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Artykuły w czasopismach na temat „Maladie de Castleman – Thérapeutique”

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Autor: Grafiati
Data publikacji: 25 maja 2024

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Valade, S., E. Canet i E. Mariotte. "Syndrome d’activation macrophagique d’origine infectieuse : le point de vue du réanimateur". Médecine Intensive Réanimation 27, nr 3 (maj 2018): 239–48. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0048.

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Streszczenie:
Le syndrome hémophagocytaire (SH) se présente classiquement sous la forme de cytopénies fébriles accompagnées d’un syndrome tumoral, le plus souvent dans le cadre d’un déficit immunitaire sous-jacent. Les formes les plus sévères s’accompagnent de défaillances d’organes qui peuvent conduire le patient en réanimation. Les principales étiologies de SH sont les infections, les hémopathies et les maladies de système. Les infections associées au SH sont majoritairement virales, liées à l’EBV, au CMV et aux autres virus du groupe herpes. Les infections bactériennes sont dominées par les mycobactéries, et les parasites sont essentiellement représentés par la leishmaniose et la toxoplasmose. Enfin, parmi les infections fongiques, l’histoplasmose est à rechercher en priorité. La prise en charge thérapeutique du SH associé aux infections comprend trois volets : le traitement de l’infection, les traitements de support et le traitement du SH. Les principaux traitements proposés dans le cadre du SH associé aux infections sont les corticoïdes, les immunoglobulines polyvalentes et l’étoposide. À la phase initiale, c’est principalement la gravité des patients (défaillances d’organes) qui guidera la décision d’administrer ou non un traitement spécifique du SH. Un aspect important de la prise en charge thérapeutique est la recherche systématique d’un déficit immunitaire sous-jacent, qui pourra faire l’objet d’une prise en charge spécifique. Le bilan minimal comprendra la recherche d’une infection par le VIH, la recherche d’une hémopathie lymphoïde sous-jacente (maladie de Hodgkin, lymphome non hodgkinien, maladie de Castleman) et la recherche d’arguments en faveur d’une maladie systémique (Lupus et maladie de Still).
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2

Galicier, L., i N. Schleinitz. "Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées". La Revue de Médecine Interne 43, nr 10 (grudzień 2022): 10S26–10S33. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(23)00022-x.

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3

Maloisel, F., E. Andrès, F. Campos, C. Opréa, M. Deslandres, R. Randriamahazaka, J. E. Kurtz, A. Koumarianou i P. Dufour. "Y a-t-il une place pour l'interféron-α dans la stratégie thérapeutique de la maladie de Castleman multicentrique?" La Revue de Médecine Interne 21, nr 5 (maj 2000): 435–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)88954-7.

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Larroche, C., P. Cacoub i P. Godeau. "La maladie de Castleman". La Revue de Médecine Interne 17, nr 12 (grudzień 1996): 1003–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80844-2.

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Guandalino, M., J. Largeron, J. L. Kemeny, J. P. Boiteux i L. Guy. "Maladie de Castleman rétropéritonéale". Progrès en Urologie 23, nr 13 (listopad 2013): 1066. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.08.110.

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Ghribi, M., A. Derbel, F. Mkaouar, C. Damak, F. Frikha, M. Sameh i Z. Bahloul. "Maladie de Castleman et biothérapie". La Revue de Médecine Interne 41 (grudzień 2020): A124. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.208.

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Piguet, C., C. Dubouillé, B. Petit, B. Longis, E. Paseaud i L. De Lumley. "Maladie de Castleman chez l'enfant". Archives de Pédiatrie 11, nr 10 (październik 2004): 1252–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2004.06.035.

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8

Oksenhendler, E. "Éditorial - Maladie(s) de Castleman". La Revue de Médecine Interne 43, nr 10 (grudzień 2022): 10S1–10S3. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(23)00018-8.

