Rozprawy doktorskie na temat „Mannose”
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Pallanca, Jane Emma. "The chemo-enzymic synthesis of GDP-mannose and GDP-mannose analogues". Thesis, University of Exeter, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.294003.
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JAZIRI, NOUREDDINE. "Analogues de gdp-mannose : inhibiteurs potentiels de la gdp-mannose deshydrogenase". Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066661.
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Cette these est consacree a la synthese de molecules analogues du gdp-mannose, substrat d'une enzyme specifique de la biosynthese des alginates chez les souches mucoides de pseudomonas aeruginosa: la gdp-mannose deshydrogenase. Dans la premiere partie de ce travail, nous avons choisi une strategie qui consiste en une protection convenable de la guanosine en vue de brancher en position 5 une chaine qui reliera le nucleoside a un derive du mannose. La seconde partie est relative a l'etude de la chimie du ribose au moyen de reactions classiques de protection en positions 1, 2 et 3 et le branchement de differentes chaines en position3 15. Dans la troisieme partie, ont ete mises au point differentes methodes d'activation de la position anomere du mannose ainsi que les conditions de condensation avec les differentes chaines en 5 du ribose. Les methodes de couplage de vorbruggen ont ete utilisees pour la condensation de la guanine et d'autres bases pyrimidiques en position 1 du ribose. La quatrieme partie relate l'ensemble des proprietes biologiques des produits obtenus
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Tailford, Louise Elizabeth. "Catalytic recognition of mannose". Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.437254.
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Mba, Mintsa Léa. "Synthèse et évaluation angiogénique d'analogues du M6P". Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2015. http://www.theses.fr/2015ENCM0028.
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L’angiogenèse, est le garant de l’intégrité vasculaire, grâce à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir des préexistants. Cette néovascularisation est régulée par des facteurs angiogéniques. Plusieurs stimuli participent au déséquilibre de la balance angiogénique, une vascularisation anormale en résulte. L’intérêt des thérapies actuelles est de restaurer une vascularisation normale, par ciblage des facteurs impliqués dans le processus angiogénique. Il fut démontré que le RM6P-CI est partie prenante dans ce mécanisme. Il a la particularité d’interagir avec plusieurs ligands, dont le M6P et ses dérivées.Il est question de savoir si le M6A, un dérivé isostère du M6P, se lie au RM6P-CI. Pour cela, le test CAM légèrement modifié, a été réapproprié pour confirmer premièrement l’activité pro-angiogénique du M6A. Deuxièmement la technique de cytométrie en flux est utilisée pour mettre en évidence l’interaction entre le M6A et le RM6P-CIAngiogenesis is the protector of vascular integrity, through the formation of new blood vessels from pre-existing vessels. The angiogenesis is regulated by the angiogenic factors. Several stimuli are involved in the angiogenic balance’s destabilization, which produces an unusual vascularization. The interest of conventional and targeted therapies is to restore a normal vascularization, by targeting all the factors which are involved in the angiogenic process. It has been demonstrated that the CI-M6PR is involved in this mechanism. This receptor has the distinction of having more binding sites, so a variety of ligands, including the M6P and its analogs. During this study we want to know if the M6P, isostere analog of M6P, interacts with the CI-M6PR. For this, we reappropriated the assay CAM, slightly modified, to confirm at first the pro-angiogenic activity of M6A. In a second step we will use the flow cytometry technique to highlight the interaction between the M6A and CI- M6PR
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Castilla, López Javier. "Carbohydrate manipulations towards high-mannose oligosaccharides". Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2012. http://hdl.handle.net/10803/87113.
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L’objectiu d’estudi de la tesi és el desenvolupament de nous mètodes sintètics per a la l’obtenció d’oligosacàrids i tio-anàlegs mitjançant processos polimèrics d’obertura d’anell. Aquestes estructures es poden trobar en una gran varietat de productes naturals on formen part de substàncies biològicament actives.
D’aquesta manera, s’han desenvolupen rutes sintètiques per l’obtenció de carbohidrats epóxidats, episulfurats, carbonatats i tiocarbonatats. Els monòmers sintetitzats han estat sotmesos a diferents reaccions d’oligomerització.
Curiosament, la cerca de nous mètodes de síntesi d’epitio-carbohidrats va donar lloc al descobriment de sucres 1,3-oxazolin-2-tioderivats. Aquests nous compostos han esdevingut inhibidors altament específics de β-glucosidases amb un gran potencial contra la malaltia de Gauche. Els diferents estudis d’inhibició es troben recollits en la memòria.The final goal of this thesis is the development of strategic methods fro the synthesis of well-defined 1,2-linked oligosaccharides and S-linked thio-analogues through different polymerization techniques. These structures form a complex group of biomolecules with an unsurpassed structural diversity, performing a variety of biological functions. In this context, the present work aimed to develop new procedures in carbohydrate chemistry, focusing in the oligomerization reactions. Thus, efficient syntheses have been studied for accessing the suitable carbohydrate based monomers (including epoxides, episulfides, carbonates and tiocarbonates). Unexpectedly, the synthesis of epithiocarbohydrates afforded carbohydrate-derived 1,3-oxazolidine-2-thiones. These compounds have proved to be quite attractive as new enzyme inhibitors for Gaucher disease. All enzyme inhibition studies can be found in the manuscript.
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Gazi, Umut. "The mannose receptor in macrophage biology". Thesis, University of Nottingham, 2010. http://eprints.nottingham.ac.uk/11587/.
