022): vii296. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noac209.1153.
Pełny tekst źródłaFerguson, Mark W. J. "Palate development". Development 103, Supplement (1.09.1988): 41–60. http://dx.doi.org/10.1242/dev.103.supplement.41.
Pełny tekst źródłaYoshihara, Hiroki, Michelle L. Churchman, Jennifer L. Peters, David B. Finkelstein, Elisabeth M. Paietta, Mark R. Litzow i Charles G. Mullighan. "Functional and Genomic Characterization of the Interaction between Acute Lymphoblastic Leukemia Cells and the Microenvironment Identifies Pathways for Therapeutic Intervention". Blood 132, Supplement 1 (29.11.2018): 1550. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-117894.
Pełny tekst źródłaGeng, Huimin, Huaxin Gao, Cigall Kadoch, Ming Lu, Lingjing Chen, Rana Anjum, Lisa Drew i in. "Targeting NF-KB Activation in Novel Intracranial Models of CNS Lymphoma". Blood 128, nr 22 (2.12.2016): 777. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.777.777.
Pełny tekst źródłaMerrien, Magali, Agata Magdalena Wasik, Christopher Melén, Kristina Sonnevi, Birger Christensson, Björn E. Wahlin i Birgitta Sander. "Cannabinoid Receptors and CXCR4 Cross-Talk in Lymphoma Cells". Blood 132, Supplement 1 (29.11.2018): 4121. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-112096.
Pełny tekst źródłaFrederiksen, Simona Denise. "Prioritizing Suggestive Candidate Genes in Migraine: An Opinion". Frontiers in Neurology 13 (15.06.2022). http://dx.doi.org/10.3389/fneur.2022.910366.
Pełny tekst źródłaFernandez, Francesca, Robert P. Curtain, Natalie J. Colson, Micky Ovcaric, John MacMillan i Lyn R. Griffiths. "Association analysis of chromosome 1 migraine candidate genes". BMC Medical Genetics 8, nr 1 (29.08.2007). http://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-8-57.
Pełny tekst źródłaBainomugisa, Charlotte K., Heidi G. Sutherland, Richard Parker, Allan F. Mcrae, Larisa M. Haupt, Lyn R. Griffiths, Andrew Heath i in. "Using Monozygotic Twins to Dissect Common Genes in Posttraumatic Stress Disorder and Migraine". Frontiers in Neuroscience 15 (22.06.2021). http://dx.doi.org/10.3389/fnins.2021.678350.
Pełny tekst źródłaMacClellan, Leah R., Timothy D. Howard, John W. Cole, O. Colin Stine, Wayne H. Giles, Jeffery R. O'Connell, Marcella A. Wozniak, Barney J. Stern, Braxton D. Mitchell i Steven J. Kittner. "Relation of Candidate Genes that Encode for Endothelial Function to Migraine and Stroke". Stroke 40, nr 10 (październik 2009). http://dx.doi.org/10.1161/strokeaha.109.557462.
Pełny tekst źródłaKrivosheeva, Irina A., Alexandra Yu Filatova, Sergei A. Moshkovskii, Ancha V. Baranova i Mikhail Yu Skoblov. "Analysis of candidate genes expected to be essential for melanoma surviving". Cancer Cell International 20, nr 1 (7.10.2020). http://dx.doi.org/10.1186/s12935-020-01584-2.
Pełny tekst źródłaDelmore, Kira, Juan Carlos Illera, Javier Pérez-Tris, Gernot Segelbacher, Juan S. Lugo Ramos, Gillian Durieux, Jun Ishigohoka i Miriam Liedvogel. "The evolutionary history and genomics of European blackcap migration". eLife 9 (21.04.2020). http://dx.doi.org/10.7554/elife.54462.
Pełny tekst źródła