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Tbessi, R., M. S. Hamdi, I. Kechaou, A. Hariz, E. Cherif, S. Azzabi, K. Chakib, I. Boukhris i L. Ben Hassine. "Maladie de Castleman : un challenge diagnostique". La Revue de Médecine Interne 43 (czerwiec 2022): A182. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.099.

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Dégot, T., A. C. Métivier, S. Casnedi, M. P. Chenard i R. Kessler. "Maladie de Castleman à expression thoracique". Revue de Pneumologie Clinique 65, nr 2 (kwiecień 2009): 101–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2008.12.004.

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Louis, L., A. Bergeron, L. Galicier, E. Oksenhendler i A. Tazi. "Bronchiolite oblitérante et maladie de Castleman". Revue des Maladies Respiratoires 23 (styczeń 2006): 97. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)72367-1.

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Meignin, V., i M. Parrens. "La maladie de Castleman : aspects anatomopathologiques". La Revue de Médecine Interne 43, nr 10 (grudzień 2022): 10S10–10S16. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(23)00020-6.

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Petitjean, F., i V. Tramier. "Accueil familial thérapeutique et éducation thérapeutique". European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S17. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.054.

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Streszczenie:
La psychoéducation a pour objectif de transmettre aux patients des notions concernant leur maladie et leur traitement, afin qu’ils puissent se les approprier et ainsi s’investir activement dans leur prise en charge en retrouvant une position d’acteurs. L’efficacité de la psychoéducation des patients et des familles a été mise en évidence par des essais cliniques contrôlés et plusieurs méta-analyses. La psychoéducation s’apparente à l’éducation thérapeutique (ETP). Ce terme, qui a été retenu par la Haute Autorité de santé, désigne un processus continu d’apprentissage intégré à la démarche de soins, comprenant des activités organisées de sensibilisation, d’information, d’apprentissage, et d’aide psychologique et sociale. Elle est destinée à aider les patients et leurs familles à mieux comprendre leur maladie et leur traitement. Différents décrets et arrêtés fixent les modalités d’autorisation des programmes d’éducation thérapeutique du patient par l’Agence régionale de santé et les compétences requises pour les dispenser. Les auteurs de cette communication présentent un programme d’ETP dans le domaine de la schizophrénie, développé par le CHS d’Ainay-le-Château et agréé par l’ARS Auvergne. Le CHS d’Ainay, spécialisé en Accueil familial thérapeutique développe des actions de réhabilitation psychosociale. L’accueil familial thérapeutique repose sur une synergie entre le travail des accueillants familiaux qui apportent une ouverture vers la réinsertion sociale et celui d’une équipe pluridisciplinaire formée aux techniques de réhabilitation. Le projet thérapeutique de l’établissement s’appuie sur un programme appelé EDUcation thérapeutique et accueil Familial (EDUFA), qui comporte différents modules : remédiation cognitive, maladie et médicaments, tabacologie et équilibre alimentaire. Ces modules correspondent à des enjeux majeurs de la prise en charge de la schizophrénie et des comorbidités qui lui sont associées.
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Bourzeau, Madeleine. "Bain thérapeutique et maladie d’Alzheimer". Soins Gérontologie 17, nr 96 (lipiec 2012): 12–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.sger.2012.05.001.

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Borie, R., M. Riquet, C. Danel, B. Crestani i P. Mordant. "Maladie de Castleman médiastinale : mise au point". Revue de Pneumologie Clinique 69, nr 6 (grudzień 2013): 354–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2013.09.001.

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Larroche, C., P. Cacoub, JP Clauvel, JC Piette i M. Raphaël. "Maladie de Castleman et lymphomes non hodgkiniens". La Revue de Médecine Interne 19 (czerwiec 1998): 29S. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80018-0.

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Bouguila, J., I. Lahmer, M. Abdelkefi, A. Affissath, M. Trimeche i L. Boughammoura. "Maladie de Castleman localisée cervicale chez l’enfant". Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 130, nr 4 (wrzesień 2013): 225–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2013.01.008.