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The Mannose receptor (MR) is a type I membrane molecule involved in both haemostasis and pathogen recognition. Its extracellular domains have broad ligand specificities: the cysteine-rich (CR) domain is involved in sulphated sugar binding, the C-type lectin-like domains (CTLDs) are responsible for the detection of sugars terminated in mannose, fucose or N-acetylglucosamine, and the fibronectin-type II (FNII) domain mediates collagen binding. Its recently discovered collagen binding ability raised the question of MR facilitating cellular adhesion which would then influence its function as an endocytic receptor in collagen-rich mammalian tissues. For this purpose, the level of MR-mediated endocytosis, and MR expression was analyzed by using bone-marrow-derived macrophages (BM-MΦ) plated on extracellular matrix (ECM) proteins including fibronectin (not a MR ligand), collagen type I or IV (MR-ligands). The results showed no difference in the level of MR-mediated endocytosis and MR expression at both mRNA and protein levels upon MΦ adhesion to collagen. This suggests that MR interaction with collagen may simply be crucial for tissue remodelling and wound healing, rather than adhesion. MR is also expressed in a soluble form (sMR) which is comprised of the extracellular region of intact cell-associated MR (cMR). Even though its precise role is not yet clear, enhanced sMR production was previously shown to help Pneumocystis carinii to evade M phagocytosis by forming a protective coat around the organism. In this work, the mechanism responsible for the fungi-induced MR-shedding was studied by treating MΦ with fungal particles in the presence and the absence of a wide-range of inhibitors. After treatment in serum-free conditions, the cell lysate and cell culture supernatants were analyzed by western blot, for cMR and sMR expression respectively. It was shown that fungi species other than P. carinii can also trigger sMR production, and that this effect mainly takes place through -glucan recognition. Using bio-active particulate -glucan, it was also demonstrated that MR cleavage upon -glucan recognition requires dectin-1-mediated signalling involving Syk, PI3K, and, partially, Raf-1 and that is mediated by a non-secreted metalloproteinase. Dectin-1-mediated MR-shedding may partially explain the contradictive data on the involvement of cMR in the development of immunity against fungi, as well as other pathogens recognised by dectin-1. The ability of pathogens to evade or activate the immune response may depend on the balance between sMR and cMR expression levels.
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Williams, Paula Mary. "Studies towards the chemo-enzymatic synthesis of carba-GDP-mannose; A mannosyl transferase donor substrate analogue". Thesis, Queen's University Belfast, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.534664.
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Vidil, Carole. "Synthèses et évaluations biologiques de phosphonates analogues du mannose 6-phosphate, substrats potentiels du récepteur mannose 6-phosphate". Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20247.
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Le recepteur mannose 6-phosphate (rm6p) transporte les enzymes lysosomales via la reconnaissance de l'<<<>etiquette<>>> mannose 6-phosphate. Parmi ces enzymes, la cathepsine d (cath d) est impliquee dans le developpement metastatique du cancer du sein. Il a ete montre anterieurement, que la neoglycoproteine bsa(m6p)#3#0 inhibait fortement, in vitro, la migration des cellules metastatiques par blocage des rm6p. Mais la liaison p-o des phosphates est facilement hydrolysable par les phosphatases presentes dans les cellules. Afin de pallier a ce probleme nous avons synthetise deux phosphonates analogues du m6p, l'un isostere qui presente une tres bonne affinite vis-a-vis des rm6p, l'autre non isostere qui ne presente aucune affinite vis-a-vis de ces memes recepteurs. Nous avons par consequent prepare un phosphonate analogue isostere du m6p, fonctionnalise en position anomerique. Par l'intermediaire de ce bras espaceur, le residu m6pn a ete couple a la bsa. Le bioconjugue ainsi forme a vu son activite biologique testee vis-a-vis de la migration et de la proliferation cellulaire. Le meme residu m6pn a ete couple a un derive du cholesterol pour former le neoglycolipide m6pn/csa. Ce dernier a permis d'etudier les phenomenes de reconnaissance cellulaire. L'association <<<>vesicules geantes-m6pn/csa<>>> permet donc un ciblage vers des cellules exprimant le rm6p et pourrait donc constituer un outil puissant d'investigations dans le domaine de la therapie genique (ciblage de plasmide).
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Napper, Catherine E. "Functional analysis of the macrophage mannose receptor". Thesis, University of Oxford, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249560.
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Chavele, Konstantia-Marie. "The role of Mannose receptor in glomerul". Thesis, Imperial College London, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.508459.
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Jeanjean, Audrey. "Ciblage du récepteur mannose 6-phosphate cation indépendant par des ligands, monovalents ou bivalents, analogues du mannose 6-phosphate". Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20067.
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Francois-Heude, Marc. "Mimes de Haut-Mannoses : synthèse, caractérisation et reconnaissance par les lectines". Amiens, 2014. http://www.theses.fr/2014AMIE0100.
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Les oligomannoses naturels de type N-glycane, notamment les Haut-Mannoses, sont liés de manière covalente à certaines protéines et sont impliqués dans de nombreux mécanismes biologiques. Leur synthèse, au laboratoire, reste difficile et coûteuse et les quantités obtenues ne permettent pas d'envisager une utilisation à grande échelle pour des applications thérapeutiques. La production de mime, moins coûteuse et plus rapide, se présente alors comme une alternative. Notre stratégie, avec pour objectif de conserver au mieux la structure tridimensionnelle native des Haut-Mannoses, consiste à substituer les trois mannoses internes par des unités 1,2,3 triazoles permettant l'ajout de six résidus mannoses / pseudo-mannoses en une seule étape de cycloaddition 1,3 dipolaire. Une bibliothèque de mimes a été synthétisée comprenant des analogues de petite taille dont le PMan3 (Pseudo Mannoside initialement constitué de 3 mannoses), le PMan4 et le PMan5. De manière similaire, le PMan8 et le PMan9, de tailles plus importantes, ont été synthétisés avec une quantité finale de l'ordre de la centaine de milligrammes. Les tests biochimiques (ELLA), réalisés sur deux lectines (La Concanavaline A (Con A) et une lectine de macrophage humain (rhMMR)) ont révélé des IC50 similaires pour le Man9 naturel et le PMan9 (respectivement de 3 et 7,1 M sur la Con A et de 4 et 5,5 M pour la rhMMR). Les constantes d'affinité (KD) des Haut-Mannoses naturels avec la Con A ont été déterminées par spectrométrie de masse. La détermination des KD des mimes est en cours. La résolution de la structure du complexe PMan9 / Con A par cristallographie montre que les mannoses terminaux sont reconnus de la même manière que les oligomannoses naturels. En résumé, nos résultats confirment que notre stratégie de synthèse conduit à la synthèse aisée de mimes de Haut-Mannoses dont les caractéristiques biochimiques et structurales sont proches de leurs homologues naturelsHigh-mannoses are natural N-glycan type oligomannoses which are covalently linked to definite proteins and are involved in diverse biological mechanisms. Their synthesis remains difficult and expensive, and the quantities obtained do not allow considering a large scale-up for therapeutic applications. The cheaper and faster mimic production can thus be seen as an alternative. The goal of our mimic (pseudo oligomannose) synthesis strategy is to conserve as much as possible the tridimensional features of natural High-mannoses. It is based on the substitution of the three internal mannose residues by 1,2,3 triazole units allowing the addition of six mannoses/pseudo-mannoses terminal residues in a single 1,3 dipolar cycloaddition step. A mimic library has been generated including the low molecular weight PMan3 (pseudo tri-mannose), PMan4 and PMan5 analogues. In a similar manner the PMan8 and PMan9 have been synthetized at the 100 mg scale. Biochemical ELLA assays using either the Concanavalin A (Con A) or the human macrophage lectin (rhMMR) have shown very similar IC50 values between the natural Man9 and its PMan9 mimic (3 and 7,1 M by using Con A, and 4 et 5,5 M by using rhMMR respectively). The dissociation constants of natural High-mannoses toward Con A have been determined by mass spectrometry and the same analyses are on-going for their mimic counterparts. Moreover, the crystal structure of the PMan9/Con A complex has been resolved and has shown that the terminal mannoses are recognized in a similar manner as the natural oligomannoses. Altogether, our results confirmed that our synthesis strategy leads easily to the production of high-mannose mimics whose biochemical and structural features are closed to their natural counterparts
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Carpenter, Chrissie Ann. "Mannaric acid and mannaric acid polyamides synthesis and characterization /". CONNECT TO THIS TITLE ONLINE, 2008. http://etd.lib.umt.edu/theses/available/etd-12112008-141014/.