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Viallard, J. F., M. Roriz, M. Parrens i B. Bonnotte. "Diagnostics différentiels de la maladie de Castleman". La Revue de Médecine Interne 43, nr 10 (grudzień 2022): 10S17–10S25. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(23)00021-8.

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Bianchi, Maria Marta, Francisco Javier Narváez Garcia, Pilar Santo, Valeria Ríos-Rodriguez, Diana de la Fuente, Daniel Roig-Vilaseca i Joan Miquel Nolla. "Maladie de Castleman multicentrique mimant une maladie de Still de l’adulte". Revue du Rhumatisme 76, nr 5 (maj 2009): 471–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2008.10.017.

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Zinebi, A., K. Ennibi, Y. Akhouad, A. Rkiouak, A. Reggad, M. Boudlal, M. Rabhi, A. Elktaibi i J. Chaari. "Une maladie de Hodgkin compliquant l’évolution de la maladie de Castleman". Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer 6, nr 1 (27.09.2013): 58–60. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-013-0292-7.

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Bo, Peng, Zheng Junhua, Gao Qiruo i Li Hong. "A case report of retroperitoneal Castleman disease". Canadian Urological Association Journal 3, nr 3 (26.04.2013): 14. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1099.

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Streszczenie:
Castleman disease (CD) is an uncommon lymphoproliferative disorderand is especially rare in the retroperitoneum or perirenalarea. We report the case of a 42-year-old woman in whom we foundon routine physical examination a mass localized in the rightabdomen without clinically important constitutional symptoms for30 days. Abdominal ultrasound, magnetic resonance images andcomputed tomography scans revealed a solid mass localized justbelow the right kidney in the retroperitoneum. The patient subsequentlyunderwent an exploratory laparotomy. Pathological examinationrevealed a right retroperitoneal mass of CD (hyaline vasculartype). The patient completely recovered after surgery. Castlemandisease is commonly misdiagnosed as malignant lymphoma,lymphadenitis or ectopic thymoma. So far, its diagnosis is mainlyachieved via histopathological examination of surgically obtainedtissue. After removal of the lesion, local CD has a good prognosis.La maladie de Castleman est un trouble lymphoprolifératif rare,surtout dans les régions rétropéritonéale ou périrénale. Nousdécrivons le cas d'une femme de 42 ans chez qui un examenphysique de routine a révélé la présence d'une masse localiséeau côté droit de l'abdomen sans que cette patiente n'affiche desymptômes constitutionnels d'importance clinique pendant 30 jours.Des images obtenues par échographie abdominale, par IRM et partomodensitométrie ont révélé la présence d'une masse solide situéejuste en dessous du rein droit dans la région rétropéritonéale. Lapatiente a ensuite subi une laparotomie exploratoire. L'examend'histopathologie a révélé une masse rétropéritonéale droite caractéristiquede la maladie de Castleman dans sa forme hyaline vasculaire.La patiente s'est complètement rétablie après l'intervention.Au moment du diagnostic, la maladie de Castleman est souventconfondue avec un lymphome malin, une lymphadénite ou un thymomeectopique. Jusqu'à présent, le diagnostic de cette maladieest posé principalement sur la base d'un examen histopathologiquede tissus prélevés par chirurgie. Après ablation de la masse, lepronostic lié à la maladie de Castleman est favorable.
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Touzé, Emmanuel, i Mathieu Zuber. "Suivi thérapeutique d'une maladie de Parkinson". EMC - Traité de médecine AKOS 1, nr 1 (styczeń 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75454-0.

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Villars, H., C. Dupuy, A. Perrin i F. Nourhashemi. "Éducation thérapeutique dans la maladie d’Alzheimer". Les cahiers de l'année gérontologique 6, nr 4 (27.11.2014): 150–53. http://dx.doi.org/10.1007/s12612-014-0430-6.

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Labbardi, W., F. Hali i S. Chiheb. "Maladie du Morbihan : un challenge thérapeutique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, nr 12 (grudzień 2015): S701—S702. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.168.