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Combemale, Stéphanie. "Nano-objets mannosylés et nouveaux analogues du M6P : application à l'angiogenèse". Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20081.
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En 1971, Le Dr. Américain Judah Folkman a publié une hypothèse selon laquelle la croissance tumorale dépendait de l'angiogenèse. Le défit des recherches actuelles est de trouver un moyen pour affamer la tumeur en inhibant son angiogenèse. L'angiogenèse est un processus physiologique complexe qui fait intervenir de nombreux récepteurs, parmi lesquels se trouve le récepteur du mannose-6-phosphate / Insulin-like growth factor II (RM6P/IGFII). Le but de ce travail a donc consisté en la synthèse de nano-objets mannosylés et de nouveaux analogues du Mannose-6-Phosphate (M6P) puis en l'évaluation de leur activité angiogénique par la méthode de la « CAM » sur des embryons de poulet et dans le modèle des explants d'aorte de rat. Dans un premier temps des nanoparticules d'or ont été préparées, fonctionnalisées avec les dérivés du M6P ayant montré des résultats intéressants au cours de travaux antérieurs réalisés au sein du laboratoire. Par la suite des analogues originaux tels que un borate, un acide boronique, un pyrophosphate, un pyrophosphonate ainsi que l'analogue rétroisotère du M6P ont été synthétisés. D'autre part, il a été montré que le RM6P/IGFII pouvait lier deux molécules de M6P ou une molécule d'oligosaccharide diphosphorylée par monomère. De ce fait, des molécules bidentées, des composés de type bolaforme et des trisaccharides difonctionnalisés ont été élaborés puis leur activité biologique a été valuéeIn 1971, the American Dr. Judah Folkman published the hypothesis : tumor growth depends on angiogenesis. The challenge of current research is to find a way to starve tumors by inhibiting angiogenesis. Angiogenesis is a complex physiological process that involves many receptors, among which is the receptor for mannose-6-phosphate / Insulin-like growth factor II (RM6P/IGF-II). The aim of this work was the synthesis of mannosyl nano-devices and new analogues of Mannose-6-Phosphate (M6P). Evaluation of their angiogenic activity was made by the 'CAM essay' on embryo of chicken and in the model of the explantations of rat's aorta. First, gold nanoparticles functionnalized with M6P analogues were prepared. Those analogues have been chosen among the most interesting candidates as described previously in our laboratory. Secondly, original analogues such as a borate, a boronic acid, a pyrophosphate, a pyrophosphonate as well as the retroisotere analogue of the M6P were synthetized. The RM6P/IGFII can bind two molecules of M6P or a diphosphoryled oligosaccharide molecule by monomer (receptor). Therefore, bidentate molecules, difunctionnalized bolaform compounds and difunctionnalized trisaccharides were synthesized and their biological activity evaluated
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杜鈺輝 i Yuk-fai To. "Mannose binding lectin in hepatitis B virus infection". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2001. http://hub.hku.hk/bib/B31225214.
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Lipscombe, Richard John. "Mannose binding protein deficiency : immunochemistry and mutation analysis". Thesis, University College London (University of London), 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.281662.
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To, Yuk-fai. "Mannose binding lectin in hepatitis B virus infection /". Hong Kong : University of Hong Kong, 2001. http://sunzi.lib.hku.hk:8888/cgi-bin/hkuto%5Ftoc%5Fpdf?B23435987.
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Vidal, Sébastien. "Synthèse et évaluation biologique d'analogues du mannose 6-phosphate". Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20039.
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Legler, Patricia Marie. "Kinetic, magnetic, resonance, and mutational studies of the mechanisms of GDP-mannose mannosyl hydrolase, an unusual nudix enzyme". Available to US Hopkins community, 2002. http://wwwlib.umi.com/dissertations/dlnow/3046492.
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Sippelli, Simona. "Nouvelle Voie d'isolement du RM6P : Biosynthèse et synthèse de dérivés du M6P". Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS157.
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Le récepteur cation-indépendant du mannose-6-phosphate (CI-RM6P) est une glycoprotéine transmembranaire impliquée dans de nombreux processus biologiques comme le transport des enzymes lysosomales vers les lysosomes et aussi dans le phénomène connu comme l’angiogenèse. Les analogues du M6P se sont avérés être des effecteurs de l’angiogenèse tumorale. La synthèse des nouveaux dérives bidentés, fonctionnalisés avec des analogues du M6P, ouvre la voie à une nouvelle méthode pour isoler le CI-RM6P.Ces “antennes biologiques” seront ainsi utilisées pour étudier leurs affinités vis-à-vis du CI-RM6P. En perspective, une nouvelle classe de dérivés de Sepharose, fonctionnalisée par nos ligands bidentés, vont être générée pour leurs emplois dans les traditionnels techniques de purifications des protéinesThe cation-indipendent mannose-6-phosphate receptor (CI-MPR) is a trans membrane glycoprotein implicated in numerous biological processes such as the transporting of the lysosomal enzymes to the lysosomes and in the phenomenon known as angiogenesis.The analogues of M6P have proven themselves to be effectors of tumour angiogenesis.The synthesis new bidentates derivatives, functionalised with analogues derivatives of M6P, opens the way to a new method to isolate the CI-MPR.These “biological antennae” will be used to study binding affinity with the receptor CI-MPR. In prospective, a new class of Sepharose derivatives, functionalised with ours bidentates ligands, will be generated to be used in the traditional technique of purifying proteins
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Chen, Ce-Belle. "The role of mannose-binding protein-associated serine proteases in complement activation : interactions with mannose-binding protein and mode of substrate recognition". Thesis, University of Oxford, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.400560.
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Rutschow, Synke. "Synthese und Untersuchung membrangängiger Derivate von Mannose-1-Phosphat". [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96521334X.
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Su, Yunpeng Roc. "The glycosylation of mannose receptor determines its functional specialization". Thesis, University of Oxford, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.400449.
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Abbas, Zaigham. "Development of tools to target antigen through mannose receptor". Thesis, University of Nottingham, 2011. http://eprints.nottingham.ac.uk/14132/.
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Dendritic cells (DC) are unique antigen presenting cells which play a major role in antigen presentation and initiation of the immune response by regulating B- and T- cell activation. Antigen targeting to DC receptors is an effective, safe and specific method for vaccine development. The mannose receptor (MR) is an endocytic receptor expressed by subpopulations of DC and antigen targeting through MR leads to enhanced antigen uptake and presentation to T -cells. This makes MR a favourite receptor for the development of vaccines against diseases that require T-cell immunity such as cancer and viral infections. This project sought to develop tools to target antigens through MR and investigate their ability to induce T-cells activation in vitro and in vivo. We have used three approaches to deliver antigen through MR; (i) MRspecific mAbs: 503 and 6C3, have been chemically linked to the melanoma epitope TRP-2, (ii) MR-specific chimeric antibodies carrying several model antigens have been generated by using genetic engineering and (iii) Glycopolymers and the suitable antigens such as a shorter version of model antigen ovalbumin (OVA), with and without N-glycosylation sites have been generated and characterised. Glycopolymer-OVA conjugates were prepared by chemical coupling but it requires further optimization. The binding efficiency of anti-MR antibodies has been assessed using ELISA and BIACORE and the glycopolymers have been tested for their interaction with MR. Immunisations were performed with anti-MR mAb-TRP2 conjugates which induced TRP-2 specific COS+ T-cells activation and improved humoral response. Due to limitations in this approach in terms of chemical coupling being an inefficient method and the potential involvement of Fc recetors (FcRs), chimeric Abs fused to model antigens and bearing mutated Fc were generated. These chimeric Abs, have been tested for their ability to induce T-cell activation in vitro and in vivo. But the progress has been hampered due to the labile nature of these reagents. In future, anti-MR chimeric Abs will be used to generate anti-MR single chain antibodies carrying OVA (ScFv-OVA) and the glycopolymer project will be taken up Dr. Manovani Giuseppe (School of Pharmacy, University of Nottingham). It will involve further optimization of chemical coupling of glycopolymers to a-glycosylated OVA-mini protein, and the in vitro Ag presentation assay to investigate whether glycopolymers mediated Ag targeting of APe enhance T-cells activation. These further studies would greatly benefit the understanding of the mechanisms associated with the elicitation of immune resposes as a result of Ag targeting through MR. Anti-MR reagents generated in this study along with appropriate adjuvant could be exploited to target malarial, cancerous and viral Ags for robust T-cell activation against these infectious diseases. On the other hand, the role of MR in homeostasis and allergy has been already established, and the anti-MR reagents generated in this study can be used to target allergens and self-Ags to APes in an attempt to induce tolerance.
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葉偉基 i Wai-kee Eddie Ip. "Mannose-binding lectin and systemic lupus erythematosus: molecular studies". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1998. http://hub.hku.hk/bib/B31220952.
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Palmer, S. "The mannose-resistant adhesion antigens of uropathogenic Escherichia coli". Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.380217.
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Xie, Yixuan. "Synthesis And Characterization of Mannose-grafted Peptide-Like Polyesters". University of Akron / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1460383230.
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Ip, Wai-kee Eddie. "Mannose-binding lectin and systemic lupus erythematosus : molecular studies /". Hong Kong : University of Hong Kong, 1998. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B20577138.
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Stephens, Susan Ann. "Phenotypic and functional characterisation of dendritic cells in bovine afferent lymph (afferent lymph veiled cells)". Thesis, Royal Veterinary College (University of London), 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.251757.
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Clavel, Caroline. "Synthèse et évaluation biologique de dérivés du mannose modifiés en position 6". Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20156.
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Ferguson et al. Ont décrit que le mannose-6-phosphate permettait à la fois d’accélérer la cicatrisation et de prévenir la formation de chéloïdes. Dans le but de comprendre ce phénomène, divers dérivés du mannose, modifiés en position 6, ont été préparés. La synthèse de ces composés a été effectuée selon deux voies de synthèse originales: la première dite: «méthode aux sulfates cycliques», et la deuxième faisant intervenir la réaction de Mitsunobu. L’activité biologique du mannose-6-phosphate et de ses dérivés a ensuite été évaluée sur la prolifération des cellules impliquées dans le processus de cicatrisation (les kératinocytes, les fibroblastes et les cellules endothéliales). Enfin, dans le but de localiser les récepteurs actifs in situ, les dérivés du mannose modifiés en position 6 et étiquetés par de la biotine ont été préparés
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Gac, Stéphanie. "Prodrogues macromoléculaires complètes associant la Norfloxacine, le Poly(L-Lysine Citramide) et un résidu mannosyle en vue de l'orientation vers les récepteurs à mannose". Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON13505.
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McKenzie, Emma Jane. "Improved immune recognition through antigen targeting to the mannose receptor". Thesis, University of Oxford, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.424734.