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Dupuy, O., L. M. Dourthe, H. Mayaudon, B. Ceccaldi, D. Lechevalier, P. Gros, A. Gessain i B. Bauduceau. "Maladie de Castleman et plasmocytome solitaire de l'acromion". La Revue de Médecine Interne 20, nr 1 (styczeń 1999): 83–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)83015-x.

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Le Dû, S., A. De Muret, S. Pondaven, C. Maurage, G. Lorette i L. Machet. "Maladie de Castleman cervicale récidivante chez un nourrisson". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132, nr 1 (luty 2005): 38–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79194-8.

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Affes, N., A. Mseddi, N. Feriani i M. I. Beyrouti. "Cholestase extrahépatique secondaire à une maladie de Castleman". La Revue de Médecine Interne 30, nr 5 (maj 2009): 450–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.07.009.

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Chabchoub, I., R. Ben Salah, F. Frikha, C. Dammak, D. Chebbi, S. Marzouk i Z. Bahloul. "Maladie de Castleman et maladies auto-immunes associées". La Revue de Médecine Interne 40 (czerwiec 2019): A171—A172. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.227.

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Roux, D., A. Teixeira, J. Rémy, K. Maloum, S. Herson i P. Cherin. "Un syndrome d'Evans révélant une maladie de Castleman". La Revue de Médecine Interne 25, nr 3 (marzec 2004): 250–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2003.12.008.

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Bader-Meunier, B., N. Parez, M. Fabre i J. P. Dommergues. "Maladie de castleman de l'enfant, deux nouveaux cas". Archives de Pédiatrie 3 (styczeń 1996): S402. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86251-8.

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Orcel, Philippe, i Mickaël Rousière. "Maladie de Paget, prise en charge thérapeutique". La Presse Médicale 34, nr 8 (kwiecień 2005): 612–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(05)83991-0.

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El Ghissassi, N., A. Daoudi, G. Belmajdoub, F. Kabbaj, I. El Wadeh i N. Sbaiter. "Aspects thérapeutique de la maladie de Basedow". Annales d'Endocrinologie 73, nr 4 (wrzesień 2012): 307. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.247.

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Palmic, Patricia, Julie Bruneau, Danielle Canioni, Josette Brière i Thierry Jo Molina. "Maladie de Castleman multicentrique idiopathique : comment faire le diagnostic ?" Revue Francophone des Laboratoires 2020, nr 518 (styczeń 2020): 52–57. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(20)30029-0.

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Mahfoudhi, M., A. Hariz, M. Jerbi, K. Ben Abdelghani, S. Yahyaoui, S. Hajri, S. Turki i A. Kheder. "Syndrome d’activation macrophagique compliquant une maladie de Castleman multicentrique". La Revue de Médecine Interne 31 (czerwiec 2010): S117—S118. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.166.

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Chauveau, Bertrand, François Le Loarer, Julia Bacci, François Baylac, Pierre Dubus, Catherine Ling i Marie Parrens. "Maladie de Castleman localisée avec prolifération lymphoblastique T indolente". Annales de Pathologie 39, nr 1 (luty 2019): 29–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2018.09.003.

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Cherak, Fatima Zohra. "Possession et ensorcellement comme « maladies chroniques »". Emulations - Revue de sciences sociales, nr 27 (5.03.2019): 97–111. http://dx.doi.org/10.14428/emulations.027.07.