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Ling, Man-to, i 凌文韜. "The role of mannose binding lectin in influenza virus infection". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2009. http://hub.hku.hk/bib/B43085295.
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Dzwonek, A. B. "The role of mannose binding lectin (MBL) in paediatric infection". Thesis, University College London (University of London), 2008. http://discovery.ucl.ac.uk/1444154/.
Pełny tekst źródłaStreszczenie:
Mannose-binding lectin (MBL) is a circulating pattern-recognition molecule that recognizes microbial carbohydrate motifs leading to complement activation and cell lysis. Mutations in MBL promoter and exon-1 result in reduced protein levels and in a number of studies appear to increase susceptibility to infection. This thesis explores the role of MBL in paediatric infection in two clinical settings. The effect of MBL deficiency on susceptibility and progression of HIV-1 infection was investigated in one hundred and twenty eight children, aged 2-16 years. MBL deficiency appeared to be less frequent in this population than in published series of Caucasian or African children. This may be due to selective survival of children with wild type MBL genotypes as patients with severe disease, as assessed by low CD4+T cell counts, were more likely to have MBL variant alleles. In support of this hypothesis, MBL deficiency was less frequent in children classified as long term non- progressors (LTNP-s). A second study explored the impact of MBL on susceptibility and severity of infection in preterm neonates. One hundred sixty six preterm neonates were genotyped for MBL mutations by polymerase chain reaction (PCR) and heteroduplex analyses. Serum MBL levels were measured by ELISA. Comparison of genotypes (A= wild type, 0=variant alleles) and protein levels between groups was performed using Chi-square, Mann-Whitney or Kruskal-Wallis test. Low MBL levels were observed in premature neonates, particularly in the first week of life (p=0.001). MBL deficiency was associated with an increased risk of sepsis in VLBW neonates (<1500g), (p=0.0T). The studies described in this thesis provide support for MBL having a role in susceptibility to and severity of infection in children.
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Ling, Man-to. "The role of mannose binding lectin in influenza virus infection". Click to view the E-thesis via HKUTO, 2009. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B43085295.
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Johnson, M. A. "The role of mannose-binding lectin in health and disease". Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/1446069/.
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Mannose-binding lectin (MBL) is a collagenous lectin found in the serum of mammals and birds. In humans, it is believed to play an important role in innate immunity by binding to carbohydrates on the surface of microorganisms and then activating the complement system via MBL-associated serine proteases (MASPs). MBL may also interact directly with phagocytic cells to promote the opsonisation of bacteria and viruses. Serum concentrations of MBL are determined by three structural mutations in the exon 1 region of the MBL2 gene and by polymorphisms in the MBL2 promoter region. Approximately a third of the population have low levels of MBL and appear to have increased susceptibility to infection, especially in children and the immunocompromised. The work presented in this thesis has provided further information on the role of MBL in susceptibility to infection and also provided insights into the binding of MBL to microorganisms and how MBL can influence cell adhesion molecule expression and neutrophil opsonophagocytosis. Initially, MBL binding to defined lipopolysaccharide (LPS) mutants of Helicobacter pylori and LPS and lipid A mutants of Neisseria meningitidis was assessed by flow cytometry. Dramatic differences in binding were observed between different mutants indicating the importance of LPS structure in determining MBL binding. Analyses of the LPS structures involved revealed that MBL binding was not merely dictated by the presence or absence of known ligands for MBL in the LPS terminal regions. In addition, four Mycoplasma organisms as well as 10 different Proteus mirabilis clinical isolates were studied for MBL binding. There was no binding of the lectin to any Proteus organisms and A39 strain of Mycoplasma whereas Mycoplasma pneumoniae, hominis and orale did bind MBL avidly. All binding was carbohydrate-specific and calcium dependent. Next two different MBL ELISA procedures were compared and then assessed in parallel with immunonephelometry in order to establish the most accurate assay for measuring MBL concentrations. The AntibodyShop Oligomer MBL ELISA kit was chosen for subsequent studies as the levels determined by this assay correlated well with MBL2 haplotypes. Using this assay, MBL plasma concentrations and MBL2 genotypes were determined in an unselected UK child population (ALSPAC). Both coding and promoter MBL2 variants were shown to be significantly associated with MBL levels. In another study three cohorts of patients with meningococcal disease, severe sepsis and cystic fibrosis were investigated. 770 patients with meningococcal disease were genotyped for MBL variants and their haplotype related to susceptibility to the disease and the severity of the disease as assessed by mortality. MBL genotype had only a marginal effect on susceptibility to the infection. However, there was a significant relationship between MBL2 variants and survival from this disease (chi-square test). In an adult cohort of patients with sepsis, the relationship between MBL2 exon 1 and promoter -221 polymorphisms, plasma levels of the encoded protein, and the incidence and outcome of severe sepsis and septic shock were investigated. Individual plasma levels were variable and increased between days 1 and 7. The mortality rate was higher in those with MBL levels < 1000 uA (47.2 vs. 22.2%, P = 0.05) (multiple logistic regression analysis). The exon 1 polymorphisms (A/O or O/O) were significantly more common in the patients with severe sepsis and septic shock than in normal healthy adults (54.6% vs. 39.7%, P = 0.001). There was no significant difference in MBL2 genotype or haplotype frequency between survivors and nonsurvivors. In the third cohort, 260 children were recruited from the paediatric CF clinic at the Royal Brompton Hospital during 2000 and early 2001 for the next study. In this group, low MBL levels were not associated with poor pulmonary function during childhood. There was no significant difference in predicted FEVi, FVC or the annual rate of decline between high, medium and low-expressing MBL haplotype groups. The effect of MBL on the expression of adhesion molecules by endothelial cells following bacterial stimulation was also studied. MBL used at physiological concentrations significantly reduced the expression of CD62E by endothelial cells after their incubation with both wild type and cpsD' Neisseria meningitidis organisms. MBL did not make any difference to the CD54 expression by HUVECs under similar conditions. The difference in meningococcal LPS structure as well as incubation time did not influence MBL effect on the expression of both adhesion molecules. The final results chapter describes experiments which show that MBL has an additive effect to other complement pathways during complement deposition on Staphylococcus aureus. This led to enhance neutrophil phagocytosis of the bacterium. The studies presented in this thesis provide further insight into the potential role and mechanisms of MBL in human disease.
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Cheng, So-kwan Florence. "Genetic susceptibility genes in tuberculosis : mannose binding lectin and interferon gamma /". Hong Kong : University of Hong Kong, 2002. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B25205250.
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Cendret, Virginie. "Mimes de haut-mannose et glycoclusters pour l’étude des interactions sucres-lectines". Amiens, 2010. http://www.theses.fr/2010AMIE0116.
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Les oligosaccharides présents à la surface des cellules sont à l’origine de nombreux processus de reconnaissance. Ils sont en effet des points d’ancrages sur lesquels peuvent se fixer de manière spécifique d’autres cellules ou des agents pathogènes. Dans la famille des N-glycanes, lesoligosaccharides de type haut-mannose sont par exemple les premières espèces impliquées lors del’infection d’une cellule hôte par un virus ou un parasite. Pour la recherche, les hauts-mannoses constituent donc des cibles intéressantes. Toutefois, la synthèse de ces oligosaccharides reste difficile et fastidieuse. Dans ce contexte, nous avons entrepris deux projets en parallèle. L’objectif du premier projet était dans un premier temps de développer une méthodologie donnant accès plus rapidement à des structures similaires à celles des hauts-mannoses. Pour simplifier les synthèses, nous avons donc choisi de remplacer des unités mannoses par des groupements triazoles. Nous avons pour cela associé la réaction de glycosylation classique à une réaction de click chemistry et après avoir exploré plusieurs voies, nous sommes parvenus à synthétiser un pseudo-octamannoside. La seconde phase de ce projet, à savoir l’évaluation de ce composé en tant que mime de N-glycanes est sur le point de débuter. Le second projet qui a été mis en oeuvre est issu d’une collaboration entre le Laboratoire des Glucides et l’équipe du Dr. Sébastien Vidal et fut dédié à la synthèse de glycoclusters multivalents. Au cours de ce projet, un trimannoside a été couplé par réaction de click chemistry à des plateformes multivalentes de type porphyrine et calixarène. Quatre nouveaux glycoclusters protégés ont été obtenus. Toutefois, l’étape de déprotection de ces derniers pose quelques difficultés. Pour résoudre ce problème, le couplage sur la porphyrine de l’oligosaccharide libre a été réalisé. Les premiers résultats sont encourageants et suggèrent que cette approche est la plus appropriée pour l’obtention des glycoclusters souhaités. A l’issue des évaluations biologiques de ces composés, nous pourrons conclure quant à l’importance de la densité de ligand dans le processus de reconnaissance sucres-lectinesCells surface oligosaccharides are at the heart of many recognition processes: they are anchors to which other cells or pathogenic agents can specifically bind. In the N-glycan family, high-mannose type oligosaccharides are for instance the first species involved whenever a virus or a parasite infects a host cell. For research studies, high-mannoses therefore constitute interesting targets. However, the synthesis of these oligosaccharides remains difficult and tedious. In this context, we undertook two projects in parallel. The first one was firstly aimed at the development of a methodology providing faster access to high-mannose analogues. In order to simplify the synthesis, we chose to replace mannosidic units by triazole groups. Thus, we combined the classical glycosylation with a click chemistry reaction and after exploring several routes, we achieved the synthesis of a pseudo-octamannoside. The second stage of this project, that is to say the evaluation of this compound as N-glycans mime, is about to start. The second project stemmed from collaboration between the Laboratoire des Glucides and Dr. Sébastien Vidal team and was devoted to the synthesis of multivalent glycoclusters. In this work, a trimannoside was coupled to multivalent scaffolds such as porphyrins and calixarenes by a click chemistry reaction. Four new glycoclusters were obtained. However, their final deprotection at the end proved non trivial. To solve this problem, the coupling was realized with the free oligosaccharide. The first results are encouraging and suggest that this approach is the most appropriate for the synthesis of the desired glycoclusters. At the end of the biological assays of these compounds, we will be able to conclude about the importance of the ligand density in the carbohydrates-lectins recognition process
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Robert, Stéphane. "Contribution à l'étude de la mannose 6-phosphate réductase (E. C. 1. 1. 1. 224), enzyme clé du métabolisme carbonné des plantes supérieures parasites : Purification, caractérisation et recherche d'inhibiteurs". Nantes, 1997. http://www.theses.fr/1997NANT2063.
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Des Angiospermes hémiparasites ( Striga, Alectra) et holoparasites ( Orobanche) provoquent des dégâts très importants dans les cultures vivrières des régions du pourtour méditerranéen et de la zone intertropicale africaine. Une des particularités métaboñques de ces parasites est que. Contrairement à la majorité des Angiospermes, le mannitol constitue le produit essentiel du métabolisme carboné. La voie de biosynthèse de ce polyol, spécifique du parasite, semble donc être une cible métabolique intéressante dans l'optique d'une lutte chimique sélective. A partir de travaux réalisés sur le céleri, une des rares Angiospermes autotrophes productrice de mannitol, un protocole de purification de la mannose 6-phosphate réductase (M6PR, E. C. 1. 1. 1. 224), enzyme clé de la voie anabolique du polyol, a été mis au point. Ce protocole a ensuite été utilisé pour purifier cette enzyme chez différentes espèces parasites. Les caractéristiques stériques, physiques et cinétiques de l'enzyme de différents parasites ont été déterminées. Les particularités de la M6PR d'Orobanche ramosa ont notamment pu être mises en évidence, à savoir une forte affinité de l'enzyme pour son substrat (KmM6P ≈ 1,4 mM) et une température optimale de fonctionnement très élevée (45°C). L'activité inhibitrice de plusieurs molécules structuralernent proches du substrat ou du produit de l'enzyme et notamment des analogues phosphonates du substrat ( obtenus par synthèse organique) a été évaluée afin de mieux comprendre les interactions intervenant lors de la reconnaissance ose-enzymeSome hemiparasitic ( Striga, Alectra) and holoparasitic ( Orobanche) flowering plants induce important damage in crops in the mediterranean and intertropical african areas. One of the characteristics of the metabolism of these parasites is that mannitol is the essential compound in carbon metabolism, while this central role is assumed by sucrose in most of Angiosperms. The mannitol biosynthetic pathway, which only occurs in the parasites, may be regarded as a possible metabolic target for selective chemical control. Using celery, one of the few autotrophic mannitol-producing Angiosperms, a method for purification of mannose 6-phosphate reductase (M6PR, E. C. 1. 1. 1. 224), the key enzyme of mannitol production, has been established. This method has then been used to purify the enzyme from different parasites. Steric, physical and kinetic properties of the enzyme purified from different parasites have been determined. Specific features of the M6PR from Orobanche ramosa have been demonstrated, specially the high affinity for its substrate (KmM6P ≈ 1,4 mM) and also a very high value of the optimal temperature (45°C). Inhibitory activity of several molecules structurally related to substrate or product of the enzyme, including phosphonate analogues produced by organic synthesis has also been assessed. The data allow a better understanding of the interactions involved in the recognition of the substrate by the enzyme
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Houaidji, Sabrina. "SYNTHESE ET EVALUATION DE DERIVES OSIDIQUES A POTENTIEL ANGIOGENIQUE". Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2014. http://www.theses.fr/2014ENCM0021/document.