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Streszczenie:
La rouqya, visible depuis les années 1990 en Algérie et en Égypte, se présente comme une pratique thérapeutique islamique. Ses acteurs, les malades et leurs familles, s’interrogent sur la maladie et le malheur qui perdurent. Leur itinéraire thérapeutique s’appuie sur la biomédecine et d’autres soins non conventionnels où la maladie « naturelle » côtoie les entités surnaturelles également tenues responsables de la souffrance. Les symptômes sont interprétés, évalués, pris en charge dans un processus de quête de guérison durant des mois, voire des années. La rouqya inscrit la souffrance dans la logique d’une agression extérieure par les djinns et les jeteurs de sort. Bien que Dieu soit reconnu comme acteur suprême, l’étiologie de la possession et de la sorcellerie est privilégiée pour expliquer une certaine chronicité de la maladie et la permanence ou le renouvellement du malheur, d’où l’intérêt de l’engagement thérapeutique dans un modèle exorcistique tel que la rouqya.
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Golay, Alain, i Stefan Vanistendael. "Une éducation thérapeutique de 3e génération". Education Thérapeutique du Patient - Therapeutic Patient Education 12, nr 2 (2020): 20501. http://dx.doi.org/10.1051/tpe/2021003.

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Streszczenie:
L’éducation thérapeutique (ETP) s’est développée pour les maladies chroniques. Les modèles pédagogiques centrés notamment sur la personne ont permis aux patients de mieux connaître et comprendre leur maladie et comment la traiter. Cependant, les connaissances sont nécessaires mais pas suffisantes. Dans un deuxième temps, des modèles psychologiques ont soutenu le patient à mieux vivre, à mieux accepter l’inacceptable maladie. L’ETP nous aide, à susciter de la motivation chez nos patients. Ces derniers vont rechercher une meilleure qualité de vie, une autonomie retrouvée. Ce texte propose une 3e génération d’ETP qui nous incite à réfléchir sur la grande question : mais qu’est-ce qui motive nos patients à se soigner ? Quel est le sens de notre vie ? Quelles sont nos valeurs ? Une ETP de 3e génération pourrait-elle nous faire grandir ? À l’aide d’un modèle, la « casita des ressources », nous recherchons avec les patients leurs ressources pour améliorer leur estime de soi, pour les accompagner à consolider leurs valeurs, donner du sens à leur vie et à leur démarche. Pour se soigner, il est nécessaire d’avoir une bienveillance envers soi-même pour garder une identité malgré la maladie, « autrement, on risque d’être à côté de soi-même ».
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Goret, Marie, Xènia Massana-Muñoz, Vasugi Nattarayan, David Reiss i Jocelyn Laporte. "Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire". médecine/sciences 39 (listopad 2023): 32–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023134.

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Streszczenie:
La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet article, nous montrons que l’inhibition de l’activité de l’enzyme PI3KC2β prévient le développement de cette myopathie dans un modèle murin de la maladie, identifiant ainsi une cible thérapeutique pour traiter la myopathie myotubulaire chez l’homme.
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Sarrot-Reynauld, F., P. Morand i M. Buisson. "Maladie de Castleman et infection par le virus HHV-8". La Revue de Médecine Interne 19 (styczeń 1998): 413. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90092-3.

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Granel, B., J. Serratrice, L. Swiader, J. Rey, C. de Roux, M. SanMarco, P. Disdier i P. J. Weiller. "Une cause peu connue d'anticorps antiphospholipides: la maladie de castleman". La Revue de Médecine Interne 20, nr 6 (czerwiec 1999): 542–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80095-2.

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Aaron, L., O. Lidove, J. P. Viard, D. Troisvallet, C. Piketty, D. Vittecoq, D. Zucman, O. Blétry i B. Dupont. "Maladie de Castleman chez les patients infectés par le VIH". La Revue de Médecine Interne 23, nr 2 (luty 2002): 155–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)00531-8.

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Lemaire, A., V. Rieu, V. Grobost, G. Le Guenno i M. Ruivard. "Un purpura thrombotique thrombocytopénique associé à une maladie de Castleman". La Revue de Médecine Interne 36 (czerwiec 2015): A149. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.03.164.

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Carrière, N., D. Haidon, S. Peres, A. Faillon, C. Derollez i L. Defebvre. "Éducation thérapeutique du patient et maladie de parkinson". Pratique Neurologique - FMC 9, nr 4 (grudzień 2018): 238–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2018.10.012.

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