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L'un des défis des recherches actuelles réside dans l'élaboration d'outils pharmacologiques capables de juguler la croissance tumorale en ciblant spécifiquement son angiogenèse. L'angiogenèse est un processus physiologique complexe qui fait intervenir de nombreux récepteurs, parmi lesquels se trouve le récepteur du mannose 6-phosphate/insulin like growth factor II (M6-P/IGFII). Des travaux antérieurs effectués au laboratoire ont montré que des molécules analogues du M6P sont des effecteurs d'angiogenèse mais qu'au cours de leur administration, ces composés sont facilement éliminés car trop hydrophiles. Afin d'obtenir des analogues du M6P plus lipophiles nous avons remplacé le méthyle en position anomère par d'autres chaines plus longues. Nous présentons, au cours de cette thèse, la synthèse d'analogues du mannose 6-phosphate et l'évaluation de leur activité angiogénique par la méthode « CAM»One of the challenges of the current research is to develop pharmacological tools able to curb tumor growth by specifically targeting the angiogenesis. Angiogenesis is a complex physiological process that involves a large number of receptors, among which the mannose 6-phosphate/insulin-like growth factor II (M6-P/IGF-II) receptor. Previous work conducted in the laboratory has shown that analogues of M6P are effectors of angiogenesis but during administration, these compounds are easily removed due to their hydrophilicity. To increase the lipophilicity of the M6P analogues, we replaced the methyl in position anomeric by other longer chains.We present in this manuscript, the synthesis of mannose 6-phosphate analogues and the evaluation of their angiogenesis activity by the “CAM assay”
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Awwad, Azzam. "Synthèse d'analogues du mannose-6-Phosphate : activité anti-angiogénique anti-cancéreuse". Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20011.
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En 1971, Le Dr. Américain Judah FOLKMAN a publié une hypothèse : la croissance tumorale dépend de l’angiogenèse. Le défit des recherches actuelles est de trouver un moyen pour affamer la tumeur en arrêtant son angiogenèse. L’angiogenèse est un processus physiologique complexe qui fait intervenir de nombreux récepteurs, parmi lesquels se trouve le récepteur du mannose-6-phosphate / insulin-like growth factor II (RM6P/IGFII). Nous présentons, au cours de cette thèse, la synthèse d’analogues du mannose-6-phosphate (M6P) selon deux méthodes différentes, et l’évaluation de leur activité angiogénique par la méthode de la "CAM" et de leur activité anticancéreuse sur un modèle de tumeur induite chez la souris. Afin de localiser le récepteur mis en jeux, des dérivés fluorescent du M6P ont été synthétisés et testés également selon le modèle de la "CAM". D’autre part, il a été montré que le RM6P/IGFII peut lier deux molécules de M6P ou une molécule d’oligosaccharide diphosphorylé par monomère, pour cela des molécules bidentées ont été synthétisées en appliquant la "Chimie Verte" dans le but d’évaluer leur activité angiogéniqueIn 1971, the American Dr. Judah FOLKMAN published the hypothesis : tumor growth depends on angiogenesis. The challenge of current research is to find a way to starve tumors by arresting the angiogenesis. Angiogenesis is a complex physiological process that involves many receptors, among which is the receptor for mannose-6-phosphate / insulin-like growth factor II (RM6P/IGFII). We present during this thesis, the synthesis of analogues of mannose-6-phosphate (M6P) using two different methods, and assessment of their angiogenic activity by the method of "CAM" and their anticancer activity in a model of induced tumor in mice. In order to locate the receptor, fluorescent derivatives of M6P were also synthesized and tested using the model of "CAM". On the other hand, it was shown that the RM6P/IGFII can bind two molecules of M6P or diphosphoryled oligosaccharide molecule per monomer, so bidentate molecules have been synthesized using "Green Chemistry" for evaluation of angiogenic activity
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鄭素君 i So-kwan Florence Cheng. "Genetic susceptibility genes in tuberculosis: mannose binding lectin and interferon gamma". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2002. http://hub.hku.hk/bib/B31225779.
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Fidler, Katherine. "The role of mannose binding lectin (MBL) in infection and inflammation". Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/1445448/.
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From early in life humans come into contact with a wide variety of infectious agents including bacteria, fungi and viruses. However, despite the vast array of potential pathogens, only a minority have the capacity to cause disease in a human host. This is largely due to the efficacy of the human innate and adaptive immune systems. The innate immune system consists of a variety of components including mechanical barriers, secretions, cells, excreted proteins, and serum proteins including the complement components and mannose binding lectin (MBL). MBL is a liver derived, acute phase, circulating serum protein that acts as a pattern recognition molecule. It is able to bind to a range of sugars presented in particular conformations on the surface of microbes and, having bound to its target, it can activate the lectin complement pathway and enhance complement-independent opsonophagocytosis. Over the last decade the biological importance of MBL has become increasingly apparent as indicated by the clinical consequences of the MBL deficient state. This has mainly been addressed by looking at the effect that MBL deficiency has on the susceptibility to a wide range of infections. More recently, interest has focussed on the role that MBL may play in the modulation of inflammation. It is well recognised that individuals differ in their susceptibility to, and severity of, both infectious and non infectious diseases. This raises the question, could the role of inherited factors governing host response to infection and inflammation be important The work described in this thesis investigates the role of MBL in two diseases that both involve an infective and inflammatory component, namely children with the chronic disease cystic fibrosis (CF) and those with acute inflammation/sepsis in intensive care. In clinical studies I show that MBL deficiency is associated with worse pulmonary function tests in adults with CF and an increased risk of death and/or lung transplantation in children with CF. The reasons for this were explored by examining MBL binding to bacterial pathogens seen in CF and by examining bronchoalveolar lavage (BAL) fluid from children with and without CF. Here I show that MBL can be detected in the BALs of children with both acute and chronic respiratory disease but not in the controls. In another study of 142 children admitted to paediatric intensive care, I demonstrate an association between MBL deficiency and the development of the systemic inflammatory response syndrome and an increased severity of sepsis. This effect of MBL is independent of age, sex, ethnicity, polymorphisms in the genes for TNF-a, IL-6, IL-10, angiotensin converting enzyme (ACE), plasma activator inhibitor 1 (PAI-1) and levels of antibodies to endotoxin. The work presented here highlights the importance of MBL in susceptibility to infection and may demonstrate a role for MBL in modifying the inflammatory response. These data may assist in furthering the understanding of mechanisms in disease pathogenesis as well as paving the way for exploratory research into MBL as a potential therapeutic agent.
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Arar, Plessis Chantal. "Mr60, lectine specifique du mannose : caracterisation, clonage et regulation de l'expression". Orléans, 1995. http://www.theses.fr/1995ORLE2003.
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Une lectine intracellulaire et specifique du mannose, appelee mr60 a ete purifiee par chromatographie d'affinite a partir des membranes de cellules de la lignee myelomonocytaire humaine hl60 et promonocytaire u937. Sa masse apparente en gel d'electrophorese denaturant est de 60 000 en milieu reducteur et de 120 000 en milieu non reducteur. Des anticorps monoclonaux, diriges contre la proteine mr60 ont permis de localiser mr60 au niveau des vesicules intracellulaires autour du noyau. Afin de poursuivre l'etude moleculaire de cette nouvelle proteine specifique du mannose et d'elucider sa fonction, nous avons clone l'adnc complet de mr60. L'analyse de la sequence peptidique de mr60 deduite de l'adnc montre que: 1) il n'y a aucune analogie de sequence significative avec d'autres lectines connues ; 2) mr60 presente une structure en feuillets b, proche de la structure secondaire des galectines ; 3) mr60 est identique a ergic-53, une proteine membranaire, recemment clonee et localisee au niveau du compartiment intermediaire entre le reticulum endoplasmique et l'appareil de golgi dont la fonction est encore inconnue. Nous avons egalement montre que les sequences codantes de l'adnc de mr60, inserees dans un vecteur d'expression, permettent la surproduction de la proteine mr60 dans les cellules eucaryotes transfectees. L'expression de mr60 a ete etudiee au niveau de la transcription par northern et au niveau de la traduction par immunofluorescence dans differents types cellulaires et dans des cellules a differents etats de croissance ou de maturation. Nous avons montre que contrairement aux premiers resultats, mr60 n'est pas exprimee uniquement dans les cellules de la lignee monocyte/macrophage, mais aussi dans d'autres cellules comme les fibroblastes humains hos et les cellules de singe cos. De plus l'expression de mr60 est regulee negativement au niveau de la transcription lorsque les cellules hl60 et u937 sont differenciees en cellules proches des monocytes sous l'action d'ester de phorbol ou lorsque les cellules hos deviennent confluentes et ne se divisent plus. Cette proteine est une lectine specifique du mannose qui est recyclee entre l'appareil de golgi et le reticulum endoplasmique. Elle pourrait donc intervenir dans le recyclage des glycoproteines nouvellement synthetisees en reconnaissant leurs structures mannosylees
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Wright, Lisa Michelle. "Biochemical and x-ray crystallographic studies of monocot lectins in their native and ligated states". Thesis, Liverpool John Moores University, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.263954.
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Johnson, Claire. "Sensory and chemical analysis of the bitter-sweet taste interaction". Thesis, University of Reading, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262530.
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Rouhier, Philippe. "Etude biochimique et activité biologique de polysaccharides et glycoconjugués fongiques". Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10016.
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Une precipitation par l'ethanol du filtrat de culture ou l'autoclavage de la paroi delipidee de l'isolat hypovirulent 911 de gaeumannomyces graminis, champignon phytopathogene, ont permis d'isoler des fractions inductrices d'une resistance chez le ble vis-a-vis de souches agressives de ce pathogene. La purification et l'analyse de ces fractions ont montre que les composes actifs etaient des glycoconjugues riches en mannose de masses moleculaires comprises entre 10#4 et 2. 10#6 da. Nous avons aussi etudie les beta(1>3) (1>6)-d-glucanes presents dans la paroi de champignons phytopathogenes: phytophtora parasitica dastur, phytophtora capsici, fusarium oxysporum et aspergillus giganteus mutant alba. Les resultats obtenus montrent que le taux et la longueur des ramifications de ces polysaccharides varient selon l'espece, le genre, le milieu de culture du champignon qui les synthetise ainsi que selon le mode d'extraction utilise pour les isoler. Les glucanes isoles de f. Oxysporum sont les seuls a adopter une conformation en helice simple stable. L'extraction par la potasse permet d'isoler a partir du mycelium d'aspergillus des beta(1>3) glucanes lineaires. Ces polysaccharides presentent d'une part, une activite antigenique, d'autre part une activite immunomodulatrice sur une lignee de macrophage murins. Ils induisent, par ailleurs, la synthese de capsidiol chez le tabac et ont une activite antivirale vis-a-vis de la mosaique du tabac
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Zimmer, Heiko. "Untersuchungen von Mikroglia-Zellen und des Mannose-Rezeptors unter einem immunologischen Blickwinkel". [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964707810.
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Storch, Stephan. "Wechselwirkungen von Proteinen mit den zytoplasmatischen Domänen der Mannose-6-Phosphat-Rezeptoren". [S.l.] : [s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96367546X.
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Tabona, Peter. "The role and regulation of mannose binding protein : studies in transgenic mice". Thesis, Imperial College London, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297298.
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